双重可逆交联互穿网络聚合物的制备与表征

以三联吡啶修饰聚己内酯(PCL-Tpy)、蒽修饰聚四氢呋喃(PTMEG-An)制备得到2种线型结构聚氨酯,混合后向其中先加入金属离子再施加紫外辐照形成热可逆的三联吡啶-金属离子配位键与光可逆的双蒽环加成2种交联,制备出双重可逆交联的动态互穿网络(IPN)聚氨酯,利用核磁共振与红外光谱对交联剂和预交联聚合物的化学结构进行...     

一种制备镶嵌荷电膜的新材料PISIP五嵌段共聚物的合成与表征

从分子设计出发，合成了一种用于制备膜嵌荷电膜的新材料：聚（４－乙烯基吡啶－异戊二烯－苯乙烯－异戊二烯－４－乙烯基吡啶）（ＰＩＳＩＰ）五嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＮＭＲ，ＧＰＣ，ＤＳＣ等方法对共聚物结构进行了表征。     

高性能有机纤维--‘M5''''的制备研究

介绍了一种氮杂环刚棒型有机纤维聚 [2 ,5 -二羟基 - 1 ,4苯撑吡啶并二咪唑 ]—PIPD (简称M5)的结构、制作方法及性能特点 ,并阐述了M5纤维在纺丝过程中结构与性能的关系     

DBU/DMSO/CO2溶剂体系中纤维素聚离子液体的合成及性质

针对环境污染以及石油资源的不可再生问题,开发环境友好、来源广泛且易改性的可再生资源具有十分重要的意义。本研究采用DBU/DMSO/CO_2可逆离子液体溶解体系对生物质资源中最多的纤维素进行溶解活化,再用2,3-吡啶二羧酸酐对其进行化学改性,以制备出吡啶阳离子基纤维素聚离子液体,并探索反应温度、物质的量比、反应时间对取代度的影响。结果表明,在2,3-吡啶二羧酸酐与纤维素脱水葡萄糖单元(AGU)物质的量比为1.2∶1、反应温度为80℃、反应时间为4 h时,得到了最高取代度(2.18)的产物。采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振仪表征了纤维素聚离子液体的结构,采用同步式热分析仪测试了其热性能,其初始分解温度最高为152℃。采用本研究方法制备纤维素聚离子液体的操作过程简单,基本无环境污染及副产物,对开发新的纤维素衍生物具有一定的指导意义。     

聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)-CdS纳米复合物的光学性质

用可逆加成锻炼链转移(RAFT)聚合方法合成了两亲性聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)-Cd2(PNPV-Cd2)高分子配合物.Cd2离子与4VP基团配位并与硫代乙酰胺分解产生的S2-离子原位生成CdS纳米粒子.聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)- CdS( PNPVCdS)中CdS的含...     

通过RATRP法在硅胶表面接枝两亲性嵌段聚合物

首先将叔丁基过氧化氢引到硅胶表面,然后,以氯化铜为催化剂,联二吡啶为配体,实现了甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合,并以此杂化材料作为大分子引发剂,实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合,得到了结构可控的硅胶-聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚丙烯酰胺两亲性嵌段共聚物,并用XPS,GPC,SPM和TG等对其进行了表征与测试。结果表明,该反应体系符合"活性聚合"的特征。     

PNPMI-b-P4VP-ZnS纳米复合物的RAFT合成及其光学性质可控性

以N-苯基马来酰亚胺（NPMI）和4-乙烯基吡啶-醋酸锌配合物（4VP-Zn（Ac）2）为单体,用可逆断裂链转移聚合（RAFT）方法合成了两亲性聚（N-苯基马来酰亚胺）-b-聚（4-乙烯基吡啶）-ZnS（PNPMI-b-P4VP-ZnS）高分子纳米复合物（PNCs）,用核磁共振（NMR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜...     

具有双层结构的聚电解质和聚苯胺复合湿度传感器

制备了水溶性聚苯胺,将其与聚电解质湿敏材料———交联季胺化聚（4-乙烯基吡啶）复合,构建了具有双层结构的电阻型湿度传感器,研究了其在低湿环境下的湿敏响应特性。     

具有生物降解性的丙烯酸类树脂

最近京都工业技术和纺织大学的一个研究小组发现:当将与微生物相容性很好的N-苯甲基吡啶鎓基团结合在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)上时,该材料就具备了生物降解性。借助这一技术上的突破,将有希望解决废旧塑料对环境的污染问题。研究小组已证实在活性泥法实验的通风仪器中,含1摩尔N-苯甲基吡啶鎓基氯的聚甲基丙烯酸甲酯的分子量在8周内降低了43%。其     

聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物染料的合成及性质研究

采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物高分子染料.紫外-可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达40 nm(由460 nm到420 nm).同时,DSC、X射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构.     

导电塑料的国内外发展概况

导电性高分子材料一般分为结构型和复合型两大类。结构型导电高分子聚合物是1977年才发现的,它是有机聚合掺杂后的聚乙炔,具有类似金属的电导率。而纯粹的结构型导电高分子聚合物至今只有聚氮化硫类,其它许多导电聚合物几乎均需采用氧化还原、离子化或电化学等手段进行掺杂之后才能有较高的导电性。其代表性的产物有聚乙炔、聚对苯撑、聚吡咯、聚噻吩、聚吡啶、聚苯硫醚等。还有一种叫作热分解导电高分子,这是把聚酰亚胺、聚丙烯腈等在高温下热处理,使之生成与石墨结构相近的物质,从而获得导电性。这些热分解     

聚乙烯吡啶接枝聚砜膜的制备及pH敏感性能

以氯甲基化聚砜(CMPSF)膜为引发剂,氯化亚铜(Cu Cl)为催化剂以及N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,采用表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)在聚砜(PSF)膜表面接枝聚4-乙烯吡啶(P4VP),制备了聚乙烯吡啶接枝聚砜膜(PSF-P4VP)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析及原子力显微镜等方法对接枝膜进行化学结构和表面形貌表征。结果表明,P4VP被成功接枝到PSF膜,随接枝率上升,膜表面粗糙度增加。P4VP接枝基团改善了PSF膜表面的亲水性,接枝后膜的水渗透通量提高,且具有p H敏感性,随着膜表面P4VP接枝率增加,p H响应性更明显。     

聚—N—乙基—4—乙烯基吡啶／甲基橙复合物染料的合成及性？…

采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚－Ｎ－乙基－４－乙烯基吡啶／甲基橙复合物高分子染料。紫外－可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达４０ｎｍ。同时,ＤＳＣ、Ｘ射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构。     

石墨烯/季胺化聚（4-乙烯基吡啶）复合湿度传感器制备及湿敏性能研究

采用溶液共混方法,制备了还原氧化石墨烯和单溴代季胺化聚（4-乙烯基吡啶）纳米复合湿敏材料和湿度传感器;研究了其对于湿度,尤其是低湿环境下湿度的响应特性。     

ATRP法制备聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的研究

用α-溴代丙酸乙酯(EPN-B)/氯化亚铜(CuCl)/联二吡啶(bpy)作为ATRP催化引发体系,环己酮为溶剂,进行甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到单分散PTFEMA-X预聚体.并以此预聚体为大分子引发剂引发苯乙烯聚合,得到分子质量可控、分子质量分布窄的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物,考察了大分子引发剂的分子质量、配位剂等对聚合过程的影响.并用1H-NMR、FTIP、GPC、DSC等时产物的结构与性能进行了表征.     

聚(甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物膜的富氧性能研究

通过自由基共聚合反应，合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚（甲基丙烯酸丁酯 （4-乙烯基）吡啶）共聚物，并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明，随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加，共聚物的密度、玻璃化转变温度及氧氮选择性都随之增加，但氧氮渗透率和扩散系数、溶解度系数却相应下降。     

含聚氧乙烯链段的嵌段共聚物和接枝共聚物的合成及性能

综述了由聚氧乙烯链段与聚二烯烃、聚异丁烯、聚乙烯基吡啶、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺或聚丙烯酸链段组成的各种嵌段共聚物及接枝共聚物的合成,并对其各种性能,包括两亲性质、络合碱金属离子性及微观相分离等进行了总结。     

SBP嵌段共聚物的合成和鉴定EI

用正丁基锂为引发剂,四氢呋喃为添加剂,按阴离子顺序加料方法合成了聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯吡啶(SBP)嵌段共聚物,经FTIR、UV、DSC、DDV等测试方法表征,证实了所合成的聚合物为聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物。研究表明4-乙烯吡啶在聚合体系中聚合反应极为迅速且由于吡啶环上N原子对碳阴离子较为敏感,故嵌段共聚物中含有部分分子量较高的支化高分子。透射电镜表明样品具有精细的微相结构。聚合物的微相结构随聚合物中聚丁二烯含量提高,可以从蜂窝状结构转变成层状结构。     

利用囊泡状结构的双亲性嵌段共聚物作为原位反应器制备亚微米级金属/高分子复合材料

通过可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)成功制备了聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)双亲性嵌段共聚物。利用核磁共振氢谱(1 H NMR)对产物的结构进行了表征。然后研究了聚合物在选择性溶剂中的自组装行为,测试表明该聚合物在一定条件下可自组装形成囊泡状,以此结构作为原位反应器成功包覆纳米银制备了亚微米级的纳米复合材料,应用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)等测试手段对复合结果进行了表征。     

钒电池用含吡啶基杂萘联苯聚芳醚酮隔膜的研制

以含二甲基杂萘联苯聚芳醚酮为原料,通过控制溴化条件,得到了含溴甲基杂萘联苯聚芳醚酮,与吡啶反应得到可溶解的含吡啶基杂萘联苯聚芳醚酮(Py-PPEK),通过溶液浇铸法制得了含吡啶基阴离子交换膜.考察了离子交换容量(IEC)对Py-PPEK膜基本性能及电池性能的影响.研究结果表明,随着IEC的增加,Py-PPEK膜的吸水率...