Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

40Mn26Al3Cr6Re 奥氏体不锈钢复合钝化膜的TEM研究

对铁－锰－铝－铬奥氏体不锈钢４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化后形成的表面膜进行了ＴＥＭ分析研究．ＴＥＭ分析结果证明：４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ不锈钢表面钝化膜主要是α－Ａｌ２Ｏ３、θ－Ａｌ２Ｏ３、（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的机械混合物；其中（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的含量最多．钝化膜为层状结构，内层为多晶，外层是微晶和非晶；钝化膜与基体在结晶学上存在外延关系．     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

3,5-Br_2-PADAP-IO_3~--SCN~--三元离子缔合物测定微量 IO_3~- 的研究

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ－３和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表观摩尔吸光系数为１．４２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ∶ＩＯ－３∶ＳＣＮ－＝１∶１∶１．提供了测定微量ＩＯ－３方法，可用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定，获得满意结果。     

锆-5-Br-PADAP-亚氨基二乙酸-Triton X-100 体系的显色反应及其应用

在ｐＨ３．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｚｒ（Ⅳ）－２－（５－溴－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－亚氨基二乙酸形成１∶２∶２的混配胶束有色配合物,配合物最大吸收波长为５９２ｎｍ,摩尔吸光系数为７．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～１．２０ｍｇ／Ｌ范围符合比尔定律,方法用于矿石中微量锆的测定,结果满意。     

Cu(Ⅱ)与 DBH-PF 显色反应的研究及应用

Ｃｕ（Ⅱ）与ＤＢＨ－ＰＦ生成１∶３的紫色络合物，在ｐＨ５．４六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在表面活性剂ＣＰＢ－ＯＰ存在下，显色反应时间为１０ｍｉｎ，络合物一经反应完全至少可稳定１０ｈ吸光度不变，摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长于５３８ｎｍ处，比耳定律范围为０～９μｇ／２５ｍｌ，方法已被应用于铝合金标样和硫铁矿中铜含量的测定，获满意的结果。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

淡水鱼加工下脚料中VD和EPA及DHA的测定

采用高效液体色谱（ＨＰＬＣ）和气相色谱（ＧＣ）法分别测定淡水鱼（鲢鱼和鳙鱼）加工下脚料中维生素Ｄ（ＶＤ）的含量为３５．７×１０－２～３７．４×１０－２ｍｏｌ／（ｓ·ｋｇ）和３７．４×１０－２～３９．１×１０－２ｍｏｌ·ｓ－１·ｋｇ－１．二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）的相对含量在鲢鱼中分别为８．２ｇ／Ｌ和６．７ｇ／Ｌ;在鳙鱼中分别为３．６ｇ／Ｌ和５．１ｇ／Ｌ．     

钴-4-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氮基甲苯分光光度法在食品分析中的应用

Ｃｏ２ ＋ 和５ＢｒＰＡＤＡＴ 在含有ＮＨ２ＯＨ·ＨＣｌ 的ｐＨ＝ ５ 的磷酸盐缓冲溶液中,能生成稳定的红色络合物。用１２ ｍｏｌ／Ｌ 硫酸酸化,其颜色会变得更深,使得吸光度增加,其λｍａｘ ＝ ５７０ｎｍ ,ε５７０ ＝ １ ．４３ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ －１ 。在强酸性介质中测定,消除了常见离子包括Ｆｅ（ Ⅲ） 和Ｃｒ（ Ⅵ） 的干扰,提高了方法的选择性。将本法用于小麦、麸皮、大米、牛肉及茶叶等食品中微量元素钴的测定,取得了满意的结果     

1,2,4—三甲苯在Al／Ni＋Cr柱化蒙脱土类催化剂上的转化

考察了Ａｌ／Ｎｉ＋Ｃｒ交联蒙脱土催化上组成、交联剂用量、反应温度等因素对１，２，４－三甲苯转化的影响，结果表明三元柱化蒙脱土类催化剂的催化活性均大于一元柱化蒙脱土催化剂（Ａｌ－ＣＬＭ）或二元柱化蒙土催化剂（Ａｌ／Ｃｒ－ＣＬＭ）或（Ａｌ／Ｎｉ－ＣＬＭ）催化剂的组成；Ａｌ／土＝２．８７０３．７５ｍｍｏｌ／ｓ；柱化液中镍、铬用量；Ｎｉ：Ｃｒ＝１：３（摩尔比），催化剂的粒度４０－６０目，反应温度４００℃。     

40Mn26Al3Cr6Re奥氏体锈钢复合钝化膜的TEM研究

对铁－锰－铝－铬奥氏不锈钢４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化后形成的表面膜进行了ＴＥＭ分析研究，ＴＥＭ分析结果证明：４０Ｍｎ２６Ａｌ３Ｃｒ６Ｒｅ不锈钢表面犯化膜主要是α－Ａｌ２Ｏ３，θ－Ａｌ２Ｏ３，（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的机械混合物。其中（Ｃｒ２Ｏ３）１０Ｂ的含量最多。钝化膜为层状结构，内层为多晶，外层是微晶和非晶；钝化膜与基体在结晶学上存在外延关系。     

Cu(Ⅱ)-3,5-diCl-DMPAP-OP 显色反应及其应用研究

研究了在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯酚（３，５－ｄｉＣｌ－ＤＭＰＡＰ）与Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应。实验表明，在ｐＨ７．５～１０．０的硼砂缓冲介质中，铜（Ⅱ）与试剂形成１∶２的稳定的红色配合物，其表观摩尔吸光系数ε５５８＝９．７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜浓度在０～６．５μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。在柠檬酸三钠和二酮肟的存在下，可直接用于铝合金和纯铝中微量铜的测定，获得满意结果。     

光度法直接测定钨合金中钍

研究了钨合金中钍的直接测定方法,在１．０ｍｏｌ／Ｌ硝酸和０．０８ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸介质中,钍与３－（２－羟基－３－羧基－５－磺基苯基）偶氮）－６－（２－胂酸基苯基）偶氮）－４,５－二羟基－２,７－萘二磺酸（ＡＳＡ－ＨＫＳ）发生灵敏的显色反应,钍与试剂形成１：２绿色配合物,最大吸收波长为６７５ｎｍ表观摩尔吸光系数为８．５４×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。钍含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,该     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。     

新型 L-乳酸盐酶电极的研制

本文研制一种新型乳酸盐酶生物传感器，此传感器以复合酶ＮＡＤ＋与ＬＤＨ共固定在经ＣＮＢｒ活化的琼脂糖上作为敏感膜。用厚为０３ｍｍ的粒状琼脂糖制成的敏感膜电极，其响应性能最佳。此乳酸盐酶电极测试的最优条件是：在ｐＨ８５的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液中进行，温度２５℃，此缓冲液中含１５ｍｍｏｌ·Ｌ－１Ｖｋ３电子介体。此电极的线性反应范围为００４～２１μｍｏｌ·Ｌ－１，每μｍｏｌ·Ｌ－１乳酸盐的敏感度为１３７ｎＡ，工作寿命为１９天。已将此电极用于检测血清中乳酸盐含量，得到满意的结果。     

落叶松KP浆ClO2漂白废水特性

探讨了落叶松ＫＰ浆ＣｌＯ２漂白废水的特性,测定了废水的污染负荷,并与常规三段漂进行比较,进一步确认ＣｌＯ２的漂白优势。结果表明,ＣｌＯ２部分或全部替代元件氯,能有效地降低废水中的ＡＯＣｌ和ＣＯＤＣｒ,ＢＯＤ５质量分数。各漂白程序的前两段总废水中的ＡＯＣｌ含量相对于ＣＥＨ,Ｄ／ＣＤ１Ｄ１Ｅ２Ｄ２减少了４２．３％,ＤＥ１Ｄ１Ｅ２Ｄ２减少７６．２％,ＣＯＤＣｒ,ＢＯＤ５含量比ＣＥＨ分别低３７％－４５％,     

二溴对在偶氮甲磺光度法测定食品中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶甲磺（ＤＢＭ－ＭＳＡ）与铅的显色反应。在０．２４ｍｏｌ／Ｌ的磷酸介质中,铅与ＤＢＭ－ＭＳＡ形成稳定的蓝色配合物,其组成比为铅：ＤＢＭ－ＭＡＳ＝１：２,λｍａｘ＝６４２ｎｍ,ε＝９．５×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,铅在０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律,测定０．４μｇ／ｍＬ时大多数金属离子的允许量在毫克量级。用于食品中微量铅的测定,结果令人满意。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ＾２＋、ＰＯ＾３－４等离子浓度对嗜盐隐杆菌细胞生长及胞外多糖产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。     

微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

锆──铬蓝黑B络合物吸附波研究

在００２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－８０×１０－５ｍｏｌ／ＬＥＢＢＢ溶液中,在单扫描示波极谱仪上,Ｚｒ（ＩＶ）－ＥＢＢＢ络合物有一灵敏的导数极谱波,Ｅｐ２＝－０３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。蜂电流与Ｚｒ（ＩＶ）浓度在３．１０×１０－７～２．４５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。回归方程为ｙ＝０．４７＋１０．９ｘ,相关系数ｒ＝０．９９９５。检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。本法用于测定岩石样品中微量锆,结果满意。