QSJ-01常温高浓度COS水解催化剂的侧线试验及工业应用

QSJ-01型常温COS水解催化剂的耐氧性能好，在高浓度COS、CO2气源中具有水解活性高、适应性强等特点，已在富氧煤气、MDI和甲酸生产等工艺中得到成功应用。     

QSJ-01常温COS水解催化剂的工业应用

介绍了 QSJ- 0 1常温 COS水解催化剂在甲醇装置原料气中 COS的脱除和应用后卸出催化剂分析测试结果。工业应用结果表明 :QSJ- 0 1催化剂具有良好的 COS转化活性 ,强度好 ,精脱后气体中 COS小于 0 .0 5×10 - 6 ,延长了甲醇催化剂的寿命 ,为工厂创造了明显效益。     

常温COS水解催化剂的再生及工业应用

本较详细地介绍了常温ＣＯＳ水解催化剂的实验室再生及工业试生产过程,实验室及工业应用结果表明,再生后催化剂的活性明显优于废催化剂的活性,也略优于国内样品Ｔ,能满足工厂的要求,再生工艺合理,简单。     

852型COS水解催化剂性能评价

研制了852型COS水解催化剂,考察反应温度、空速和CO₂等对COS水解催化剂性能的影响。根据实验数据求得催化剂上水解反应的活化能为42.7 kJ·mol^-1,同样条件下,852型水解催化剂主要性能优于国外某参比催化剂。     

常温COS水解催化剂的再生

利用常压微反装置对失活的COS水解催化剂进行了再生研究。结果表明,当失活催化剂在550℃焙烧3h,然后浸渍再生剂、干燥、焙烧再生后,再生催化剂具有足够高的转化率（可达新鲜催化剂90％以上）和良好的活性及稳定性。     

浸渍负载型无铬CO高温变换催化剂工业侧流试验

采用浸渍法,以氧化铝为载体,工业小试生产1 m³无铬CO高温变换催化剂。在福建永安智胜合成氨厂变换工段考察了浸渍负载型无铬CO高温变换催化剂工业在线试验情况。结果表明,催化剂活性好,机械强度高,热稳定性能良好,能在低汽气比（约0.4）条件下运行,节能效果显著。具有良好的工业应用前景。     

常温COS水解催化剂失活原因与对策

采用ＸＲＤ,压汞,微反－色谱等多种物理测试手段,对某化肥厂使用前后的水解催化剂的结构和性能进行了研究,指出催化剂失活的主要原因是催化剂表面沉积了大量硫和氯及其比表面下降,并提出了对策。     

TGH-3Q型羰基硫常低温水解催化剂及应用

研究了太原理工大学开发的TGH－3Q型COS水解催化剂上的动力学行为。实验表明,这种改进型催化剂在温度40～180℃范围显示很高的催化活性和抗氧中毒能力。该催化剂已成功用于氨厂和甲醇厂的气体净化,使用寿命超过三年。根据用无梯度微型反应器和色谱仪获得的结果,其水解反应的本征速率可表达为：对于大颗粒催化剂,宏观速率可表示为该催化剂的耐毒害能力与其上沉积的硫／硫酸盐沉积学密切相关。在所提出的机理的基础上给出了催化剂因氧毒害而失活的动力学模型。     

CO气氛中液相催化COS水解活性的研究

在鼓泡反应器中，采用液相催化剂，对高浓度CO气氛中高浓度COS的水解反应进行考察，研究催化剂浓度、气液体积比、温度的变化对COS水解转化率及催化体系稳定性的影响，得出最佳工艺条件，并对反应机理进行初步探讨。结果表明,COS水解转化率随气液体积比增大而降低，随催化剂浓度增大而升高；在常温、常压和气液体积比为150 h^－1的条件下，质量分数为10%的催化剂水溶液中COS的水解转化率可达100%，连续使用20 h转化率不变。     

载体孔结构对常温COS水解催化剂性能的影响

运用固定床流动态反应装置和压汞仪等手段考察了γ-Al₂O₃载体的比表面和孔结构对常温COS水解催化剂反应性能的影响。结果表明,载体必须具有适当的比表面积和孔结构,以利于反应物分子在催化剂表面吸附并与活性中心接触,同时也有利于产物分子脱附并离开催化剂表面。     

HCN、COS和CS2催化水解及其水解产物协同净化的研究进展

氰化氢（HCN）、羰基硫（COS）、二硫化碳（CS₂）广泛共存于黄磷尾气、焦炉煤气、碳一化工等化工行业废气中,目前大多数研究局限于3种气体的单独脱除,3种气体同时脱除的研究鲜有报道,而3种气体的协同脱除势在必行。催化水解法能够将HCN转化成NH₃,COS和CS₂水解成H₂S。NH₃和H₂S可以分别被催化氧化为N₂及S,S可以回收利用。一步法实现HCN、COS和CS₂的水解及水解产物NH₃和H₂S的催化氧化的催化剂开发是该技术的核心问题,本文针对近几年3种气体水解催化剂的相关研究成果进行了综述,包括负载型催化剂和非负载型催化剂,与此同时,针对水解产物NH₃和H₂S的催化氧化的协同净化技术进行了分析,旨在为后续3种气体同时催化水解及协同净化其水解产物催化剂的开发提供理论指导,为低温环境下协同催化水解HCN、COS和CS₂,并利用原料气中的氧一步法净化水解产物技术的未来发展及应用提供参考。     

Photoclick and Release: Co-activation of Carbon Monoxide and a Fluorescent Self-reporter,COS or Sulfonamide with Fast Kinetics

Bioorthogonal prodrugs with both fast reaction kinetics and multiple outputs are highly desirable but are only found sporadically. Herein, we report a novel photoclick-and-release strategy for the co-activation of carbon monoxide and a self-reporter, carbonyl sulfide, or sulfonamide with fast reaction kinetics (k: 1.4–22.6 M⁻¹ s⁻¹). Such a photoclick-and-release strategy was successfully applied in live cells to deliver carbon monoxide and a fluorescent self-reporter, both of which exhibited pronounced antiproliferative activity against 4T1 cancer cells. It is conceivable that this photoclick-and-release strategy could find applications in other fields, in which a controlled bond cleavage is preferred.     

中低温羰基硫催化水解技术研究进展

对羰基硫水解催化剂、水解反应动力学和反应机理等研究现状进行了评述。指出添加抗中毒助剂制备高活性催化剂、将醇胺脱硫体系与水解法相结合以及采用水滑石吸附法同时脱除H₂S和COS是未来这一领域的研究热点。     

还原气氛中γ－906型催化剂上羰基硫水解动力学研究

于３０～７０℃、常压及还原气氛下，采用内循环无梯度反应器研究了Ｔ－９０６型催化剂上ＣＯＳ水解反应过程，实验数据以多元拟线性回归法处理得到本征动力学方程为：ｒｃｏｓ＝４·５９３×１０６ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２ｏ宏观动力学方程为：ｒｃｏｓ＝１·０２５×１０５ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２Ｏ确定了ＣＯＳ和Ｈ２Ｏ的反应级数分别为０．６６和０．０６．关键词：     

新型硫醇氧化催化剂的开发及工业侧流试验

介绍了QTM-01硫醇氧化催化剂的性能及工业侧流试验结果。QTM-01具有硫醇氧化活性高、稳定性好且能吸附H₂S等特点。工业侧流试验表明，该催化剂在液相及常温条件下可有效地把液化气中硫醇氧化成二硫化物，无碱液排放。     

羰基硫催化水解气氛效应及动力学研究进展

羰基硫催化水解是从原料气中间接脱除羰基硫的主要过程,在合成原料气精脱硫技术中起重要作用。从合成原料气主要构成如CO、CO_2、H_2、O_2、水蒸汽、H_2S和羰基硫等对羰基硫催化水解活性的影响,揭示了羰基硫催化水解的气氛效应,并综述了羰基硫催化水解动力学。认为改进催化剂活性组成和孔隙结构以及复杂气氛下动力学是羰基硫催化水解研究的主要领域。