~3H、~(14)C和~(35)S标记农药渝-7802

1.~3H标记:用放电曝射法,氚标记中间体苯甲酰肼,再与二氯乙烷、25％的KOH溶液混合,在搅拌下逐渐滴加CS_2,反应温度15—20℃。其粗产品由硅胶G薄板层析分离纯化,推进剂:乙醚:氯仿=4:1,R_f=0.30,渝-7802-~3H的总放射性为321.9MBq,比活度为22.6MBq/mg,放化纯度≥90％。     

~3H和~(35)S标记农药杀虫双(SCD)

杀虫双是广谱性巴丹类农药杀虫剂,化学名称为2-N,N-二甲胺基-1,3-双硫代硫酸钠基丙烷(SCD)。其合成方法如下:     

U(OH)_x~(4-x)-H~ 的离子交换平衡

本文指出了一种离子交换体系的两相中有U(Ⅳ)存在时的酸度研究法。测定了与0.18-0.27NHCl平衡的磺酸型交换树脂中U(Ⅳ)的平均价n_(U(Ⅳ))为2.8、H~ 浓度RH_(U(Ⅳ))为0.15当量/升树脂床,U(Ⅳ)主要U(OH)~(3 )存在;0.50NHCl时,n_(U(Ⅳ))为3.6,RH_(U(Ⅳ))减为0.10当量/升例脂床,UCl~(3 )仅占树脂中U(Ⅳ)总量的5％以下。讨论了不同U(Ⅳ)浓度时两相中的酸度关系,得出了适当高的溶液酸度有利于RH_(U(Ⅳ))的减低的结论并给予了解释。     

从铀和裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te

本文介绍用氧化铝色层法直接从铀和混合裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te的方法。提取的~(99)Mo和~(132)Te经过纯化后分别可以制成~(99m)Tc和~(132)I发生器。     

二元及三元离子交换平衡的研究——Ⅰ.UO_2~(2+)-H~+,UO_2~(2+)-Na~+和Na~+-H~+二元离子交换平衡

离子交换平衡的研究已经有了很长的历史,并且积累了大量的实验数据,但大多只限于研究二元离子交换反应。三元离子交换平衡的研究始于1957年。虽然至今已近卅年了,但得到的数据却并不多,这是因为三元离子交换平衡的实验工作量及难度都比二元离子交换的大得多。然而,实际上遇到的离子交换体系,绝大多数是三元及三元以上的。因此,如何利用二元离子交换平衡数据椎算三元或三元以上的离子交换平衡数据,是当前重要的研究课题。然而,至今还没有一种普遍适用的推算方法。     

二元及三元离子交换平衡的研究——Ⅱ.UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换平衡

本文采用国产强酸性阳离子交换树脂001×7,以动态实验方法测定了UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换的平衡数据,并将UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换体系中,任何两种离子的平衡数据与相应的UO_2~(2+)-H~+、UO_2~(2+)-Na~+及Na~+-H~+纯二元交换体系中的平衡数据作了比较。此外,还利用这三对离子的二元交换平衡数据推算了相应的三元交换的平衡数据。推算结果令人满意。对于多元离子交换反应的热力学也作了初步探讨。     

~(11)C-Ketamine—2-(2-氯苯基)-2-(~(11)C-甲氨基)环己酮的合成

为了探索新的脑示踪剂,并研究示踪剂在生物体内分布、吸收和代谢,我们进行了麻醉药物~(11)C-Ketamine的合成研究,其合成步骤如下: 邻-氯苯基环己基酮(b_(0.3)96-7℃,n_D~(20) 1.5452)(21g;0.1mol)和溴水(10g,0.625mol)在80ml四氯化碳中,给出1-溴环戊基,邻-氯苯基酮(Ⅰ),化合物(Ⅰ)在过量液氨中进行反应,     

~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中~(99m)Tc和~(99)Mo强度比测定

本文用4πβ-γ符合方法中的外推吸收法测定了~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中的总“β”强度,用准确标定过的~(99m)Tc标准源刻度好效率的S-80多道高纯锗γ谱仪测定平衡源中~(99m)Tc的绝对强度,从而测定了~(99m)Tc和~(99)Mo的强度比。结果为0.974±0.0023。并将结果和编评值比较,为~(99)Mo的绝对标定提供了~(99m)Tc的修正量为0.1088±0.0023的实测值。     

~(125)I-T_4和~(125)I-T_3放射性比活度测定

本文介绍了应用自身置换法和放射免疫分析法测定~(125)I-T_4和~(125)I-T_3的比活度,获得了比较准确的结果。并研究了放射免疫分析中不同比活度的标记抗原对灵敏度的影响。     

~3H和~(35)S双标记环硫铂(SHP)

铂络合化合物是近几年出现的重要抗癌药物。其中有环己二胺二氯铂(环氯铂,DDP)和环己二胺硫酸铂(环硫铂,SHP)。为了药理研究的需要,对以上铂络合物进行了氚标记。为了测定药物在动物体内是否发生降解,又进行了~3H和~(35)S双标记环硫铂的工作。     

用铅离子选择性电极测定高放废液中的硫酸根

研究了铅离子选择性电极测定高放废液中SO_4~2的可能性,对消除干扰离子的分离条件和滴定体系的选择进行了试验并建立了分析方法。采用0.3g活性氧化铝柱将样品中的微量SO_4~2从大量的干扰离子中分离出来。再于80%((?)/1)丙酮-水体系中用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,分析测定了高放废液中的SO_4~2。方法的相对标准偏差优于5.0%,回收率为95% 101%。     

Freeman离子源~(11)B离子比的提高

为了提高电子温度,对Freeman源电子反射屏与弧放电室的结构作了改进,使~(11)B离子比达到40%左右。     

3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯的合成及其125I标记

合成了3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯（ATE）和N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯（SIB），其产率分别为45．4％和71．4％，并用核磁、质谱、红外等对它们的结构进行了表征。对ATE进行了^125I标记，得到S^125IB，标记率可达93．0％，放化纯度〉98．0％。本方法为放射性药物碘的间接标记提供了重要参考。     

^176Hf（n,2n）^175Hf和^185Re（n,2n）^184Re^m,g反应截面研究

用中国原子能科学研究院ＨＩ－１３串列加速器,高压倍加器和北京大学４．５ＭＶ静电加速器分别获得能量为１０－１２,１４和１８ＭｅＶ的中子,了＾１７６Ｈｆ（ｎ,２ｎ）和＾１８５Ｒｅ（ｎ,２ｎ）的反应堆面,并与现有的实验数据作了比较,初步搞清了分歧的主要原因和激发函数的走向。     

^89Sr和^90Sr的同时定量测定

一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。     

食品中~(237)Np 和~(239)Pu 的同时测定

本文给出了食品中~(237)Np 和~(239)pu 的同时分析方法,该方法用草酸钙浓集,用三正辛胺(TOA)从8N 盐酸体系中萃取,然后电沉积制源,在低本底α谱仪上测定。本方法对~(237)7Np 和~(239)Pu 的全程回收率分别为(80.1±9.6)%、(75.2±7.8)%;灵敏度分别为6.0×10~(-16)、6.1×10~(-16)Ci/g(灰)。本文还给出了五种食品中~(237)Np 和~(239)Pu 的分析结果。     

北京地区土壤中~(232)Th、~(226)Ra、~(40)K浓度及其对天然γ辐射剂量的贡献

为调查北京地区外环境中来自地层的天然放射性核素的辐射剂量,在用现场辐射仪测量的同时,用φ75×75mm NaI(Tl)-塑料反符合低本底γ谱仪,分析了北京地区143个土壤样品。结果表明,北京地区表层土壤中~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 浓度随地点、地形、成土母质类型有很大变化,其平均浓度分别为8.61×10~(-6)g/g、4.98×10~(-13)g/g 和2.31×10~(-6)g/g。由~(232)Th 及其子体、~(226)Ra 及其子体和~(40)K 平均浓度所致离地面1m 高处的空气吸收剂量率分别为2.31μrad/h、0.79μrad/h 和2.58μrad/h,总计为5.68μrad/h;~(232)Th 及其子体和~(40)K 的贡献约各占40%,~(226)Ra及其子体的贡献小于20%。按全市人口加权的空气总吸收剂量率为5.59μrad/h,由此所致的本市居民的年有效剂量当量为45.2mrem。