除草剂萘丙胺的制备

采用一步法合成萘丙胺,反应条件温和,操作方便,原药含量≥９４％,收率≥８７％。     

水田除草剂萘丙胺

水田除草剂萘丙胺（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）是日本三井东压化学公司和日本宇都宫大学联合开发的新型水田除草剂。对一年生和多年生杂草具有触杀作用,如瓜皮草、萤蔺、牛毛毡、水莎草、欧菱、泽泻、小水葱、节节菜等。但是,该除草剂对稗草无效,萘丙胺与杀草丹或去草...     

萘丙胺除草剂及其中间体的光学异构体分离研究

萘丙胺为芳氧链烷酰胺类水用除草剂，它是含有萘塞的植物激素类水田除草剂，α-氯代丙酰替苯胺是合成萘丙胺类除草剂的重要中间体，它有一个手性碳，使得萘丙胺也具有旋光性。研究表明，其R异构体具有除草活性，丙S异构体无除草活性，而S异构体无除草活性。随着环境保护要求越来越严格，该类农药产品最好以单一异构体形式出现。     

丁草胺—萘丙胺混合可湿性粉剂气相色谱分析

本法应用国产SP—501型气相色谱仪、氢焰离子化检测器测定丁草胺和萘丙胺的含量。试样以苯∶丙酮(4∶1)溶剂萃取,色谱柱选用QF—1/Chromosorb W AW DMCS,结果的重现性、稳定性均较满意,方法回收率可达98%以上。     

环丙胺的合成

环丙胺是合成氟喹诺酮抗菌药和农药化学品的重要中间体。采用α－乙酰基－γ－丁内酯为原料，四步反应制备环内胺，总收率为２９．９％。本法操作简易，适合工业化生产。     

萘丙胺在纤维素衍生物手性固定相上的拆分

采用4,4＇-二异氰酸酯二苯基甲烷作键合剂,制备了键合型纤维素苯甲酸酯手性固定相（Bonded-CTB）,并在商品化的Chiralcel OD-H、Chiralcel OJ-H手性柱和自制Bonded-CTB手性柱上研究了萘丙胺对映异构体的拆分,考察了流动相正己烷中乙醇、异丙醇和四氢呋喃含量对拆分的影响,探讨了其手性拆分机理.结果表明,萘丙胺在3种手性柱上均得到了基线分离,在自制手性柱上采用四氢呋喃作为添加剂时仍保持良好的稳定性,与涂覆型商品柱相比,可以选择的流动相范围更广,可用于萘丙胺对映体的定量分析.     

环丙胺合成新工艺研究

采用γ-丁内酯为原料，经缩合、开环、环化、胺化、Beckmann重排和水解等五步反应合成环丙胺，总收率达62．1％，高于文献报道数据。     

环丙胺的合成及开发前景

综述了环丙胺的几种合成方法 ,并对其开发前景及国内市场状况作了概述     

水稻除草剂萘丙胺的开发

水稻除草剂萘丙胺是日本宇都宫大学和三井东压化学公司经过几年的共同努力,合作研究并开发的第一个含有萘氧基的植物激素型新除草剂。该化合物与天然植物激素具有十分类似的生理作用,即对植物细胞具有很强的生理活性,而不影响动物细胞,故对人畜及水生动物安全。萘丙胺为高选择性除     

抗癌药物奥沙利铂的合成研究进展

奥沙利铂是一种新型的抗肿瘤药物,对多种癌种有效。本文介绍了奥沙利铂的化学合成方法,对国内外主要研究方法进行了分析,研究了国内外的发展趋势。避开国外专利保护范围,设计出一条新的合成路线并探讨了该工艺的可行性,简要介绍了奥沙利铂在医药方面的应用。     

普瑞巴林的绿色合成工艺

以糠醛为起始原料,经Baeyer—Villiger反应,Michael加成反应,开环反应,最后再脱去保护基合成普瑞巴林。该路线的创新点是：（1）Baeyer—Villiger氧化反应,采用H202／HCOOH的氧化体系;（2）Michael加成反应,以CuI与含磷手性配体形成的络合物作为催化剂。这条新的合成路线原料廉价、手性配体相对简单、易得,绿色环保。     

吡螨胺的合成与应用

介绍了广谱高效杀螨剂吡螨胺的物化性质、合成方法、毒性及在农作物上的应用。采用草酸二乙酯、丁酮、水合肼、硫酸二甲酯、对叔丁基苄胺等为主要原材料，经七步反应合成吡螨胺原药，总收率以草酸二乙酯计达到56％，产品纯度达到97．5％。试验结果表明，所选方法反应条件温和，操用简便，原料成本低，适合于工业化主产。     

功夫菊酯的合成综述

功夫菊酯属于拟除虫菊酯类杀虫剂,杀虫谱广,活性高,是理想的高毒农药替代品种。综述了功夫菊酯的四条合成路线及其中间体3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙基甲酸和间苯氧基苯甲醛的合成方法。     

噁唑啉的合成评述

按合成原料的不同对噁唑啉的合成方法进行了分类和总结,并对各种方法的优缺点进行了简要介绍。从工业生产的角度出发,认为用氰来生产值得推荐。     

聚丙烯酸酯共聚乳液的合成研究

采用半连续乳液聚合的方法,以过硫酸铵为引发剂,OP-10和SDBS为复合乳化剂,PVA为保护胶体,合成了丙烯腈（AN）、丙烯酸（AA）、醋酸乙烯酯（Vac）、丙烯酸丁酯（BA）四元共聚乳液,研究了影响乳液外观性质和稳定性的几种因素。     

扑炎痛合成工艺优化

取酯化反应中所用的溶剂、时间、相转移催化剂作为3因素,设计正交试验。得到了扑炎痛的最佳合成工艺。3个因素对扑炎痛收率的影响程度为:溶剂时间相转移催化剂。扑炎痛合成工艺的最佳组合方式:苯为溶剂,时间为1.5 h,相转移催化剂为溴化四丁基铵。     

2-氯-3-氨基吡啶的合成研究

以2—氯—3—氰基吡啶为原料,经水解成酰胺及其霍夫曼降解合成2—氯—3—氨基吡啶。讨论了在不同pH值时2—氯—3—氰基吡啶水解成2—氯—3—酰氨基吡啶的产率、霍夫曼降解所需的最佳温度以及参加反应各物质的最佳配比,结果表明:选择的工艺路线合理、可行。     

苯唑醇的合成研究

介绍了苯唑醇的合成路线,选择特殊的催化剂,以低含量的硫酸苯肼为原料,同尿素、甲酸反应,得到高纯度的苯唑醇,含量达到98%,收率达到89%以上,并适合于工业生产。     

毒死蜱合成新工艺

对实验室合成毒死蜱(O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯)进行探讨。毒死蜱的合成反应受到多种因素的影响,包括反应温度,反应时间,原料配比,反应过程控制,催化剂及缚酸剂等,提供一种用三元复合催化剂进行催化合成毒死蜱的方法,使毒死蜱合成收率以三氯吡啶醇钠计达到95％以上,一次产品含量达95％以上。