Electro-Fenton体系降解RhB特性研究

随着有机染料在多个领域的大规模应用,染料废水污染已然成为水污染最主要的来源之一,然而其高效处理依旧存在一定困难.近年来,Electro-Fenton技术因其高效、绿色被广泛应用和研究.以罗丹明B(RhB)作为染料废水的典型污染物,利用Electro-Fenton技术对其进行降解特性研究,旨在探究其最佳反应条件.结果表明...     

用185 nm UV降低水中总有机碳的研究

研究了用185 nm UV降解水中有机物的机理,185 nm UV首先光解高纯水,并通过实验测出所形成的H2O2,证实了185 nm UV照射水时,可以产生活性中间体HO·等.185 nm UV应用到高纯水制备系统中,能有效地将高纯水中的总有机碳(TOC)降低到≤0.3μg/L,满足超大规模集成电路用水的需要.同时185 nm UV对废水中的有机物也有较好降解作用,是一种降解水中难生物降解的有毒有害的有机污染物的新方法,有利于丰富高级氧化技术以及环境保护.     

MIL-88(Fe)金属有机骨架高效催化降解废水中RhB

采用MIL-88(Fe)金属有机骨架材料湿法高效催化降解染料废水中罗丹明B。通过FT-IR、XRD和TEM等对MIL-88(Fe)金属有机骨架材料进行了表征,并考察了MIL-88(Fe)金属有机骨架材料催化降解罗丹明B的效果和催化机理。结果表明,在优化条件下,MIL-88(Fe)-H2O2反应体系对100 mg/L罗丹明B的去除率可达99.3%。MIL-88(Fe)金属有机骨架材料有望成为一种高效降解染料废水中有机污染物的类Fenton催化剂。     

电化学制备高铁酸盐及其氧化降解对硝基苯酚的研究

采用中端设立离子隔膜缓冲室的电解槽制备高铁酸盐,以直径为1.2 mm的细铁丝为阳极,铜片为阴极,探索了不同缓冲室容积与时间对高铁酸盐产率的影响,在一定电解条件下可得浓度为43.33 mmo·L-1的高铁酸盐,并以此产物氧化降解对硝基苯酚模拟废水.结果表明,高铁酸盐具有良好的氧化降解对硝基苯酚的性能,当高铁酸钾与对硝基苯酚的摩尔比为7:1时,反应10 min后对硝基苯酚COD去除率达到60.64%;通过GC/MS分析反应产物,对硝基苯酚能够有效地去除.     

活性炭纤维电极法降解水中有机物的研究

电化学氧化作为处理废水中的有机物 ,尤其是生物难降解有机物的方法之一 ,具有广泛的应用前景。采用一种新型电极———活性炭纤维电极 ,在低的电流密度 (<10mA/cm2 )和低的电解质浓度 (0 .0 7mol/LNa2 SO4)下 ,实现了对水杨酸水溶液的在线降解。同时还研究了电流密度、传质、电解质种类和浓度等因素对电解过程的影响 ,并对氧化机理进行了初步的讨论     

染料源碳点的制备及其在光催化降解废水中的应用

罗丹明B作为工业上常用的有机染料,具有稳定性高、上色强、着色牢等特点,但其存在毒性和致癌性,且含其废水的可生化性差、降解难,故建立高效、清洁的染料废水处理技术已成为广泛研究的热点。以印染厂的含罗丹明B的染料废水为原料,通过一步水热法制备了具有光催化活性的碳点材料。通过优化制备工艺和降解条件,碳点在pH 1、光照(氙灯或日光)条件下可有效处理化学需氧量(COD)为5 050 mg/L的染料废水,满足纳管排污标准。结合自由基清除实验和电子自旋共振波谱(ESR)分析可推断,光激发过程中产生了多种活性氧物种,在其共同下作用实现了对污染物高效、绿色的降解。利用阳离子交换树脂可实现碳点的回收,且回收后的碳点光催化性能稳定,具有较好的实际应用性。     

高浓度有机废水中总有机碳的测定方法试验研究

文章探索了测试高浓度有机废水中总有机碳(TOC)的测定方法.高浓度有机废水经过15倍稀释后测定TOC,获得了线性方程:COD(mg/L)=4.9524TOC(mg/L) 220.24,R=0.993,相关性良好,表明测试具有比较高的精确度.TOC指标衡量废水的污染程度比COD具有更多更好的优越性,预测今后几年在我国高浓度有机废水处理行业中将会得到越来越多的应用.     

耐低温对硝基苯酚降解菌的降解动力学研究

以对硝基苯酚在10℃条件下的微生物降解过程为研究对象,融合单因素实验、细胞疏水性实验、细胞膜通透性实验与降解动力学实验探究菌株Pseudomonas sp. ZL对对硝基苯酚的低温降解特性。实验结果表明,在10℃条件下菌株Pseudomonas sp. ZL能够耐受并降解303.71 mg·L^-1的对硝基苯酚,最佳降解条件为pH=8.0,0.5% NaCl,1 g·L^-1 NH₄NO₃,该条件能够显著促进对硝基苯酚的降解速率并大大缩短降解的延迟时间。在10℃、单因素最佳条件下,对硝基苯酚降解菌的抑制降解动力学拟合符合Aiba模型,其中μ_max（最大比生长速率）为0.205 h^-1,K_s（半饱和系数）为3.40 mg·L^-1,K_i（底物抑制系数）为166.86 mg·L^-1,因此166.86 mg·L^-1即为该条件下菌株的低温降解抑制浓度。与其他降解菌株相比,菌株Pseudomonas sp. ZL的K_i和μ_max/K_s较大、K_s/K_i值较小,说明对硝基苯酚对该菌株的抑制作用较小,菌株的有效利用率更高,在原位修复低温地下水及土壤污染方面具有较高的应用潜力。     

悬浮态纳米TiO2光催化降解喹啉的研究

采用Degussa P25 TiO2为光催化剂,在紫外光的照射下考察了有无空气、P25 TiO2催化剂用量、喹啉初始浓度、pH值及氯离子对光催化降解过程的影响。实验结果表明:空气促进喹啉和总有机碳的降解率,喹啉初始浓度越低,光催化降解过程越充分,P25 TiO2催化剂适宜浓度为0.70g/L,碱性环境下有利于喹啉的降解,pH=8.38时总有机碳的降解率达到94.47%,随着氯离子掺杂浓度的提高,总有机碳的降解率逐步下降。     

硼和铒共掺杂BiVO_4光催化降解罗丹明B的研究

通过柠檬酸络合法合成硼和铒共掺杂Bi VO4,并对其进行XRD、UV-Vis的表征以分析合成材料的物相、形貌。同时考察溶液的初始浓度、p H、催化剂投加量以及光照强度等因素在可见光的照射下对罗丹明B光催化降解的影响。实验结果表明:在50 m L罗丹明B水溶液中,初始质量浓度为10 mg/L,p H=3,催化剂投加量为0.015 g,光照距离14 cm,B-Er共掺杂Bi VO4对罗丹明B有较好的光催化活性,反应50 min后,降解率可达90%以上。     

Kinetics,degradation pathway and reaction mechanism of advanced oxidation of 4‐nitrophenol in water by a UV/H2O2 process

Photooxidation of 4‐nitrophenol (4‐NP) in water by the UV/H₂O₂ advanced oxidation process was carried out in order to investigate the kinetics and pathway of 4‐NP degradation. The experimental results showed that the photodegradation of 4‐NP accorded well with pseudo‐first order kinetics. The effects of different parameters, such as H₂O₂ dosage, pH value and various anion scavengers on the degradation of 4‐NP have been investigated in detail. It was found that acidic conditions are more favorable to the degradation of 4‐NP but many anions, such as HCO₃^?, NO₃^? and Cl^?, slow down the photooxidation rate of 4‐NP. Hydroquinone, 1,2,4‐trihdroxybenzene, 4‐nitropyrogallol, and 4‐nitrocatechol were tentatively identified as the intermediates of 4‐NP degradation by GC/MS after samples were derivatized by N,O‐bis(trimethylsilyl)‐trifluoroacetamide (BSTFA). A degradation pathway was proposed to account for the observed intermediates produced during 4‐NP degradation by the UV/H₂O₂ process. Copyright © 2003 Society of Chemical Industry