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乙烯聚合双功能催化剂研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
乙烯在一个反应器中同时进行均聚和共聚反应的新工艺,是近年来乙烯聚合研究领域中的热点之一。本文以混合型有机铬/氧化铬催化剂和钛系催化剂为例,介绍了乙烯聚合双功能催化剂的制备方法,技术特点,聚合动力学以及所合成树脂的性能等,综述了该研究领域的一些新进展,并对两种不同类型的双功能催化剂进行了简单评述。 相似文献
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RN-10催化剂是新一代加氢精制催化剂,与RN-1催化剂相比具有更高的脱硫、脱氮活性。本文叙述RN-10加氢精制催化剂首次工业应用的预处理,煤油、柴油标定以及成功生产乙烯裂解原料的情况。工业应用结果表明,RN-10催化剂具有反应温度低、空速大、氢油比小的特点。 相似文献
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提高尾油质量加氢裂化新技术的首次工业应用 总被引:4,自引:4,他引:0
本文介绍了新型RN-32加氢精制催化剂和RHC-1加氢裂化催化剂组合在燕山分公司130万吨/年加氢裂化装置上的首次工业应用情况。工业应用结果表明,精制催化剂的脱氮性能优越;加氢裂化催化剂的开环能力较强,在原料性质不断劣质化的情况下,仍能获得高收率的加氢裂化尾油,为蒸汽裂解制乙烯装置生产了充足、优质的原料。通过催化剂精制床层提温速率、裂化催化剂床层温升、提温速率以及反应器压差的变化等角度分析可见,催化剂的稳定性较好,能够满足装置长周期运转的需要。因此认为,新催化剂组合的工业应用是成功的,能为燕山石化带来较好的经济效益。 相似文献
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用本院开发的加氢裂化催化剂,以高压加氢裂化、缓和加氢裂化、中压加氢裂化、中压加氢改质等工艺对不同原料进行了加氢裂化实验。本文系统地总结了加氢裂化尾油的性质及其蒸汽裂解制乙烯试验的结果。试验结果表明,针对不同馏分的原料,采用不同的加氢裂化工艺,加氢裂化尾油均为优质的蒸汽裂解制乙烯的原料。采用加氢裂化工艺可以有效地扩大乙烯原料来源,满足我国乙烯工业发展的需要。 相似文献
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介绍了一种以减压馏分油或劣质柴油为原料进行中压加氢裂化或中压加氢改质制取化式化纤原料,如重整原料、蒸汽裂解制乙烯原料,以及轻质石油产品的高活性中压加氢裂化催化剂(3905)。叙述了该催化剂研制,工业制备及催化剂的活性、选择性、稳定性、再生性能和中型试验结果。 相似文献
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水热处理ZSM-5沸石对乙苯转化型二甲苯异构化催化剂性能的影响 总被引:5,自引:4,他引:1
对ZSM-5沸石进行水热处理,将其按一定比例与丝光沸石复配制备了乙苯转化型二甲苯异构化催化剂(简称MZ催化剂);在连续流动固定床反应器中评价了MZ催化剂的异构化性能;考察了ZSM-5沸石的水热处理温度、处理时间和水蒸气用量对MZ催化剂异构化性能的影响。实验结果表明,较适宜的水热处理条件为:温度450~500℃,时间4~6 h,水蒸气用量18~36 g/h。在该条件下水热处理的ZSM-5沸石制备的MZ催化剂,在反应温度370℃、压力0.60 MPa、重时空速3.5 h~(-1)、n(H_2):n(原料油)为5.0的反应条件下,异构化活性达23%以上,乙苯转化率保持在38%左右,C_8芳烃收率在96%以上。 相似文献
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研究了溶胶-凝胶法合成TiO2催化剂乙苯脱氢制苯乙烯的性能。考察了煅烧温度、反应气氛对乙苯脱氢制备苯乙烯的影响。结果表明,在相同反应条件下,随着煅烧温度的增加,乙苯转化率和苯乙烯选择性降低,但高温煅烧TiO2单位面积乙苯转化约是低温时的2倍。与N2气氛条件下相比,CO2气氛能有效促进乙苯转化为苯乙烯。XRD、BET和SEM表征结果显示,773K条件下煅烧主要为锐钛矿相TiO2,而923K条件下煅烧后,主要为金红石相TiO2;同时随煅烧温度的增加,TiO2的BET表面积减小,这可能是乙苯转化率降低的原因。 相似文献
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介绍了中国石化石油化工科学研究院研制开发的RIC-270乙苯转化型C8芳烃异构化催化剂的特点。结合在中国石化扬子石油化工有限公司2号对二甲苯装置的工业应用情况,分析了RIC-270催化剂对该对二甲苯装置高乙苯原料的适应性。应用结果表明:RIC-270型催化剂异构化活性(对二甲苯/二甲苯质量比)达到23.3%以上,乙苯转化率达到36.5%,C8芳环损失率为1.7%。RIC-270型催化剂在高负荷、高转化率的苛刻操作条件下,平均C8芳烃损失率为2.5%,提温和提压速率低,具有高活性和选择性、良好的稳定性,产生的经济效益显著。 相似文献
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针对乙苯转化为二甲苯反应过程开展研究,考察了催化剂的金属分散度、载体物化性质、B酸强度等因素对乙苯异构化反应的影响。结果表明:金属铂分散度在7.1%时,乙苯转化能力达到最佳;载体颗粒大小对金属分散影响较大,随着载体颗粒变小,金属分散度提高,乙苯转化率上升;不同结构分子筛的乙苯转化能力不同,氨脱附温度在350~450 ℃ 时B酸量增多,乙苯转化率提高。基于上述研究,中国石化石油化工科学研究院研制开发了RIC-270新型C8芳烃异构化催化剂,工业应用结果表明,与原RIC-200催化剂相比,RIC-270催化剂的乙苯转化能力明显提高,乙苯转化平衡达成率达到81.7%,并维持较低的C8非芳烃含量,可有效提高反应产物中的对二甲苯含量。 相似文献
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采用BET,NH3-TPD,Py-IR方法对Mor,Beta,SAPO-11,HZSM-5四种沸石原粉进行表征,在连续流动固定床反应装置上对这四种沸石催化剂进行苯与乙醇烷基化反应活性评价,并比较了四种沸石催化剂在相同反应时间下的积炭量。结果表明,Mor和Beta沸石失活快,SAPO-11沸石反应活性低,而HZSM-5沸石具有较高的反应活性和较长的寿命,是比较合适的催化剂;相同反应时间下四种沸石催化剂的积炭量由高到低的顺序为:Mor>Beta>SAPO-11>HZSM-5。针对HZSM-5沸石催化剂乙苯选择性低的问题,考察了不同含量磷改性HZSM-5沸石催化剂的催化性能。结果表明,质量分数为3%磷改性HZSM-5催化剂的效果最佳,苯的转化率变化不大,乙苯选择性比未改性的催化剂提高了约20%。 相似文献
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在常压、反应温度620℃、液态空速0.6 h~(-1)、乙苯与水的体积比1:2的反应条件下,考察了乙苯脱氢反应中的 CO_2和CO 对工业乙苯脱氧 Fe-K-Ce-Mo-O 系催化剂活性的影响。实验结果表明,通入 CO_2和 CO 后,乙苯转化率下降幅度分别为16~30个百分点和19~36个百分点。利用 X 射线衍射、红外光谱、X 射线光电子能谱技术对催化剂进行了表征,探讨了催化剂活性衰减的原因。表征结果显示,CO_2破坏了催化剂表面上的活性位 Fe—O—K键,随 CO_2含量的增加,催化剂活性降低的幅度增大;催化剂表面 Fe_3O_4(KFeO_2)物相被 CO 还原成 FeO,随 CO 含量的增加,Fe~(2+)/Fe~(3+)比值升高,导致催化剂活性下降。 相似文献
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新型C_8芳烃异构化催化剂 Ⅰ.乙苯转化能力的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
选用具有独特结构的分子筛材料为酸性组元,制备了新型C8芳烃异构化催化剂,并对该催化剂的乙苯转化能力进行了研究。选取目前工业用催化剂作为对比催化剂,采用相同的反应原料,在各自最佳的反应条件下,与新型催化剂进行了比较。实验结果表明,随着原料中乙苯质量分数的增加(10.07%~99.32%),新型C8芳烃异构化催化剂的乙苯转化率增加(26.02%~39.24%),乙苯有效转化率最高为75.88%,远高于对比催化剂。同对比催化剂相比,新型催化剂具有较高的乙苯转化为二甲苯的能力,同时具有较高的选择性,能在较高的空速下运行。 相似文献
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This paper refers to the results of study and development of benzene and polyethylbenzene transalkylation catalyst (type AEB-1) for syntthesis of ethylbenzene,The effect of reaction conditions on the reaction performance of the catalyst was investigated in the pressurized microreactor CDS-900,A transalyltaion catalst with high activity,good selectivity and stability was developed following a 2000-hour test on the activity and stabiity of the catalyst .The preparation of this catatlyst was implemented in pilot scale and this catalyst was tested for activity and stability in a 150 t/a pilot unit for production of etheylbenzene ,The test results have shown that this transalkyliation catalyst has excellent activity ,seletivity and stability,The operation of pilot test unit ran smoothly and the process schemis is viable. 相似文献