聚醚改性氨基硅油的合成及应用

以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷（W S-62M）、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（DL-602）、单端环氧聚醚（X-O9）为主要原料,合成了一系列聚醚改性氨基聚硅氧烷,探讨了最佳改性条件,并考察了DL-602用量、n（X-O9）∶n（DL-602）对聚醚改性氨基硅油乳液性能及其应用性能的影响.结果表明：以异丙醇作溶剂,偶联剂用量为10%,n（X-O9）∶n（DL-602）=3∶1,80℃下反应4h为最佳反应条件;所制聚醚改性氨基硅油乳液稳定性好,用该乳液整理的织物其白度和亲水性均较氨基硅油有提高,与氨基硅油的摩擦系数相差不大,耐洗.     

水性环氧乳化剂的合成及其乳化效果研究

采用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGGE)、低分子量的环氧树脂(CYD-128)及乙醇胺(MEA)在温和的条件下合成了一种水性环氧乳化剂。再利用相反转法,制备出了一种分散相颗粒小且粒径分布均匀的非离子型自乳化环氧树脂乳液。采用正交实验设计研究了nepoxy/namino(环氧基和胺氢的摩尔比)、nPEGGE/nCYD-128(PEGGE和CYD-128的摩尔比)、乳化剂用量和相反转温度对平均粒径的影响。利用傅里叶红外光谱(FTIR)对乳化剂的结构进行了表征,利用马尔文激光粒度分析仪对环氧乳液进行了表征。结果表明,当nepoxy/namino=1.10,nPEGGE/nCYD-128=8,乳化剂用量为9%,相反转温度为60℃时,制备的乳液产物粒径最小、分布均匀、稳定性好,具有应用价值。     

织物柔软剂氨基硅油的乳化研究

以低摩尔质量、分子质量分布较窄的端羟基硅油(,-二羟基聚二甲基硅氧烷)和N--氨乙基--氨丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,在碱性催化剂KOH存在条件下经本体聚合制得氨基硅油,此种合成方法副反应少,氨基分布均匀。将合成产品乳化成微乳液,实验结果表明,较好的乳化条件是:乳化剂采用AEO-3和AEO-9复配,乳化温度为20℃。     

低粘度聚酰胺的合成

用熔融缩聚法以己二酸、二乙烯三胺、三乙烯四胺为原料制备出低粘度聚酰胺,并对聚合产物结构进行了红外表征.讨论了反应温度、反应时间、原料配比对产物性能的影响;研究环氧树脂固化剂的最佳制备工艺.结果表明:当酸胺的物质量的配比为1∶2.1时,酰胺化反应在180℃反应2 h,所得固化剂的粘度较低,最佳固化剂掺比为1∶5.     

Gemini表面活性剂制备微乳化柴油研究

以自制的Gemini表面活性剂为乳化剂,以醇为助乳化剂制备柴油微乳液．结果表明：Gemini表面活性剂可以改善柴油对水的增溶效果,且在乳化剂与助乳化剂配比为9：1、助乳化剂正丁醇的质量分数为0．7％时,以1．O％的NaCl水溶液制备的微乳化柴油增溶水量最大,可以达到20．1％．所制备的微乳化柴油粒径在50～60nm之间,可以稳定207d,黏度符合国家标准．     

氨基改性有机硅微乳化技术的探讨

通过对不同结构的氨基改性有机硅微乳化，初步摸索出制备均一、稳定的氨基硅油微乳液的工艺条件，并进行了应用实验，同时对所得结果作了简要分析。     

亲水性氨基硅油的合成与性能研究

本文叙述了用聚醚、氨基改性来制备亲水性氨基硅油的方法与产品性能,试验了亲水性氨基硅油在织物及日化用品上应用,具有很好的效果.     

氨基硅油改性丙烯酸树脂的制备及其性能研究

以氨基硅油为原料,通过开环加成改性了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),再与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)单体通过自由基共聚,合成了具备水解特性和低表面能特性的氨基硅油改性丙烯酸树脂。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱图(1 H-NMR)对树脂结构进行了表征,证实了氨基硅油参与了接枝反应及树脂的聚合,并对树脂进行接触角、黏度、涂膜性能及热性能分析。结果表明:1%(质量分数)的氨基硅油的引入使水接触角达到91.5°,漆膜的表面能降低到28.26mN·m~(-1);树脂的黏度随氨基硅油含量的增加而降低,涂膜的柔韧性、耐冲击强度随之增大;但漆膜的表面形态没有发生明显变化,非结晶度变化规律表现一致。此外,改性后树脂的玻璃化转变温度变化不明显,但热稳定性增强。所制备的氨基硅油改性丙烯酸树脂作为一种低表面能有机硅改性树脂在海洋防污领域有潜在的应用价值。     

氨基硅油微乳液的制备及性能研究

用非离子表面活性剂脂肪酸甲酯乙氧基化物(MEE-8)与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3)复配作为乳化剂制备氨基硅油微乳液,分析乳化剂复配比例、乳化剂用量、pH值等因素对氨基硅油微乳化的影响,确定制备plus氨基硅油微乳液的优化条件,对由此得到的氨基硅油微乳液进行一系列的性能测试.并通过对体系加水过程中相行为的研究,绘制了包含液晶区域和O/W型氨基硅油微乳液区域在内的局部拟三元相图.结果表明,当MEE-8∶AEO3=4∶6、复合乳化剂用量占氨基硅油质量的45%、乳液pH值为5.5～6.5时,可获得固含量为30%、透光度为95%、体系均匀稳定的氨基硅油微乳液,此氨基硅油微乳液能较好地改善织物的柔软性和抗静电性,且在应用过程中性能保持稳定.     

织物整理用反应性氨基硅微乳的制备

以α，ω二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)和N—β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SGSi900)为原料，胺为催化剂，通过酯交换反应合成了适用于织物柔软剂的反应性氨基硅油。选择OP-4和OP-10为乳化剂，乙二醇单丁醚为助乳化剂，制得透明的反应性氨基硅油微乳液，最佳乳化工艺：m(OP-10)：m(OP-4)=13：1，复合乳化剂用量为25％～30％(相对于氨基硅油的质量)，乙二醇单丁醚最佳用量为15％左右(相对于氨基硅油的质量)，反应性氨基硅油的含量为20％～40％，乳液的pH值为4～6。     

氨基聚醚改性有机硅表面活性剂的合成研究

氨基聚醚改性聚硅氧烷是一类亲水性的有机硅表面活性剂,可以明显降低表面张力,在农药、印染、日用化工等领域具有广泛的应用前景.以钠、烯丙醇聚氧烷基醚,环氧氯丙烷,低含氢硅油和二乙胺为原料,通过硅氢加成和胺化反应,合成目标产物氨基聚醚改性聚硅氧烷.通过优化原料配比、反应温度和反应时间确定了最佳的工艺条件,并对产品结构进行了表征,对其表面张力性能进行了测试.     

有机硅-丙烯酸甲酯的乳液聚合研究

用丙烯酰端基的环氧乙烷-环氧丙烷共聚物作为共聚单体及反应性乳化剂,研究了甲基丙烯酰丙基硅氧烷和丙烯酸甲酯的乳液共聚合。探讨了反应性乳化剂用量与单体转化率、反应时间和乳胶粒径的关系,研制了有机硅单体质量分数为40%的稳定乳液。此外,用1H-NMR研究了滴加乳化单体液滴和一次加料两种方法下,共聚物组成与单体转化率的关系。结果表明,加料方式对共聚物组成有较大影响,水溶性大的单体优先聚合。     

硅烷偶联剂改性水性丙烯酸酯乳液的制备及性能

以丙烯酸丁酯（BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸（AA）和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）为单体,过硫酸铵为引发剂,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）为复合乳化剂,采用半连续乳液聚合法合成了复合胶黏剂乳液.采用红外光谱对聚合物结构进行了表征,热重分析研究了聚合物胶膜的热稳定性.接触角的测定表征了聚合物膜的表面性能.研究了反应温度,引发剂和乳化剂用量等因素的影响.结果表明,聚合反应速率随着反应温度的提高而加快.随着引发剂和乳化剂用量的增加,乳液的粒径减小,乳液更加稳定.硅改性后的聚合物具有较好的耐水性和热稳定性.     

侧链氨基改性硅油合成条件优化与表征

本文主要对侧链氨基改性硅油的合成方法和性能表征进行研究。合成的侧链氨基改性硅油由六甲基二硅氧烷（MM）、八甲基环四硅氧烷（D4）和N,β-氨基乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（KH-602）,过开环聚合反应制备而成。实验过程中,通过对粘度和产率的对比,得到MM,KH-602和四甲基氢氧化铵在实验制备过程中的最佳当量比。通过平行实验,在优化MM,KH-602和四甲基氢氧化铵最佳当量比条件下,最终获得实验最佳反应条件。本文通过多种分析方法对制备的侧链氨基硅油的性能进行表征。主要是通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对合成硅中含有的官能团进行测定;通过粘度仪对乳液粘度进行测定;通过热重分析仪对烘干后的硅油热稳定性进行分析等。根据分析测试结果表明该方法得到氨基的硅油具有较好的热稳定性,在碳纤维油剂的生产制备中具有十分重要的潜在应用价值。     

Synthesis and properties of perfluorinated alkyl silicone oil modified epoxy resin

Perfluorinated alkyl silicone oil （PFASO） was successfully synthesized from N-ethyl-N- hydroxylethyl perfluorinated octane sulfonamide, succinie anhydride and amino silicone oil by esterification and amide reaction at moderate temperature in the presence of different catalysts. The chemical structure of the synthesized samples was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy （FT-IR）, the relative molecular mass（MM） and molecular mass distribution（MMD） of PFASO were tested by gel filtration chromatography（GFC）. A commercial epoxy resin （DGEBA） was modified with PFASO, with the content of PFASO 1-5 phr. Thermo-gravimetric analysis （TGA）, impact tests, scanning electron microscope （SEM） and water contact angle test were applied to provide accurate results on the thermal stability, toughness and hydrophobicity of PFASO/epoxy complex. The experimental results reveal that epoxy resins can be successfully modified by adding a small amount of as-synthesized modifiers via simple direct mixing, and verify that the as-synthesized modifier can improve the toughness and hydrophobicity of epoxy resin without sacrificing its thermal properties.     

RTM用低黏度树脂体系的工艺窗口预测

为有效预测低黏度环氧树脂体系TQ-50的流变黏度变化规律并确定其在树脂传递模塑(RTM)工艺中的适宜工艺窗口,本文采用差示扫描量热仪(DSC)、黏度计、流变仪和凝胶时间测试仪对TQ-50树脂体系的固化反应特性、静态黏度、动态黏度和凝胶时间等性能进行了系统的研究.在实验结果的基础上,利用双阿累尼乌斯方程(Arrheniu...     

加成型室温硫化硅橡胶的制备——I.交联剂及填料的影响规律

通过正交试验的方式考察了含氢硅油、多乙烯基硅油以及补强填料对加成型室温硫化硅橡胶机械性能的影响,并优化了实验工艺条件.试验结果表明,含氢硅油中氢的质量分数对硫化硅橡胶力学性能的影响最显著,硅橡胶的抗张强度随含氢硅油中氢的质量分数的增大而增大;随着多乙烯基硅油中乙烯基质量分数的增大,硅橡胶的抗张强度呈先减小后增大的趋势;采用处理气相法白炭黑(经六甲基二硅氮烷处理)作为补强填料所制得的硅橡胶机械性能最好.在最佳工艺条件下制备的加成型室温硫化硅橡胶的抗张强度和断裂伸长率分别为5.087 MPa和107%,具有优异的电学性能,适合用作电子器件的灌封材料.     

加成型室温硫化硅橡胶的制备——I.交联剂及填料的影响规律

通过正交试验的方式考察了含氢硅油、多乙烯基硅油以及补强填料对加成型室温硫化硅橡胶机械性能的影响，并优化了实验工艺条件.试验结果表明，含氢硅油中氢的质量分数对硫化硅橡胶力学性能的影响最显著，硅橡胶的抗张强度随含氢硅油中氢的质量分数的增大而增大；随着多乙烯基硅油中乙烯基质量分数的增大，硅橡胶的抗张强度呈先减小后增大的趋势；采用处理气相法白炭黑（经六甲基二硅氮烷处理）作为补强填料所制得的硅橡胶机械性能最好.在最佳工艺条件下制备的加成型室温硫化硅橡胶的抗张强度和断裂伸长率分别为5.087 MPa和107%，具有优异的电学性能，适合用作电子器件的灌封材料.     

Synthesis of P（St-BA-MAA-SPAA） nano-latex and its application in high anti-corrisive coating

A novel zinc-rich pigment based on P（St-BA-MAA-SPAA） nano-latex was obtained, which is suitable for the use in hot alkali liquid medium. The nano-latex was synthesized by active emulsifier latex polymerization method with monomers of styrene （St）, butylacrylate （BA）, methylacrylic acid（MAA） in the presence of active emulsifier 3-sulfopropylacrylate（SPAA）. The synthesis condition and properties of the latex were investigated. And the anti-corrosive property of the resultant zinc-rich coating was studied. The results show that the nano-latex is self-stabilized and has a narrow particle diameter distribution, the average diameter of the latex particles is 71 nm. Zinc powders can be evenly dispersed in the nano-latex, which indicates that the P（St-BA-MAA-SPAA） nano latex can be used as the binder of zinc-rich coating. The resultant zinc-rich coating is able to resist the invasion of hot alkali solution（the temperature is 95 ℃ and the pH value is 14） for 480 h and the exposure time in salt spray is 1 200 h. Moreover, the coating shows good thermal conductivity and static electricity properties, its thermal conductivity and electric resistivity are 21-37 W/（m.K） and 6.7 × 10^5-3.5 × 10^6 Ωcm, respectively.     

富马酸酯共聚物的合成表征及降凝降粘作用

以对－甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,直接酯化法制备了富马酸双十八醇酯单体和富马酸双混合醇酯单体,游离基事合成了富马酸双十八醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＯＦ－ＣＯ－ＶＡ）及富马酸双混合醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＢＦ－ＣＯ－ＶＡ）。单体及共聚物用ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ等进行了表征。同时考察了共聚物对几种高蜡、高粘原油及渣油的降凝、降粘作用。