镀镍溶液中甘氨酸对Ni^2＋,Zn^2＋电化学行为的影响

运用阴极极化法和循环伏安法研究了镀镍溶液中甘氨酸对Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋以及Ｎｉ＾２＋＋Ｚｎ＾２＋电化学行为的影响。结果表明，电沉积Ｎｉ，Ｎｉ－Ｚｎ合金过程中，甘氨酸能抑制Ｈ＾的放电；在低电流区，甘氨酸有去极化作用，在高电流区有增大极化作用。     

氯化物溶液中电镀锌镍合金

提出氯化物镀液中锌镍合金电镀配方，镀液中Ｎｉ＾２＋浓度不同，镀层镍含量不同。在４５－５５℃－５５℃，Ｄｋ为５－２５ｍＡ／ｃｍ＾２，镀液Ｎｉ＾２＋／Ｚｎ＾２＋／Ｚｎ＾２＋为６％－３７％时，能获得满意的镀层。结果表明，锌镍合金镀层性能优于纯锌镀层。     

多波长数据线性回归法测定锌,镍离子

相同数量级的Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）同时存在时，Ｎｉ~（２＋）对Ｚｎ~（２＋）的定量分析产生极大的干扰，电镀Ｚｎ－Ｎｉ合金镀液中的Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）采用沉淀分离镍，将沉淀烘干称重测镍，将滤液滴定分析锌，手续繁、时间长。本文研究了多波长数据线性回归法，同时测定Ｚｎ－Ｎｉ合金镀液中Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋），方法简单、快速。     

彩色电镀铜－金合金

彩色电镀铜－金合金郑开发（福州大统钟表有限公司，３５００１４）彩色电镀多见下镀彩色镍（含Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、ＳＣＮ－类配方），虽然可以镀出各种彩色，但镀层耐蚀性差、色泽较难控制。本文介绍电镀Ｃｕ－Ａｕ合金彩色镀层，可以克服上述镀层之不足，成本较低，耐...     

锡镍镀液中Sn^2＋和Ni^2＋离子浓度的伏安测定

采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪测定锡镍合金镀液中主盐的浓度，实验结果表明，应用玻碳电极和汞膜电极可快速测定合金镀液中Ｓｎ＾２＋和Ｎｉ＾２＋离子的浓度，操作简便，适用于电镀车间生产的现场监控。     

镍磷合金镀液稳定性的探讨

在电镀过程中，含亚磷酸的镍磷合金镀液的ＰＨ值和Ｎｉ＾２＋离子浓度随电镀时间的延长而增大。本文分析其原因，并提出采用不溶性阳极与可溶性阳极配合或交替地使用。可使镀液ＰＨ和Ｎｉ＾２＋离子浓度稳定。     

铜电极上Zn—Ni—P合金电沉积行为的研究

采用循环伏安法研究了铜电极上Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金电沉积行为。结果表明：在Ｚｎ－Ｎｉ合金镀液中加入ＮａＨ２ＰＯ２，Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ电沉积的阴极极化减小，对合金电沉积起活化作用，有利于Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金镀层的形成，所获得的Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金层与Ｚｎ层，Ｚｎ－Ｎｉ合金层相比阳极溶解峰电位正移，使含磷的锌基合金的耐蚀性大大提高。     

铜电极上Zn－Ni－P合金电沉积行为的研究

采用循环伏安法研究了铜电极上Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金电沉积行为。结果表明：在Ｚｎ－Ｎｉ合金锭液中加入ＮａＨ２ＰＯ２，Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ电沉积的阴极极化减小，对合金电沉积起活化作用，有利于Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金镀层的形成。所获得的Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金层与Ｚｎ层、Ｚｎ－Ｎｉ合金层相比阳极溶解峰电位正移，使含磷的锌基合金的耐蚀性大大提高。     

电镀铁系锌基合金的现状分析

论述了国内外铁系锌基合金电镀的现状，指出了Ｚｎ－Ｎｉ，Ｚｎ－Ｃｏ和Ｚｎ－Ｆｅ合金电镀的优点和不足，提出了发展趋势。     

胶体超滤法去除水中低含量重金属离子

本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明，选用一定孔径的ＣＮ－ＣＡ膜和Ｇ－ＣＳ膜可以有效地去除水中Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属离子的氢氧化物，实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液ｐＨ值的变化而引起的化学形态的变化。     

电沉积锌－镍－钴三元合金的研究

通过对镀液组成及电镀参数的研究，确定了电沉积Ｚｎ－Ｎｉ－Ｃｏ三元合金的工艺条件，获得的三元合金镀层其耐蚀性明显优于Ｚｎ－Ｎｉ合金镀层，且随钴含量增加耐蚀性增强。     

电沉积锌—镍—钴三元合金的研究

通过对镀液组成及电镀参数的研究，确定了电沉积Ｚｎ－Ｎｉ－Ｃｏ三元合金的工艺条件，获得的三元合金镀层其耐蚀性明显优于Ｚｎ－Ｎｉ合金镀层，且随钴含量增加耐蚀性增强。     

电镀光亮锌—镍合金

研究了以ＨＥＤＰ为络合剂，ＺＮＰ为添加剂的电镀光亮Ｚｎ－Ｎｉ合金工艺，探讨了络合剂含量、氯化物含量、阴极电流密度、温度及辅助络合剂对镀层中Ｎｉ含量的影响，综合考虑合金镀层组成，镀层的光亮度及镀层稳定性，确定了电镀光亮Ｚｎ－Ｎｉ合金的最佳镀液组成及工艺条件。     

Ni^2＋,Fe^2＋和H2PO2^—,H2PO3^—在悬汞电极上的电化学行为

采用循环伏安法研究了Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３－在悬汞电极上的电化学行为以及Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３＾－在ＫＣＬ支持电解质中的不原机理，对电沉积Ｎｉ－Ｆｅ－Ｐ非晶态合金中磷的沉积机理有进一步的认识。     

表面活性剂在复合电镀中作用研究

介绍了几种阳离子型、阴离子型、两性表面活性剂于Ｓｎ－Ｎｉ－ＺｒＯ２、Ｎｉ－Ａｌ２Ｏ３、Ｎｉ－Ｙ２Ｏ３、Ｚｎ－Ａｌ等复合电镀系中，对复合量α的影响。     

CH型絮凝剂处理废水的研究

研究了ＣＨ型絮凝剂对废水中重金属离子去除效果,结果表明,对废水中Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾６＋等单一离子（浓度２０￣４０ｍｇ／Ｌ）的去除率大于９０％,对混合废水中的Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋等（各离子浓度２０￣－４０ｍｇ／Ｌ）的去除率均大于９６％。     

添加剂和亚磷酸对Ni^2＋,Fe^2＋电化学行为的影响

在Ｎｉ－Ｆｅ－Ｐ非晶态合金电镀工艺研究中，采用循环伏安法研究了某些有机酸和亚磷酸对Ｎｉ２＋、Ｆｅ２＋在铂电极上的电化学行为的影响。结果认为，甘氨酸、抗坏血酸和丁二酸等均能不同程度地增大Ｎｉ２＋、Ｆｅ２＋的阴极极化，亚磷酸能促进Ｎｉ２＋的还原析出，但阻止Ｆｅ的成核和生长过程。     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

铝常温封孔技术及维护管理

研究了铝常温封孔液的Ｎｉ＾２＋Ｆ＾－浓度变化，ｐＨ值，温度等对封孔度的影响。封孔液Ｎｉ＾２＋／Ｆ＾－的比例失调和杂质的积累是导致溶液老化，封孔度降低的主要原因，提出了配槽和补加采用两种不同的Ｎｉ＾２＋／Ｆ＾－比例。