共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《湿法冶金》2015,(6)
研究了采用新型萃取剂HBL110从硫酸锌溶液中直接萃取分离Cu~(2+)、Cd~(2+)、Co~(2+),考察了萃取剂体积分数、有机相皂化度、萃取时间、相比对Cu~(2+)、Cd~(2+)、Co~(2+)、Zn~(2+)萃取率的影响。结果表明:在萃取剂体积分数45.6%、有机相皂化度100%、萃取时间10min、萃取相比2/1条件下,Cu~(2+)萃取率为96.41%,Cd~(2+)萃取率为85.54%,Co~(2+)萃取率为65.07%,Zn萃取率仅为6.64%,β(Cu/Zn)=331,β(Cd/Zn)=73.09,β(Co/Zn)=23.09,实现了硫酸锌与杂质Cu~(2+)、Cd~(2+)、Co~(2+)的有效分离。 相似文献
2.
3.
4.
5.
《有色金属(冶炼部分)》2014,(6)
使用新型萃取剂HBL110从红土镍矿硫酸加压浸出液中直接萃取镍,考察了萃取剂浓度、平衡pH、相比对镍萃取的影响,并绘制HBL110萃镍等温线。结果表明,在有机相体积组成为50%HBL110+50%磺化煤油,料液pH为2.5,有机相皂化率60%,相比O/A=1/1,萃取时间5min,温度30℃的条件下,镍的单级萃取率达到96%,采用相比O/A=1/2,镍的5级逆流萃取率达到99%。负载有机相使用稀酸洗涤后,按照时间10min、相比O/A=4/1、温度30℃、硫酸浓度100g/L的优化条件进行4级逆流反萃,镍反萃率达到98.5%,反萃液镍浓度达到40g/L,且反萃液杂质含量低。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
詹惠芳 《有色金属(冶炼部分)》1981,(6)
<正> 镍钴在高温合金、磁性材料和硬质合金等方面具有广泛的应用。特别在宇航工业中,镍钴的消耗激增,需求品种也不断增多。因此,目前国外镍钴冶炼厂都是生产多种产品。 我国目前主要采用电解法生产镍、钴板材,粉状产品由板材制取,成本高,工艺不够合理。 镍钴转炉渣经选冶工艺处理后,得到合格的镍钴硫酸盐溶液,继而采用加压氢还原 相似文献
11.
12.
采用ZJ988萃取剂,从铜质量浓度1.3~2.5 g/L的废水中萃取回收铜,研究了试液pH值、萃取剂体积分数、相比、萃取时间对铜萃取率的影响,考察了稀硫酸质量浓度对洗涤效果的影响。试验结果表明,ZJ988萃取剂对铜有很好的选择性,得出了萃取和洗涤的最佳工艺条件:试液pH值为2.0,萃取剂体积分数为15%,相比(O/A)为1∶1,萃取时间为3 min,洗涤液为6 g/L的稀硫酸。 相似文献
13.
14.
从处理高钛矿的萃取残液中回收钛 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了从处理高钛矿的萃取残液中回收钛的工艺研究结果。研制的工艺是用MIBK萃取除铁、NaCl制取Na2SiF6除硅及结晶等方法试制出较纯的K2TiF6及TiO2,该工艺与现行的袒铌湿法生产工艺流程衔接好,但钛的亘收率较低有待于进一步提高。 相似文献
15.
概述了从处理高钛矿的萃取残液中回收钛的工艺研究结果,研制的工艺是用MIBK萃取除铁,NaCl制取Na2SiF6除硅及结晶等方法试制出较纯的K2TiF6及TiO2,该工艺与现行的钽铌湿法生产工艺流程衔接好,但钛的直收率较低有待于进一步提高。 相似文献
16.
结合武山铜矿的生产实际,分析了铜萃取过程中有机溶剂损失的几种主要形式和引起损失的原因,并提出缓和损失及处理回收有机溶剂的方法。 相似文献
17.
根据低品位堆浸液中杂质浓度高,而有价金属浓度低的实际情况,综合目前的一些处理技术,在大量试验的基础上提出了分步水解除铁,活性硫沉铜、硫化沉淀法沉镍的流程来回收分离铜镍。 相似文献
18.
复杂铜铅锌硫化矿中铜回收浮选研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对某复杂铜铅锌多金属硫化矿伴生铜矿物嵌布粒度细小,硫化铁矿物含量高的矿石性质,采用铜优先浮选工艺,应用硫酸亚铁、亚硫酸钠和硫酸锌组合抑制剂和Z-200号与乙黄药为捕收剂,结果表明:对含Cu 0.62%、Pb 7.45%、Zn 4.92%的试样,在粒度-0.074 mm为90%入选时,获得了含Cu 20.35%,回收率... 相似文献
19.
同步与分步堆浸处理铜钴氧化矿两种工艺的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
对于铜钴共生的氧化矿石,因其可在酸性浸出液的作用下简单地被同步堆浸,所以人们通常不再对铜与钴的分步堆浸进行研究。本文在试验的基础对同步与分步堆浸工艺进行了推论式的比较。 相似文献
20.
钴是紧缺的战略金属,虽然美国不生产原生钴而严重依赖进口,但其西南部浸出低品侠铜矿产出的浸出液中存在大量的钴。评述了开发用溶剂萃取和离子交换技术从这种原料中回收痕量钴的技术和经济上可行的方法所取得的进展。讨论了新一代的硫代有机亚膦酸萃取剂的特性,要达到最佳萃取率对选择和pH值范围有严格的限制,概述了选择反萃系统和膜分离的可能性。 相似文献