萃取铜的萃取剂及其应用

根据低品位铜物料提取铜工艺的发展，阐述了萃取铜的萃取剂及其应用，并指出了今后开发的前景。     

有机磷萃取剂的合成研究进展

有机磷萃取剂广泛应用于湿法冶金、原子能工业和环境科学等领域,在金属萃取方面占有重要地位。介绍和评述了国内外已商品化的有机磷萃取剂的合成工艺,展望了有机磷萃取剂的发展趋势,并指出了未来有机磷萃取剂的设计和合成方向。     

用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中萃取稀土元素

本文研究了在不同的条件下,三价稀土元素:(?)、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥在盐酸水溶液和DEHPA或EHEHPA煤油溶液之间的分布。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振的分析。DEHPA和EHEHPA萃取这些元素的萃取效率顺序为(?)<铈<镨<钕<钐<铕<钆<铽<镝<钬<铒<铥<镥,这个值随元素的原子序数的增加而增加,尽管前者的离子半径比后者大。另外,以每四个稀土元素为一组,绘制了DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素的分配系数与元素原子序数的函数关系曲线。在从硝酸溶液中萃取时,也观察到了类似的现象。结果表明,在低酸度的水溶液中,DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素按阳离子交换反应进行;在高酸度的水溶液中,则发生了某种程度的溶剂化反应。     

从酸性磷型萃取剂中反萃取稀土元素的研究

在应用酸性磷型萃取剂萃取分离稀土元素的过程中,除了萃取剂的稀土分离性能和萃取容量是重要的因素外,重稀土元素的反萃取也是一个重要的问题。为了达到重稀土     

新型酸性磷(膦)萃取剂萃取铟铁的研究

本文以锡资源综合利用为背景,对有现实意义的新型萃取剂(EHEHPA、AMHPA)从盐酸介质中萃取铟、铁及反萃取进行研究,并与D_2EHPA进行比较;同时还研究了AMHPA萃取铟的机理。     

酸性萃取剂负载Cr（Ⅲ）的碱反萃取研究

针对酸性萃取剂负载的Cr（Ⅲ）高酸难反萃、反萃不完全的问题,根据不同酸度条件下Cr（Ⅲ）与OH-络合形态的差别,进行了碱作为反萃取剂从负载Cr（Ⅲ）的酸性萃取剂中回收铬实验研究.结果表明,碱反萃取P204负载有机相时的优化条件为0.5 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为10 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.3%;碱反萃取P507负载有机相时的优化条件为2 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为20 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.8%.     

酸性萃取剂负载Cr (Ⅲ)的碱反萃取研究

针对酸性萃取剂负载的Cr(Ⅲ)高酸难反萃、反萃不完全的问题,根据不同酸度条件下Cr(Ⅲ)与OH-络合形态的差别,进行了碱作为反萃取剂从负载Cr(Ⅲ)的酸性萃取剂中回收铬实验研究.结果表明,碱反萃取P204负载有机相时的优化条件为0.5 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为10 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.3 %;碱反萃取P507负载有机相时的优化条件为2 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为20 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.8 %.      

用酸性磷化物萃取剂萃取钕和镨的平衡

前言 酸性磷化物萃取剂,按磷原子与烷基链之间氧原子数分为三类,即如下所示的酸性磷酸酯(I)、膦酸酯(Ⅱ)和次膦酸酯(Ⅲ): 这些萃取剂的酸离解常数的负对数pK_a是按磷酸酯<膦酸酯<次膦酸酯的顺序增加。 这些萃取剂中的酸性磷酸酯,特别是二-2-乙基己基磷酸(D2EHPA),在工业生产中广泛地用于镍、钴、的分离和钒、铀、铁等多种金属的回收、精制,在稀土元素的分离方面,很早以前就开始使用了。     

新型萃取剂IOTPEK的合成及其应用

主要研究了萃取剂异辛基硫代苯乙酮的合成及其对金的萃取行为。从盐酸介质中萃取金,本萃取剂具有较好的选择性和萃取能力。     

酸性含磷萃取剂萃铟机理及性能规律研究

利用斜率法、连续变量法研究了四种酸性含磷萃取剂从稀硫酸溶液中萃取铟的机理，结果表明存在两种萃取机理。测定了各萃取剂萃铟平衡常数、萃合物稳定常数、萃取平衡时间及不同硫酸浓度下的反萃率，在此基础上讨论了萃取剂结构对萃取性能递变规律的影响。     

用有机磷混合萃取剂萃取钇（Ⅲ）—萃取行为的理论分析

关于用2-乙基己基磷酸一2-乙基己酯(EHEHPA)和二2-乙基己基磷酸(DEHPA)或三正辛基氧膦(TOPO)混合物的煤油溶液从氯化物溶液中萃取钇(Ⅲ)的问题,在许多条件下做了系统研究。当用酸性有机磷萃取剂的混合物(EHEHPA+DEHPA)萃取时,观测到有一个较小的协同增强效应。另一方面,当用酸性和中性有机磷化合物的混合物(EHEHPA+TOPO)萃取时,则观测到了反协同效应。考虑到水相中无机配位体与金属的络合作用以及有机相中似乎可能的络合作用,本文对这些萃取数据进行了理论分析。     

HEH[EHP]酸性络合萃取剂固体皂化性能研究

为减少稀土萃取分离废水的处理量,达到节约生产成本的目的,拟寻找出合适的固体皂化剂代替现有的液体皂化技术。对2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(简称HEH[EHP]或P_(507))为代表的酸性络合萃取剂进行了一系列固体皂化试验,试验结果表明,固体皂化剂MgO与P_(507)完全反应所需的时间最短,为2小时,固体皂化剂NaHCO_3与P_(507)不能完全反应;固体皂化剂MgO、NaHCO_3、Na_2CO_3与P_(507)反应后有机相呈浑浊状态,萃取易发生乳化现象。KOH和K_2CO_3混合固体皂化剂的加入比例和皂化反应温度对皂化性能影响较大,随着KOH百分含量的增加,皂化时间逐渐减少,且在KOH含量为60%时,下降幅度最大;随着反应温度的升高,反应时间逐渐减少;为考察其皂化机理和有机相的萃取性能,对皂化有机相进行了红外光谱分析和饱和萃取容量实验。发现其皂化及萃取机理属于阳离子交换,萃取过程无乳化现象发生,能够达到理论的饱和萃取量。     

用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中液—液萃取铟（Ⅲ）

本文研究了在不同的条件下,铟(Ⅲ)在硫酸、硝酸或盐酸水溶液与二-(2-乙基己基)-磷酸(DEHPA)或2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(EHEHPA)煤油溶液之间的分配。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振分析。结果发现,DEHPA对铟(Ⅲ)的萃取率高于EHEHPA;而且发现,酸性水溶液的种类对铟(Ⅲ)萃取的影响在低酸度下依次为:HNO_3>H_2SO_4>HCl,而在较高酸度下顺序则相反。萃取实验表明,DEHPA从硫酸或硝酸溶液中萃取的分配系数随着水溶液酸度的增加呈单调下降;从盐酸溶液中萃取的分配系数,在酸度低于1mol dm~(-3)时随着酸度的增加呈单调下降,而在酸度高于1mol dm~(-3)直至5mol dm~(-3)时则随酸度而增大,然后在更高酸度时又下降。EHEHPA的萃取曲线与DEHPA的相似,只是它从盐酸溶液中萃取的分配系数在水溶液酸度高于1mol dm~(-3)时有轻微的下降。最后依据所得结果提出了相应的平衡方程式。     

铜萃取剂KM的萃取性能研究

简述了铜萃取剂KM的研究开发状况。连续试验表明，KM萃取剂性能优良，技术指标和萃取性能与进口的萃取剂Lix984基本一致或略好，并与Lix98有良好的兼容性，应用KM萃取剂可生产出合格的标准阴极铜产品，可以在湿法炼铜中推广应用。     

自制铜萃取剂及其对铜的萃取试验

一、前言 在全国批林批孔运动大好形势的推动下,为了更好地利用矿产资源,将贫铜溶液中的铜,经济、有效地予以回收,我们结合国内的具体情况,对一些铜萃取剂的合成、性能及萃取效果进行了试验研究。试验实践指出,其中以0—3045铜萃取剂的性能和技术经济指标为好。     

酸性介质中萃取铟的研究

综述了在不同的酸性介质中，用不同的萃取剂萃取铟的研究。指出在硫酸介质中，萃取铟常用的萃取剂是酸性磷型萃取剂，如P204、P538、P5708、D2EHMTPA等；在盐酸介质中常用的萃取剂有胺类萃取剂、亚砜类萃取剂、中性氧磷萃取剂，如：N235、TOPO、石油亚砜等，并指出在萃取铟的过程中，影响萃取率的因素主要有：酸度、萃取剂浓度、水相中铟离子的浓度、VA：VO、萃取级数等。     

酸性磷类萃取剂萃分盐酸介质中镍钴

研究了P507和5709从盐酸介质中萃分镍钴的平衡及其影响因素(如pH.有机相浓度等)。并对工艺参数讲行优化处理,从两个体系的比较看出,5709更适于从盐酸介质中分离镍钴。     

用含酸性磷类萃取剂的乳化液膜提取稀土

本文研究了用含酸性磷类萃取剂P_(5709)或P_(204)的乳化液膜提取稀土的工艺过程。并进行了从化工厂萃余液中回收残余稀土的小试实验。采用较适宜的液膜组成Span—80—P_(5709)(P_(204))—煤油—HCl,水浴加热破乳;稀土的提取率达98%以上;稀土的浓缩浓度为80～90 g/l。     

有机磷浮选剂

本文对用作浮选剂的含磷有机化合物进行了综述和分类,从结构上分析了有机磷化合物作为浮选剂的特殊优越性,并结合化合物的构型特点,对各类有机磷化合物的性能和研制前景作了一些预测。