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药用小麦羧甲基淀粉崩解剂的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用小麦淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂、氯乙酸为醚化剂复合变性合成适用于药片崩解剂的羧甲基淀粉,其崩解性能良好。此法生产的产品在常温下即可快速吸水膨胀而不糊化。原料最佳配比:小麦淀粉∶环氧氯丙烷∶氯乙酸∶氢氧化钠=6∶1∶1∶0郾9,反应温度为50℃,反应时间6—8h。 相似文献
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采用半干法合成药片崩解剂羧甲基淀粉(CMS)。考察了碱和一氯乙酸用量对CMS取代度(DS)的影响;考察了DS和H/Na(CMS中游离羧基和成盐羧基比值)改变对CMS吸水溶胀性能和崩解性能的影响,应用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜等方法探索CMS结构与性能的关系。 相似文献
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半干法合成崩解剂羧甲基淀粉及其性能研究 总被引:12,自引:0,他引:12
采用半干法合成药片崩解剂羧甲基淀粉(CMS)。考察了碱和一氯乙酸用量对CMS取代度(DS)的影响,实验表明DS随碱及一氯乙酸用量的增加而增加;考察了DS及CMS中游离羧基和成盐羧基比值H/Na的改变对CMS吸水溶胀性能和崩解性能的影响,实验表明当DS为0.56,H/Na比值为0.13~0.14时,CMS具有最佳的吸水溶胀性能和崩解性能。应用X射线衍射和扫描电镜探索了CMS的结构与性能的关系。 相似文献
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采用淀粉复合变性方法合成超强药片崩解剂羧甲基淀粉( C M S)。考察了氯乙酸、碱和交联剂用量对取代度( D S)的影响,交联剂用量和取代度与溶胀率的联系,以及溶胀率与崩解性的关系。实验证明,溶胀性能与崩解性能并没有一定的关系,超强崩解剂 C M S的取代度应控制在0.15~0.35 之间,溶胀率宜限制在35 m L·g- 1以内。 相似文献
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药片崩裂剂羧甲基淀粉的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以马铃薯淀粉为原料,采用交联、醚化复合变性方法合成羧甲基淀粉,产品在常温下能快速吸水膨胀而不糊化,适用于药片崩解剂。最佳投料量:淀粉30g,氯乙酸5.0g,氢氧化钠4.5g,环氧氯丙烷4.8ml。 相似文献
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以马铃薯淀粉、醋酸酐等为原料合成醋酸淀粉酯,淀粉醋酸酯在取代度0.13~0.33范围内均具有良好的赋形能力和崩解性能,特别适用于片剂直接压片工艺. 相似文献
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以马铃薯淀粉,醋醛酐等为原料合成醋酸淀粉酯,淀粉醋酸酯在取代度0.13-0.33范围内均具有良好的赋形能力和崩解性能,特别适用于片剂直接压片工艺。 相似文献
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以蜡质玉米淀粉为原料,用乙醇溶剂法制备了蜡质玉米羧甲基淀粉(CMS)。考察了碱化时间、醚化反应温度、醚化反应时间、n(NaOH)/n(淀粉)、n(ClCH2COONa)/n(淀粉)对CMS粘度的影响。结果表明,在醚化反应时间2.5 h,n(NaOH)/n(淀粉)为0.4,n(ClCH2COONa)/n(淀粉)为1.2,醚化反应温度65℃,碱化时间为50 min的最佳反应条件下制得的CMS粘度为1 490 mPa.s。同时发现,随着n(ClCH2COONa)/n(淀粉)的增大,CMS粘度表现出先增大后减小再增大,最后减小的趋势,对其进行了分析。 相似文献
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羧甲基淀粉的应用与合成 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了羧甲基淀粉的发展、合成方法、合成过程中的影响因素以及应用现状。羧甲基淀粉的合成主要分三种类型 :干法、半干法、湿法。综合了反应过程中的影响因素 ,例如醚化剂和催化剂的影响 ,反应时间和温度的关系 ,溶剂、设备对反应的影响 ,以及在食品、医药、钻井、纺织、日化工业中的应用前景 相似文献
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通过一次羧甲基化制备了DS=2.20的高取代度羧甲基玉米淀粉(CMCS)。研究了氢氧化钠用量、反应介质、反应时间和反应温度对反应效率(RE)和取代度(DS)的影响。当n(NaOH)/n(AGU)=4时,最佳反应条件为n(NaOH)/n(ClCH2COOH)=2.5、异丙醇中φ(水)=2.4%、反应温度50℃、反应时间2h,在最佳反应条件下制得CMCS的DS=2.20,RE=55%。另外,用红外光谱证明了CMCS中存在羧甲基结构。 相似文献
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高取代度木薯羧甲基淀粉的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以机械活化60min的木薯淀粉为原料,采用乙醇溶剂法合成了高取代度的木薯羧甲基淀粉.通过正交实验优化羧甲基淀粉的合成工艺条件,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、醚化剂用量、乙醇浓度及淀粉乳浓度等因素对羧甲基淀粉取代度的影响.结果表明,其合成的最优工艺条件为:反应温度50℃,乙醇浓度90%,反应时间120min,ClCH2COOH与淀粉摩尔比0.80,淀粉乳浓度35%(ω),NaOH与淀粉摩尔比0.80.在此条件下合成的羧甲基淀粉的取代度为1.24.并对产物的结构进行了表征. 相似文献