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Daniel Alberto Sánchez Gabriela Marta Tonetto María Luján Ferreira 《Journal of the American Oil Chemists' Society》2014,91(2):261-270
New avenues to add value to glycerol are currently being explored. One of them is the synthesis of structured lipids through glycerol esterification. In this work we have analyzed the recovery and purification of dicaprin obtained by esterification of glycerol with capric acid (C) in heptane, mediated by Lipozyme RM IM. This is an intermediate step to obtain lipids MLM. In the first stage, the diglyceride synthesis MGM (being G a central HC–OH) was carried out. When M = C, the diglyceride is CGC. Recovery of the diglyceride CGC is required to carry out the esterification of the sn-2 position with palmitic acid (P), thus obtaining the triglyceride CPC. Different solvents were evaluated using Ecofac 1.0 (a molecular design software solvent) through a theoretical approach to explore the best solvents for the acylglycerides separation. Then, the performance of the selected solvents to separate dicaprin from mono and tricaprin was experimentally studied in a liquid–liquid extraction process. Previously, the remaining fatty acid had been neutralized. With liquid–liquid extraction in three simple steps, using ethanol/water, 94 % of the dicaprin obtained by enzymatic esterification was recovered with a purity of 89 % (wt%). It was also possible to obtain dicaprin with a purity of 97 % but with a yield of 56 %. 相似文献
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使用C8键合硅胶色谱柱、示差折光检测器的反相液相色谱法同时测定了月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的含量,通过优化流动相配比实现了月桂酸甲酯乙氧基化物同聚乙二醇和月桂酸甲酯的完全分离,方法简便快速,适用于产品的质量控制和工艺研究。 相似文献
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重组人促红细胞生成素聚乙二醇修饰及纯化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究重组人促红细胞生成素 (rhEPO)聚乙二醇修饰条件及纯化方法。方法 用SDS PAGE分析不同反应条件对产物成分的影响 ;用红细胞压积法测定各组分的体内生物学活性 ;用分子筛柱层析进行纯化。结果 rhEPO的修饰度随蛋白浓度、蛋白与PEG2 NHS活性酯质量比的增加而提高 ,体内生物学活性随修饰度增加而降低 ,分子筛柱层析纯化效果好。结论 确立了rhEPO聚乙二醇化的影响因素及纯化方法 相似文献
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目的对天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)进行定点突变及聚乙二醇(PEG)修饰,并对修饰产物进行DNA酶活性分析。方法选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点(YFF81-83和KR173-174)进行定点突变,将所构建的两个突变体(TCSYFF81-83ACS和TCSKR173-174CG)在大肠杆菌中表达,并纯化表达产物。通过第82位和173位引入的半胱氨酸残基,分别对突变体蛋白进行PEG定点修饰。通过与突变型TCS比较,分析两个PEG修饰型TCS的DNA酶活性。结果突变的TCS经酶切鉴定及测序分析,证明质粒构建正确,表达的目的蛋白相对分子质量约为30000,经PEG修饰后,相对分子质量约为40000。初步分析显示,与突变型TCS相比,所构建的两个PEG修饰型TCS也显示出类似DNA酶活性。结论成功进行了TCS的定点突变及PEG修饰,为基因工程及化学修饰方法改造TCS提供了一条可行的途径。 相似文献
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用P204作萃取剂分离富集钪 总被引:3,自引:0,他引:3
用二-(2-乙基己基)磷酸(简称P204)溶剂萃取法,可将钪与大量的共存离子分离,并可将钪富集。分离因数βSc/Ti接近102,βSc/Fe大于103,钪与其它共存元素的分离因数也都在103左右。用4%H2O2-1mol/LH2SO4混合液反萃除去钛,其它离子用0.2mol/LNaOH溶液反萃除去,最后用3.5mol/LNaOH溶液将钪反萃出来。在此过程中,钪的回收率约为98%,富集因数为1.6×103。 相似文献
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固体酸催化剂在丙烯酸酯化反应中的合成与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了多种用于合成丙烯酸酯的固体酸催化剂,以代替浓硫酸,初步探索了负载型固体酸催化剂的制备方法对催化剂性能的影响。 相似文献
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用不同溶剂低温回流洗涤聚乙烯熔体接枝马来酸酐的产物(无凝胶的或有凝胶的),通过化学滴定监控洗出过程,拟合洗出函数,发现洗出速率受溶剂与聚合物的溶度参数差影响,与凝胶无关。对洗后样品进行化学与红外分析,证明上述分离方法可行。 相似文献
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采用先酯化后聚合方法合成了聚乙二醇接枝聚羧酸钠水泥减水剂,考察了单体配比、滴加时间、磺酸单体种类及用量和反应温度对产品性能的影响.实验结果表明,在滴加时间和保温反应时间都为3.5 h时,合成的减水剂性能良好;当减水剂用量为水泥用量的0.3%时,净浆流动度高达310 mm.由水泥的净浆流动度实验表明,合成的水泥减水剂对水泥具有良好的减水性能. 相似文献
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以SXC-9强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成2-酮基-L-古龙酸甲酯。考察了催化剂的活性、催化剂的用量、搅拌速度、反应时间对酯化合成2-酮基-L-古龙酸甲酯的影响,找到了最佳工艺条件。结果表明,SXC-9树脂具有良好的催化性能,反应收率达到98%。 相似文献
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气相色谱法测定环境空气中的丙烯酸酯类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
测定环境空气中的丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯时,气样采用活性炭吸附,用二硫化碳解析,直接进气相色谱仪检测,根据保留时间定性,外标法定量,能获得良好的线性和较低的方法检出限,不仅精密度、灵敏度和重复性良好,而且可操作性强,易于在环境监测系统中推广.本法也适合污染源排放的丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯废气的测定. 相似文献
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以松香、乙二醇为原料,合成松香乙二醇单酯,再与丙烯酸反应,得到松香乙二醇酯丙烯酯;然后在催化剂的作用下催化聚合得到聚松香乙二醇酯丙烯酯,再在催化剂作用下用过氧化氢氧化聚松香乙二醇酯丙烯酯。测定了聚松香乙二醇酯丙烯酯及其氧化物的比表面积、孔径、溶解性和差热等各种性能。BET法测定聚松香乙二醇酯丙烯酯的比表面、孔径分别为 0.3185 m2/g, 60~90 nm;聚松香乙二醇酯丙烯酯氧化物的比表面积、孔径分别为 9.3669 m2/g, 50~90 nm,说明所合成的聚合物为大孔树脂;聚松香乙二醇酯丙烯酯及其氧化物在乙醇中的溶解度分别为每 100 mL 0.0272 和 0.00482 g;聚松香乙二醇酯丙烯酯的交联度为 12.3%;两种聚合物失重 5% 时分别对应的温度为259.8和 307.8℃;在30~550℃的温度范围内样品没有明显的软化点;相对分子质量测定结果表明聚松香乙二醇酯丙烯酯氧化物的相对分子质量在 25000以上。 相似文献
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丙烯酸装置提纯系统的模拟与优化 总被引:4,自引:0,他引:4
运用ASPENPLUS化工过程模拟软件对丙烯酸 (AA)装置提纯系统进行了单塔及全流程的模拟与优化 ,模拟值与设计值基本吻合 ,可用于指导实际的生产操作和设备改造 ,优化生产操作参数 ,提高了整个系统的处理能力 ,为企业增效近千万元 相似文献