TiO2纳米粒子的制备及表征

利用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,并利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪和傅立叶转换红外光谱仪对TiO2纳米粒子的形貌、结构和尺寸进行了表征。结果表明:TiO2纳米粒子为近球形,粒径为12~15nm左右的锐钛矿型纳米晶;TiO2溶胶薄膜中粒子均匀分散,有较好的均一性;TiO2纳米粒子表面富氧,含有较多的TiOH基团;TiO2纳米粒子尺寸对反应体系的pH值很敏感;不同尺寸的纳米粒子在紫外区均有较强吸收,并表现出吸收带边蓝移效应。     

纳米TiO2的制备、表面处理及表征的研究进展

综述了纳米TiO2的制备方法、表面处理工艺及表征手段.     

水热均匀沉淀法制备纳米氧化镁工艺参数研究

以氯化镁和碳酸氢铵为原料,采用水热均匀沉淀法制备了纳米氧化镁,研究了制备工艺参数对纳米氧化镁产率和粒径的影响,并对其形貌和红外吸收进行了表征。结果显示：通过控制工艺参数,可以得到分散性好、粒径较小且产率较高的纳米氧化镁粉体;最优化的工艺参数为沉淀剂与镁离子的摩尔比2:1、反应温度160℃、反应时间3h、煅烧温度600℃和煅烧时间1h。     

水热系统快速膨胀法制备纳米TiO2粉体

以硫酸钛水溶液为前驱物，尿素为沉淀剂，本文采用了一种新的方法一水热系统快速膨胀法制备了纳米TiO2粉体，利用XRD、TEM等测试手段研究了硫酸钛浓度、尿素浓度、膨胀前温度对粉体粒径的影响。结果表明：所制得粉体为锐钛矿型TiO2晶体，粒径为10纳米左右，并且分散良好。     

纳米TiO2薄膜的制备、表征及杀菌性能

利用溶胶-凝胶法制备了TiO<,2>溶胶,以浸渍--提拉法制备瓷砖负载的纳米TiO<,2>薄膜,采用XRD和AFM技术对其进行了表征,通过自然落菌实验和人为接菌实验分别考察了纳米TiO<,2>薄膜的杀菌性能.研究表明:纳米TiO<,2>薄膜中生成的是锐钛矿相纳米二氧化钛,晶粒的粒径为18.98 nm,颗粒粒径比较均匀;...     

纳米TiO2催化合成乳酸丁酯

羧酸酯类是一类重要的精细化工产品，工业上常用作溶剂、合成原料中间体，在日用化工、食品工业中常作香料，应用范围涵盖了生产生活的诸多方面。其制备方法一般采用羧酸与醇的直接酯化反应。通常以硫酸为催化剂。由于硫酸腐蚀设备严重，后处理工艺复杂及产生大量废液等弊端。因而可代替硫酸的酯化催化剂研究备受关注。     

水热合成纳米二氧化钛及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯为原料,在盐酸介质中水热合成二氧化钛粉体,通过XRD对所得二氧化钛粉体进行了表征,研究合成条件(如盐酸浓度、反应温度及反应时间等)对所得二氧化钛的相组成及晶粒尺寸的影响。结果表明:产物二氧化钛的相组成受盐酸浓度的影响,而与反应温度及反应时间无关。反应温度及反应时间只影响二氧化钛的晶粒尺寸。光催化降解甲基橙的研究表明,所得锐钛矿、金红石和板钛矿3种混晶中,二氧化钛的光催化活性随着锐钛矿含量的降低而降低;纯金红石型二氧化钛的光催化活性较差。     

托贝莫莱石晶须的螯合剂法水热合成

本文利用含Ca2^2 和SiO3^2-的溶液并且以EDTA(乙二胺四乙酸二钠)为螯合剂，通过在普通高压釜中200℃，5小时水热反应，首次制备了直径和长度分别为0．1—1μm和40—60μm的托贝莫莱石晶须。进而对该晶须的形成机理进行了初步的探讨。     

Sb2S3晶体的水热合成及表征

在水热条件下制备了Sb2S3晶体,用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）分别对Sb2S3晶体的物相及形貌进行了表征分析。实验结果表明,硫源、反应温度、反应时间会影响样品的形貌和粒径。     

纳米纤维素晶须制备工艺条件优化及表征

采用响应面法优化纳米纤维素晶须（NCW）制备工艺条件并利用傅里叶红外（FTIR）、X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对NCW进行性能表征。结果表明NCW最优制备工艺条件为水解时间2．25h,硫酸浓度54％,反应温度50℃,NCW得率为75．68％,与理论预测值74．18％较吻合;模型的决定系数为98．87％,说明模型拟合有效;制备的NCW聚集态和形貌为纤维素I型,呈棒状。     

纳米二氧化钛粉体的制备及工艺研究

本文以钛白粉为原料自制硫酸钛溶液，采用水热合成法制备出分散性较好，粒径约为10nm的纳米二氧化钛粉体。并通过对比实验对其主要工艺参数进行了分析与讨论。     

水合法合成二氧化钛晶须工艺条件的探究

本文论述二氧化钛晶须的制备、并着重从酸性介质的选取、水合温度和水合比等方面讨论用水合法合成二氧化钛晶须的最佳反应条件。     

液相法制备纳米二氧化钛粉体及工艺研究

以四氯化钛为原料,采用液相法制备出粒径约12nm,比表面积229．77m~2/g的纳米二氧化钛粉体。通过实验,用XRD,SEM对粒子的形貌、晶型、粒径进行了表征对比,并结合二氧化钛粉体制备的产率,对主要工艺参数进行了分析与讨论。     

添加有机酸水热法制备碱式硫酸镁晶须的研究

以硫酸镁和氢氧化镁为原料水热反应制备碱式硫酸镁晶须[MgSO4.5Mg(OH)2.3H2O],通过正交实验得出制备条件,在此条件下添加有机酸,对不同的有机酸添加剂进行对比,对产物进行SEM,XRD,TG以及FT-IR分析。结果表明:控制硫酸镁浓度为0.70 mol/L,氢氧化镁浓度为0.32 mol/L,反应温度为160℃,搅拌速率600 r/m in,压强0.5 MPa,反应时间6 h,原料填充度大于60%,有机酸添加量为0.1%~1%(质量分数)。在此条件下可以制得长径比大于60的碱式硫酸镁晶须,产品为单晶纤维状结构。有机酸的加入,作为一种较好的表面处理剂,吸附在产品表面,阻止晶体的团聚,有利于产品的分散,通过小尺寸晶须的团聚,生成大尺寸的晶须产品。     

水热法制备TiO2纳米管研究进展

近几年TiO2纳米管在光催化、太阳能电池、环境净化和传感器等方面引起了人们的广泛关注,然而有关水热法制备的TiO2纳米管的化学组成和形成的具体机理尚无定论。笔者综述了目前国内外有关水热法制备TiO2纳米管的组成和形成机理,为水热法制备结构可控的TiO2纳米管提供参考。     

工业废渣磷石膏水热合成硫酸钙晶须的研究

以磷石膏为主要原料,采用水热法制备硫酸钙晶须。应用正交设计对磷石膏生产硫酸钙晶须中各参数进行优化。研究反应时间、反应温度、晶种及晶型助长剂用量等对硫酸钙晶须制备的影响。结果表明：在原料粒径小于 175 μm,初始pH为4的情况下,反应温度为130 ℃,反应时间为4 h,晶种和晶型助长剂用量分别为磷石膏质量的10%和30%时,制备出了长径比为70~100的硫酸钙晶须。经XRD和TG-DTG分析可知,合成的产物为半水硫酸钙晶须。     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛纳米粉体及掺杂对二氧化钛光吸收的影响

二氧化钛是一种廉价的半导体材料,具有较好的光催化性能,在环境治理、抗菌杀菌以及太阳能电池方面具有重要作用。本文以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛粉体,并且探讨了煅烧温度对二氧化钛粉体粒径、晶型的影响。通过粒度分析、XRD分析、扫描电镜分析研究了二氧化钛粒径随煅烧温度的变化规律。同时探讨了掺杂过渡金属离子V5+和稀土金属离子Ce3+对TiO2材料光吸收效率的影响。     

定-转子反应器结合水热法制备碱式硫酸镁晶须

以一定浓度的MgSO₄和NaOH溶液为原料,采用定-转子反应器制备碱式硫酸镁晶须前躯体,在170℃条件下进行水热反应6 h,制备出MgSO₄·5Mg（OH）₂·3H₂O型碱式硫酸镁晶须（MOS）,研究了不同的前躯体制备设备、反应物浓度、定-转子转速对产品质量的影响,确定了采用定-转子反应器结合水热法制备碱式硫酸镁晶须的工艺条件。利用此工艺条件,通过在100L高压反应釜中进行中试,得到了质量较好的碱式硫酸镁晶须。采用此工艺制得的晶须长径比大于50,直径0.5～1.0 μm,表面光滑,分散性好。     

Preparation and characterization of high-surface-area titanium dioxide by sol-gel process

One of the important ways to improve photocatalytic efficiency is to prepare catalyst with enhanced surface area. In this work, titanium dioxide (TiO₂) nanoparticles having enhanced surface area were synthesized under the interference of SiO₂. The mixed oxide, SiO₂-TiO₂ (10% mol% Si), was prepared by a sol-gel procedure using titanium tetra-n-butoxide as Ti-precursor. The commercial SiO₂ nanoparticles were added into the TiO₂ sols after hydrolysis. After condensation and calcination heat treatment, the SiO₂-TiO₂ nanoparticles were obtained. To achieve the purpose of obtaining the high-surface-area TiO₂, the SiO₂ was removed subsequently by aqueous NaOH solution. The TiO₂ products were characterized by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA), and by N₂ adsorption-desorption isotherm. A fine mesoporous structure was formed for as-prepared TiO₂ after calcination at 400^∘C and the average pore diameter was about 7 nm. The porous TiO₂ products possess mixing phases of anatase and rutile. Phase transformation from anatase to rutile occurred when the samples were calcined. The phase transition temperature is sensitive to the silicon content. The particle size of ∼43 nm remained constant upon calcinations from 500 to 700^∘C. The specific surface area was increased up to 66% compared to regular TiO₂ samples that were prepared by the similar sol-gel procedure. The porous TiO₂ nanostructures exhibited enhanced photocatalytic performance to decompose methylene blue under UV irradiation.