吖啶橙修饰金纳米自组装膜制备及其性能研究

采用水相硅烷化方法,将γ-氨基丙基三乙氧基硅烷[H2N(CH2)3Si(OC2H5)3](APES)组装在石英表面,在基底表面修饰上氨基为末端的单层膜,并进一步在这种功能化的单层膜基底上组装金纳米粒子得到金纳米粒子/APES/石英的纳米复合结构。以制备的金纳米粒子自组装膜修饰石英为基底、半胱胺酸为中介,利用吖啶橙(AO)和半胱胺酸的化学吸附作用,将吖啶橙间接组装在金纳米粒子自组装膜修饰石英基底表面,制备出具有荧光特性的超分子自组装膜AO/Cys/AuNP/APES/Quartz。文章着重研究了吖啶橙修饰金纳米粒子自组装膜的制备和组装条件,以及用原子力显微镜、紫外吸收光谱、荧光光谱对膜进行表征。基于膜具有的荧光性质,有望发展一种新型的荧光传感器。     

离子自组装技术及其在光纤传感中的应用

系统地介绍了离子自组装技术的基本概念、原理和特点,并简述了此技术在光纤传感应用中的初步研究结果。     

自组装技术在水处理中的应用

介绍了自组装单层及其制备方法，论述了有机硅烷系自组装单层材料可吸附水中金属离子和有机污染物，使水质得到净化，并可用于处理果汁、酒中的有害杂质。采用制备的NH2-SAMs／SiO2处理水中残留的杀虫剂simazine（4mg／L）作为探针反应，去除率达到了76．5％。进一步利用固定在基质上的自组装单层诱导生长TiO2和FeOOH纳米膜作为新型光催化水处理材料，讨论了其吸附、光催化降解水中污染物的方法和应用前景。     

巯基三唑自组装膜修饰金电极对对苯二酚的电催化研究

实验采用自组装膜法将巯基三唑修饰在金电极上．结果表明：修饰后的金电极对对苯二酚产生明显的催化作用;扫描速率的平方根与对苯二酚氧化峰电流存在相关关系,表明对苯二酚的氧化还原反应受扩散控制;对苯二酚浓度与其氧化峰电流呈较好的线性关系,可以用来分析和检测该浓度范围内对苯二酚的含量．     

离子自组装技术及其在光纤传感器的应用

系统地介绍了离子自组装技术的基本概念、原理和特点,并简述了此技术在光纤传感应用中的初步研究结果。     

自组装及其表征技术在金属腐蚀与防护中的应用

综述了近年来自组装及其表征技术在金属腐蚀与防护中的应用．介绍了几种常用的自组装表征技术,概述了几种主要的自组装膜体系,并对自组装技术在金属防护领域的发展前景进行了展望．     

自组装单分子膜在生物传感器中的应用

论述了单分子膜及其在生物传感器中的应用。构成单分子膜组分化学参数的简单、连续可调决定了生物传感器的性质完全可控,取向有序、稳定可靠的单分子膜是生物传感器理想的基底材料。     

自组装催化剂在混合油加氢精制中的应用

实验原料油用回炼油与劣质催化柴油体积比2∶1配比,用一种新型的纳米自组装催化剂对其进行精制,设计正交试验,考察在不同温度、空速和压力下对加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)和加氢脱芳烃(HDAr)的影响,通过实验得出对HDS、HDN、HDAr效果影响最重要的因子。通过BET的表征,证明在该催化剂FA-1204上是均匀多层分散的纳米粒子,它的平均孔径、孔容、比表面积分别为7.7nm、0.26cm3/g、132.7m2/g,从结果来看其性质优于工业催化剂F-2,考察这种催化剂在劣质环境下的活性以及其耐结焦性并与纳米自组装催化剂FA-20-12以及工业催化剂F-2相比较,结果表明FA-1204的脱硫、脱氮和四环、五环芳烃脱除率分别为66%、34%和74%;F-2的脱硫率、脱氮率和四环、五环芳烃脱除率分别为40%、24%和25%,表明FA-1204的抗结焦性能优于工业催化剂F-2,且对于脱芳烃具有一定的深加工能力。     

湖南金矿自然金成色的初步研究

湖南变质岩区的内生与外生金矿床均以高成色的单一自然金产出为特征。而与燕山期中酸性岩体侵入有关的含金多金属矿床除自然金外,还有银金矿、碲金矿的产出。成矿时代愈老、金的成色愈高;矿石含银高,杂质元素含量升高,金的成色降低,并有其他金矿物的出现。     

金／硫团簇非共价键相互作用的研究与意义

运用高性能飞行时间二次离子质谱,首次观测和表征了气相金团簇与硫团簇非共价键相互作用产物－[Au1-19][S1-5]型金／硫二元团簇负离子,这一发现从团簇化学的角度支护了最近提高的溶液化学中金／硫化学自组装过程中存在非共价键相互作用的观点。进而,第一次明确提出了关于自然界中金的成矿地球化学应着重考虑金与硫之间非共价键相互作用的新概念,从而为今后立足于现代化学概念深入研究探索金的成矿规律构筑了基础框架。     

冀东马兰峪地区脆韧性剪切带及其与金矿的关系

脆韧性剪切带的形成,大规模中酸性岩浆的侵入以及金的富集成矿是马兰峪地区燕山期地质构造的主要特征,脆韧性剪切带在空间上具有一定的组合规律,千枚状糜棱岩为其识别标志,金的富集成矿与角闪质岩及花岗岩有关,金矿的形成受燕山期构造的控制。     

乙硫醇与金表面相互作用的TOF—SIMS研究

利用飞行时间型静态二次离子质谱（TOF－SIMS）,以乙硫醇为代表,在二次离子质谱的特定条件下,分析了乙硫醇与金的表面相互作用,发现了丰富的、有一定规律性的金硫团簇。从而首次在质谱中再现了硫醇与金的分子自组装过程。这一结果不仅表明高性能静态二次离子质谱能够用于分子自组装;而且,有可能用于新类型自组装分子的探索。     

马厂箐金矿床成矿地质条件及其成因探讨

马厂菁金矿床是一个与碱性侵入体有关的多金属硫化物——石英脉型中温热液金矿床.该矿床位于金沙江——红河深大断裂北段东侧。金矿体赋存于侵入体外接触带蚀变岩断裂内.金矿化主要受构造、岩浆岩、围岩岩性等地质条件控制。本文详细讨论了成矿地质条件及矿床成因问题,这对本类矿床找矿评价和扩大矿区远景具有重要意义.     

龙山金锑矿中金含量的测定方法研究

研究了对于龙山金锑矿矿样经逆王水预处理和王水分解,再经无水亚硫酸钠解脱液解脱后,用硫代米蚩酮分光光度法测定金。结果表明,该方法操作简单、分析速度快、重复性和准确性较好。     

东天山红石岗镁铁—超镁铁质岩体成因及铜镍成矿潜力

红石岗岩体是新疆东天山铜镍成矿带东段近年来新发现的含铜镍矿化的镁铁—超镁铁质岩体。红石岗岩体由橄榄岩相、辉长岩相和闪长岩相组成,铜镍硫化物主要赋存于辉长岩相和橄榄岩相中。辉长岩中锆石U-Pb定年表明红石岗镁铁—超镁铁质岩体的形成年龄为(280±1)Ma,与东天山其他主要含铜镍矿岩体形成年龄一致。红石岗岩体中橄榄石Fo牌号为82.2～87.3,Ni含量为(1 240～3 470)×10^-6,橄榄石Fo牌号与Ni含量的关系表明岩浆在橄榄石结晶过程存在硫化物熔离,但是模拟计算表明仅橄榄石分离结晶不能使岩浆中硫化物达到饱和。红石岗岩体全岩微量元素特征为轻稀土元素富集,具明显的Nb、Ta负异常,Nb/Yb-Th/Yb图解表明其母岩浆侵位过程中曾经历了10%～20%的地壳物质混染,这可能促使母岩浆中发生硫化物熔离。红石岗镁铁—超镁铁质岩体具有与东天山铜镍成矿带内其他含矿岩体相似的成岩成矿时代、母岩浆特征及硫化物饱和机制,表明红石岗岩体具有形成铜镍硫化物矿床的潜力。     

青岗坪金矿床地质特征及成因探讨

青岗坪金矿位于华北地块南缘熊耳山变质核杂岩中部,其矿化类型为构造蚀变岩型。熊耳山变质核杂岩之拆离断层和次级断裂是该区的主要控矿构造,矿体主要赋存在层间破碎带中部的强硅化蚀变岩和蚀变糜棱岩中,金品位平均为7.04×10-6;成矿流体的1δ8OH2O为2.7‰-6.6‰,δDH2O为-63.1‰--96.3‰,成矿流体主要来源于岩浆水;石英包体测温结果为347.5-370℃,矿床成因类型属于中高温热液金矿床。     

沉积型赤铁矿、菱铁矿和黄铁矿氧化还原电位测量及其地球化学意义

在沉积型矿物粉末中加入强氧化剂高锰酸钾溶液,配制成悬浮液,矿物中的还原组分与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应。用一台精密电位计可测量反应过程中的氧化还原电位值(AEh)。赤铁矿标志着氧化环境,△Eh为 7mV; 菱铁矿标志着还原环境,△Eh为37mV;黄铁矿标志着强还原环境,△Eh为83mV,三种矿物代表着三种沉积环境。这表明,矿物地球化学环境法与氧化还原电位法所获得的结论是一致的。     

墨江金矿床的地质特征及成因探讨

通过对墨江金矿的矿石结构构造，围岩蚀变，矿源岩，微量元素，流体包裹体及硫，氢氧同位素组成的研究，认为成矿物质来源于金厂蚀变超基性岩体，矿床属于与超基性岩有成因联系的浅成中──低温热液矿床。     

贵州戈塘金矿床地质特征及成因研究

戈塘金矿位于黔西南金成矿区。矿床赋存在茅口组与龙潭组间的不整合面上,受层间滑脱构造控制。含矿层为一套角砾岩,呈层状、似层状产出,发育硅化、黄铁矿化、辉锑矿化、萤石化、雄黄化等围岩蚀变。硫同位素和氢氧同位素研究表明,热液中硫具有深部来源的特点,成矿流体中水属于岩浆水与大气降水的混合,成矿温度、流体盐度和密度较低,属于中低温热液矿床。