微波消解-ICP-MS法测定人发中多种必需微量元素的研究

目的：建立微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定人发中锰、钴、镍、铜、锌5种必需微量元素的方法。方法：采用硝酸-过氧化氢消解体系,微波消解法处理样品,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素。结果：方法的检出限为0．007-0．036μg/L,标准曲线线性关系良好（r〉0．9999）,相对标准偏差（RSD）小于3％,对人发标准物质的测定值均在标准参考值范围内。结论：应用微波消解-ICP-MS法分析发样,方便快捷,灵敏度高,线性范围宽,准确度好。     

微波消解-ICP-MS法测定蔬菜中的铅、镉、铬、砷

采用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定蔬菜中的Pb、Cd、Cr、As,方法的检出限均小于0.012μg/L,精密度RSD在1.5%～3.7%之间,对蔬菜标准物质GBW10015(GSB-6菠菜)和GBW10048(GSB-26芹菜)的验证分析,测定值均在保证值范围内。该方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高及多元素同时分析等特点,可进行批量蔬菜样品测定,为快速检测提供了科学依据。     

微波消解-ICP-MS法测定大米中10种重金属的方法

建立了大米中Pb、Cd、Cr、As、Hg、Cu、Zn、Fe、Mg、Mn 10种重金属元素同时测定的分析方法。用高压密闭微波化学工作站消解大米干样,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定大米中的10种重金属元素。标准曲线的线性范围在0~100.0μg/L之间,回归方程的相关系数皆大于0.998,方法的检出限均小于0.17μg/L,精密度RSD在1.2%~5.0%之间,对大米标准物质GBW10043(GSB-21辽宁大米)和GBW10045(GSB-23湖南大米)的验证分析,测定值均在保证值范围内。该方法快速、准确、可靠、灵敏度高,可满足同时检测大米中10种重金属元素含量的要求。     

微波消解-ICP-MS法分析农林土壤中的元素总量

讨论了微波消解-ICP-MS方法在农林土壤监测中的应用,使用该法检测土壤元素总量,从消解到检测时间约4 h一个批次,可测多种元素且检测结果具有高度的可靠性,适合商业分析,值得在行业中验证推广。     

微波消解ICP-AES法测定微山湖野生莲子中的微量元素

通过采用HNO3作为消解剂对样品进行微波溶样,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对微山湖野生莲子中Li、Mg、Mn、Ni、Zn、Cd、Pb、Se、Co、Cr、Cu和Fe等多种元素进行测定,各分析元素的加标回收率在93.6%～104.%之间,RSD≤2.53%,结果令人满意。     

微波消解ICP-AES法测定绞股蓝中微量元素

采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了中药材绞股蓝中Cu、Fe、Mn、Co、Zn、Cr、Mg、Ga、Sr、Ca等微量元素的含量。在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在87%~117%,相对标准偏差RSD<5.91%,分析结果对中药材中的微量元素与心血管疾病关系的研究具有一定的实际意义。     

微波消解-ICP-AES法测定中药材乳香中的微量元素

用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定中药材乳香中的微量元素。首先用微波溶样技术,以浓HNO₃作为消解剂对乳香样品进行预处理,然后测定了Al、As、Ba、Cd、K、Li、Mn、Ni、Pb、Se、Sr、Tl、Zn等13种微量元素的含量。元素加标回收率实验数据为94.0%～107.5%,分析数据可靠性高。该方法可用于树脂类中药材中微量元素的快速检测。     

微波消解-MPT-AES法测定柴油中的微量元素含量

建立了微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定柴油中铅、铜、铁、镍、钒、锰元素含量的新方法。采用微波消解法对柴油样品进行预处理,考察了各待测元素分析谱线波长、前向功率、载气流量、工作气流量的最佳值。在最佳工作条件下研究了盐酸、硝酸和共存离子对待测元素原子发射强度的影响,进一步考察了易电离元素镧、锶对待测元素原子发射强度的增敏作用。在最佳条件下,测得铅、铜、铁、镍、钒、锰元素的检出限分别为:25.28,10.21,9.32,15.69,35.20,3.29 ng/mL;RSD分别为:5.24%,2.08%,2.52%,1.35%,4.67%,3.91%;加标回收率均在96.86%～103.42%之间。结果表明,此方法快捷、安全、环保、准确度高,是一种测定柴油中微量元素行之有效的方法。     

微波消解-MPT-AES法测定柴油中的微量元素含量

建立了微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定柴油中铅、铜、铁、镍、钒、锰元素含量的新方法。采用微波消解法对柴油样品进行预处理,考察了各待测元素分析谱线波长、前向功率、载气流量、工作气流量的最佳值。在最佳工作条件下研究了盐酸、硝酸和共存离子对待测元素原子发射强度的影响,进一步考察了易电离元素镧、锶对待测元素原子发射强度的增敏作用。在最佳条件下,测得铅、铜、铁、镍、钒、锰元素的检出限分别为:25.28,10.21,9.32,15.69,35.20,3.29 ng/mL;RSD分别为:5.24%,2.08%,2.52%,1.35%,4.67%,3.91%;加标回收率均在96.86%～103.42%之间。结果表明,此方法快捷、安全、环保、准确度高,是一种测定柴油中微量元素行之有效的方法。     

微波消解ICP—AES法测定蔬菜中的多种微量元素

利用微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蔬菜(香菜、菠菜、生菜、油菜、芹菜、莜麦菜、牛心菜)中10种微量元素的含量。结果显示:以上7种蔬菜中人体必需的微量元素Ca、Mg、Fe、Zn等元素的含量相对较高,而对人体有害的重金属元素Pb、As的含量相对较低,都低于国家限定值。加标平均回收率在90.92%~109.96%之间,检出限在≤0.008μg/L。     

微波消解-ICP-MS法测定茶叶中11种无机元素

采用微波消解法对茶叶进行消解,在电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）最佳条件下测定了3种茶叶中11种无机元素的含量。在优化实验条件下,方法的检出限在0．0098-0．0521μg/L之间,相对标准偏差在0．31％-6．06％之间,回收率在94．8％-110．8％之间。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中微量元素

采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98．65％～101．88％,相对标准偏差均小于3．68％。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。     

ICP-MS法测定地表水中痕量金属元素

采用ICP-MS法对地表水中的痕量金属元素进行分析,并对检出限、校准曲线的相关系数、标准样品以及实际样品的测定等进行了研究。结果表明,ICP-MS法可以同时测定水中的多种痕量金属元素;测速快,一个水样仅需2～3 min;检出限低;准确度高,标准样品的测定值均在保证值范围内。     

ICP-OES法快速测定白头翁中21种矿物元素

采用微波消解结合电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对白头翁中21种元素含量进行了测定。所采用方法线性关系良好,r≥0.999 0,各元素检出限均低于0.003 6 mg/L,加标回收率为88%~105%,RSD均小于3.6%,具有良好的准确度和精密度。结果表明,白头翁中矿物元素含量丰富、重金属元素含量低于国家最低标准,符合安全用药标准。试验方法简单、快速、可靠、灵敏度高,可同时测定多种元素,满足样品分析要求。该研究结果可为开发利用白头翁药用资源提供基础资料。     

ICP-MS法测定延胡索中5种金属元素的含量

采用浓硝酸-高氯酸消解处理样品,电感耦合等离子体发射光谱-质谱法（ICP-MS）测定延胡索药材中铅、铬、镉、铜、锰等5种金属元素含量。结果表明,5种元素校正曲线线性关系良好,各元素的回收率在98.9%～101.3%之间。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是延胡索药材中金属元素测定的理想方法。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定湿基草莓中15种微量稀土元素

应用微波消解进行样品前处理,电感耦合等离子体质谱法测定湿基草莓中的15种微量稀土元素。试验结果表明,该方法相关系数(r)在0.999 5~1.000 0之间,方法回收率在94.2%~106.4%之间,方法精密度(RSD%)低于6.92%。该方法具有前处理过程简单、引入干扰少、准确度、精密度、检出限满足要求,同时具有线性范围广、测试速度快等特点,适合湿基草莓样品中微量稀土元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定金红石矿中15种稀土元素

应用氢氟酸、硝酸做为消解溶剂,通过优化微波消解程序对红金石矿样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法测定红金石矿中的15种稀土元素。试验结果表明,相关系数介于0.999 1~1.000 0之间,测定精密度RSD%低于7.36%,回收率在92.3%~106.9%之间。该方法具有线性范围宽、速度快、检出限低、准确度和精密度高等优点,适合红金石矿中稀土元素的测定。     

微波消解-ICP-AES/ICP-MS测定南果梨中微量元素

采用HNO3和H2O2的混合溶剂作为消解液微波消解南果梨样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了南果梨中14种有益、有害微量元素Ca、Fe、K、Mg、P、Cu、B、Mn、Zn、Mo、Cr、Pb、Cd、As的含量.各元素标准曲线相关系数均大于0.999 3,标准偏差...