紫外光辐照法制备纳米银的研究

以硝酸银为反应物,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,用紫外光辐照法制备纳米银,研究了反应条件对纳米银粒径的影响。实验结果表明,当辐照时间为2.5h,硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮比例为1∶1,反应温度为40℃时,可以制备得到粒径为80nm且分散性良好的纳米银。     

聚乳酸／功能化石墨烯纳米复合薄膜的制备与性能

以十八烷基胺修饰氧化石墨烯(GO–ODA)为纳米填料,通过溶液铸膜法制备了聚乳酸(PLA)／GO–ODA纳米复合薄膜。用傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对GO–ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行了表征,并对纳米复合薄膜的拉伸性能、热稳定性和透氧率进行了测试。结果表明,GO–ODA与PLA具有良好的相容性,可均匀分散于PLA基体中,对PLA膜起到增韧增强的效果,同时GO–ODA的加入使PLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高。     

膜厚与紫外光辐照对反应溅射法制备的F掺杂SnO2薄膜结构与光电性能的影响EI北大核心CSCD

以Sn+SnF2为靶材,在衬底温度为150和300℃通过反应磁控溅射法制备了厚度为20~400 nm的F掺杂SnO2(FTO)薄膜,并通过紫外光(UV)辐照对2种厚度(20和240nm)的样品进行了后处理,研究了膜厚和UV辐照时间对薄膜结构与透明导电性能的影响。结果表明:随着膜厚或衬底温度的增加,FTO薄膜结晶度提高,但择优取向保持为(211)面;与此同时,薄膜中压应力增大,而导电性能下降。随着膜厚的增加,薄膜透光性先降低后增加,而其禁带宽度(Eg)先明显增加后趋于稳定。增大衬底温度可增大薄膜的透光性和Eg。UV辐照可明显提高薄膜的载流子浓度,从而增强薄膜的导电性能,但对薄膜的透光性无明显改变。另外,讨论了膜厚引起FTO薄膜结构及光电性能变化的相关机制,分析了UV辐照对FTO薄膜光电性能的改善机理。     

高导电纳米银/聚酰亚胺复合薄膜的制备及其性能研究

通过对聚酰亚胺(PI)薄膜进行碱溶液水解、离子交换和热处理制备出具有表面导电性的聚酰亚胺银复合薄膜,并研究了影响聚酰亚胺银复合薄膜导电性的因素。结果表明,一定的薄膜厚度、碱溶液处理时间、合适的固化时间和固化温度都有利于制备出高导电性的复合薄膜。该复合薄膜保持了聚酰亚胺薄膜的基本力学性能,并且银原子与聚合物之间有良好的黏附性能。该制备方法简单,成本低,易于大规模生产。     

PBAT/PLA全生物降解薄膜的紫外光老化行为

采用挤出共混造粒、吹塑成型工艺制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)/聚乳酸(PLA)全生物降解薄膜。研究了薄膜在紫外光老化过程中热性能和横纵向力学性能随老化时间的变化,并利用红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜对薄膜老化前后进行了表征。结果表明:在紫外光老化过程中,PBAT/PLA薄膜的横向拉伸强度和断裂拉伸应变均随着老化时间的延长不断减小,薄膜纵向拉伸强度和断裂标称应变随着老化时间的延长却先减小后增大,纵向的取向结晶结构有助于紫外光辐照交联的发生;紫外光老化更易发生在材料的无定型区,复合材料结晶度整体上不断增大。     

反相微乳液法制备纳米银/羧甲基壳聚糖复合微粒

采用反相微乳液法,以水合肼为还原剂制备纳米银/羧甲基壳聚糖复合微粒,并用红外光谱、X射线衍射、透射电镜对制备的样品微粒进行表征,讨论了搅拌速度、AgNO_3用量以及乳液体系的组成对纳米银复合粒子形貌与尺寸的影响。结果表明,当搅拌速度为1400r/min,AgNO_3用量为0.52g,吐温-80/液体石蜡体积比为4:5时,可制得粒径在50nm左右的纳米银/羧甲基壳聚糖复合微粒,且粒子具有较好的面心立方晶体结构。     

紫外光辐照ABS/碳纳米管的研究

丙烯腊—丁二烯—苯乙烯共聚物(ABS)在室温、氮气环境下，通过紫外光辐照，在其分子链上引入了碳纳米管(CNTs)。通过荧光光谱分析，ABS／CNTs在418nm处有强的荧光发射峰；透射电子显微镜观察发现，CNTs在端头处打开及转弯处打断，被ABS包覆，ABS/CNTs的体积电阻率随CNTs的加入量增多而降低；紫外光辐照ABS/CNTs的导电性显著优于熔融共混ABS/CNTs；扫描电子显微镜表明，CNTs在紫外光辐照ABS基体中均匀分布。     

紫外光辐射接枝及胺化法制备温敏性聚乙烯薄膜

实验探索在水性体系中经紫外光辐射,引发丙烯酸(AAC)在聚乙烯(PE)薄膜表面接枝,并经过胺化反应,在已改性的丙烯酸-聚乙烯(AAC-g-PE)薄膜上继续引入功能团,使改性后的PE薄膜具有温度敏感性。考察了引发剂用量、紫外光照射时间对接枝率的影响,并对不同胺化剂合成产物的温敏效应进行比较,从而达到实验目的。通过红外光谱和尺寸变化率证明丙烯酸接枝在PE表面,胺化反应后,生成聚N-异丙基丙烯酰胺聚合聚乙烯(PNIAAm-g-PE)薄膜和聚N-正丙基丙烯酰胺聚乙烯(NNPA-g-PE)薄膜具有温敏性。     

CPP薄膜的紫外光表面接枝改性

采用紫外光表面接枝的方法,以二苯甲酮为引发剂,在流延聚丙烯(CPP)薄膜的表面上接枝丙烯酸类极性单体,提高薄膜表面的亲水性.分别对未处理及改性后的CPP薄膜进行接触角的测试,红外光谱及扫描电镜的表征,利用Kaelble公式计算CPP薄膜的表面能.考察紫外灯的辐照时问、辐照强度对CPP薄膜表面能的影响.     

紫外光辐照下以PAMAM树形分子为模板制备Ag纳米簇及光致发光性能研究

以G5．0-OHPAMAM树形分子为模板，用紫外光辐照法制备银纳米簇．用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和共振散射光谱等对所制备的银纳米簇进行了表征．结果表明：用紫外光辐照法可以制备尺寸分布均匀、稳定的银纳米簇；且辐照时间、PAMAM树形分子的浓度及Ag^＋／PAMAM树形分子的摩尔比都会对所制备的银纳米簇产生较大的影响．由于所制备的银纳米簇的粒径小于树形分子的流体力学半径，表明树形分子起到了“内模板”作用．同时研究了银纳米簇的尺寸对其光致发光性能的影响，发现通过调节银纳米簇的尺寸可实现其光致发光的可调性．     

聚乳酸/纳米银负载二氧化硅共混物的动态流变性能

采用熔融共混法制备聚乳酸/纳米银负载二氧化硅(PLA/Ag-SiO2)共混物,利用动态流变仪研究共混物的流变行为.结果表明:PLA及其共混物体系为假塑性流体,表现出剪切变稀行为.Ag-SiO2粒子的加入提高了PLA/Ag-SiO2共混物体系的储能模量、损耗模量和复数黏度.lgG′-lgω曲线表明:低频区域黏弹函数对共混物体系的结构变化具有敏感响应,而lgG′-lgG′、Cole-Cole曲线则表明共混物体系中Ag-SiO2粒子分散不均匀,可能出现团聚.     

环境因素对纳米银体系稳定性的影响

为了提高纳米银抗菌剂在储存和运输过程中的稳定性,延长产品有效期,以苯扎溴铵为保护剂、硼氢化钠为还原剂制备了纳米银溶液,分别在不同温度、紫外光照和初始pH条件下储存不同时间,以UV-Vis光谱和动态光散射法考察了纳米银溶液粒径和Zeta电位的变化情况.结果表明,随着储存温度的升高,纳米银胶团更容易发生团聚,导致溶液稳定性降低;纳米银溶液经紫外光辐照后,会出现粒径增加,Zeta电位绝对值降低的现象;提高纳米银溶液初始pH不利于胶体体系的稳定性,而降低初始pH有助于提高胶体体系稳定性.因此,可采取降低环境温度、避光和酸化等措施来提高纳米银溶液在储存过程中的稳定性.     

环境因素对纳米银体系稳定性的影响

为了提高纳米银抗菌剂在储存和运输过程中的稳定性,延长产品有效期,以通过苯扎溴铵为保护剂、硼氢化钠为还原剂制备的纳米银溶液为对象,分别在不同温度、紫外光照和初始pH条件下储存不同时间,期间以紫外-可见光谱和动态光散射法研究纳米银溶液粒径和Zeta电位的变化情况。结果表明,随着存储温度的升高,纳米银胶团更容易发生团聚,导致溶液稳定性降低;纳米银溶液经受紫外光辐照后,会出现粒径增加但Zeta电位绝对值降低的现象;提高纳米银溶液初始pH不利于胶体体系的稳定性,而降低初始pH有助于提高胶体体系稳定性。总之,为了提高纳米银溶液在存放过程中的稳定性,可以采取降低环境温度、避光和酸化等措施。本研究所得结果可作为纳米银溶液生产、运输和储存时选择合理工艺参数和材料的依据。     

紫外光固化二氧化硅/丙烯酸酯亲水杂化薄膜

紫外光照射下制备了用于改善玻璃表面亲水性的二氧化硅/丙烯酸酯透明杂化薄膜,其水接触角小于5°,具有优异的亲水性。讨论了反应时间、反应温度、丙烯酸羟丙酯用量和正丙醇用量与薄膜亲水性的关系。通过SEM对薄膜表面形貌进行了研究,发现薄膜具有多孔结构,SiO₂溶胶粒子均匀分布在膜层中。研究表明,以硅溶胶（ml）与丙烯酸羟丙酯（mol）配比为50∶0.15在40℃时反应1 h制备杂化溶胶,且涂膜液用20%（质量）正丙醇稀释时所制备的杂化薄膜亲水性最好。     

熔融缩聚法制备聚乳酸

通过熔融缩聚法制备了聚乳酸。探讨了反应温度、催化剂类型及用量、反应时间对聚乳酸的影响，并用红外光谱和1↑H NMR对聚合物进行了表征。结果表明，最佳的反应条件为：聚合时间30h左右、聚合温度160℃、以O．2％的对甲苯磺酸作为酸催化剂、O．5％的氯化亚锡为催化剂、真空度为O—1333Pa；而提高乳酸纯度是制备高摩尔质量聚乳酸的关键条件之一。     

聚乳酸/纳米羟基磷灰石复合纳米纤维支架的制备与表征

利用热致相分离法制备了纳米羟基磷灰石增强型聚乳酸纳米复合支架,研究了该支架的微观形貌、孔隙率、力学性能和体外降解等特性。扫描电镜显示该复合支架具有纳米纤维状三维网络空间结构。聚乳酸与纳米羟基磷灰石的质量配比为80∶20时,复合支架的压缩模量最高,比纯聚乳酸纳米支架高215%。制备得到的复合支架的孔隙率都大于88％。体外降解结果表明加入纳米羟基磷灰石可有效减缓聚乳酸纳米复合支架的降解速度。     

紫外光辐照交联EVA的制备及表征

采用紫外辐照技术制备了交联乙烯-L酸乙烯酯共聚物(XLEVA)。研究了实验温度、实验气氛、试样厚度及辐照时间等条件以及光引发剂、光交联剂的种类和浓度等因素对凝胶含量的影响。结果表明,辐照时间为2 min,温度为100℃时,交联效果较好,在此条件下,辐照氛围及试样厚度对交联反应影响不明显。二苯甲酮的引发效果优于安息香二甲醚,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的助交联效果最佳,两者的最佳含量均为1%,此时XLEVA的凝胶含量可达到86.48%。     

豌豆淀粉/聚乳酸双层膜的制备与性能表征

采用溶液流延法以豌豆淀粉（PS）和聚乳酸（PLA）为原料制备了豌豆淀粉/聚乳酸（PS/PLA）双层薄膜。通过对双层薄膜的吸水性、溶解性、水蒸气透过性、拉伸性能、表面形貌等进行测试,研究了薄膜的力学性能、疏水性能以及水蒸气阻隔性能。结果表明：随着双层膜中聚乳酸层的比例增加,双层薄膜的吸水性、溶解性和水蒸气透过性逐渐降低,拉伸强度和拉伸模量逐渐增加,断裂伸长率逐渐下降,表明水蒸气阻隔效果明显,增加了膜的韧性,降低了膜的强度。当PLA和PS的质量比为50：50时,PS/PLA双层膜的拉伸强度为（13.47±0.75）MPa,拉伸模量为（0.848±0.002）GPa;断裂伸长率为（16.11±0.16）%,水蒸气透过系数为0.27×10^-10 g·cm/（cm²·s·Pa）。     

原位法制备不同形貌纳米银导电胶

采用原位一步法制备导电胶,通过改变实验工艺条件,研究了聚乙烯吡咯烷酮含量、超声分散时间、微波加热时间对导电胶性能的影响。通过TEM对产物形貌进行表征,并分析了不同条件对纳米银形貌的影响。当PVP为0.2 g、超声分散时间8 min、微波加热时间6 min时,制备的纳米银的尺寸4均一,导电胶的体积电阻率可达到3.56×10Ω·cm,可替代传统的锡铅焊料。