大孔硅胶烷基键合固定相的制备

采用大孔硅胶和一氯硅烷制备了几种用于蛋白质分离的大孔硅胶短链烷基键合固定相。     

用于蛋白质分离的大孔硅胶烷基键合固定相的制备

采用大孔硅胶和一氯硅烷制备了几种用于蛋白质水分离的大孔硅胶短链烷基键合固定相。     

硅胶键合相的合成及其应用

主要介绍了硅胶健合相的3种主要合成方法、降低表面羟基技术以及硅胶键合相的应用研究进展。     

色谱填料制备技术及反相烷基硅胶键合相研究

综述了以硅胶为基质的高效液相色谱填料的合成方法以及反相键合相填料的最新研究进展,对其进行了评述并提出反相填料的研究方向。     

高效液相色谱用硅胶键合固定相的研究进展

从新型固定相，传统固定相性能的改进两个方面综述了高效液相色谱中用硅胶键合固定相近几年来的研究发展概况，并对其发展予以展望。     

二茂铁键合硅胶液相色谱固定相的制备与评价

基于硫醇-烯点击化学反应,以γ-巯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂合成了一种新型二茂铁键合液相色谱固定相(FSP),并采用红外光谱、元素分析对该色谱固定相的进行了表征,以苯及其4种同系物、4种酚类化合物和6种多环芳烃为溶质,甲醇/水为流动相,初步考察了该新型固定相的基本色谱性能,表明该固定相对化合物的选择性较好,峰形对称,具有显著的反相特征。     

异甘草素键合硅胶固定相的合成及应用

以10μm硅胶为基质,异甘草素为配体,采用液相连续反应法及中间体法依次合成了异甘草素键合硅胶固定相ISLSP-Ⅰ和ISLSP-Ⅱ。采用FTIR及SEM对合成的固定相进行表征。将ISLSP-Ⅰ固定相填充于50 mm×10 mm i.d. 1号色谱柱中,将ISLSP-Ⅱ固定相填充于30 mm×10 mm i.d. 2号色谱柱中,系统评价了两种方法合成的固定相的色谱性能。结果表明:两根色谱柱的柱效及峰型均较好,大流速下测试组分的保留主要决定于传质阻力。在甲醇-水体系下,2号色谱柱表现出明显的反相色谱分离机制。合成的固定相稳定性良好,使用6个月后,测试组分在两根色谱柱上的保留时间相对偏差不超过0.9%。2号色谱柱对多组分标准样品及中药提取物均具有良好的分离能力。     

薄壳玻珠十八烷基的研制

薄壳玻珠十八烷基填料,是用于高速液体色谱分析仪器中的一种新型材料,就是装在分析柱中的均匀填充料,又称载体。随着科技的发展,分析手段也不断改进和提高。一般液体分析较慢,已跟不上形势的发展。采用薄壳玻璃微珠类填料,以改变往常的情况,从而显示出高速度、高效率、高选择性等特点。这是国际上近年来掀起的新技术。薄壳玻珠十八烷基填料,是其中较为有用的一种,我们是赶超国际,仿效国外的Permaphase-ODS的性能、要求进行设计和研制的。根据测试比较,薄壳玻珠十八烷基的很多性能,都与Permaphase-ODS相类似。由于薄壳玻珠十八烷基对中药、农药等高分子化合物有较好的分离分析效果,使科研工作有了得力助手,使分析工作走上新的境界。     

双(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成

以亚磷酸三苯酯 (TPP)、十八醇、季戊四醇为原料 ,以有机锡为催化剂 ,合成了双 (十八烷基 )季戊四醇二亚磷酸酯 ,采用非溶剂酯交换一步法 ,工艺简单、反应温度低、无三废 ,副产物苯酚可回收利用 ,且产品收率在 98%以上。经元素分析、红外光谱对该产品进行了表征。     

微米级多孔Al2O3陶瓷的研制

本课题以ａ－Ａｌ３Ｏ３为骨料，通过调整骨料颗粒度颗粒级配、烧成温度、粘结剂量，研究了平均孔径在２－１０μｍ范围内，具有狭窄的孔径分布，气孔率在４０％以上，ＨＲＡ超过６０的陶瓷多孔体。     

Zn(NO3)2和Cu(NO3)2定浓度体系中KNO3-Mn(NO3)2-H2O相图绘制及其在蒲公英浸种水溶肥研制中的应用

采用等温溶解平衡法研究Zn(NO3)2、Cu(NO3)2定浓度体系中KNO3-Mn(NO3)2-H2O的相平衡关系,绘制0、10、25℃下的水盐体系相图,根据相图制备4种水溶肥料;以蒲公英种子为对象,考察4种水溶肥料的浸种效果.实验结果表明,所设计的水溶肥料对提高蒲公英的发芽率、苗长、过氧化氢酶(CAT)及过氧化物酶(...     

Bi2O3-ZnO-Nb2O3(BZN)系复相陶瓷的相转变

重新讨论了ＢＺＮ系（α＋ β） 复相陶瓷中α相与β相之间的相转变． 研究表明：ＢＺＮ系α相与β相是有一定固溶范围的三元化合物,α相的固溶范围受温度的影响较大,β相的固溶范围受温度的影响较小． 复相（α＋ β） 的相组成因此受温度的影响,随温度升高,α相的固溶范围变大,对β相的固溶度增加,复相中β相减少,α相增加． 随温度降低,α相的固溶范围变小,对β相的固溶度减小,β相从α相中脱溶,复相中α相减少,β相增加．     

硅胶固载Ru(Ⅱ)Cl2(PPh3)3催化苯乙酮不对称加氢

通过共价键联的方法将RuCl_2(PPh_3)_3配合物固载于手性二胺修饰的硅胶表面,制备了多相不对称加氢催化剂。采用等离子体发射光谱(ICP)、红外光谱(FTIR)和紫外光谱(UV—Vis)等手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,RuCl_2(PPh_3)_3配合物固载于硅胶表面保持了原有的结构性能。在苯乙酮不对称加氢反应中,不同手性二胺对催化反应具有明显的影响,(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的手性诱导能力强于其他二胺,优化条件下,苯乙酮转化率达100%,(R)-苯乙醇的对映体过量值达50%,固体催化剂具有良好的稳定性和重复使用性。     

固定相TiO2催化剂及其反应器研究进展

本文介绍了固定相ＴｉＯ２光催化的制备方法,载体及相应的光反应器的研究进展状况,指出存在的问题并提出改进的方法。     

钣(合)金原子灰的研制

研究了钣（合）金原子灰专用不饱和聚酯树脂及配套材料的选用，对附着力、柔韧性，耐冲击性、耐温性的影响及作用机理。所研制的钣（合）金原子灰各项性能优异，固化速度快，附着力强，耐温性好，能满足各种合金底材表面涂装的要求。     

铜渣基化学键合陶瓷材料吸附Cr(Ⅵ)的性能及机理

以富含铁的铜渣(CS)为原料,在碱激发条件下制备了铜渣基化学键合陶瓷材料(CSCBC),将其用于废水中Cr(Ⅵ)的吸附。考察了吸附剂投加量、Cr(Ⅵ)初始质量浓度及溶液pH对Cr(Ⅵ)吸附率的影响。通过吸附动力学和热力学分析,结合吸附前后吸附材料结构表征,对其吸附机理进行了探讨。结果表明,当Cr(Ⅵ)初始质量浓度为100 mg/L、pH=1、吸附剂投加量为8 g/L时,在120 min内达吸附平衡,Cr(Ⅵ)吸附率在99%以上。Langmuir等温吸附模型计算所得最大理论吸附容量为25.3 mg/g。与生物炭基铁氧化物复合材料、FeS复合材料、铁掺杂吸附剂等同类型吸附剂相比,CSCBC对Cr(Ⅵ)的吸附容量明显提高。CSCBC对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。其吸附机制主要是物理吸附和化学吸附同时作用的结果。6次吸附-解吸后,其吸附容量保持初次吸附容量的75%以上。     

铜渣基化学键合陶瓷材料吸附Cr(VI)的性能及机理

以富含铁的铜渣（CS）为原料,在碱激发条件下制备了铜渣基化学键合陶瓷材料（CSCBC）,对废水中的Cr(Ⅵ)进行吸附处理。考察了吸附剂添加量、Cr(Ⅵ)初始浓度及pH等因素对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响,并通过吸附动力学和热力学分析,结合吸附前后吸附材料结构表征,对其吸附机理进行了探讨。结果表明,当Cr(Ⅵ)初始质量浓度为200 mg/L、pH=1、吸附剂投加量为0.4 g时,在240 min内达吸附平衡,Cr(Ⅵ)去除率可达93%以上,最大理论吸附容量25.3 mg/g。与生物炭基铁氧化物复合材料、FeS复合材料、铁掺杂吸附剂等同类型吸附剂相比,Cr(Ⅵ)吸附容量明显提高。CSCBC对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。其吸附机制主要是还原、吸附等双重作用的结果。 6次吸附-解吸实验后,其吸附容量保持初次吸附容量的75%以上 。     

铜渣基化学键合陶瓷材料吸附Cr(VI)的性能及机理

以富含铁的铜渣（CS）为原料，在碱激发条件下制备了铜渣基化学键合陶瓷材料（CSCBC），对废水中的Cr(Ⅵ)进行吸附处理。考察了吸附剂添加量、Cr(Ⅵ)初始浓度及pH等因素对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响，并通过吸附动力学和热力学分析，结合吸附前后吸附材料结构表征，对其吸附机理进行了探讨。结果表明，当Cr(Ⅵ)初始质量浓度为200 mg/L、pH=1、吸附剂投加量为0.4 g时，在240 min内达吸附平衡，Cr(Ⅵ)去除率可达93%以上，最大理论吸附容量25.3 mg/g。与生物炭基铁氧化物复合材料、FeS复合材料、铁掺杂吸附剂等同类型吸附剂相比，Cr(Ⅵ)吸附容量明显提高。CSCBC对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。其吸附机制主要是还原、吸附等双重作用的结果。 6次吸附-解吸实验后，其吸附容量保持初次吸附容量的75%以上 。     

微米级反相无孔硅胶色谱填料的制备及其分析

采用溶胶-凝胶法合成了亚2μm无孔硅胶微球,在其表面键合了C18链,制备出亚2μm反相无孔硅胶色谱柱,并对合成的反相无孔硅胶色谱填料进行了单分散性分析,通过改变正硅酸乙酯的滴加速度发现,硅胶微球的粒径大小随着正硅酸乙酯的滴加速度的增大而逐渐增大。利用该方法合成了亚2μm反相无孔硅胶色谱填料,并为进一步将该填料应用到超效液相色谱柱奠定基础。     

基于L-半胱氨酸的手性硅胶球固定相研究

硅胶是目前使用最广泛的高效液相色谱固定相之一,以L-半胱氨酸为手性源,利用堆砌硅珠法制备手性硅胶球,且手性来源于硅胶球自身的孔结构和骨架。由于这是一种手性的全无机硅胶球,其流动相使用宽泛,机械强度高。将其用作HPLC手性固定相,成功拆分了12种外消旋体,其中有3种外消旋体达到基线分离,此种手性硅胶球对11种苯系位置异构体有不同的分离效果,其中达到基线分离的苯系位置异构体有7种。该固定相在手性拆分领域能发挥其独特优势。