醋酸稀土与含氮配体配合物合成,表征及抗菌性能

本文报导了稀土醋酸酸盐与１，１０－邻菲罗啉及２，２′－联吡啶在甲醇中合成出三元固态配合物的方法，通过元素分析，红外光谱及热重分析对该系列配合物进行了表征。该配合物的抗菌试验表明其具有较强的广谱抗菌作用。     

三水硝酸铈与18-冠-6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３·３Ｈ２Ｏ－ １８Ｃ６－ Ｃ２Ｈ５ＯＨ 在３０３．１５Ｋ 时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ 时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ。同时试验考察了相平衡过程中水的行为,合成分离了固态配合物,用化学分析,ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ 及电导测定研究了配合物的组成和性质。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成研究

研究了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成。对合成的两种新化合物的结构，做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

L—精氨酸席夫碱钴（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以２，４－二羟基苯甲酸Ｌ－精氨酸席夫碱为配体，合成了钴（Ⅱ）的合物。通过元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＩＲ有电子光谱研究了配合物的组成和结构。     

铽-柠檬酸-1,10-菲罗啉三元配合物的合成

合成了稀土铽的柠檬酸、1，10－菲罗啉三元配合物，用元素分析，红外光谱，热重分析对配合物进行了表征，并测定了其荧光光谱。结果表明，这是一种发光效率很高的稀土配合物。     

钐(Ⅲ)-1,3-二苯基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮配合物的合成及其荧光性质

合成了钐（Ⅲ）的1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮（DPBZP）的二元配合物Sm(DPBZP)3.2H2O和三元配合物Sm(DPBZP)3.Phen(Phen为邻菲罗啉），通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成，通过FT－IR谱对配合物进行了表征，配合物的荧光光谱表明，配合物发射Sm（Ⅲ）的特征荧光，1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮的三重态能级与Sm^3 最低激发态^4G5/2能级具有良好匹配；第二配体Phen具有荧光增强作用。     

稀土元素钨钒锗（磷）杂多配合物热稳定性研究

合成了十八种Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土元素四元杂多配合物Ｋ１２Ｈ３「Ｌｎ（ＧｅＷ１０ＶＯ３９）２」；ＸＨ２Ｏ和Ｋ１１Ｈ２「Ｌｎ（ＰＷ１０ＶＯ３９）２」．ＸＨ２Ｏ。利用ＴＧ－ＤＴＡ，变温红外光谱，变温Ｘ射线衍射和溶解性实验方法，对配合物的热稳定性进行了研究，讨论了影响热稳定性的因素。     

2—氨基—5—（对—甲氧基苯基）—1,3,4—噻二唑稀土金属有机配合物的合成？…

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１，３，４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应，合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｙｂ，Ｔｍ，Ｅｒ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

5，10，15，20－四（4－甲氧基－3－磺酸苯基）卟啉铑、钌、钯金属配合物的合成及光助还原水放氢的研究

一种合成铑、钌、钯卟啉配合物的简便方法。合成了３种新配合物：Ｒｈ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·９Ｈ２Ｏ、Ｒｕ（ＣＯ）２（ＤＭＦ）［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１５Ｈ２Ｏ、Ｐｄ（ＤＭＦ）２［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ］·１８Ｈ２Ｏ。元素分析、电子光谱、红外光谱和放氢功能的研究证明Ｒｈ（Ⅱ）配合物具有较好的光敏性。     

SiO2凝胶玻璃中Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)芳香羧酸配合物原位合成及其荧光性质

稀土芳香羧酸配合物或难溶于溶胶－凝胶先驱液,或产生化学分解,而难以掺入凝胶玻璃,本研究应用原位合成的新型工艺,在ＳｉＯ２凝胶玻璃基质中均匀掺入稀土芳香羧酸配合物,先驱液中同时引入稀土离子（Ｅｕ（Ⅲ）和Ｔｂ（Ⅲ）和Ｔｂ（Ⅲ）和芳香羧酸,在严格控制ｐＨ值哐进行适当的热处理条件下,于透明的块状凝胶玻璃中原位合成了Ｅｕ（Ⅲ）和Ｔｂ（Ⅲ）的芳香羧酸配合物,并经红外和荧光光谱证实,研究了原位配合物的形成条件及     

2-氨基-5-(对-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑稀土金属有机配合物的合成及表征

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１,３,４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应,合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５;Ｌｎ＝Ｙｂ,Ｔｍ,Ｅｒ,Ｈｏ,Ｄｙ,Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

稀土与含氮中性配体配合物的合成、表征及抗菌作用

合成了1,10—二氮杂菲及2,2’—联杂氮苯与稀土钐的三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析等对该配合物进行了表征.该配合物的抗菌试验表明其具有较强的广谱抗菌作用.     

Cu^@＋,吡啶,环烷酸三元配合物的组成研究

通过摩尔比法（饱和法）对Ｃｕ＾２＋、吡啶（Ｐｙ）、环烷酸（Ｒ）三元配合物的组成进行了研究，并通过环烷酸铜、Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物和吡啶红外光谱对Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物的结构进行了分析，认为此三元配合的组成为Ｃｕ＾２＋：吡啶：环烷酸＝１：４：２，且为缔合型三元配合物，其结构简式为「Ｃｕ（Ｐｙ）４」Ｒ２。     

二（2—苯并咪唑亚甲基）胺过渡金属配合物的合成及表征

合成了二（２－苯并咪唑亚甲基）胺及其四种全新的过渡金属的双核配合物。通过元素分析,红外光谱和紫外光谱对配体及配合物进行了结构表征。     

新席夫碱萃取剂（HPMαFP）_2EN的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新席夫碱萃取剂Ｎ，Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺［（ＨＰＭａＦＰ）_２ＥＮ］。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和紫外光谱研究，确定了其结构及有关性质。以这种萃取剂为固定相并采用反相纸层析色谱法首次研究了试剂对稀土离子的分离性能。试剂在ｐＨＯ．２～１．２时，可实现某些多组分混合稀土离子体系的分离。     

配合物NdL_3·Phen·H_2O的合成及性质研究

合成了ＮｄＬ３·Ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ（Ｌ＝对甲氧基苯甲酸根,Ｐｈｅｎ＝邻菲啉）固体配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,摩尔电导率,ＩＲ,ＵＶ－ＶＩＳ,１ＨＮＭＲ,ＴＧ－ＤＴＡ等的分析测试,初步研究了配合物的组成结构和性质。     

稀土（Ⅲ）硝酸盐与邻香兰纱缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ho,Tb,Nd,Y,La,Er）与双希夫碱邻香兰素（2－羟基－3－甲摒在苯甲醛）缩1，6－己二胺的固体配合物。用元素分析，摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，差热－热重分析等手段研究其组成及性质。对它们的抑菌活性进行了研究。     

2—（α—甲基—2,4,5—三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）本甲酸，对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

钨（Ⅳ）—4—（5—溴—2—噻唑偶氮）邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的…

在ｐＨ４．Ｐ的介质中Ｗ（Ⅳ）与 新有机试剂４－（５０溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚和二苯形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物，其组成比Ｗ（Ⅳ）：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ：ＤＰＧ为１：２：２。