4-氯酚的γ射线辐照降解研究

利用^60Coγ射线(2．2—14．9kGy)辐照4-氯酚水溶液，研究了其辐照降解特性。通过对辐照前后4-氯酚的紫外可见光谱、有机氯脱除率、化学需氧量(Chemical oxygen demand,COD)去除率的研究，探讨了吸收剂量、H2O2加入量、初始浓度、溶液pH值对降解效果的影响。结果表明，这一辐射技术能有效降解4-氯酚，有机氯脱除率可达100％，COD去除率可达65．8％。     

对氯苯胺水溶液的紫外光降解研究

用185nm/254nm紫外光灯对4-氯苯胺水溶液进行光照降解,研究了该物质的辐照降解特性.通过对4-氯苯胺去除率、总有机碳(TOC)去除率、脱氯等过程的研究,探讨了4-氯苯胺初始浓度、pH值、不同通气条件、投加H2O2等因素对4-氯苯胺溶液降解和矿化效果的影响规律.结果表明,紫外光辐照能有效降解4-氯苯胺,在空气饱和、H2O2浓度为10 mmol/L的条件下,辐照时间为2 h时,4-氯苯胺的降解率可达99%,TOC去除率可达50%.     

水溶液中氯代苯酚的电子束辐射降解研究

利用电子束辐射降解水中的2-氯苯酚(2-CP),4-氯苯酚(4-CP)和2,4-2氯苯酚(2,4-DCP),研究了辐照剂量对初始浓度各为200mg/L的三种氯代苯酚以及浓度各为50mg/L的三种混合物辐射降解、去除有机氯及溶液pH值的影响。用HPLC测定了辐照溶液中2-CP、4-CP和2,4-DCP的含量,测试结果表明,随着辐照剂量的增加氯代苯酚的降解增加,溶液中的氯离子增加,pH值减小。浓度为200mg/L的三种溶液,在同样的辐射剂量率下,其辐射降解速度和氯离子产率的顺序为2,4-DCP>4-CP>2-CP;对浓度各为50mg/L氯代苯酚的混合物溶液,2,4-DCP的辐射降解速度最大,4-CP和2-CP的降解速度几乎相同。在辐照剂量为21kGy时,对浓度为200mg/L的三种溶液,其辐射降解率分别为93.0%(2-CP)、98.5%(4-CP)和99.4%(2,4-DCP),氯离子产率为55.4%、71.3%和69.0%,降解率为90%所需剂量(D90)分别为18.0kGy(2-CP)、11.4kGy(4-CP)和6.1kGy(2,4-DCP)。浓度各为50mg/L混合体系中的D90值分别为16.1kGy(2-CP)、15.6kGy(4-CP)和12.8kGy(2,4-DCP)。     

活性艳蓝染料KNR的辐照降解研究

用Coγ射线辐照活性艳蓝KNR水溶液,研究活性染料的辐照降解特性。以脱色率和化学需氧量COD60(Chemicaloxygendemand)去除率为降解指标,研究了活性艳蓝KNR水溶液在受辐照前后的紫外可见光谱变化,并探讨了吸收剂量、H2O2加入量、初始浓度、溶液pH值和溶液在不同气体饱和下对降解效果的影响。结果表明,辐射技术能有效降解活性艳蓝染料,脱色效果十分理想,COD去除率可达80%以上。     

氯代有机污染物辐照脱氯的研究进展

本工作对电离辐射引发的典型氯代有机污染物的脱氯降解机理进行了综述,重点回顾了氯酚、多氯联苯、三氯乙烯和四氯乙烯辐照脱氯降解的研究现状.氯酚在氧化条件下与羟基自由基(·OH)反应首先形成·OH加成物,然后逐步脱氯;在还原条件下水合电子(e-aq)与氯酚直接发生选择性反应脱氯,生成苯酚和氯离子.多氯联苯在有机溶剂中的辐照降...     

茜素红的辐射降解研究

用60Co γ射线辐照茜素红水溶液,研究该染料的辐射降解特性.通过对辐照前后茜素红的紫外可见光谱、脱色率、总有机碳(Total organic carbon,TOC)去除率的研究.探讨了吸收剂量、初始浓度、溶液pH值、H2O2加入量、在不同气体饱和条件下对茜素红溶液降解和矿化效果的影响.结果表明,辐射技术能有效降解茜素红染料,在空气饱和双氧水浓度为4mmol/L的条件下,吸收剂量为7.5kGy时,茜素红脱色率可达98%,TOC去除率可达70%.     

对硝基苯胺的辐照降解研究

采用电子束辐照对硝基苯胺水溶液,研究了对硝基苯胺的辐照降解过程,并对吸收剂量、初始浓度、溶液pH及H202加入等因素对辐照降解效果的影响进行了探讨。结果表明,电子束辐照能够有效地降解对硝基苯胺。初始浓度为100mg／L,吸收剂量为20kGy时,对硝基苯胺的降解率可达95％以上,化学需氧量（Chemical oxygen demand,COD）的去除率可达41％以上。     

2-氯酚水溶液的脉冲辐解研究

利用脉冲辐解技术对 2-氯酚水溶液在多种条件下的降解行为进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并考察了这些瞬态产物的生成和衰减动力学。研究表明,在不同 pH 值下,2-氯酚与?OH 的反应途径不同:中性条件下主要生成羟基加成物,其生成速率常数为 8.3×109dm3?mol-1?s-1;碱性条件下,则主要发生电子转移形成 2-氯代酚氧基,同时存在羟基加成物脱 HCl 和脱 OH-过程。?N3与 2-氯酚发生单电子氧化,形成 2-氯代酚氧基。?H 与 2-氯酚发生加成反应生成环己二烯类氢加成物,其速率常数为 2.5×109dm3 ? mol-1 ? s-1。eaq 与 2-氯酚发生电子转移,生成羟苯基和氯离子,碱性条件(pH=11)和中性条件下的速率 -常数分别为 3.5×108 dm3?mol-1?s-1和 2.2×109 dm3?mol-1?s-1。该结果有助于人们进一步了解氯酚降解的本质,从而为该类化合物的降解处理提供了理论基础。     

4-氯酚的辐射降解机理研究

用纳秒级电子脉冲辐解技术研究了4-氯酚等四种单取代酚在不同pH条件下与水合电子(eaq)、氢自-由基(?H)、叠氮自由基(?N3)、羟基自由基(?OH)等活性粒子的反应[1],并对其瞬态吸收图谱进行归属,求得微观反应速率常数。研究表明:(1)4-氯酚/4-氯酚阴离子与eaq发生还原脱氯,形成p-羟苯基自由基/p--羟苯基自由基阴离子。4-氯酚与?H主要发生加成反应,形成环己二烯类的氢加成物。4-氯酚与?N3发生单电子转移,生成4-氯酚氧基。4-氯酚与?OH的反应途径与pH值有关:碱性条件下主要通过单电子转移形成4-氯酚氧基;中性条件下则通过苯环上的加成反应形成羟…     

γ辐射降解高浓度氨氮条件下苯酚的研究

采用60 Coγ射线辐射降解苯酚,通过分析辐照前后苯酚去除率与化学需氧量(COD)的变化,研究了苯酚浓度、氨氮质量浓度、吸收剂量、初始pH值和自由基清除剂对苯酚的辐射降解效果的影响。结果表明:γ辐射技术能有效降解高浓度氨氮环境中的苯酚,苯酚及其COD去除率随着吸收剂量的增加而增大,苯酚的辐射降解符合准一级动力学方程;吸收剂量相同时,苯酚初始浓度越高,苯酚去除率越低;氨氮质量浓度对γ辐射去除水溶液中苯酚未见显著影响,辐照前后氨氮质量浓度变化不大;弱酸性条件更利于溶液中苯酚的去除;苯酚的辐射降解机理以·OH氧化为主。     

“γ射线-BaF_2-纳米TiO_2”辐照催化体系降解金橙Ⅱ

为实现含偶氮染料废水妥善处理,采用三步式制备工艺合成硅基负载"BaF_2-纳米TiO_2"复合材料,实现了含金橙II染料废水的脱色与降解矿化。研究发现,辐照时间和溶液p H值为确保低剂量辐照催化降解效果的重要条件参数,BaF_2与TiO_2存在最适掺杂比例(mBaF_2:mTiO_2=1:1),N2气氛有利于生成更多的羟基自由基降解金橙II。"γ射线-BaF_2-纳米TiO_2"辐照催化体系对金橙II、活性黑5和活性蓝222的脱色率可分别达到96.8%、95.3%和99.9%,TOC去除率分别为92.5%、40.2%和98.6%。研究结果说明,该复合材料可应用于含混合偶氮染料分子的印染废水处理,扩展了TiO_2光催化技术的环境应用范围。     

响应曲面法优化Fenton法氧化降解废闪烁液的条件

采用响应曲面法优化Fenton法氧化降解闪烁液的的实验条件。以FeSO_4浓度、H_2O_2浓度、pH、时间和温度为考虑因素,以闪烁废液样品的总体化学需氧量(COD)去除率为响应,进行5因子中心组合实验设计。结果表明,预测模型的回归性好,拟合程度较高,方程的决定系数R2为0.938 1,校正的决定系数R_(Adj)~2为0.880 1。预测最大的COD去除率为87.19%,对应的最优实验条件为:FeSO_4浓度为0.99mmol/L,H_2O_2浓度为57.50mmol/L,pH值为2.48,时间68.53min和温度76.59℃。该实验条件下COD去除率实验平均值为85.81%(n=3),实验结果与预测的COD去除率相对误差为1.58%,说明响应曲面法适应于优化Fenton法氧化降解闪烁液的试验条件。     

超临界水氧化处理核电站废阴离子交换树脂研究

在间歇式超临界水氧化(SCWO)设备中,对粉碎处理后的阴离子交换树脂水悬浮液在超临界条件下进行了氧化降解处理。实验研究了反应温度、反应压力、反应时间、过氧系数对COD去除率的影响,同时考察了催化剂种类、反应压力和反应温度对氨氮去除率的影响。通过正交试验,得到主要因素对处理效果影响的显著程度排序为:反应温度>反应压力>反应时间>过氧系数。结果表明:在反应温度540 ℃、反应压力26 MPa、反应时间8 min、过氧系数3的条件下,COD去除率为99.65%。针对阴离子树脂中NH₃-N含量高难以去除的问题,选用不同的催化剂CuSO₄、MnO₂、CeO₂添加到反应体系中,结果表明对NH₃-N的氧化效果顺序为CuSO₄>CeO₂>MnO₂,对NH₃-N的最高降解率达到96.53%。     

辐射研究与辐射工艺学报2005年第23卷总目次

第1期 脑胶质瘤辐射抗性与逆转问题研究进展.......................……，，......................................……文小倩刘芬菊(l) 电子束辐照制备纳米镍(英文)...................................……何林锋周瑞敏辛立辉奥陆克潘晨炜(6) 中子对氟聚合物力学性能的影响.........................................……王丽鑫余垫罗世凯李哲刘宁(ll) 252cf裂变中子照射洋葱干种子后根尖细胞内微核诱发率的研究................……张文艺焦玲星正治(l5) 小氯酚的丫射线辐照降解研究.…，...........................................…     

固态羧甲基纤维素的电子束辐照降解

本文研究了电子束辐照降解固态羧甲基纤维素(CMC)效应。结果表明:辐照CMC固体样品配制2%水溶液粘度随着辐照剂量增大而减少;红外光谱分析表明,辐照导致CMC分子链上糖苷键C1-O-C4断裂。固态CMC辐照降解符合无规则降解动力学规律。     

γ辐照联合H_2O_2处理污泥滤液的研究

采用60 Coγ射线辐照处理污泥滤液,通过对比处理前后化学需氧量(COD)、紫外可见吸光度和浑浊度的变化,研究了辐照处理中初始pH、初始H2O2浓度和吸收剂量对污泥滤液处理效果的影响。结果表明:在相同吸收剂量和初始H2O2浓度条件下,酸性条件更利于CODCr的降低;γ辐照联合H2O2处理存在显著协同效应,吸收剂量为18.75kGy、初始H2O2浓度为2mmol/L时,污泥滤液CODcr去除率达70.4%,浑浊度下降94.9%。     

微波辐射催化氧化处理含氯漂白废水的研究

为降低漂白废水化学需氧量,采用微波辐射活性炭处理含氯漂白废水.实验可以得到:25mL废水在活性炭用量1.0g,微波辐射时间为8min,功率为800W时的处理效果最好,由初始CODcr1176mg/L化学需氧量(Chemical oxygen demand,COD)下降到50mg·I-1,CODcr去除率达95%以上.有效地降低了漂白废水COD.     

氯铝酸离子液体催化合成t-BAMBP

4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)是分离纯化Rb和Cs的萃取剂,应用t-BAMBP的萃取色谱法分离流程简便、高效,对Cs的去污系数大于106,Rb的化学回收率大于80%。以前t-BAMBP的合成方法是以对叔丁基苯酚和苯乙烯为起始原料,Lewis酸催化。为了改进反应条件,提高产率,以对叔丁基苯酚和苯乙烯为起始原料,以氯铝酸离子液体作催化剂,合成了t-BAMBP。通过对此烷基化反应的研究,考察了离子液体的组成和用量、反应时间、反应温度以及反应物配比等主要参数对t-BAMBP生成的影响,结果表明,氯铝酸离子液体([BuMeI m]Br-AlCl3)对合成t-BAMBP的烷基化反应具有良好的催化作用;最佳反应条件为:反应物4-特丁基苯酚和苯乙烯摩尔比为1∶1.2,离子液体催化剂的组成x(AlCl3)=0.67,离子液体用量为1∶0.10(4-特丁基苯酚/离子液体摩尔比),加热60℃以上反应5 min;在最佳反应条件下,t-BAMBP的产率可达40.6%。     

γ射线辐照降解乳酸左氧氟沙星及产物抑菌活性分析

研究了γ射线辐照下10μg/mL乳酸左氧氟沙星的降解,空气条件下当剂量达到1kGy时,降解率达到99%,而G值则随着剂量增加而降低;通过高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析,推测出5种主要的降解产物(m/z346、330、318、302、274)和最可能的降解途径,并与氮气条件下的降解进行比较,探讨初步降解机理;对大肠杆菌在含有乳酸左氧氟沙星溶液的营养肉汤中生长状况分析可知,产物为m/z346的分子仍然具有活性成分,可以抑制大肠杆菌的生长,仅当剂量大于3kGy活性才完全消失。因此3kGy应为乳酸左氧氟沙星的最佳辐照剂量。辐照技术可以很有效地降解抗生素,确定辐照剂量时需要把降解产物活性考虑在内。     

氯酚类污染物的辐射降解研究进展

以γ射线辐照为基本手段的辐射技术,在环境污染治理中的应用日益广泛。本文着重介绍了辐射技术降解氯酚类污染物(CPs)的辐照分解机理及最新研究进展,并对辐射技术的应用前景和存在的问题进行了评述。同时简要介绍了影响CPs辐照分解效率的各种因素,提出单一辐照工艺对高浓度的CPs的处理都存在一定局限性,而采用臭氧-辐照联用,不仅可降低辐射剂量,而且臭氧在辐射条件下可产生协同效应,既提高了有机物的处理效果,又克服了单用辐射处理时效率随有机物浓度下降而降低的缺点,联合工艺的开发与应用将成为环境污染治理新发展的方向。