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相似文献
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1.
该文采用自组装的方法制备了量子点CdS掺杂的TiO2(QD-CdS/TiO2)光电化学传感器,并将其用于化学需氧量(COD)的测定.在紫外光照射下,QD-CdS/TiO2光电化学传感器和有机物之间的电荷传递过程可以通过光生电流的形式表现出来.QD-CdS的掺杂使得该复合薄膜表现出比TiO2更好的光电催化活性,提高了COD测定的灵敏度和线性范围.以葡萄糖为响应底物,考察了QD-CdS/TiO2光电化学传感器的光电催化行为,结果表明该传感器的光电流信号与COD值在15.0~600.0 mg/L浓度范围内有很好的线性响应,相关系数为0.991 7.用于测定实际水样中COD的测定,结果与传统的重铬酸钾法相比有较好的相关性.  相似文献   

2.
该文利用电化学方法制备了聚吡咯掺杂磷钼杂多酸(PPy/PMo12)膜修饰电极,该修饰电极对溶液中的BrO3-有很好的电流响应.纳米TiO2-KBrO3共存体系可以光催化氧化水体中的有机物,体系中的BrO3-浓度变化可用制备的修饰电极进行测定,继而建立了一种利用PPy/PMo12膜修饰电极测定水体中化学需氧量(COD)的新方法.实验中以葡萄糖为标准物质,研究了测定机理,优化了测定条件.实验结果表明,该方法操作条件温和,能实现快速、准确的测定.COD值在50.0~500.0 mg·L-1浓度范围内,与修饰电极上的电流响应信号值成线性关系,检测限为25.0 mg·L-1.将该方法用于实际水样的检测,测定结果与COD标准分析法有好的一致性.  相似文献   

3.
Br-离子选择性电极法测定地表水化学需氧量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文基于KBrO3能在光照的纳米TiO2表面接受光生电子,减少纳米TiO2光生电子和光生空穴的复合,提高纳米TiO2的光催化氧化能力,提出了一种新的光催化氧化体系--纳米TiO2-KBrO3协同作用测定地表水化学需氧量(COD)的方法.以Br-离子选择性电极为手段探讨了光催化氧化COD的机理,考察了测定COD的最佳反应条件.实验结果表明,该方法条件温和,不会造成二次污染,能够实现COD快速准确的测定.在该实验所选择的条件下,可准确的测定2.0~100 mg/L之间的COD值,检测限为0.8 mg/L.  相似文献   

4.
该文利用光催化氧化技术建立了一种测定地表水等低污染水体COD值的新方法.纳米ZnO/TiO2复合膜与单纯的纳米TiO2膜相比,提高了系统的电荷分离效率,扩展了其光谱响应范围,从而表现出更好的光催化效率.纳米ZnO/TiO2复合膜-Mn(Ⅶ)共存体系光催化降解水体中的有机物,COD值在0.3~10.0mg/L浓度范围内与信号成线性关系,检测限为0.1 mg/L.将该方法用于实际水样的检测,测定结果与COD标准分析法有较好的一致性.  相似文献   

5.
该文首次用光电催化的方法,在TiO2纳米管中嵌入金纳米粒子,新材料可以促进界面间电子的传递,有助于电子和空穴对的分离,进而提高光催化效率.对Au/TiO2纳米管进行扫描电子显微镜(SEM),色散型X射线能谱(EDX)和X射线衍射(XRD)表征,结果表明金纳米粒子被成功嵌入TiO2纳米管中,形成蜂窝状结构.将该材料首次用于光电催化法化学需氧量(COD)的测定,发现该传感器的光电流值在1~800mg/L范围内与COD值有良好的线性响应,检测限为0.3 mg/L.利用该传感器测定实际水样的COD值,结果与传统的K2Cr2O7标准方法有较好的一致性.  相似文献   

6.
首次研究以二醋酸双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺汞(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极.该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,电极在pH2.0的磷酸盐缓冲体系中,对I-在1.0×10-4~5.0×10-7mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,电极响应斜率为64.7 mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10-7mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱分析技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将该电极用于实际样品分析,所得结果令人满意.  相似文献   

7.
采用薄膜技术研制了一种以硅PN结结构为基底材料的TiO2氧传感器,阐述了该传感器的工作原理、结构设计、工艺流程及其特性。给出了磁控溅射工艺制备银电极及TiO2薄膜的方法,利用X射线衍射(XRD)标定了TiO2薄膜的金红石相晶体结构,通过扫描电镜(SEM)分析了薄膜的表面形貌及晶粒结构,讨论了TiO2的氧敏感机理,测试薄膜的敏感特性及响应特性。实验结果表明:硅PN结基底TiO2氧传感器具有工作温度低、低功耗、体积小、线性化好的优点。  相似文献   

8.
该文通过溶胶凝胶法制备了纳米TiO2薄膜电极,并将其用于评估纳米氧化物材料紫外屏蔽性能.修饰纳米TiO2后,导电玻璃光电流明显变大,在较宽窗口内对紫外光强度表现出灵敏、快速响应.工作中利用该传感器作为紫外光响应元件,首次采用电化学方法,比较了多种纳米氧化物材料对紫外光的屏蔽能力,为纳米材料紫外屏蔽方法学的研究提供了新的思路和评估方法.  相似文献   

9.
首次研究了基于水杨醛缩亚辛胺合铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-SADOA]为中性载体的PVC膜电极.该电极对硫氰酸根离子具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为SCN->ClO4->Sal->I->Br->NO2->NO3->SO32->Cl->SO42->H2PO4-.在pH=5的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-6~1.0×10-1 mol/L,斜率为-55.7mV/dec(20℃),检出下限为1.0×10-6 mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点.将电极用于实际样品分析,其结果令人满意.  相似文献   

10.
该文报道了基于双(2-氨基苯酚)乙酰丙酮为中性载体的一种PVC膜离子选择性电极的研制.该电极对Al3+具有较好的电位响应性能和选择性,电极在pH=3.0的硝酸盐缓冲体系中对Al3+呈近能斯特响应,线性响应范围为5.5×10-6~1.0×10-mol/L,斜率为(19.7±0.3)mV/decade,检测下限为2.6×10-6 mol/L.采用紫外分光光度法和膜交流阻抗技术研究了该席夫碱与Al3+的响应机理.将其初步应用于电位滴定和废水中A13+回收率的测定,获得较满意的结果.  相似文献   

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