原子吸收石墨炉法测定饮用水中锑

针对生活饮用水中锑的现行测定方法的不足，提出采用原子吸收石墨炉法测定，但需要改进试验条件。试验表明：若在测定样品中加入适当的基本改进剂并控制一定的仪器操作条件及升温程序，即可快速，方便，准确地测定锑含量。     

原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍

采用原子吸收石墨炉法测定饮用水中微量铍的试验结果表明，将石墨管用氯氧化锆进行适当的处理，同时以硝酸镁作为基体改进剂并控制合适的仪器操作条件及升温程序，即可提高原子吸收石墨炉法测铍的灵敏度，达到供水行业测定指标的要求。     

原子吸收石墨炉法测定饮用水中钡

由于钡在灰化过程中形成碳化物,对基体干扰严重。为此,选用了热解涂层石墨管及加入基体改良剂CsCl,消除干扰。经多次试验,钡的检测结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定水中锶

本文探讨了石墨炉原子吸收法测定水中锶的最佳仪器测量条件、测定下限，并对多种水样进行了加标回收实验和水中共存元素的干扰实验，结果表明该方法灵敏，准确，稳定性良好。     

生活饮用水中微量锑的测定

锑属于有毒金属元素,在生活饮用水中对该金属元素的监测有相当重要的。目前我国供水行业中测定饮用水中锑的含量通常采用ICP发射光谱法或原子吸收氢化物发生法。ICP发射光谱法设备投资巨大,而氢化物发生法则操作繁琐,本文法通过加入合适的基本民入进剂及控制一定的实验条件,完全可以在原子吸收石墨炉上测定饮用水中锑的含量,且完全符合供水行业的要求。建议可在供水行业中推广应用该方法。     

生活饮用水中微量铍的测定

铍及其化合物均含剧毒,在生活饮用水中对该金属元素的监测是相当重要的。原子吸收石墨炉法测水中金属元素,检测灵敏度是μg/L级别,而供水行业铍的控制标准是0．2μg/L。本文通过对石墨炉的改进及控制适当的实验条件,完全可以在原子吸收石墨炉上方便、准确、快捷地测定饮用水中铍的含量。     

测定生活饮用水游离性余氯的条件优化

游离性余氯是生活饮用水水中一项很重要的细菌学指标。《生活饮用水标准检验法》（GB5750—85）中37．1邻联甲苯胺比色法简单、快速，便于现场检测。现对该方法的不同测定条件进行探讨。     

硝酸钯对石墨炉原子吸收法测定饮用水和水源水中锗的改进

水体中金属物质的检测多采用原子吸收法，其中石墨炉法具有很高的检测灵敏度，但是饮用水和水源水中含有丰富的基体成分，所以对测定有很大的干扰，为痕量分析造成较大误差。解决该问题的主要方法是加入具有针对性的基体改进剂，提高灰化温度，以确保在灰化阶段能够把干扰物质去除，又不损失被测物质。本文探讨了硝酸钯作基体改进剂，对石墨炉法测定饮用水和水源水中痕量锗的改进效果、机理等。     

石墨炉原子吸收光谱法测定保健品螺旋藻中铅的含量

参考GB/T 5009.12—2010标准方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定了螺旋藻中铅的含量。实验结果表明,铅的线性关系良好(R≥0.999 5),标准样品GBW10025测定值与标准值吻合,样品加标回收率测定数据良好(回收率>92.6%),同时验证了前处理过程中赶酸操作和基体改进剂选择的重要性。方法方便可靠,数据准确,适合测定螺旋藻中铅的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定石英玻璃中杂质元素

本文采用氢氟酸消解处理样品,经硝酸溶液稀释处理后使用石墨炉原子吸收光谱法对石英玻璃中杂质元素含量进行测定。以锂元素为例,探索出最佳试验条件,为确定其它元素测定条件提供参考。     

石墨炉原子吸收法测定水中铅的改进

石墨炉原子吸收法测定铅已被确定为灵敏度高、快速有效的分析方法,在供水行业广泛采用,然而对水中痕量铅的测定常遇到基体干扰、水样加标回收率低的问题。本文探讨柠檬酸—草酸—ＥＤＴＡ－２Ｎａ对石墨炉原子吸收法测定铅的影响。结果表明,水样中基体干扰大为减少,并使铅的原子化温度降低,在经优化选择的１４００℃原子化温度下,测定铅检出限为０．０４μｇ／Ｌ。１　主要仪器原子吸收分光光度计（ＶＡＲＩＡＮ—６４０）;ＧＴＡ—１００型石墨炉;自动进样器;铅空心阴极灯;热解涂层石墨管。２　主要试剂①　Ｐｂ标准贮备液,浓度…     

石墨炉原子吸收光谱法测定石英玻璃中痕量铁检出限的探讨

以铁元素为例,讨论了石墨炉原子吸收光谱法测定石英玻璃中痕量元素检出限的空白选择、方法检出限的常见两种测定方法和计算依据,以及样品检出限的计算与表示.一个月内,不同时间段,分五次测定至少20个样品空白,所得检出限为真实的方法检出限,可作为日常分析使用.结果表明,增加进样量和使用新的石墨管可以提高灵敏度.     

不同产地葡萄干中金属元素含量的对比分析

吐鲁番葡萄干和张掖红提葡萄干在常压微沸(90℃~95℃)条件下采用V(硝酸):V(高氯酸)=4:1消解,应用火焰原子吸收法测定样品中的金属元素Na、K、Mg、Ca、Cu、Zn、Fe、Mn含量,运用石墨炉原子吸收光谱法检测样品中金属元素Pb和Cd的含量。通过仪器最佳工作条件和试验方法研究从而确定出不同元素的含量。结果表明:样品中K、Na、Mg、Ca含量较大,Mn、Zn、Fe、Cu、Pb含量较少,Cd未检出。方法的相对标准偏差为0.57%~2.12%。     

石墨炉原子吸收法测定纸杯微量溶出铅的研究

采用石墨炉原子吸收法测定纸杯中微量溶出铅含量,通过对干燥、灰化、原子化、除残阶段的研究,确定了铅的最佳测定条件,在此条件下,测定了铅的检出限、精密度和回收率,达到了满意的结果。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度

测量不确定度是合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定度的大小,因此,合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。本文通过大量的实验和数据统计,对石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度的来源以及量化等进行了探讨,旨在交流,规范水质检测中的测量不确定度的评定。     

无火焰原子吸收法测定生活饮用水中铅的不确定度

测量不确定度是合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定度的大小,因此,合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。本文通过大量的实验和数据统计,对石墨炉原子吸收法测定水中铅的不确定度的来源以及量化等进行了探讨,旨在交流,规范水质检测中的测量不确定度的评定。     

应用石墨炉原子吸收分光光度法的点滴体会

在当今的分析检测工作中,原子吸收光谱分析由于其灵敏度高、干扰少、分析简便快捷,已越来越多地被应用于工业、农业、生化、食品、环保等各个领域,并已成为金属元素分析的最有力工具之一。在许多领域已作为标准分析方法。但是,原子吸收光谱法也存在一些弱点,即检测数据准确度发生偏离以后原因比较难找,而且自动化程度越高,人力就越难控制。因此,必须要靠平时的经验积累,才能更好地利用这些仪器。     

离子交换分离-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铜

高纯铟样品经盐酸溶解、以阳离子交换树脂分离出痕量铜后,用石墨炉原子吸收光谱法测定铜。研究了溶样方法、离子交换分离和测定铜的条件:用8mL浓盐酸将1g样品溶解;以0.6mol/L盐酸作为淋洗液进行离子交换,可把绝大部分铟基体及样品中痕量的银、砷、镉、硅分离除去,随后用2.0mol/L盐酸把铜洗出并收集之。铝、铁、镁、镍、铅、锡、铊、锌与小于10μg的铟不能与铜分离,但对测定无影响。当称样量为1g,进样量为50μL时,方法线性范围为1⁴ng/mL,检出限为0.1ng/mL,测定下限为0.001μg/g,比行业标准方法 YS/T 230.1—2011的0.1μg/g低两个数量级。方法用于实际样品分析,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相符,相对标准偏差(RSD,n=8)为1.7%4ng/mL,检出限为0.1ng/mL,测定下限为0.001μg/g,比行业标准方法 YS/T 230.1—2011的0.1μg/g低两个数量级。方法用于实际样品分析,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相符,相对标准偏差(RSD,n=8)为1.7%¹8.5%,加标回收率为94.8%18.5%,加标回收率为94.8%¹15.0%。