悬浮液HG－AFS法测定土壤及地质样品中的痕量砷

本文提出了一种新的测定土壤及地质样品中痕量砷的简便而快速的方法。该法是把悬浮液技术与砷氢化物发生无色散原子荧光光谱法（ＨＧ－ＡＦＳ）相结合的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷氢化物发生效率的影响。以国家水系沉积物Ⅰ级标准样作为标准系列，测定了土壤和地质样品中的痕量砷，所得结果准确可靠。     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0～4.0μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

微波消解FI—HG—AAS法测定血清中的痕量硒

建立了一种测定血清样品中痕量硒的新方法,血清样品经微波消解,将Ｓｅ（ＶＩ）还原为Ｓｅ（ＩＶ）,用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定。在优化条件下,检测限Ｓｅ的质量浓度为０．３μｇ／Ｌ。测定两种标准参考物质的符合准值。该法已用于测定产妇,新生儿和成人血清中的硒。     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1 pg/g,测定范围为0～4.0 μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

HG-AFS法测定环境水样中痕量铅

建立了磷酸介质中氢化物－原子荧光光谱法（HG－AFS）测定环境水样中铅的新方法。研究了酸介质、氢化物发生、掩蔽剂等因素对测定的影响，并选择出仪器的最佳工作条件。成功地应用于在较宽范围内对环境水样中铅含量进行快速、准确、灵敏地测定。在0.5%磷酸介质中，采用4g/L草酸溶液来掩蔽相关离子的干扰，可以检测0－300μg/L范围内的铅，检出限为0.84μg/L，能满足环境水样中铅含量的测定要求，相对标准偏差（RSD）在5％以内，加标回收率在96％－104％之间，结果令人满意。     

悬浮液直接进样-火焰原子吸收法测定土壤中的铜

将悬浮液直接进样技术应用于火焰原子吸收光谱法对土壤中铜的测定,探讨了介质酸度以及悬浮液浓度对测定结果的影响,并与采用湿法处理的样品测定结果进行了比较,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是:以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

氢化物—无色散原子荧光法测定纯铜及其化合物中痕量砷和锑

氢化物—无色散原子荧光法用于纯铜及其化合物中砷、锑的测度。氢化物反应最佳介质为1.5mol/L盐酸溶液。对砷、锑的检出限分别为0.15ppb和0.26ppb,相对标准偏差分别为4.06％和5.29％,共存离子干扰予以消除,获得准确和可靠的结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量金

应用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量金,优化了仪器工作参数以及石墨炉升温程序,探讨了不同酸溶体系、基体改进剂抗坏血酸的影响.该方法的检出限为0.32 ng/mL,线性范围为0～90ng/mL,相对标准偏差为1.1%.该方法巳应用于土壤样品中Au的分析工作中,结果令人满意.     

氢化物发生—原子吸收法测定炼油工业渣泥中的砷

本文报导了氢化物发生-原子吸收法(HG—AAS)测定炼油工业所产生的渣泥中砷的测定方法.研究了仪器的最佳工作条件,样品处理和实验条件,考查了共存离子的干扰.用本法测定渣泥中的砷,灵敏度为0.7ng/mL/1%吸收,检出限为0.8ng/mL,变异系数小于40%,回救率为95%～105%,方法的线性范围为0.0～10.0ng/mL。     

断续流动氢化物发生－原子吸收光谱法测定地质样品中的硒

将国产ＭＣＡ－２０２型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生－原子吸收光谱测定地质样品中硒（Ｓｅ）的方法。利用ＨＮＯ_３ －ＨＦ－ＨＣｌＯ_４ －ＨＣｌ混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为１０ｇ／Ｌ、载气流量为０.８Ｌ／ｍｉｎ、盐酸溶液浓度为３ｍｏｌ／Ｌ、乙炔和空气流量分别为１.５０、６.００Ｌ／ｍｉｎ的条件下,对土壤、岩石、沉积物及矿物矿石等多种国家标准物质进行了分析,结果表明能够满足地质矿产实验室质量管理规范的要求。本方法灵敏度高,测定速度快,记忆效应小,抗干扰能力强,方法检出限为０.３０ｎｇ／ｍＬ,精密度（ＲＳＤ,ｎ＝１１）为４.６３％。可广泛用于复杂基体地质样品中Ｓｅ的分析测定。     

ICP—AES法测定易拉罐铝合金中的有害元素

研究了电感耦合等离子原子发射光谱(ICPAES)测定食品包装铝合金中常见有害元素的方法,考察了铝基体对测定的影响,按GB356285标准方法进行了浸泡实验.方法的检出限为0.5×10