紫外光解-微分脉冲阳极溶出伏安法测定牛奶及酸奶中铜铅含量

利用紫外光解法处理纯牛奶和酸奶样品,并用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了其中的铜和铅·对光照时间、光照强度、氧化剂配比和用量等条件进行了研究,同时对测试条件进行了实验.结果表明,光照60min能将牛奶及酸奶样品消解完全.此法与湿法消解处理样品所测结果不存在显著性差异.牛奶样品中铜铅离子加标平均回收率分别为94.0%、97.8%,酸奶样品中铜铅离子加标平均回收率分别为94.16%、97.2%.     

微波消解——火焰原子吸收光谱法测定皮革中铅

试洋用微波消解，火焰原子吸收法测定皮革中铅含量。通过试验，优化了微波消解条件，样品分析结果表明铅相对标准偏差为：7．93％；加标回收率为：76．9％-99．8%。     

火焰原子吸收法测定空气与废气中的铅

采用火焰原子吸收法测定了空气与废气中铅尘和铅烟气溶胶中的铅。对四种消解方法作了比较。讨论了酸度及样品基体干扰影响。测定结果令人满意。铅的检出限为0．05mg/L，线性范围0．5－10．0mg/L，采样效率为98％，样品回收率为92．3％。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定聚氯乙烯塑料中的铅、镉、汞、铬

本文采用微波消解技术作为前处理手段，用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定聚氯乙烯塑料中的铅、镉、汞、铬四种元素。对仪器的参数设置、样品的消解方法与体系进行了优化，为同类样品的分析提供了参考。方法检出限为1．4～7．2ng·g^-1，相对标准偏差为0．6～5．8％。     

应用电位溶出法测定化妆品中铅

采用电位溶出法测定化妆品中铅,样品经过湿法消化,适当稀释即可直接测定。该方法操作简单、快速、干扰少,具有灵敏度高、重现性好等优点。实验结果与双硫腙比色法对同一样品测定结果做统计处理,无显著性差异。     

胆巴中痕量铅、镉测定方法研究

目的：研究和建立微波消解一原子吸收光谱法测定胆巴中痕量铅、镉的方法体系。方法：采用微波消解样品,确定了石墨炉．原子吸收光谱法测定胆巴中的痕量铅、镉的最佳仪器条件,建立并考察了测定方法体系。结果：本方法铅的线性范围为2～40gg·L-1。y=0．0075x＋0．0143（r=0．9986）,仪器检出限为0．80gg·L-1,样品测定重复性RSD=2．78％,回收率为104．6％;镉的线性范围为0．2—4ug·L-1,y=0．073lx＋0．0331（r=0．9953）,仪器检出限为O．082gg·L-1,回收率为98．7％。结论：经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合,该方法可广泛用于胆巴中痕量铅、镉的测定。     

原子光谱法测定10种微量元素对三大类样品的微波溶样方法

本文利用Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ高压微波消解系统成功地对动物样品，植物样品，水产品，粮谷类，油脂类，人发，化妆品等闲产品进行了消解，建立了三大类物质的消解体系与程序，并利用国家标准物质中，肝，茶叶，贻贝，小麦粉，人发，霜类化妆品验证了方法的准确度（９２％～１０３％）与精密度（１．２％～７．５％）结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅背景值

土壤样品用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,并加入基体改进剂磷酸氢二铵,采用氘灯作背景校正,用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量。加标回收率在98％～106％之间,RSD≤4．4％（n=6）。方法的检出为限为0．1mg／kg。应用该法对某区域土壤背景采样点不同土层中铅的背景值进行测定,结果表明,该区域土壤表层铅为25．1mg／kg,在纵向分布上无明显差异;与全国土壤表层铅的背景值26．0mg／ku相比,两者无明显差异。     

高压消解-原子荧光光谱法测定牛初乳中硒的研究

建立了用氢化物原子荧光法测定牛初乳中的硒,考察了前处理方法和原子荧光仪器对实验结果的影响,最后确定了消解试剂6：2：：1的硝酸：过氧化氢：超纯水,用高压消解法处理牛初乳样品,消解温度130—140℃,时间2—3小时;原子荧光的还原剂为14g/l的硼氢化钾,载流液为5％的盐酸。得到硒的检出限0．1ng／ml,相对标准偏差为0．16％-1．61％,回收率范围为88％-102％。     

石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅

利用石墨炉原子吸收光谱法测定，采用电热板法和微波消解法等方式处理样品，并进行比较，两者无显著性差异。在此基础上研究了石墨炉原子吸收的最佳条件。应用这种方法测定了几种酱油中的铅，RSD小于59／6，回收率在85．3%～98．6％。     

非完全消化—火焰原子光谱法测定中成药丸的钙、镁、锌

用非完全消化法处理中成药丸样品，即先用浓硝酸或硝酸-高氯酸混合酸在低温下消解样品至溶液呈透明，再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物而制成一均匀的样品溶液。以Sr^ 2作为钙、镁的释放剂。以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品消解条件、试液与空白溶液粘度的一致性、线性范围及干扰进行了考察。相对标准偏差小于2.6%，平均加标回收率为99.3%-102.5%。     

吐温与纤维相互作用的太赫兹波谱分析

本文利用太赫兹时域光谱技术（THz-TDS）对不同温度处理的Tween 60以及吐温系列表面活性剂与纤维的混合物进行了光谱检测,得到了经过不同温度处理的Tween 60以及吐温系列表面活性剂与纤维的混合物在0.2-1.5 THz频段下的太赫兹光谱。研究发现：Tween 20、60、80的吸收与折射谱均存在明显的差异,证明太赫兹时域光谱技术可用于区分鉴别吐温系列表面活性剂的种类;经过不同温度处理的Tween 60的吸收谱与折射率谱发生了明显的变化,说明加热可以改变Tween 60的结构,旧键的断裂引起了针对不同温度的特征量的明显区别;纤维与吐温系列表面活性剂的混合物的光谱分析表明,吐温与纤维的混合造成了二者结构上的变化,二者之间产生了相互作用,进一步研究发现吐温的种类以及混合物放置的时间均会对该相互作用产生影响。     

原子吸收光谱法测定三氧化钨中微量钴镍铜

论述利用表面活性剂的增感作用原子吸收光谱法测定三氧化钨中微量的钴、镍、铜的新方法.研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对钴、镍、铜的增感效果和消除基体钨的干扰的作用,探讨其机理.该方法用于样品分析时得到满意的结果.     

高纯碳酸锂中痕量铜的束胶增溶分光光度法测定

采用不同表面活性剂对铜在胶束体系中的光谱性质进行了研究,发现在碱性介质中溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)对铜-铬天青S体系有较强的增敏作用,而当体系中加入吡啶后,增敏更强.据此建立了胶束增敏分光光度法测定高纯碳酸锂中铜的新方法.方法的线性范围为0～15μg/25 mL,检出限为0.05μg/mL,表观摩尔吸光系数可达ε=1.15×105L/(mol·cm),平均回收率为98.5%～102.0%,相对标准偏差为1.1%～5.2%.样品测定结果令人满意.     

湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文采用湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,分别从消解液种类、消解液用量和浸泡时间方面进行消解条件优化,从而建立适合的消解方法。茶叶样品以硝酸-高氯酸混合体系为消解液,浸泡6h,再结合石墨炉原子吸收光谱法测定,方法的精密度(RSD)为0.52%,样品加标回收率为98.6%¹01.9%。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定人参中的钙、镁

本文采用微波消解法消解人参样品，用火焰原子吸收光谱法测定了人参中的钙、镁。试验结果表明，钙、镁的回收率分别为100．3％和99．0％，方法简便，结果可靠，可用于实际样品中钙及镁的测定。     

不同消解方法对番茄粉中铜的测定结果研究

干法灰化和湿法消解是无机元素测定中使用的两种传统处理方法。番茄粉样品使用此两种方法处理后的消解液,使用火焰原子吸收光谱法测定其铜的含量。将两种处理后的测定结果使用数学统计方法进行了检验,经F检验和T检验的检验结果表明：两种前处理所得结果的精密度和准确度是相一致的,即两种前处理方法对番茄粉样品中铜的测定结果无显著性差异。     

盐酸浸提-水为载流-原子荧光光谱法快速测定谷物中痕量镉

建立了原子荧光光谱法快速测定大米、小米、面粉等谷物中痕量镉的方法。采用高浓度盐酸快速振荡浸提镉后直接定容的前处理方法,测定时改变了传统以稀酸为载流的作法,采用水为载流的断续流动进样方式。比较了盐酸浸提和湿法消解两种样品处理方式,考察了盐酸介质浓度、硼氢化钾浓度、镉增敏剂用量及共存离子的影响等。结果表明,盐酸浸提10min即可完成处理,较湿法消解快速。水为载流断续流动进样方式可行,能够消除管路中的记忆效应,节省大量优级酸试剂和硼氢化钾用量。镉对盐酸介质浓度要求较高,在2.5%～4.5%(体积分数)的盐酸浓度范围内有较高的信噪比。使用镉增敏剂可将镉的荧光信号提升3倍以上。试液中Cu~(2+)、Pb~(2+)干扰较为严重,100μg/L以上的Cu~(2+)、50μg/L以上的Pb~(2+)对镉产生负干扰。盐酸浸提方法从处理样品到测定,无需转移操作,简单快速减少样品污染。方法检出限为0.75μg/kg,相对标准偏差在5%以内,经标准物质和实际样品验证,方法适合谷物类样品中镉的快速测定。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定塑料中铅镉

介绍了一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法。采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪，测定微克和毫克级固体样品的精密度在1．9％-11．8％之间，与微波消解方法相比较，该方法简便、快速，同时避免了样品的稀释以及试剂的交叉污染。     

悬浮液进样——火焰原子光谱法测定蘑菇中的微量元素

用悬浮液技术处理样品，将样品烘干、粉碎、过筛，悬浮于琼脂深液中制成悬浮液。分别以Sr^ 2溶液和氯化钠溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钾。对样品悬浮液的稳定时间、试液与空白溶液精度的一致性、干扰及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．3％，平均加标回收率为99．1％－101．9％。