己酸叶酯合成

新合成了己酸叶酯,并测定了它的物理常数。用IR光谱,H’-NMR谱、质谱、元素分析等方法确定了它的结构。     

硫酸氢钠催化合成己酸戊酯的研究

用硫酸氢钠作酯化反应催化剂合成了己酸戊酯，其最佳反应条件：催化剂用量为0.2g/0.1mol己酸，醇酸物质的量比为1．5：1，带水剂10mL，反应时间1.5h，己酸的酯化率可达99．38％。     

α糖硫醇及其羧酸酯的合成与香气特征

等摩尔α－糖醇与硫脲在１８％盐酸中于５０－６０℃反应,放置过夜后碱性水解４ｈ,得α－糖硫醇,收率为６０％。在０．０５ｍｏｌ４－二甲基吡啶和０．５５ｍｏｌ粉末状无水碳酸氢钠存在下,充分搅拌下０．５ｍｏｌα－糖硫醇与０．５ｍｏｌ酸酐在３００ｍｌ甲苯中回流脱水,分别合成了α－糖硫醇的乙酸酯,丙酸酯,丁酸酯、戊酸和己酸酯,各酯的收率依次为８８．３％、９０９．０％、８９．０％、８６．０％和８２．０％。上述５     

硫酸钛催化合成己酸烯丙酯的研究

以硫酸钛为催化剂催化合成了己酸烯丙酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,催化剂的催化活性高,反应条件温和,方法简便,收率优良,催化剂可再生重复使用。     

硫酸钛催化合成己酸异戊酯的研究

以硫酸钛为催化剂催化合成了己酸异戊酯，确定了酯化优化条件，实验结果表明，催化剂的催化活性高，反应条件温和，方法简便，收率优良，催化剂可再生重复使用。     

由杂醇油合成系列酯类香料的中试研究

采用物理和化学预处理法、高效分馏技术、相转移催化氧化和固体酸催化酯化等新工艺，进行了杂醇油合成系列酯类香料的５０ｔ／ａ中试。结果表明，氧化、酯化转化率在９０％以上，得率在７０％以上，均达到小试水平。     

香料己酸乙酯合成方法的改进

本文描述在硫酸锆为催化剂,以无水硫酸镁为脱水剂的条件下,己酸和乙醇进行酯化反应制备己酸乙酯的新方法。此法已得到希望的结果,己酸乙酯的收率在86—89％,产品纯度在98％以上。催化剂和脱水剂可以反复利用,并且该工艺过程无污染。     

SO4^2—／ZrO2—Al2O3催化合成糠酸酯类香料的研究

以固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３为催化剂合成糠酸酯类香料。通过对催化剂制备的正交试验，优选了催化剂的制备条件，通过正交试验优化了糠酸酯化的条件；以糠酸０．１ｍｏｌ为准，催化剂用量０．６ｇ，酸醇摩尔比１：３，反应时间４ｈ，并以此条件合成了糠酸甲酯，乙酯，丁酯三种糠酸酯类香料。     

乙酸薄荷酯的合成工艺研究

1前言乙酸薄荷酯是一种具有薄荷和玫瑰似的清凉气味的合成香料，它有称心如意的凉爽提神作用，近年来已被批准可用于食用及烟用香精中．该产品气味比薄荷脑柔和，基本消除了用薄荷脑而存在的沾染问题，同时又可延长使用产品的贮存期，因此信受厂家喜欢，用量逐年增加。乙酸薄荷酯价格昂贵，又被众多调香师们看好，因此开发一条经济效益好的合成路线非常重要．也很受人们的重视．目前，采用薄荷脑为主要原料合成乙酸薄荷酯有四条工艺路线[1，2]：一是薄荷脑与乙酰氯缩合，该方法工艺过程复杂，设备腐蚀严重，产品钝化难，成本价高．二是醋酸…     

合成乙酸苄酯的新工艺

本文提出一种利用相转移催化剂合成乙酸苄酯的新工艺，催化剂、水、未转化的乙酸钠可循环使用，降低了生产成本，减少了废料排放。     

固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成己酸乙酯

研究了以固体超强酸ＳＯ＾２－／ＴｉＯ２／Ｌａ＾３＋为催化剂,己酸和无水乙醇为原料合成己酸乙酯,并考察了影响反应的因素,结果表明,醇酸比为２．０：１,催化剂用量为０．５ｇ（己酸为０．２ｍｏｌ的情况下）,带水剂苯为１５ｍＬ,反应时间为２．０ｈ是最适宜的反应条件,酯化率达９６．８％。     

氨基苯甲酸二甲酯及其合成方法

本文综述了氨基苯甲酸二甲酯的几种合成方法，比较了这些方法的优缺点。并简单介绍了该化合物的感官特性及用途。     

糠酸糠酯的合成研究

以糠醛为原料，经歧化、酰氯化、酯化合成了糠酸糠酯，产物结构经IR,^1HNMR表征。同时研究了催化剂用量、投料比、反应时间、反应温度、滴液时间对酯化反应产率的影响，获得了最优化的反应条件。糠酸糠酯的产率为74.65％。     

苯甲酸苄酯合成工艺改进

本文报道了采用少量三乙胺作相转移催化剂合成苯甲酸苄酯的改进工艺。通过正交试验找到了理想的合成条件，合成出高质量高收率的产品，便于工业化生产总收率达９５％。     

H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3催化合成己酸丙酯

以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,己酸和正丙醇为原料合成了己酸丙酯。探讨了H3PW12-O40/ZrO2-WO3对酯化反应的催化活性,较系统地研究了酸醇的摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW12O40/ZrO2-WO3是合成己酸丙酯的良好催化剂;在n(正丙醇)∶n(己酸)=1.1∶1,催化剂用量占反应物总质量的0.5%,以环己烷为带水剂,用量6mL,反应时间75 min的条件下,己酸丙酯的收率可达64.6%。     

十二水合硫酸铁铵催化合成己酸异戊酯

十二水合硫酸铁铵作为己酸和异戊醇的酯化催化剂,性能地硫酸。探讨并找到了其较好的反应条件,酯化率可达９７．６％。     

三种（乙基）麦芽酚酯化合物的合成研究

以麦芽酚和丙酰氯为原料，合成了丙酸麦芽酚酯，并考查了反应温度和反应时间对丙酸麦芽酚酯收率的影响，确定了反应优化条件为反应温度60-70℃，反应时间3h。以麦芽酚、乙基麦芽酚和丁酰氯为原料，分别合成了丁酸麦芽酚酯和丁酸乙基麦芽酚酯。以FTIR、GC—MS确定了产品的结构。     

磷钨酸催化合成乙酸环己酯的研究

磷钨酸作为乙酸和环己醇的酯化催化剂，性能优于硫酸。经实验确定最佳的反应条件为：酸醇摩尔比为１．２：１，磷钨酸用量为１．５％，反应时间为２ｈ，酯化率为９５．８％，选择性为９８％，产品纯度达９８％以上，并且催经剂可以重复使用多次。