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从聚脲喷涂设备的历史、工作原理、聚脲撞击混合原理、聚脲设备的技术价值体现、聚脲设备的发展和展望几个方面对聚脲喷涂设备作了介绍. 相似文献
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以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为单体,先与聚四氢呋喃(PTMEG)反应预聚,再以二氨基苯基二硫化物(APD)作为扩链剂,制备了一系列含有二硫键的自修复型聚脲材料(IMPU),通过傅里叶变换红外光谱分析了聚合物的组成结构,通过热重分析、拉伸测试和动态力学测试技术,考察了复合材料的微观组成、热稳定性、力学性能及自修复性能,探究了异氰酸酯配比对涂层机械性能的影响,以及修复时间对聚脲自修复性能的影响。实验结果表明,不同配比的异氰酸酯带来了不同的涂层强度,氢键和二硫键协同作用提供了自修复的效果。3种材料均具有良好的自修复性能,拉断强度和拉断伸长率最高可以分别达到5.6 MPa和411%。样品在室温下可以自然修复,6 h后的材料性能可以恢复到60%以上,36 h后恢复效率达到80%以上。 相似文献
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介绍了聚脲-聚氨酯反应喷涂成型技术的基本情况及应用范围。这种新技术将快固化聚氨酯弹性体与涂料喷涂技术相结合,实现了快速、方便地获得无溶剂厚涂弹性涂层的目的,并将带动一类全新涂料的发展。讨论了配方原理、所需设备、实用技术及优缺点,列举了若干实用实例和可能应用的领域。 相似文献
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在有效容积为160 L的外循环撞击流反应器(ECISR)内,以酸碱中和与氯乙酸乙酯水解的平行竞争反应为工作体系,对反应器内微观混合性能进行了研究,考察了不同的进料时间、进料位置、循环流量对该平行竞争反应副产物分布的影响,通过副产物收率即离集指数X Q的变化来表征微观混合的效果。研究结果表明:撞击区上部(400mm)进料微观混合效果最好,反应器顶部最差;当进料位置和循环流量不变时,进料时间达40 min以上,X Q不再随进料时间的延长而降低;循环流量达到6 000 L/h时,微观混合效果最佳,再升高循环流量微观混合提升已不明显。 相似文献
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撞击流混合器微观混合性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
撞击流混合器是一种新型的微观混合器,今研究了T型直流对撞(IS)、锥形对撞(CIS)、直流旋撞(VS)和二次旋流旋撞(TVS)四种结构的撞击流混合器的微观混合性能。然后以Villermauxu/Dushman快速平行竞争反应测定混合器的离集指数Xs,并考察了流体流速、流体流速比和混合器结构对离集指数的影响。混合器混合效果用离集指数来衡量,离集指数越小混合效果越好。结果表明:其余工艺条件相同的情况下,流体流速越大,离集指数Xs愈小;两股流体流速比越小,离集指数Xs愈小;喷嘴进口管道直径越小,离集指数Xs愈小。锥形的比直线形的、旋流比直接撞击流混合效果要好,而且旋流使物料在混合器中的停留时间延长;根据实验数据模拟计算,T形撞击流微混合器的微观混合时间在1 ms数量级;用Fluent 6.2.1商业软件模拟计算了混合器内的流场分布情况,发现模拟计算结果和实验结果基本吻合。 相似文献
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采用海洋大气环境户外自然曝晒的方法,研究了喷涂聚脲涂层(QF-162涂层)和喷涂聚氨酯涂层(QF-178涂层)的力学性能、分子内部结构的变化。结果表明:经过自然曝晒2 493 d后,QF-162涂层颜色变化明显,失光率为86.84%,拉伸强度下降29.37%,断裂伸长率下降14.38%; QF-178涂层颜色变化十分显著,失光率达89.63%,拉伸强度下降90.71%,断裂伸长率下降98.75%。FT-IR微观测试结果表明:在经过2 493 d的户外自然曝晒后,QF-162涂层只有涂层表面分子的化学键出现了断键,分子内部结构变化不大;而QF-178涂层分子内部结构发生显著的变化,分子的化学键几乎全部断裂,涂层完全失去了使用价值。 相似文献
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喷涂聚脲弹性体技术,以其优异的综合性能和先进的施工工艺,引起了国内外材料界和工程界的极大关注.介绍了该技术的发展简史、化学原理、关键技术、材料性能、应用领域等,展望了其应用发展前景. 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚胺D-2000、二羟甲基丙酸(DMPA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料,合成双键封端的聚脲预聚体,再通过种子乳液聚合法,与丙烯酸酯单体聚合,制备聚脲/丙烯酸酯(PUAA)乳液。研究了R值、DMPA用量以及聚脲(PUA)与聚丙烯酸酯(PA)质量比对合成乳液稳定性、耐水性、力学性能等的影响。红外光谱分析表明聚脲与丙烯酸酯成功接枝。实验结果表明:R值为1.6时,乳胶膜吸水率最低;而随R值增大,乳胶膜的拉伸强度增大,断裂伸长率减少。实验优选DMPA的用量占PUA预聚体的5.0%,PUA与PA质量比为2∶3~1∶2,制得的PUAA乳液稳定,吸水率低,力学性能好。 相似文献
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Priya Rakshit Ramesh Jain Shailesh Shah 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2016,55(16):1683-1692
In this article, polyurea coatings were synthesized by reaction between toluene diisocyanate, and polyether difunctional and trifunctional amines PO-1 and PO-2 by incorporating urea linkage. The isocyanate-terminated prepolymers formed were further reacted with short-chain amines as chain extender as well as curing agents. These resins were synthesized by varying the molar ratio of amines and isocyanate and keeping the molar ratio of other monomers constant. The presence of functional groups were determined using Fourier transform infrared spectroscopy. The thermal stability of polymers was determined using the thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. The polymers were further tested for mechanical and electrical properties. It was observed that on increasing the hard segments in the polymer the electrical properties increase whereas elongation decrease. As isocyanate content increases, crosslinking increases resulting in improvement in dielectric properties. The maximum dielectric strength observed was 45 kV mm?1 and dissipation factor was 0.068. 相似文献
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