铅电极快速测定石膏及水泥中三氧化硫

铅电极快速测定石膏及水泥中三氧化硫王秀芳，于京华，陆勇，马勇山东建材学院（２５００２２）随着科技的发展，水泥中ＳＯ３的测定需要一个快速、准确、简便的方法。目前国内外有人研究了以Ｐｂ２＋为滴定剂铅电极电位滴定法测定石膏中ＳＯ３，但对于Ｃａ２＋的干扰采用...     

X射线荧光光谱法快速测定聚合物材料镉和铅

提出能量色散型X射线荧光光谱仪快速测定聚合物镉和铅的测试方法。校准曲线线性范围分别在250 mg·kg~(-1)、1100 mg·kg~(-1)内,方法检出限分别为4.8 mg·kg~(-1)、4.2 mg·kg~(-1)。方法应用于测定EC680和EC681k,镉和铅回收率介于90%~110%;测定标准物质和实际聚合物样品镉和铅精密度均小于15%。     

硫酸锌中铅的吸附催化波的测定

本文研究了在大量硫酸锌盐存在下,在HCl-CTMAB-EDTA-HAc-NH_4Ac-ACB混合底液的介质体系中,铅的络合吸附催化波的性质。对该体系进行了最佳条件选择,确定了铅的微分导数波的峰电流为-0.45V(VS·SCE),铅离子浓度在0.01—0.35μg/ml范围内与波高成线性关系,测定下限为0.005μg/ml。     

比浊法测定锌精矿中微量的铅

乙硫氮（N,N-二乙基硫代氨基甲酸钠）与Pb（Ⅱ）反应生成白色沉淀物,据此建立了比浊法测定微量铅的新方法。方法是在pH值为7．5的氨水-氯化铵缓冲溶液中,聚乙烯醇作稳定剂,乙硫氮与Pb（Ⅱ）作用得到白色浑浊物,以分光光度计于波长‰处测量吸光度。Pb（Ⅱ）含量在0-17.5μg·（50mL）^-1’范围内呈良好的线性关系。方法用于测定锌精矿中微量的铅,结果满意。     

茶叶中微量铅的测定

用苯作萃取剂,Pb(Ⅱ)-20％的KI-2％抗坏血酸-4ml罗丹明B为显色体系,研究了茶叶中微量铅含 量的测定方法。结果表明:用3ml 6mol·L-1的磷酸作介质,1小时内,能准确测定0-0.8μg 1ml范围的铅,回收率 为99％-103％,且重现性较好。     

化妆品中铅的测定与结果分析

按照化妆品卫生规范(2007年版)中铅的检验方法,对发用类、沐浴类、洁面类、护肤霜膏类、美容及特殊功用(美白类的)的50份化妆品样品进行铅含量测定。结果表明,所检化妆品中,铅的平均含量在0~25μg/g,均未超过国标规定值40μg/g,其中发用类平均含铅量最低,平均含量1.6μg/g;美容及特殊功用(美白类的)的平均含铅量最高,平均含量为16.1μg/g;护肤霜膏类平均铅含量为8.3μg/g;洁面类平均含铅量为7.6μg/g;沐浴类平均含铅量为3.1μg/g。     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量

使用原子吸收光谱仪测定汽油中铅含量,比较了选用MIBK-5%冰醋酸作溶剂和用MIBK作溶剂对结果产生的影响,实验证明使用MIBK-5%冰醋酸作溶剂的铅标准溶液可以保存15 d,该方法的回收率为98.6%～104.8%,相对标准偏差为1.0%.     

松香中铁含量的快速测定

介绍了用分光光度计、KSCN作显色剂快速测定松香中铁含量的方法。该检测方法与文献介绍的其它方法相比较,具有简便、快速、准确、成本低等优点。可满足松香生产厂家日常分析要求。     

二阶导数光度法测定化妆品中痕量铅的研究

研究了Meso 四 ( 3 ,5 二溴 4 羧基苯 )卟啉T(DBHP)P与铅的显色反应。在 0 0 8mol/LNaOH介质中 ,铅与T(DBHP)P反应生成 1∶2黄色配合物 ,λmax =479nm ,ε =2 .2× 10 5L·mol-1·cm-1。进一步研究表明 ,其二阶导数光度法有更高的灵敏度和选择性。由于该方法对钙、镁等金属离子的允许量较高 ,因而可以不经分离直接进行痕量铅的测定。     

比色法快速测定小麦中福美双的残留量

[目的]福美双是一种有机硫类保护性广谱杀菌剂,其测定方法主要有极谱法、高效液相色谱法、ELLSA法、紫外分光光度法等,这些方法操作步骤繁琐、分析速度慢、测试成本高,不适合基层检测单位使用。建立了一种快速测定小麦中福美双残留量的比色方法。[方法]首先用三氯甲烷提取样品中残留的福美双,然后用固体碘化亚铜处理,使Cu2+与福美双形成黄色的且溶于三氯甲烷的配合物二甲基二硫代氨基甲酸铜,于440 nm处进行测定,根据工作直线求得小麦中福美双的残留量。[结果]该方法的福美双标准溶液质量浓度在0.3~20 mg/L范围内呈良好线性关系,加标回收率在90%~110%之间,方法检测限为0.15 mg/kg,检测时间可控制在2 h以内。[结论]建立了一种快速测定小麦中福美双残留量的方法,该方法操作简便,测试速度快,成本低,便于基层单位监控、市场准入前的筛选或生产单位自控。     

液相色谱-串联质谱测定植物性食品中啶虫脒、甲霜灵和哒螨灵残留量

建立了植物性食品中啶虫脒、甲霜灵和哒螨灵残留量的液相色谱-串联质谱(ESI源)检测方法。试样经乙腈提取,用V(乙腈)∶V(甲苯)=3∶1的溶液淋洗的固相萃取柱净化后,用LC-MS-MS测定。采用工作曲线法进行校正基质效应引来的定量的误差。3种农药的方法线性范围:0.2~20.0μg/kg,线性关系良好(r≥0.995)。在2.0~10.0μg/kg的添加水平范围内的平均回收率均大于80.0%,相对标准偏差为均低于15%,3种农药的最低检出限0.2μg/kg,定量限为1.0μg/kg。     

焦化废水中硫氰化物的快速检测方法

提出了一种能够实现现场多点多频率采样分析SCN~-的方法,用于检测焦化废水处理厂沿程水样中SCN~-的含量。研究结果表明,铁(Ⅲ)-硫氰化物分光光度法测试焦化废水中SCN~-具有迅速、灵敏和稳定等优点,方法的最低检出质量浓度为0.1mg·L~(-1),测定上限为34.8mg·L~(-1),测量误差小于2.6%。由于所提出的方法具有显色反应灵敏度高以及检测下限较低的特点,应用于经稀释处理后的焦化废水水样,可消除干扰显色反应离子成分的影响,获得较好的测试重现性及回收率,满足水样现场检测的精度要求。     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

化妆品中重金属铅砷汞的等离子发射光谱分析方法

目前国内对化妆品中重金属铅砷汞的检测方法仍是使用原子吸收仪以及原子荧光仪对各元素依次测定,这些方法前处理繁琐,检测效率较低。本方法优化了样品前处理方法,建立等离子发射光谱法同时测定化妆品中重金属铅砷汞的条件及方法,样品加标回收率在76．0％～101．8％,完全能够满足日常化妆品样品的检测工作,极大地提高了检验工作效率。