极谱法测定白酒中微量铅

一、前言白酒中微量铅的测定,一般均用比色法,即双硫腙法与硫化钠法,其中以双硫腙法应用最为广泛,但所需试剂种类繁多(达十余种),而且还要用极毒的氰化钾,由于试剂必需经去铅处理,所以手续十分烦琐。针对上述缺点,近年来已有采取其它方法测定酒中含铅的,例如齐曼(P.B.Zeeman)曾报导用原子吸收光谱法测定酒中的合铅量。本文提出用极谱法测定白酒中的微量铅,业经使用证明,具有准确、简便和经济的优点。     

萃取富集——火焰原子吸收法测定化探样品中的微量银

本文研究了化探样品中微量银通过双硫腙-甲基异丁基铜萃取富集后用火焰原子吸收法测定方法,该方法较富集前测定灵敏度提高了5倍,可替代石墨炉原子吸收进行测定。本文通过实验对萃取剂的选择、萃取酸度控制、萃取时间、测定干扰进行了讨论。本法结果与标准物质测定结果及外检结果对照,结果较为理想。     

原子吸收光谱法测定水中微量砷

本文介绍了用原子吸收光谱法测定水中微量砷的方法，该法可实现水中微量砷的快速、准确测定。     

原子吸收分光光度法测定卤水中的微量铜

一、概述 我厂所在的湖北省云应盐盆,地下原盐含有微量铜,在制盐蒸发罐改用铜管后,老卤和产品盐中含铜量都有一定程度的增加,分析测定卤水中的微量铜,不仅是保证产品盐质量的必要手段,而且是鉴定蒸发罐铜管在生产过程中腐蚀情况的有力措施。 测定卤水中的微量铜,我国制盐业所用的传统方法是双硫腙比色法。在酸性介质中,Cu~++与双硫腙生成稳定的红色络合物,用四氯化碳萃取进行比色。这一方法所用试剂多,操作手续烦琐,而且萃取剂四氯化碳对人体有害,长期来制盐业分析人员希望找到一种快速、简便、准确、安全的卤水     

高聚物中微量铜的测定方法

用分光光度法测定微量铜时,常用双硫腙(二苯基硫卡巴腙)作显色剂,其灵敏度虽高,但双硫腙与Cu~(2 )生成的络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作复杂、分析结果再现性也差。本文采用非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,双硫腙为显色剂,用分光光度法可直接在水介质中对高聚物中的微量铜进行比色测定。该法操作简便、色度稳定、干扰少、灵敏度高,可测出0.2μg/25ml的铜含量,相对误差在7%以内。用本方法测定了聚乙烯与丙烯酸的接枝膜及有机硅像胶中的微量铜,取得了较为满意的结果。     

微库仑法测定轻质石油产品中痕量砷

本文用微库仑法测定石油产品中微量砷,取得了满意的结果。该方法简便、快速、准确,值得推广。     

紫外—可见光光谱法测定载银活性炭中的Ag~+含量

采用双硫腙萃取分光光度法分别测定用三种不同方法处理的同一载银活性炭样品。在工作波长mλax=462nm处测定,线性范围为0.5mg/L￣3.0mg/L,线性相关系数为1.00。通过比较不同方法处理的样品的Ag+含量,得出了处理和测定载银活性炭中Ag+含量的最佳方法:载银活性炭加NaCl,在镍坩埚中熔融后用浓氨水溶解,并用双硫腙萃取分光光度测定其中Ag+含量。     

电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定岩石、土壤、水系沉积物中的微量银

样品用王水溶解,1︰1盐酸提取,电感耦合等离子质谱(ICP-MS)测定样品中微量银,建立了岩石、土壤、水系沉积物中的微量银的分析方法,讨论了雾化压力对银测定的影响,着重解决了ICP-MS测定银时干扰因素的校准方法,此法可较好的满足地质样品中微量银的分析。其具有简单、快速、检出限低、灵敏度高等优点。方法的检出限0.01×10-6,回收率97.06%～101.9%,相对标准偏差1.06%～5.68%。     

冷原子吸收光谱法测定塑料工业用重质碳酸钙中微量汞

采用氢化物发生—冷原子吸收光谱法测定塑料工业用重质碳酸钙中微量汞,本方法用硝酸分解试样,研究了试样的制备、测定的最佳条件、干扰因素。该方法具有较高的精密度和准确度,操作简便、快速。     

曲线绘制法快速配制双硫腙使用液

在环境监测中,锌的测定常采用双硫腙比色法,该法使用液配制方法许多文献报道各不相同。笔者经过对比试验和多年实际应用经验,介绍一种简便快速的配制方法。     

水中痕量银的催化动力光度分析

水体中银量之多寡对植物和有机体的利弊已有文献可供参考,此处不再赘述。美国公共卫生服务处(USPHS)和环保局(EPA)规定饮用水中银含量应低于50微克/升。新近文献报导通过动物实验证实银亦是一种致癌物。因此银的环境监测愈来愈为人们所注重和关心。研究一个适用于监测环境中痕量银的灵敏快速分析方法,将具有重要意义。用光度法测定水中痕量银,目前主要沿用双硫腙萃取比色法,此法虽灵敏准确,但抗干扰能力差,需用CCl_4有机溶剂进行萃取分离,操作冗长且易造成第二次污染。     

原子吸收法测定保健品中微量的砷

利用Milestone高压微波消解系统对螺旋藻等进行消解,用石墨炉原子吸收法测定保健品中微量的砷,并利用加标回收试验验证方法的准确度和精密度,方法结果快速、简便,回收率达91.9%~100.6%,相对标准偏差4.1%。实验证明了微波消解石墨炉原子吸收法是测定保健品中微量砷的一种较理想的分析方法。     

氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞

采用氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞，用HNO3-HClO4为消解试剂，研究了消解的最佳条件、影响因素。该方法具有较高的精密度和准确度，简便、快速，结果满意     

缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的研究和应用

报道了采用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的最佳实验条件、灵敏度、检出极限,并通过实验验证了缝管的捕集作用.应用该方法测定水样中的微量镉和银,灵敏度可分别提高60.97、31.47倍,加标回收率在91.3%～104.8%,结果令人满意.     

灰吹火试金法测定银矿中银的含量

研究建立采用灰吹火试金重量法测定银矿中金量和银量的测定方法,经过优化试验条件,增加了电感耦合等离子体发色光谱法扣除杂质对银的影响以及纯金和纯银补正,该方法金的回收率在98.90%-99.84%,银的回收率在98.28%-99.65%,该方法快速,准确,适用于银精矿中金和银的测定。     

火焰原子吸收法测成品尿素中的微量镍

本试验提出了用空气－乙炔火焰原子吸收法测定成品尿素中的微量镍，方法简便快速，回收率高，操作性强。     

卫生级硅油中微量铁的测定

本文叙述了用原子吸收光谱法测定卫生级硅油中微量铁的方法。试样用高氯酸和氢氟酸分解，干扰少［１］、快速、简便、准确。     

阴极溶出伏安法测定FDP中的微量氯

用１．５次微分溶出伏安法测定了ＦＤＰ中微量氯的含量。样品预处理手续简单，适用于含氯７．５×１０－６～９．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ样品的测定。是一种快速简便、准确精密的方法。     

双硫腙萃取分离原子吸收光谱法测定铅电解液中微量银含量

采用HCl—NaCl处理铅电解液,将银转为可溶性配位离子,用EDTA掩蔽基体和少量其他干扰元素,于pH=5～6的乙酸钠缓冲液中,用0.002%双硫腙—四氯化碳萃取银,然后用0.5mol/L的HCl—1%NaCl反萃取液反萃取,水相原子吸收分光光度法测定。方法流程较短,操作简单,回收率在95%以上。     

化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定

化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定蔡卓，黄孚畅（广西大学化学系南宁５３０００４）化妆品中有害元素铅、砷含量的高低，直接影响消费者的健康，对其进行检测十分必要。目前测定化妆品中微量铅的方法主要有双硫腙比色法和原子吸收光谱法￣［１］。双硫腙比色法所需试剂毒...