高温溶液中KTP晶体生长机制的研究

采用激光Ｒａｍａｎ光谱，研究了ＫＴＰ－Ｋ_２Ｏ－Ｐ_２Ｏ_５和ＫＴＰ－Ｋ_２Ｏ－Ｐ_２Ｏ_５－ＷＯ_３两种不同溶液的淬冷玻璃体，这些玻璃体部分地记录了相应溶液的溶质与溶剂间相互作用的信息，溶液中ＴｉＯ_６、ＰＯ_４、ＷＯ_４等阴离子基团形成了不同类型的溶剂合物。随后，以籽晶称重法测定了ＫＴＰ晶体在这两种不同溶液体系中的生长质量速度与溶液过饱和度之间的关系。实验结果表明，ＫＴＰ晶体生长机制与原子化的ＢＣＦ生长理论的面扩散或体扩散的线性定律与抛物线定律相吻合。     

普通分光光度计进行双波长分光光度测定P_2O_5的研究

本文介绍一种用普通分光光度计附加简单装置进行双波长分光光度测定Ｐ_２Ｏ_５的新方法。选择适宜双波长消除背景吸光度的影响，测定磷钒钼黄络合物的差吸光度，不仅提高了仪器的稳定性和精度，而且简化了操作过程。Ｐ２Ｏ５的线性测定范围扩宽为２．０～１２．０ｍｇ／５０ｍｌ，相对误差小于１％。     

CuCrK／γ－Al_2O_3糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂

Φ３８×３；５×２０００的不锈钢固定床积分反应器中对ＣｕＣｒＫ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３（组成为ＣｕＯ２０ｗｔ％，Ｃｒ_２Ｏ_３５ｗｔ％，Ｋ_２ＣＯ_３１６ｗｔ％．其余为γ－Ａｌ_２Ｏ_３）进行了活性测试．测试条件为：催化剂尺寸φ２．５×２．５～３．５，负荷０．０８ｇ糠醛／ｇ·催化剂·ｈ．反应温度１３０～２１０℃，压力为常压．在这些条件下，催化反应共９８４ｈ，糠醛转化率高于９８．５％，糠醛选择性高于９８．５％．对失活后的催化剂进行了氧化再生．２００℃以下氧化再生主要是聚合物和氧作用，生成糠醛、糠醇，并脱除掉；２００～３００℃温度范围内的氧化再生是聚合物和氧作用生成ＣＯ_２和水．氧化再生过程中Ｃｕ￣０基本上未被氧化，大部分铜仍以Ｃｕ￣０的形式存在．     

A3钢表面有机磷合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ＾－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

油料饼粕制备专用肥的研究

对湖南永顺植物油厂提供的桐油饼、茶子粕及菜子粕等样品中的Ｎ、Ｐ_２Ｏ_５、Ｋ_２Ｏ等含量进行了分析测试,并对其作为专用肥基料的应用前景进行了分析探讨。     

P2O5—PbO—Bi2O3系统两种不同类型玻璃的结构差异

通过传统熔体冷却方法考察了Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统的玻璃形成，利用Ｘ射线衍射分析，红餐光谱和拉曼光谱考察了该系统两种不同类型玻璃的结构差异，结果表明，Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统存在两个玻璃形成区；在低Ｐ２Ｏ５区（〈４６％，摩尔分数）形成的玻璃中，存在不含Ｐ＝Ｏ双键且Ａ１（σ１）被激活的「ＰＯ４」四面体；在高Ｐ２Ｏ５区（〉５０％，摩尔分数）形成的玻璃中存在聚磷酸盐型「ＰＯ４」阴离子团，     

PbO-PbBr2-PbF2-P2O5系统高密度低熔融温度玻璃的研究

研究了ＰｂＯ－ＰｂＢｒ２－ＰｂＦ２－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力,并探索出了玻璃形成区。测试了一些玻璃的特征温度、密度和紫外截止波长。实验结果表明ＰｂＢｒ２－ＰｂＦ２－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力很强,加入１０ｍｏｌ％的ＰｂＯ可以提高玻璃的密度并降低玻璃转变温度。当Ｐ２Ｏ５的含量小于４０ｍｏｌ％时,玻璃的密度在５．１０～５．８１ｇ／ｃｍ３之间;Ｔｇ可降至２１０℃。ＰｂＦ２－Ｐ２Ｏ５二元玻璃的紫外截止波长约为２７３ｎｍ,加入ＰｂＢｒ２使玻璃的紫外截止波长向长波方向移动。     

降解陶瓷中高温粘结剂的结构及溶解性能研究

研究了制备降解陶瓷过程中引入的一种高Ｐ２Ｏ５含量的Ｎａ２Ｏ—ＣａＯ—Ｐ２Ｏ５玻璃粘结剂的结构及有关性能。溶解实验及红外光谱测试表明：粘结剂在水溶液中有一定的溶解性能；粘结剂的结构与纯Ｐ２Ｏ５玻璃结构类似，为层状或互相交织的链状结构，但金属阳离子的存在，使结构层或封闭链发生一定程度的断裂。     

降解陶瓷中高温粘结剂的结构及溶解性能研究

研究了制备降解陶瓷过程中引入的一种高Ｐ２Ｏ５含量的Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－Ｐ２Ｏ５玻璃粘结剂的结构及有关性能，溶解实验及红外光谱测试表明：粘结剂在水溶液中有一定的溶解性能；粘结剂的结构与纯Ｐ２Ｏ５玻璃结构类似，为层状或互相交织的键状结构，但金属阳离子的存在，使结构层或封闭链发生一定程度的断裂。     

P2O5对煤矸石水泥性能的影响

借助ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＤＴＡ、化学分析、物理检验等测试手段，研究Ｐ２Ｏ５对煤矸石水泥熟料的煅烧性能、物理性能和水化性能的影响，结果表明：Ｐ２Ｏ５对上述性能均有一定的影响；Ｐ２Ｏ５是一种适用于该类水泥熟料煅烧的有效矿化剂，其效果优于氟、硫及其复合的矿化剂，但Ｐ２Ｏ５与其它元素复合时，效果并不理想。     

玻璃结构中P5+离子配位状态的研究

利用红外光谱和喇曼光谱研究了P5 离子在PbO-Bi2O3-P2O5玻璃结构中的配住状态。结果表明：当P2O5的引入量小于31mol％时,获得玻璃的结构中含不带P=O双键的单个[PO4]四面体,这些四面体之间通过四个顶角氧而与Pb2 ,Bi3 离子联接;而当P2O5的引入量高于50mol％时,获得玻璃的结构中含带P=O双键的[PO4]四面体,这些[PO4]四面体通过公共氧（桥氧）而形成[PO4]四面体的链式结构,链式结构之间由Pb2 或Pb2 和Bi3 离子联接。     

磷酸－铵脱水缩聚动力学

本文研究了化学纯ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４、农用磷铵及在二者中添加ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ的脱水缩聚动力学，并用纸色谱法分析出了缩聚产物中聚磷酸盐的组成。实验结果表明，农用磷铵的脱水缩聚较纯磷铵的脱水缩聚容易进行。     

Electroless copper-phosphorus coatings with the addition of silicon carbide （SiC） particles

Cu-P-silicon carbide(SiC)composite coatings were deposited by means of electroless plating.The effects ofpH values,temperature,and different concentrations of sodium hypophosphite(NaH2PO2·H2O),nickel sulfate(NiSO4·6H2O),sodium citrate(C6H5Na3O7·2H2O)and SiC on the deposition rate and coating compositions were evaluated,and the bath formulation for Cu-P-SiC composite coatings was optimised.The coating compositions were determined using energy-dispersive X-ray analysis(EDX).The corresponding optimal operating parameters for depositing Cu-P-SiC are as follows:pH 9; temperature,90℃; NaH2PO2·H2O concentration,125 g/L; NiSO4·6H2O concentration,3.125 g/L; SiC concentration,5 g/L; and C6H5Na3O7·2H2O concentration,50 g/L.The surface morphology of the coatings analysed by scanning electron microscopy(SEM)shows that Cu particles are uniformly distributed.The hardness and wear resistance of Cu-P composite coatings are improved with the addition of SiC particles and increase with the increase of SiC content.     

抑制剂W—98在翁福磷矿反浮选中的选矿研究

根据公司福磷矿的性质，采用反浮选工艺处理胶磷矿，用反浮选高效抑制剂W－98作为磷矿的抑制剂，来抑制磷矿物而浮白云石等脉石，从原矿P2O5品位为27．33％，MgO为6．19％中，获得了磷精矿P2O5品位为37．34％，MgO为0．73％，回收率92．39％的选矿指标。     

低温催化H_2还原Na_2SO_4制取Na_2S的研究

使用H2还原Na2SO4制得Na2S,试验过程中选择了过渡金属氧化物ZnO、V2O5、Fe2O3、α-纳米Fe2O3作为催化剂,在570℃、610℃、650℃三个温度点下分别考察了各自的催化效果.结果表明,α-Fe2O3（纳米）具有最优的催化效果,在其作用下,反应工艺条件为：反应温度610℃,反应时间80min,催化剂的合适用量是Na2SO4质量的0.75%,H2流量为0.57L/min,Na2SO4的粒径为-0.20 mm,此时反应转化率可达96.74%,得到的产品按GB10500-2009进行检测,其Na2S的含量高达93.51%,优于传统煤粉还原制得的产品.     

共晶磷对石膏性能的影响及其作用机理

共晶磷是磷石膏中仅次于可溶磷的有害杂质,影响了磷石膏的应用性能。采用分析纯模拟共晶磷的生成条件制取共晶磷含量较高的石膏样品,经煅烧成半水石膏后加入到天然建筑石膏中,进行物理力学性能试验,并利用扫描电镜、原子吸收光谱、红外吸收光谱结合化学分析的手段,研究了共晶磷对石膏性能的影响及其作用机理。结果表明:共晶磷明显降低了建筑石膏的水化率,使二水石膏析晶过饱和度降低,晶体粗化,结构疏松,硬化体强度降低。在二水石膏煅烧成半水石膏的过程中共晶磷并没有发生变化,仍存在于石膏晶格中;在建筑石膏水化过程中,共晶磷从晶格中溶出,变成可溶性磷HPO42-溶解在浆体中,HPO42-电离出H+和PO43-,其中PO43-又迅速与溶液中大量存在的Ca2+结合,转变为难溶性Ca3(PO4)2覆盖在晶体表面,阻碍了石膏的进一步水化,从而导致硬化体强度降低,而富余的H+则导致了浆体pH值的降低。     

碱集料反应中当量碱问题探讨

控制混凝土中的总碱量是预防碱集料反应的有效措施之一，而目前普遍采用当量碱公式来计算混凝土总碱量．本文根据试验得到的60组数据，运用回归方法拟合出线性回归方程．通过对所得线性回归方程的分析，得出当量碱计算公式Na2Onq=Na2O 0．658K2O中K2O的系数“0．658”偏大的结论，经初步分析认为该系数应为0．4左右．     

反应媒循环法生产纯净磷酸钠盐的研究

本文研究了以三聚氰胺为反应媒，净化湿法磷酸并生产纯净磷酸钠盐的工艺技术，确定了反应过程适宜的工艺条件。研究结果表明：采用此工艺可由Ｐ２Ｏ５浓度在２０％以下的湿法磷酸制取达到饲料级标准的磷酸钠盐，不失为一种适合我国国情的新工艺技术。     

掺P2O5水泥基材料水化动力学研究

基于水化动力学模型,采用SEM、XRD和C-80Ⅱ型导热式微量热仪研究了硅酸盐水泥和掺P2O5硅酸盐水泥胶凝体系的水化特性和水化动力学,分析了P2O5对硅酸盐水泥水化机制的影响规律。研究结果表明,掺入P2O5后硅酸盐水泥的水化产物数量和尺寸显著减小。P2O5掺量为3．5％时,硅酸盐水泥熟料水化热总量降低32．6%,硅酸盐水泥的初凝和终凝分别被延缓1．10h和12．54h。掺入P2O5复合体系的水化机制与硅酸盐水泥类似,加速期由自动催化反应控制,减速期由自动催化和扩散反应双重反应控制,稳定期扩散反应占据主导。P2O5会增加硅酸盐水泥在加速期和减速期的水化反应阻力,减小稳定期的水化反应阻力。掺入P2O5后,水泥在加速期和减速期的表观活化能增加,稳定期表观活化能略有降低P2O5溶液环境有利于水泥熟料C3A的水化,延缓C3S和C2S的水化。     

澳大利亚微细粒级磷矿浮选试验

对澳大利亚某地微细粒级磷矿进行浮选试验,将水玻璃、碳酸钠和调整剂L2添加点前移,与矿石一起磨矿充分混匀后,在矿浆质量分数为19%时进行浮选.试验结果为精矿P2O5品位30.56%,精矿产率88.02%,回收率97.01%.