红外光谱法测定干法腈纶纤维中油剂含量

干法腈纶纤维中油剂含量是干法腈纶纤维的重要技术指标，目前国内还没有正式的检测标准；采用AVATAR360傅里叶变换红外光谱仪峰面积积分法测定腈纶纤维中油剂的含量，方法简便、快速。     

红外光谱法测定石油磺酸盐含量

利用石油磺酸盐（ＰＳ）红外光谱１０６０ｃｍ－ｌ处的特征吸收峰，测定其含量，相对误差不超过±５％，准确度优于两相滴定法。ＰＳ中单磺酸盐和双磺酸盐的相对含量与其图谱中１２００ｃｍ－１和１０６０ｃｍ－１两处吸收峰的相对峰高比的变化有关。测定的相对误差不超过±７％．     

傅里叶变换红外光谱法测定棉织物中的多元羧酸

多元羧酸与含磷无机酸类催化剂一起使用，能使棉织物产生优良的免烫性能和比用环状尿素的羟甲基衍生物处理的织物保持更好的强力。不幸的是，没有办法定量测定织物中多元羧酸，不管是直接地还是作为一个参考。最近报道了红外光谱法测定棉织物中的ＢＴＣＡ（丁烷四羧酸）含量。对用ＢＴＣＡ处理的棉织物，根据波数１７３０ｃｍ￣（－１）处的酯／酸羰基峰与１３７３ｃｍ￣（－１）处纤维素的ＣＨ＿２弯曲峰的比值得到了极好的定量结果。本文介绍用该方法测定具有潜在商业重要性的另一个多元羧酸─—柠檬酸。     

涂油米线中矿物油的红外光谱法测定

利用傅里叶变换红外光谱仪,对涂有矿物油和过期植物油的大米所加工制成的米线进行了油脂的萃取和红外光谱鉴别试验,此检验方法简便实用,结果准确。     

红外光谱法测定水产品中石油烃残留

目的 建立微波消解前处理结合红外光谱法测定水产品中石油烃残留量的分析方法。方法 试样经微波消解后,用四氯乙烯液-液萃取,萃取液经活化硅酸镁和无水硫酸钠去除干扰后,氮气吹至近干,四氯乙烯定容,经红外光谱检测,记录2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1处的吸光度值,计算出石油烃在生物体内的含量。结果 石油烃质量浓度在0.4~100 mg/L范围内呈良好的线性关系（R2＞0.998）,当使用含水率6%活化度的硅酸镁,填充高度为60 mm时为最佳吸附条件,在此条件下测试的方法检出限（limit of detection,LOD）为0.18 mg/kg,定量限（limit of quantitation,LOQ）为0.57 mg/kg,精密度（relative standard deviations, RSDs）在1.99%～6.36%之间,加标回收率在91.5%～110.5%之间（n=5）。结论 该方法具有检测范围宽、稳定性好、准确度高的优点,能满足水产品中石油烃残留量检测需要。     

红外光谱法测定奶粉中苯甲酸钠的含量

本文采用红外示差光谱定量分析奶粉中苯甲酸钠的含量。实验结果，回归方程为：A=0．01873 0．4295C，相关系数r=0．9986，苯甲酸钠的浓度在0～2．5(mg／g)范围内A与浓度C之间呈良好的线性关系，可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为103．6％，变异系数小于1．20。方法的准确度与精密度均令人满意，而且操作简便易行。     

傅立叶自解卷积红外光谱法在油脂皂化值测定中的应用

建立了一种对油脂皂化值进行快速有效检测的方法。以不同油脂的傅立叶自解卷积红外光谱图为依据,确定了不同油脂的皂化值与对应谱图中特征峰的关系,并根据特征峰的峰高和峰面积确立了通过谱图计算油脂皂化值的方法,实现了通过傅立叶自解卷积红外光谱法对油脂皂化值的测定。     

食用植物油磷脂含量测定新方法研究

本文研究了一种能替代280℃加热试验的快速、准确、简便易行的定量测定食用植物油磷脂含量的新方法。用甲醇、冰乙酸溶液提取油脂样品中的磷脂,然后用硫酸、过氧化氢消化提取液,使磷脂中的磷转化为磷酸,再在酸性条件下与显色剂作用,生成钼蓝,在波长680nm 处测定其吸光度,与标准系列比较定量。消化时间只需15分钟,整个测定时间1小时。在大豆油、菜籽油中加入0.04～0.20%磷脂,回收范围89.9～96.4%。对菜籽油、大豆油,花生油和棉籽油样品,在不同实验室条件下,各测定5次,测定结果:变异系数≤8.3%,t相似文献   

回归神经网络—红外光谱法同时测定丙酮中苯,甲苯的含量

采用一种基于回归神经网络模型的新方法，对丙酮中所含经外光谱相互重叠的苯及甲本同地进行定量测定，与最小二乘法处理所得结果相对照，此法优于最小二乘法。     

猪脑中磷脂的提取及鉴定分析

本文以猪脑为原料,通过丙酮脱水,除去胆固醇和脂肪,以工业酒精提取磷脂,经正交试验确定最佳提取工艺条件为:料液比1:7(m/V),提取时间1 h,提取温度50℃,并通过薄层色谱和红外光谱法进行磷脂的鉴定分析.     

基于偏最小二乘法的磷脂红外快速检测

本试验介绍一种采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)结合偏最小二乘法快速检测植物油中磷脂含量的方法.采集了400 ～4 000 cm-1波数范围内的磷脂红外光谱,并采用偏最小二乘法(PLS)对磷脂含量在200～ 20 000 mg/kg的植物油样品建立定量分析模型.结果表明,采用SNV的预处理方法,在970～1 320 cm-1波数范围内建立的定量分析模型,其相关系数(R2)达到0.997 9,校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为316,386.同传统的钼蓝比色法相比,FTIR/PLS法测得的磷脂含量的相对标准偏差为1.42％～3.52％,平均相对偏差为2.36％,均优于钼蓝比色法的结果,两者平均相对误差为0.75％,说明FTIR/PLS法具有良好的精密度和准确度,能够实现植物油中磷脂的快速检测,并有简单、高效的优点.     

红外光谱法定量测定单烷基苯

单烷基苯的红外光谱图中，依其烷基的不同，吸收峰也各不相同，但１０３０ｃｍ－１处的吸收却不受取代烷基长短的影响，据此可定量测定单烷基苯的含量。工作曲线的相关系数为０．９７６．     

红外光谱测定羧甲基纤维素钠的羧基含量

将羧甲基纤维素钠(CMC)经浓硝酸处理得到CMC-H,选取CMC-H的红外光谱吸收峰1735cm-1为特征吸收峰,以1918.9cm-1-1529.3cm-1为基线,避免了水分含量对1735cm-1峰高的影响;硫氰化钾(KSCN)作为内标物,得到了线性关系较好的标准曲线(R2=0.980)。实验结果表明,可用傅立叶变换红外光谱法(FT-IR)测定羧甲基纤维素钠中的羧基含量。     

植物油中磷脂含量的比色法测定

油脂样品与金属氧化物灰化时，试样中的磷成为磷酸盐，加酸溶解而得磷酸根，在加入钼酸盐后生成磷钼酸盐，磷钼酸盐被还原而产生钼蓝，其颜色深浅与油脂中磷脂含量成正相关，由此可进行比色定量。该法具有简便、准确、灵敏度高的特点。     

傅里叶红外光谱法油脂定量分析研究进展

论述了傅里叶红外光谱法油脂定量分析基本原理、优越性以及在油脂过氧化值、游离脂肪酸、反式脂肪酸、碘值、皂化值、顺式和反式脂肪酸和固体脂肪含量等方面应用研究进展.同时,对傅里叶光谱法分析模型的稳定性和传递性及其在自动化分析中应用进行探讨,以期为傅里叶光谱法油脂自动分析检测提供参考.     

红外光谱法测定黏胶/氨纶织物的纤维含量

依据朗伯比尔定律,采用红外光谱法对黏胶/氨纶织物的纤维成分进行定量分析,通过对比分析确定黏胶的独立特征峰,选择不同的积分方式建立定量方法,通过比较相关系数进行优化,并用混合试样对最优定量方法进行验证.结果表明:895 cm-1处可以作为黏胶的独立特征峰进行定量分析;当使用积分区域两个界线点的连线作为基线来计算峰面积时,...     

高效液相色谱法测定磷脂软胶囊中磷脂酰胆碱、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺的含量

目的建立高效液相色谱法同时检测磷脂软胶囊中磷脂酰胆碱(phosphatidyl cholines, PC),磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine, PE),磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol, PI)3种组分的含量。方法样品用甲醇超声提取后,经Bridge?HILIC色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm)分离,以0.9 mmol/L甲酸铵溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为205 nm,外标法定量。结果磷脂酰胆碱,磷脂酰乙醇胺,磷脂酰肌醇在浓度0.025～0.250mg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限分为0.300～1.386 mg/g,定量限为1.002～4.624 mg/g,加标回收率分别为90%～105%,相对标准偏差为1.0%～4.0%。结论该方法高效,便捷,准确度高,适用于磷脂软胶囊中3种磷脂成分的同时检测。     

快速测定油脂中的磷脂

对国际GB5537-1985进行改进，使测定植物油中的磷脂的速度提高1-2倍，可准确测定磷脂含量在5000mg/kg以下的各种植物油。     

红外光谱法测定植物油中反式脂肪酸

研究各种操作条件对红外光谱法测定植物油中反式脂肪酸的影响,得到了较有价值的结论。