原子光谱法测定10种微量元素对三大类样品的微波溶样方法

本文利用Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ高压微波消解系统成功地对动物样品,植物样品,水产品,粮谷类,油脂类,人发,化妆品等闲产品进行了消解,建立了三大类物质的消解体系与程序,并利用国家标准物质中,肝,茶叶,贻贝,小麦粉,人发,霜类化妆品验证了方法的准确度（９２％～１０３％）与精密度（１．２％～７．５％）结果令人满意。     

微波溶样原子吸收法测定食品中的元素

本文采用ＭＬＳ－１２００ＭＧ微波消解系统,成功地对食品、食品材料彻底消解［１］．原子吸收分光光度法测定了食品中的Ｋ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｎａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｃｕ和Ｓｅ,讨论了消解体系、消解功率、时间等因素对不同样品的影响,利用国家标准物质（ＧＢＷ０８５０１）小麦、猪肝（ＧＢＷ０８５５１）、茶叶（ＧＢＷ０８５０５）、脱脂奶粉（ＧＢＷ０８５０９）、贻贝（ＧＢＷ０８５７１）验证了方法的准确度与精密度,结果令人满意．     

密闭微波溶样方法的进展

介绍了密闭微波溶样方法的进展，列出几种国外和国内的典型设备，简要说了它们的功能。     

密封微波溶样方法的进展

介绍了密闭微波溶样方法的进展，列出几种国个和国风的典型设备，简要说了它们的功能。引用文献１２偏。     

微波溶样技术的进展

样品制备技术的改革是分析化学中的重大研究课题。微波技术的引进,使样品制备的技术进入了新的生命性的阶段。     

微波溶样ICP—MS法测定人发标样中15种稀土元素的研究

本文采用微波高压溶样、ＩＣＰ－ＭＳ加入标准校正及分析质量控制方法，对ＧＢＷ０７６０１人发标样中１５种超痕量稀土元素含量的测定进行了研究。选择了微波高压消解最佳条件和仪器测试最佳参数。     

微波溶样ICP-MS法测定鼠肝中超痕量镧

采用HNO3 和HCLO4混合酸微波解样品 ,电感耦合等离子体质谱 (ICP -MS)直接测定鼠肝中超痕量镧。对等离子体质谱测定条件进行了最佳化选择。选用铑 (Rh)无素作为内标 ,可补偿基体影响和仪器漂移。方法检出限为0 0 0 7ng/mL ,样品加标回收试验的回收为 96 %～ 10 3% ,相对标准偏差 (RSO)为1 8%～ 2 7%。     

防污漆中全锡与全铜分析的微波溶样前处理方法研究

本文利用北京美诚科贸集团的ＷＲ－１微波样品处理系统时成分复杂，难以溶液的防污漆 前处理研究。实验结果表明，当控制压强在９００ｋＰａ，对漆样进行两次溶样。一次溶样时加７ｍＬ ＨＮＯ３，二次溶样时加１ｍＬ ＨＮＯ３和１ｍＬ ＨＮＯ３，二次溶样时加１ｍＬ ＨＮＯ３和１ｍＬ ＨＣｌ，样品溶解较完全，制备液清澈透明，铜和锡的回收率在９２％￣１１５％之间，整个试样消化制备时间仅３５￣５５ｍｉｎ。     

微波溶样ICP—MS法测定小麦的粒,茎,穗和叶中15种痕量稀土元素

本工作采用HNO3＋H2O2微波溶样,ICP－MS直接测定小麦的粒、茎、穗和叶中15种痕量稀土元素。对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Re作内标可补偿基体效应。方法检出限为65－24．0pg／ml,麦粒的加标回收率为95％－104％,RSD为2.1％－3．9％。方法快速、灵敏、准确。     

微波溶样ICP－MS法测定人发标样中15种稀土元素的研究

本文采用微波高压溶样、ＩＣＰ－ＭＳ加入标准校正及分析质量控制方法，对ＧＢＷ０７６０１人发标样中１５种超痕量稀土元素含量的测定进行了研究。选择了微波高压消解最佳条件和仪器测试最佳参数。选用ＧＢＷ０７４０３土壤标样作为质量控样，其分析结果表明，研究测定ＧＢＷ０７６０１人发标样中１５种稀土分量具有较好的准确性。填补了原标样中仅Ｌａ、Ｃｅ和Ｙ有标准值，其余１２种稀土元素无分量值的空白。     

电感耦合等离子体质谱法测定大气气溶胶中金属元素

本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对大气气溶胶里的Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素进行了同时测定。通过加标回收实验,建立了大气气溶胶中Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素的ICP-MS分析方法。经实验,各元素的精密度均小于5%,回收率介于96.0%-108.3%之间。实验结果表明：该方法不仅具有较好的灵敏度和检测精度,而且实现了4种元素的同时测定,大大提高了测定效率。     

微波消解-原子吸收光谱法测定四川会理石榴中的重金属含量

目的：建立会理石榴中重金属的检测方法;方法：采用微波消解法处理样品,原子吸收光谱法测定石榴中的重金属含量;结果：在测定Cu、Zn、Pb等元素的含量试验中,原子吸收光谱法的相关系数在0.9997～0.9998之间,测定元素的相对标准偏差为0.44～1.19%,加标回收率为98.7～111.7%;结论：该方法灵敏,准确可靠。实验结果为会理石榴的开发利用奠定基础。     

FASS法测定高良姜中八种金属元素含量

采用广西产高良姜为原料,以硝酸-高氯酸法（V：V=3：1）常压微沸条件下消解样品,应用火焰原子吸收法测定其中的Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn等8种金属元素的含量,并研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。结果表明：在高良姜中含有丰富的Mg、Ca、Mn、Fe、Zn,在测定的8种元素中,Ca、Mg含量最高达2000μg.g-1;最低为Co,仅1μg.g-1。     

用ICP法直接测定绝缘油中微量金属元素

本文研究用电感耦合等离子发射光谱（ICP）直接测定绝缘油中的微量Cu、Fe、Al和Ni金属元素。试验用有机溶剂（LPW-3）稀释样品,选择仪器最佳元素分析谱线、波长及最佳分析参数,进行重复性、精密度、加标回收率的分析。结果表明：相对标准偏差为0.31%-3.18%,灵敏度高,线性范围宽,线性相关性0.999。检出限：Cu为0.023,Fe为0.010,Al为0.007,Ni为0.022。加标回收率为95%-104%。本试验用直接测定法与灰化-酸化法测定样品进行比较,该方法在实际样品检测中取得较好的效果。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定食品中18种元素

建立了食品中钠、镁、铝、钾、钙、钒、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、硒、镉、锡、汞、铅的电感耦合等离子体质谱（ICP–MS）测定方法。样品经过微波消解,在线加入内标校正基体效应,通过修正方程校正质量数干扰,各元素校正曲线的相关系数均大于0.9995。对多种国家生物标准物质进行验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差RSD（n=6）小于8.71%,加标回收率为71.8%～109.5%。     

火焰原子吸收分光光度法测定五味子中金属元素的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定了北五味子中金属元素的含量。测定结果显示,五味子中含有丰富的金属元素。实验结果为探讨五味子中金属元素与药理关系提供了有用的数据,同时,采用原子吸收分光光度法测定金属元素,准确度高,操作简便。可用同一样品同时测定几种金属元素,取样量少,结果准确。     

ICP-OES在分析有机样品中金属元素常见故障排除及注意事项

使用合适的有机溶剂将有机样品稀释后直接导入电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定有机物中金属元素的方法,前处理简单,测定速度快,但由于ICP-OES直接分析有机物时常出现点炬困难、容易熄炬、炬管断裂等问题,此方法未得到广泛应用。本文以美国Perkin Elmer公司Optima 7000DV型ICP-OES为例,对ICP-OES在分析易挥发有机样品过程中出现的常见故障及排除方法进行探讨,并介绍了分析有机物的注意事项。     

生物样品中微量元素的中子活化分析

本文叙述了近十多年来中子活化分析方法的发展以及在测定生物样品中微量元素所使用的中子活化分析方法,涉及到在生命科学研究中的应用,如对地方病,常见病,癌和生物标准参考物质等。     

微波技术在生物样品预处理中的应用

微波溶样技术是近年来发展的一种崭新的极有前途的溶样技术。本文采用微波消解溶样，利用原子发射光谱法(ICP-AES)对国外多种生物样品进行微量元素全分析，进行了消化条件的选择，并利用国家一级标准物质潞党参GBW09501和贻贝GBW08571验证了方法的准确度，其测定值与标准值吻合较好，表明高压微波消化法具有消解完全、迅速、结果准确的优点。     

原子荧光火焰法测定地质样品中微量金

依据金的特性,在地质样品中含量低、测试成本高等建立了原子荧光火焰法测定地质样品中金的方法。试样经650—700℃灼烧,王水分解后,于王水（1＋9）介质中用泡沫塑料富集Au,再采用硫脲溶液解脱,将试液吸入空气一液化石油气火焰中,用原子荧光光谱仪测定,金的含量在2．5—100ng／g内呈良好的线性,线性相关系数为0．9999（n=9）,检出限为0．19ng／g,对40ng／g的金标准溶液进行测定,其相对标准偏差为0．15％（n=11）。该方法运用于地质样品中微量金的测定,结果令人满意。