AMETEK硫比值分析仪在硫磺回收装置的应用

AMETEK880NSL型H_2S/SO_2比值分析仪采用光度计分析,持续监视2万吨/年硫磺回收Ⅱ装置克劳斯尾气中的H_2S和SO_2含量,可提供独立的4到20m A模拟量信号,这些信号与H_2S与SO_2体积气体浓度百分比(%体积),H_2S与SO_2的比值,过量H_2S和过量SO_2成比例关系。分析仪由电脑控制箱,加热箱,光度计组成,包括标准组件的光学系统,这些部件集成安装公共基板上,整体直接安装在管道上,通过这种方式,样品气体可直接从工艺管道中提取,并通过同一采样探管返回到过程管道中,消除样品传输管路的堵塞问题,避免了较长的,昂贵的加热样品管线的费用。     

原子吸收法测定水中铜的实验室内质量控制

通过绘制校准曲线、标准样品、平行样、加标回收率测定和质量控制图绘制等实验室内质控措施来分析评价试验数据的准确性和精密度。结果:校准曲线线性良好,相关系数达0.9999;标准样品测定在真值范围内,平行样精密度<6.1%;实际水样加标回收率在99.2%～101%间;质控点没有系统偏离,数据随机分布在均值两侧,质控图分布合理。     

加标回收-质控图在气相色谱法测定ABS、SAN中丙烯腈单体检测的应用研究

对实验室内测定ABS、SAN塑料中丙烯腈单体的数据进行内部质量控制,以保证检测结果准确可靠。采用气相色谱仪,结合相关前处理设备,通过对20个批次的ABS、SAN塑料样品进行丙烯腈单体的加标回收率测定,收集20组有效数据后,然后采用数理统计法,绘制出ABS、SAN样品中丙烯腈单体的回收率质量控制图。结果表明,气相色谱法测定ABS、SAN中质控样丙烯腈单体回收率的受控范围为85.6%~118.0%,警戒限为91.0%~112.6%,辅助限为96.4%~107.2%。加标回收率-质量控制图能有效地控制气相色谱法测定ABS、SAN塑料中丙烯腈单体的分析质量,保证分析结果的准确可靠。该质量控制图不仅用于实际检测过程中对检测结果进行监控,还可为实验室的人员分析技能考核、比对监测等分析质量控制行为提供结果判定的依据。     

水和土壤样品检测过程中质量控制体系探讨

在水和环境样品的检测过程中,建立一个良好的质量控制体系至少应包括初始能力的证明、能力的持续性证明、方法检出限试剂空白、实验室空白加标、样品基体加标和加标平行、平行样品、内标物、替代物(有机物的分析)或示踪物(放射化学)、标准曲线、控制图、校准措施等。了解这些质控样定义及使用频次是正确使用这些质控手段的前提。     

硫回收装置中比值分析仪存在的问题和解决方法

总结了硫回收装置中H_2S/SO_2比值分析仪使用中存在的问题,从仪表现状到工艺参数关联,逐个进行分析,针对性提出了有助于硫回收装置中H_2S/SO_2分析仪的选择和使用的相关办法。     

利用吸光值绘制质量控制图

质控图是实验室内部质量控制的重要工具,目前使用的质控图主要选择标准物质测试值作为基础参数,每次必须添加相同浓度的质控样,有一定局限性。本文采用总氮项目作为实例,累积校准曲线中间浓度点吸光值,并使用该吸光值绘制均值-标准差质控图、均值-极差质控图,分析失控数据及成因,操作简单、有效。     

滤膜中铅镉锰锌实验室盲样考核中质量控制

质量控制是实验室分析的关键,实验室内质量控制是实验室对所有影响检测结果的各个环节进行系统控制的关键。笔者多次参加盲样考核,现结合实际情况,探讨滤膜膜中混合元素铅镉锰锌盲样考核过程的质量控制。运用火焰原子吸收法测定滤膜中混合元素铅镉锰锌。通过优化实验条件,加强样品前处理过程控制及标准溶液配制过程中的质量控制,结果滤膜中铅镉锰锌盲样考核样品结果准确可靠。     

输血科工作的质量控制

输血科工作的质量控制是一套完整体系。它分为2个大的方面:一个是血液及血液制品的质量控制;一个是检测手段及检测过程的质量指控。我们主要从血液质量保证,制度建设,标准化操作,人员培训,检测结果复核,做好室内室间质控几点入手,做好输血科质量控制,保证全院输血安全。     

尿液HIV-1抗体室内质控品的制备及应用

目的制备尿液HIV-1抗体室内质控品(简称尿液室内质控品),并对其进行均一性、稳定性评价及应用,以保证实验室检测的精密度。方法用HIV-1抗体阴性尿液样本倍比稀释HIV-1抗体阳性尿液样本,采用HIV-1尿液抗体检测试剂盒(ELISA)进行检测,根据检测结果吸光度/临界值比值(S/CO)来确定呈弱反应性的尿液样本的稀释倍数,制备尿液室内质控品。采用HIV-1尿液检测试剂盒评价尿液室内质控品的均一性和稳定性。连续检测20次尿液室内质控品,建立Levy-Jennings质控图并进行分析。结果 HIV-1抗体阳性尿液样本按1∶4比例稀释后所得样本为尿液室内质控品。均一性评价中,随机抽取的20支尿液室内质控品检测结果的变异系数(CV)为15.89%;稳定性评价中,随机抽取的20支尿液室内质控品在37℃、室温、2~8℃、-20℃放置不同时间检测结果的CV分别为8.69%、17.47%、18.08%和23.04%。Levy-Jennings质控图的S/CO比值的平均值为5.54,标准差为0.48。在常规条件下,尿液室内质控品均在控;在不同反应条件下,尿液室内质控品出现告警或失控。结论制备的尿液HIV-1室内质控品的稳定性、均一性较好,可用于控制实验室尿液HIV-1抗体检测的质量。     

烟气硫转移剂在催化裂化装置的应用

为了降低催化裂化烟气中SO_2的含量,装置采取了使用烟气硫转移剂的技术措施,应用后,装置再生烟气中SO_2的含量由730 mg/m~3降低至200 mg/m~3以下,达到了国家环保排放标准。针对在使用过程中出现的产品收率降低,稀相尾燃等问题进行了分析,最后通过一系列的措施较好的解决了以上问题,保证了硫转移剂在装置上的正常应用。应用效果表明烟气硫转移剂是一种有效、经济、环保的技术。     

化学实验室检测结果的质量控制

结合实际情况,叙述了化学试验室质量控制体系的建立和检测结果的质量控制两方面的主要内容,介绍了空白分析、质控样品分析、加标回收率、重复试验、质控图等化学检测常用的质量控制的措施和方法,以达到满足《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》中检测质量保证的要求,保证检测结果公正、准确、可靠的目的。     

消电离剂加入量及样品处理方法对锂矿石中铷、铯含量测定的影响研究

采用原子吸收光谱法,研究了K_2SO_4消电离剂加入量及样品处理方法对锂矿石中铷、铯含量测定的影响。结果表明:K_2SO_4消电离剂加入量为3000μg/ml、采用普通玻璃棒、多次冲洗的样品处理方法时,能有效地确保铷、铯含量测定的准确性及稳定性。     

土壤中甲醛检测方法研究

通过对包括土壤样品的采样、提取和测定方法的研究,建立了专用采样方法和提取装置,适合大批量样品的同时处理分析,同时进行了方法检出限、精密度和准确的验证,并对比已发布使用的行业标准,结果表明该方法检出限为0.09 mg/kg,略高于液相色谱法检出限,使用不同浓度的实际土壤样品进行精密度试验,室内相对偏差为4.5%～7.3%,对不同浓度土壤样品加标进行准确度试验,加标回收率为80.5%～109%,分析过程耗时与液相色谱法比较具有非常明显的优势。     

水上采样质量控制措施及安全生产应急预案

为了进一步保护水上采样样品的数据准确性以及采样人员的人身安全，本文在结合多年实际工作经验的基础上，同时结合引江济太工程长江段水质监测及芜湖核电项目水质监测两个在长江采集水样进行水上采样监测的案例，从采样到运输水样至实验室进行分析的整个周期，从各个角度对水上采样质量控制的措施进行了总结。并从日常采样安全管理及实验室日常安全管理的角度出发，总结提出了水上采样安全生产应急预案，以期对保障人身安全提供有利借鉴。     

质量控制图在离子色谱法测定水中硫酸根离子的应用

采用ICS900离子色谱仪,对同一硫酸根离子质控样品进行浓度测定,收集20组有效数据,并统计分析,绘制出离子色谱法测定水中硫酸根离子含量的均值-极差质量控制图。结果表明,离子色谱法测定水中硫酸根离子浓度的受控范围为37.99～38.76 mg/L,警戒限为0.31 mg/L,辅助限为0.15 mg/L。通过建立实验室硫酸根离子质控样品均值-极差质量控制图能够实现对分析方法、测试系统稳定性以及重复性的实时监控,及时发现异常并做出相应的纠正和预防措施,确保检测结果准确可靠。     

凝胶制样X射线荧光光谱法测定湿法磷酸中P_2O_5、Fe_2O_3、Al_2O_3、SO_3含量

研究在湿法磷酸样品中加入凝胶剂,使液体样品转变为半固体样品,用X射线光谱仪测定湿法磷酸中P_2O_5、Fe_2O_3、Al_2O_3、SO_3含量。结果表明,选用琼脂糖作凝胶剂,10 m L样品溶液加入琼脂糖0.15 g,精密度和准确度较好,与化学法相比无明显差异。该方法简单、快速,对w(P_2O_5)在20%~49%的磷酸能够准确测量,可满足生产控制分析要求。     

凝血试验室内质控方法的评价与选

目的对凝血分析仪的现用质控规则进行评价。方法以CLIA’88能力比对评价限设定为允许总误差(TEa),以卫生部临床检验中心室间质评结果计算Bias,以连续1年的凝血仪室内质控测定CV值为方法的不精密度,利用方法决定图评价现用凝血项目PT、APTT和Fg的质控规则。绘制操作过程规范图,通过误差检出概率(Ped)和假失控概率(Pfr)选择满足临床要求的质控方法。结果现行室内质控方法的APTT和Fg属于良好性能,PT属于临界性能。质控规则的选择为:APTT使用13s/22s/R4s/41s/10X质控规则(n=2,Ped=90%,Pfr=1.4%);Fg使用13s/22s/R4s/41s/10X质控规则(n=2,Ped=90%,Pfr=1.4%);PT不准确度较大(5.04%),只有增加质控物个数使n=3和降低Ped为25%才可以选到规则,但不能满足临床要求。结论方法决定图能简便地评价现用质控规则的性能,通过操作过程规范图能够简便地选择满足临床检验所需要的质控规则和质控品个数,使误差检出概率和假失控概率达到临床工作的要求。     

采用硫酸生产中的三氧化硫磺化重烷基苯的研究

一、前言磺化工艺是生产重烷基苯磺酸盐的重要工序,对产品的质量、收率及三废排放量起着决定的作用,常用的磺化剂有浓硫酸、发烟硫酸和三氧化硫,其中SO_3具有诸多优点。国外的合成洗涤剂厂,烷基苯磺化大部分采用SO_3磺化,国内也有逐步转向SO_3磺化的趋势,但目前国内尚无液体SO_3商品正常供应,使用SO_3磺化必须配备制备SO_3的装置。为此,苏州特种油品厂与苏州硫酸厂共同研究,采用以硫酸生产中的SO_3气体磺     

水环境中细菌学监测的质量控制

水环境中细菌学监测的质量控制是保证细菌学监测准确性和科学性的基础。对细菌学监测的质量控制方法及质控考核未知样的研制做了一些探讨。     

室内空气中甲醛检测的实验室内部质量控制措施探讨

目的:探讨室内空气中甲醛检测的实验室内部质量控制措施。方法:用电子时控大气采样器DDy-1.5采集气体后按公共场所中甲醛测定方法 GB/T18204.26-2000中酚试剂分光光度计法进行检测分析。结果:通过采样环节、实验室仪器使用环节、实验室检测分析等过程有效实施质量控制,将样品测定的精密度和准确度结果均位于均值-减差控制图和回收率控制图的上下控制限之间,有效地将甲醛测定结果可控制在允许的置信水平内。