Cdln2O4和Cd2SnO4薄膜X—光电子能谱研究

研究了在Ａｒ－Ｏ２混合气氛中从Ｃｄ－Ｉｎ和Ｃｄ－Ｓｎ合金靶射频反应溅射而的ＣｄＩｎ２Ｏ４和Ｃｄ２ＳｎＯ４膜的Ｘ－光电子能谱。实验结果表明了粉末Ｃｄ，Ｉｎ，Ｓｎ，ＳｎＯ２，Ｉｎ２Ｏ３和ＣｄＩｎ２Ｏ４，Ｃｄ２ＳｎＯ４膜的Ｃｄ，Ｉｎ，Ｓｎ３Ｄ３／２和３ｄ５／２ＸＰＳ峰值位置的形状的区别，并讨论了Ｏ１ｓ。ＸＰＳ峰随氧浓度的变化。当氧浓度增加时，Ｏ１ｓ分为两个峰。     

CdIn_2O_4和Cd_2SnO_4薄膜X－光电子能谱研究

研究了在Ａｒ＋Ｏ２混合气氛中从Ｃｄ－Ｉｎ和Ｏｄ－Ｓｎ合金靶射频反应溅射而成的ＣｄＩｎ２Ｏ４和Ｃｄ２ＳｎＯ４膜的Ｘ－光电子能谱。实验结果表明了粉末Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｎ、ＳｎＯ２、Ｉｎ２Ｏ３和ＣｄＩｎ２Ｏ４、Ｃｄ２ＳｎＯ４膜的Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｎ３ｄ３／２和３ｄ５／２ＸＰＳ峰值位置和形状的区别，并讨论了Ｏ１ｓＸＰＳ峰随氧浓度的变化。当氧浓度增加时，Ｏ１ｓ分为两个峰。     

辣椒厌氧发酵产H2和CH4的试验研究

以辣椒为原料,以实验室长期驯化的猪粪发酵残留物为底物的混合厌氧消化污泥作为接种物,在常温下进行批量发酵,发酵料液体积400 ml,RHT=86 d.TS质量分数为6.36%时,进行厌氧发酵产H2,产H2结束后使用NaOH溶液调节pH值为7.42,继续发酵产CH4.结果表明:辣椒产氢潜力(TS)为103.0L/kg,VS产氢潜力145.7 L/kg;TS产甲烷潜力为254.6 L/kg,VS产甲烷潜力为276.9 L/kg,其TS能量利用潜力达2 222.4 kJ/kg.     

SO_4~(2-)/ZrO_2催化油酸和甘油酯化反应研究

以八水合氧氯化锆(Zr OCl2·8H2O)作为锆源,硫酸铵[(NH4)2SO4]作为硫化剂,通过沉淀浸渍法制得硫酸化氧化锆(SO42-/Zr O2)固体酸催化剂,通过XRD,Py-IR和SEM表征研究了催化剂的晶型,酸性和表面形貌,并测试了催化剂的硫含量及对油酸和甘油酯化反应的催化效果。研究结果表明:焙烧温度对催化剂的晶型有明显影响,并且随焙烧温度的升高,催化剂中SO42-含量流失加剧,500℃焙烧的催化剂催化效果最好;硫酸化氧化锆催化剂既有Br觟nsted酸位,也有Lewis酸位;水存在情况下硫酸化氧化锆催化剂易失活;在酯化反应中,升高反应温度、提高催化剂用量油酸转化率随之升高,回收的催化剂在重复使用前进行焙烧,其活性可得到恢复。     

Li4SiO4吸收CO2的实验研究

用固相法合成了用来循环使用的吸收CO2的Li4SiO4材料。通过热力学分析、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)确定了合成条件;用热重分析(TG)仪研究Li4SiO4吸附CO2的性能;用扫描电子显微镜(SEM)来观察Li4SiO4吸附CO2前后表面微观形貌的变化特征。结果发现,在900℃烧结2h可以合成Li4SiO4;材料在600～720℃段吸附CO2反应最为活跃,最高吸附量可达29.16%(质量分数)左右;材料吸附CO2后在750℃开始脱出CO2,到900℃左右可脱附完全,再生为Li4SiO4;CO2的体积百分含量(分压)对Li4SiO4吸附CO2的速度和吸附量有明显影响;气氛相同时,气体流量对吸附速度和吸附量的影响不明显。     

Li_4SiO_4回收CO_2的实验研究

CO2资源化利用对实现节能减排意义重大,在利用HSC5.1热力学数据库对Li4SiO4吸附CO2的热力学进行分析的基础上,采用自行研制的热天平分析研究Li4SiO4吸收CO2的性能,用X射线衍射仪和扫描电子显微镜(SEM)分别观察和评价在不同温度下Li4SiO4吸收CO2后的物相组成与Li4SiO4吸收CO2前后表面微观形貌的变化特征.分析与实验结果发现,材料在600～720 ℃段吸收CO2反应最为活跃,最高吸收量可达29.16%(wt)左右;材料吸收CO2后在750 ℃开始脱出CO2,再生为Li4SiO4;CO2的体积百分含量对Li4SiO4吸收CO2的速度和吸收量有明显影响;气氛相同时,气体流量对吸收速度和吸收量的影响不明显.     

MgSO4和ZnCl2对松木快速热解的催化效应

在小型鼓泡流化床反应器中,对分别添加MgSO_4和ZnCl_2的松木锯末进行快速热解制备生物油研究。结果表明:MgSO_4和ZnCl_2均能使松木热解区间向低温方向移动。添加20%的MgSO_4所得生物油中吡喃葡萄糖含量增幅最大,由空白时的不到1%增至20.69%;酮类含量由空白时的26.71%降至8.41%,其中1-羟基-2-丙酮由9.64%降至0.62%。添加30%的ZnCl_2所得生物油中吡喃葡萄糖也由空白时的不到1%增至20.21%;酚类含量由空白时的27.09%降至添加量为30%时的6.25%。添加这两种盐均能使制得的生物油的pH值升高。     

氨水活化活性炭用于CH_4和CO_2的分离研究

采用不同浓度的氨水作为活化剂制备活性炭,引入含氮官能团以提高活性炭对CO2的吸附能力和CO2/CH4吸附选择性。对活性炭的孔结构和表面化学性质进行了表征,活性炭的表面化学性质分别通过傅里叶变换红外光谱、酸碱滴定和X射线光电子能谱等方法进行表征,并测定了活性炭对CO2和CH4的吸附等温线。结果显示,与纯水活化活性炭相比,采用氨水活化制备活性炭增加了表面含氮官能团,主要是吡啶类、胺或腈类基团的数量,同时减少了含氧官能团的数量。这些基团使得活性炭表面具有更强的碱性,从而使氨水活化活性炭具有更强的CO2吸附能力和CO2/CH4吸附选择性。     

相变储热材料Na2SO4·10H2O的过冷和相分离研究

Na2SO4.10H2O具有较高的相变潜热、良好的导热性能以及合适的相变温度,是比较理想的相变储热材料,具有广阔的应用前景。Na2SO4.10H2O存在过冷和相分离两个致命点亟需解决,有效克服过冷和相分离现象将大大提高无机水合盐的储热性能,延长使用寿命。本文对前人关于过冷和相分离现象的解决方案进行综述,在此基础上提出新的有效解决方案。     

4Cr9Si2与4Cr10Si2Mo成品气门的甄别

气门是内燃机中的重要零件之一,其内在质量及材质的优劣将影响到发动机的能力性、经济性、可靠性、耐久性。所以,对气门的材质要求是相当严格的。尤其是排气门,因为其工作在高温和高冲击交变载荷的条件下,根据工况确定好材质后,绝不允许混用其它不易保证发动机性能的材质,否则,将导致气门的快速磨损和受热后严重变形,致使发动机不能正常工作,或不能保证其应有的性能。所以,气门的材质问题对发动机来说是非常重要的。     

热处理温度对 SrBi2O4可见光光催化活性的影响

以硝酸盐为原料、柠檬酸为阻隔剂、EDTA为络合剂经溶胶-凝胶法制备SrBi2O4,并主要考察热处理温度对SrBi2O4晶体结构、光吸收性能以及可见光光催化活性等性能的影响。采用X射线粉末衍射仪、紫外可见分光光度计、电化学工作站、比表面测定仪、差热-热重联用仪对SrBi2O4粉体的物理化学性质进行了表征,通过亚甲基兰在可见光光照下的光催化降解来表征其可见光催化活性。结果表明:SrBi2O4的吸收带边位于可见光区域,且随热处理温度升高而红移;其可见光活性随热处理温度升高而增大。800℃下热处理的SrBi2O4晶体结构较完整,光生载流子得到较好的分离,表现出较好的可见光活性。     

EBV法制备Znln2S4薄膜的性质研究

用电子束加热真空蒸发法（ＥＢＶ法）制备了厚度为３５０ｎｍ的ＺｎＩｎ２Ｓ４薄膜。研究了最佳成膜工艺条件和最新电子能谱分析结果；通过不同气氛处理可以控制材料的导电类型，典型膜的电阻率为２．５×１０＾－１Ω．ｃｍ，Ｈａｌｌ迁移率为５２ｃｍ＾２．Ｖ＾－１．ｓ＾－１，载流子浓度为１．４２×１０＾１７ｃｍ＾－３，禁带宽度为２．１３ｅＶ。探讨了ＺｎＩｎ２Ｓ４膜的导电机理，并制作了ＺｎＩｎ２Ｓ４－Ｓｉ太阳电池。     

炭催化CH4-CO2重整制合成气的研究

在石英固定床上进行炭催化CH4-CO2重整制合成气的研究,对反应前后炭催化剂的比表面积、孔容及孔径等作了分析。结果表明,在炭催化的条件下,CH4和CO2的初始转化率较高,然后逐渐降低至1个平稳的阶段。高温有利于CH4和CO2转化率的提高,同时也加速了CO2与炭催化剂之间的气化反应。空速对CH4和CO2转化率影响比较明显,空速越小,CH4与CO2转化率越高。CHa—CO2重整反应的最佳比例为1：1。此种状况下CH4和CO2稳定时的转化率分别为27％和65％。炭催化剂的比表面积、孔容、孔径等在反应前后均没有明显变化,说明积碳对炭催化CH4-CO2重整反应没有影响。     

热处理气氛对Cd2SnO4透明导电膜化学态结构和电导率的影响

研究了热处理气氛对用无电沉积方法制备的Ｃｄ２ＳｎＯ４导电膜的化学态结构和导电率的影响。Ｘ射线光电子能谱和室温电阻率测量结果表明，以氢气为热处理气氛时，薄膜中的氧空位最高，导电性好，真空处理次之，以氧气为热处理气氛时，氧空位少，薄膜的导电性能差。     

煤基化学链燃烧技术的NiO/NiAl_2O_4氧载体研究

直接以煤为燃料的化学链燃烧技术首先需要解决的关键问题是高性能氧载体.通过溶胶-凝胶法制备了几种不同NiO含量、不同烧结温度和不同煅烧时间的NiO/NiAl2O4氧载体,并对其物化性质进行了表征.实验结果表明,超过850℃时NiO/NiAl2O4与神府煤焦的还原反应快速进行,而60%(质量分数)NiO含量、1 300 ℃烧结6 h的NiO/NiAl2O4氧载体具有更好的还原反应性;在与煤焦/空气的单循环还原/氧化反应中,NiO/NiAl2O4表现出良好的循环反应性.实验结果证明基于NiO/NiAl2O4氧载体、燃用固体燃料煤焦的化学链燃烧技术是可行的.     

CdIn2O4薄膜的AES分析

利用ＡＥＳ方法研究了ＣｄＩｎ２Ｏ４膜的成分分布。膜中的Ｃｄ、Ｉｎ和Ｏ成份随Ｏ浓度的变化而变化，并对膜的电学性质有重要影响。     

Mn2+‐doped Zn2GeO4 for photocatalysis hydrogen generation

Zn₂GeO₄ and Zn₂GeO₄:Mn²⁺ were synthesized by a hydrothermal method. The phase, microstructure, and optical and photoelectrochemical properties were investigated. The photocatalytic activities were evaluated by the photocatalytic hydrogen generation. The X‐ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and Brunauer‐Emmett‐Teller (BET) results indicate the Mn²⁺ doping has no obvious influence on the phase and microstructure of Zn₂GeO₄. But the Mn²⁺ doping influences the optical and photoelectrochemical properties obviously. The Mn²⁺ doping leads to the red shift of band gap edge and the light absorption in visible region. The Zn₂GeO₄:Mn²⁺ has the greater light absorption efficiency, more efficient e^?‐h⁺ pair separation and promoting charge transfer across the electrode/electrolyte interface. These characteristics of Zn₂GeO₄:Mn²⁺ suggest that it has higher activity than that of Zn₂GeO₄ and this is confirmed by the highly efficient hydrogen generation.