木素磺酸盐接枝共聚的研究——Ⅰ.接枝方法和接枝共聚物的物化特性

本文研究了由H_2O_2—Fe(Ⅱ)引发木素磺酸盐和丙烯酸单体的接枝共聚反应,比较了不同的接枝方法(一步法和连续法)对接枝共聚物粘度和分散性能的影响以及分子量分布的变化。研究结果表明,接枝共聚反应能大大提高木素磺酸盐的分散能力。连续法接枝共聚物的物化性能优于一步法,具有高分散性和低溶液粘度的特点。接枝共聚物的羧基含量随丙烯酸单体的用量增加而增加,而酚羟基含量较接枝前有所降低。     

高锰酸钾——木素纤维素引发体系中木素的作用[摘]

将高锰酸钾应用于引发木素纤维素的接枝,木素具有明显的阻碍作用。为此,探讨了木素的含量和结构对接枝反应的影响。结果表明含有游离酚羟基,特别是同时在苯环     

反应型流滴剂接枝线性低密度聚乙烯的制备、表征及性能

对含有羟基、酯基和双键的反应型流滴剂(D)的结构进行了表征,采用预辐照和反应挤出接枝技术将D接枝到了线性低密度聚乙烯(LLDPE)分子链上,应用FTIR对纯化接枝物的结构进行了表征.研究了单体浓度和反应温度对接枝率的影响,对接枝产物膜的力学性能、透光性能及高温加速流滴性能进行了表征.在60℃时,接枝产物膜的流滴持效期为52天.     

EPDM与EA接枝共聚反应

以BPO为引发剂,二甲苯为溶剂,在EPDM上接枝丙烯酸乙酯(EA)红外光谱分析与溶解实验证明了接枝物的存在;接触角实验证明,接枝后EPDM的极性加大;皂化水解接枝物后,用化学滴定法测定了接枝物的接枝率。讨论了单体浓度、引发剂浓度及反应温度对接枝率的影响,也研究了氧对此反应体系的影响,并计算了此接枝反应体系的接枝反应活化能。     

木素及衍生物在油田上的应用

木素磺酸盐及改性物在三次采油过程中，具有降低石油磺酸盐等阴离子型活性剂在岩石表面上的吸附损失、乳化原油，与石油磺酸盐产生协同效应，降低油、水界面张力，提高残余油回收效率的性能。介绍了木素碘酸盐的改性方法与用途。应用木素磺酸盐及改性物进行三次采油，对于有效地开采水驱残余油，降低表面活性剂驱油成本具有重要意义。     

苯乙烯/二乙烯苯协助马来酸酐熔融接枝聚丙烯研究

采用液-固溶胀的方法将马来酸酐(MAH)、共单体[苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)]和引发剂过氧化二异丙苯分散到聚丙烯(PP)颗粒内部,利用流变仪研究了共单体协助MAH熔融接枝PP反应,采用红外光谱、热重分析和水接触角对接枝物的结构及性能进行分析,并对接枝反应机理加以探讨。结果表明,在最优反应条件下,添加St时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为2.25%、1.56%;添加DVB时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为3.06%、46.31%,并且接枝物的热稳定性和极性均有不同程度提高;接枝机理分析认为,在接枝反应时共单体首先接枝到PP链上,有效抑制了PP的降解,并与MAH主要以共聚形式接枝到PP主链上;DVB在分子结构上比St多了一个碳碳双键,一方面显著提高MAH接枝率,另一方面明显增大接枝PP大分子自由基间双基偶合终止的机会。     

二甲苯对聚丙烯熔融接枝衣康酸的影响

通过熔融接枝技术采用反应型双螺杆挤出机制备了可反应性相容剂聚丙烯接枝衣康酸（PP-g-ITA），研究了二甲苯（DMB）对接枝物性能的影响。采用热重分析（TG）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）对接枝物结构进行了分析；采用非水滴定法对接枝物的接枝率（GR）进行了测定。结果表明：ITA已经接枝到PP大分子链上，ITA的引入导致接枝物熔点（Tm）和热分解温度（Td）略有改变；DMB对GR影响较大，其作用类似于苯乙烯（St），但却不参与反应。当PP／ITA／DMB／DCP=100/8／10／0.8时，GR高达1.63％。     

聚烯烃接枝改性功能化的研究进展

综述了聚烯烃本体接枝改性和表面接枝改性在近两年来的研究进展 ,主要体现在接枝方法的优化、接枝物的扩充、接枝机理及反应动力学的研究以及接枝反应的控制、接枝物的高分子设计等方面     

无气味高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯的制备与应用

通过熔融反应挤出的方法制备马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH),研究了配方组成、螺杆组合以及加工工艺对接枝物性能的影响,通过优化配方和改善加工工艺条件制备了一种无气味高接枝率PP-g-MAH,并通过DSC和TG研究了该接枝物的热性能,同时比较了该接枝物和传统PP-g-MAH在聚丙烯增强及合金材料中的应用.结果表明:该接枝物不但具有传统接枝物"同样"的热稳定性和更好的增容效果,而且具有无气味、高接枝率的特点,是新一代环保型相容剂.     

马来酸酐接枝液体聚丁二烯的研究

本文采用高温热引发法,实现了ＬＰＢ与ＭＡＨ的接枝反应,用化学分析、红外光谱及核磁共振对接枝物进行表征。研究表明,接枝发生在ＬＰＢ的叔碳原子上,较适宜的反应条件为１８０￣２００℃,４￣５小时。     

聚乙烯接枝丙烯酰胺及与聚氯乙烯复合研究

研究聚乙烯与丙烯酰胺单体接枝反应。探讨反应条件对接枝率的影响，以及接枝率与吸湿率的关系；用红外光谱和扫描电镜地接枝物结构进行表征；研究接枝物及聚氯乙烯复合量对共混物拉伸强度的影响。结果表明，接枝率为１０％，聚氯乙烯复合量为３０％时，共混物具有较高的拉伸强度。     

PP固相接枝MAA 及其阴离子法接枝PA6的制备

用固相接枝的方法制备了接枝甲基丙烯酸的聚丙烯（PP-g-MAA),研究了固相接枝的条件,用红外光谱表征了PP-g-MAA接枝物,利用PP-g-MAA接枝链上的羧基与2,4-甲苯二异氰酸酯反应的产物进行阴离子接枝聚酰胺（PA）6,阴离子法制备了PP/PA6接枝物。结果表明,本方法成功地制备了PP-g-PA6接枝物,并用红外光谱,差示扫描量热仪表征其结构。     

PE氯化原位接枝丙烯酸-2-羟基乙酯及丙烯酸丁酯制备热塑性弹性体的工业化及性能

PE氯化原位接枝丙烯酸-2-羟基乙酯(CPE-cg-HEA)及丙烯酸丁酯(CPE-cg-BA)均具有优良综合物理力学性能。本文主要讨论CPE-cg-HEA及CPE-cg-BA工业化制备过程。在2m3搅拌反应釜中进行固相氯化原位接枝反应,在PE氯化同时进行接枝反应,最终将丙烯酸-2-羟乙酯及丙烯酸丁酯(HEA、BA)分别接枝到骨架聚合物氯化聚乙烯(CPE)上。对产物物理力学性能进行了测试,并分别与实验室制备的接枝物和商品CPE性能进行了比较。实验结果表明了接枝共聚物工业化的可行性,与CPE相比具有更好的综合性能。     

双螺杆挤出工艺对马来酸酐接枝POE接枝率影响研究

通过对马来酸酐接枝POE反应的挤出工艺研究,发现螺杆组合、主机转速、挤出温度、喂料量等对接枝物的接枝率有着非常大的影响。从研究中还得到在接枝率为0.6%左右时,接枝物的增韧效果达到最佳。     

纳米CeO2负载Pd催化木质素磺酸盐氢化活化研究

采用水热合成和甲醛还原法,以纳米CeO_2为载体,负载Pd制备催化剂。通过SEM、BET法对催化剂结构进行表征。利用环己烯在水热反应釜中氢化活化木质素。用化学滴定分析方法和紫外示差法检测木质素磺酸盐氢化反应前后总羟基和酚羟基含量,采用FTIR光谱对反应前后木质素磺酸盐化学结构进行了分析。结果表明,制备的Pd/CeO_2对木质素磺酸盐氢化还原反应具有较高的催化活性。     

甘蔗渣接枝技术研究进展

甘蔗渣（SCB）作为一种重要的植物纤维,是可再生资源,其接枝技术日益受到重视。本文先介绍了SCB的结构、物理化学性质以及接枝机理,再重点评述了预处理方式、不同的接枝单体和溶剂、引发方式对SCB接枝的影响。预处理破坏了SCB的超分子结构从而提高SCB的反应可及性;一般溶剂不能破坏SCB的多相结构,反应在SCB表面进行,纤维素溶剂和一些二元体系溶剂可溶解SCB而实现分子水平上的接枝;引发剂浓度对接枝率的提高有一个最佳范围;接枝单体用量直接影响接枝率。最后指出SCB接枝物在离子交换、重金属离子吸附、吸油和吸水保水等方面的应用前景,并建议SCB接枝技术应向着接枝效率高、接枝物性能稳定、工艺绿色环保和开发成本低等方向发展。     

含β双键表面活性剂反应接枝聚乙烯的制备及性能

将合成的含β双键表面活性剂(βS)与辐照的线形低密度聚乙烯(PE-LLD)在双螺杆挤出机中进行反应接枝,并对接枝物的结构进行了表征。研究了单体含量、反应温度、转速对接枝率的影响,将接枝产物吹膜,对膜的流滴性能进行了表征,结果表明,PE-LLD接枝βS(PE-LLD-g-βS)的红外光谱在3446、1722和1123 cm~(-1)处有吸收峰,这是βS的羟基、酯基和醚键特征峰,说明βS已经接枝到PE-LLD分子链上；PE-LLD-g-βS的接枝率随单体含量的增加和反应温度的升高而增加,但随螺杆转速的提高而降低,当βS含量为2%(质量分数,下同)、反应接枝温度为200℃、螺杆转速为150 r/min时,接枝率为1．1%；60℃条件下,PE-LLD-g-βS膜的流滴期是76d,而普通流滴膜为17d。     

聚乙烯辐射接枝丙烯酸的研究

利用直接辐射接枝法将丙烯酸接枝于聚乙烯膜可改善其性质,在体系中加入适量阻聚剂可使接枝反应顺利进行,加入无机酸可促进接枝反应,基材的结晶度和厚度对接枝反应有很大影响。此外,还利用红外技术定性定量表征了接枝物,并用扫描电镜观察了接枝物的形态。     

反应挤出制备的接枝LLDPE流变性

采用恒速型双毛细管流变仪定量研究了线型低密度聚乙烯(LLDPE)及其反应挤出接枝料的流变行为,研究了接枝改性对反应接枝料熔体的粘弹性、挤出压力振荡及挤出物外观影响。结果表明,反应接枝使LLDPE的平均相对分子质量增加,粘流活化能增大。高速挤出时,LLDPE的挤出压力出现振荡现象,挤出物表观出现鲨鱼皮畸变;相对而言,反应接枝料的挤出过程更加稳定,挤出物表观得到改善。     

酶解―弱酸解法提取麦草浆残余木素的研究

对非木材浆中残余木素的分离和提纯方法进行了研究。利用酶解―弱酸解两段法提取麦草浆残余木素,研究了酶用量对纤维长度、细小纤维含量、纤维形态、酶解率及木素提取率的影响。研究证明这种方法适用于麦草浆,并得出了最佳酶用量为3mL/g。对提取出的木素经衍生化后,通过磷谱核磁共振(31P-NMR)技术得出木素结构谱图,对木素结构中脂肪羟基、总酚羟基和羧基以及总酚羟基中各酚羟基等功能基团进行定量分析对比,对麦草浆残余木素结构有了更全面的了解。