苯并咪唑类化合物的合成及其防腐抑菌活性

为探索出高活性的有机木材防腐剂,本文以4-取代邻苯二胺为原料,合成出六种5-取代苯并咪唑类衍生物,并通过熔点、元素分析、¹H NMR、MS等表征手段证实其结构。另外,还采用录制片法研究了苯并咪唑类化合物对白腐菌、褐腐菌、霉菌以及绿色木霉的抑制活性,发现部分化合物对霉菌有明显抑制作用。     

苯并咪唑衍生物的微波合成、表征及其抑菌活性

在微波辐射下分别用对甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛和邻苯二胺反应直接关环合成了1-(对甲氧基苄基)-2-(对甲氧基苯基)-苯并咪唑、1-(对羟基苄基)-2-(对羟基苯基)-苯并咪唑化合物.通过数字熔点仪、元素分析、红外光谱分析、核磁分析对产品进行了表征,并对这两种苯并咪唑衍生物的抑菌活性进行了研究。     

环烷基取代苯并咪唑衍生物的合成及抑菌活性研究

在微波辐射下,以苯并咪唑为原料,通过硝化、二茂铁磺酰化等步骤,得到4种硝基苯并咪唑衍生物。通过生长速率法测定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂进行比较。结果表明,较优反应条件:n(2a)∶n(dcpFeSO2Cl)∶SiO2∶TBAB=1∶1.1∶0.2∶0.2,微波辐射时间5 min,辐射功率567 W。化合物3a～4b均有良好的抑菌活性和广泛的抗菌谱,与对照药剂有相似的抑菌活性,6-硝基取代的目标产物的抑菌活性优于5-硝基取代的目标产物。     

2-氨基苯并咪唑衍生物的合成及抑菌活性初步研究

为开发新型安全、高效的杀菌剂,基于文献,设计、合成了一类2-氨基苯并咪唑衍生物.以2-氨基苯并咪唑为起始原料与不同取代的芳醛反应生成N-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1-取代苯基甲亚胺,然后经硼氢化钠还原得到12个目标产物.所有目标化合物经1H NMR及MS表征确证.采用菌落直径法初步测定了12个目标化合物对灰霉病...     

苯并咪唑类新化合物对三种植物病原真菌的室内抑菌活性测定

采用菌丝生长速率法测定了九种苯并咪唑类新化合物对黄瓜灰霉病菌、莴苣菌核病菌和番茄早疫病菌的室内毒力,结果表明：九种新化合物对黄瓜灰霉病菌和番茄早疫病菌有较好的抑菌活性,部分化合物的室内毒力明显高于多菌灵和甲基托布津或与其相当。     

芳香基苯并咪唑衍生物的合成表征及抑菌活性研究

原文摘录：苯并眯唑类化合物是一类活性很强的内吸型杀菌剂。它的出现使杀菌剂发展到一个新阶段，在杀菌剂历史上具有划时代意义。苯并眯唑杀菌剂的主要作用方式是与植物病原的B-和徽管蛋白结合，破坏B-和徽管蛋白的功能，抑制真菌的有丝分裂和形态构建。然而随着使用时间的增加，病菌的抗性越来越强，导致在部分地区失效，给农业生产带来巨大的损失。     

隔夜茶水抑菌活性的研究

采用滤纸片扩散法测定不同浓度的一道茶、二道茶在浸泡12 h后对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉、青霉四种微生物的抑制作用。一道茶、二道茶对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌有较明显的抑制作用,一道茶的抑制作用大于二道茶,对黑曲霉、青霉没有抑制作用。一道隔夜茶水对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度分别为0.063 g/mL、0.077 g/mL。本实验证实了隔夜茶水的抑菌作用,为其变废为宝提供理论依据。     

水相合成聚酰亚胺

报道了水相合成聚酰亚胺的方法。以水作反应介质、催化剂存在下,由4,4-联苯二酐,4,4-二氨基二苯醚和分子量调控剂合成SP系列聚酰亚胺。SP系列聚酰亚胺具有优良的热稳定性（Tg280℃,Td580℃）和机械强度等综合性能,可采用多种方法进行加工,并可以纯树脂、共混或复合材料应用,具有广阔的应用前景。     

苯并咪唑类化合物杀菌活性的研究进展

综述了近十年来报道的具有良好杀菌活性的苯并咪唑类化合物,根据咪唑环上不同位置的取代基团将其分为3类化合物并进行了详细的介绍,简约讨论了生物活性和结构之间的关系,最后对它的发展趋势和应用前景作了展望.     

家蝇抗菌肽抑菌活性及其稳定性研究

通过体外抑菌实验,采用纸片扩散法对家蝇抗菌肽的抑菌性进行定性研究。试验用菌有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌和黑曲霉菌。在对家蝇抗菌肽抗菌谱研究的基础上,进一步用肉汤稀释法（试管法）定量测定其最低抑菌浓度（MIC）,并对其稳定性进行研究。结果表明,家蝇抗菌肽对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌3种细菌有较好的抑制作用,而对白色念珠菌和黑曲霉没有明显的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌最低抑菌浓度（MIC）分别为0.156 mg/mL、0.312 5 mg/mL和6.25 mg/mL。另外,对其稳定性进行讨论,结果表明,家蝇抗菌肽的稳定性良好。     

有机化学设计性实验教学的探究与实践

阐明了设计性实验的涵义,通过设计性实验教学实践,论述了设计性实验的实施过程,评判体系,总结了设计性实验教学的意义。     

富马酸单己酯的合成及其抑菌活性

以马来酸酐和正己醇为原料,无水AlCl3为异构化催化剂,合成了标题化合物。用正交试验法优化了合成反应条件:醇解时间160 min,醇解温度60℃,异构化时间190 min,异构化温度105℃和AlCl3用量2.5 g/mol酸酐,在优化条件下富马酸单己酯收率81%。抑菌活性测试结果表明,在给药量为5 mg/mL时,标题化合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和苏云金杆菌均有较好的抑菌活性。     

有机设计实验的选择与学生创新能力的培养

有机化学实验减少基本操作实验和有机物性质实验比例,增加综合性、设计性实验,嘉兴学院经过教学实践,效果比较好。有利于学生综合素质提高,为学生创新能力的培养奠定了基础。     

相转移催化剂在合成2-(二氯甲基)苯并咪唑中的应用研究

研究了相转移催化法合成2-(二氯甲基)苯并咪唑的工艺,分析了催化剂种类及用量,物质的量比,反应时间等因素对收率和纯度的影响,对产品的物理化学性质进行了表征。     

Synthesis of some new heterocyclic systems derived from 2-acetylbenzimidazole

The named compound was reacted with thiosemicarbazide and/or semicarbazide to produce the corresponding condensation products II and V respectively. Reaction of II with chloroacetic acid in ethanol containing anhydrous sodium acetate yielded III. Condensation of III with aromatic aldehydes yielded the corresponding arylidene derivatives (IV). Oxidation of the semicarbazone V with selenium dioxide gave 2-(1,2,3-selenadiazole-4-yl)benzimidazole (VIa, b) while with thionyl chloride it gave 2-(1,2,3-thiadiazole-4-yl)benzimidazole (VIIa, b). The chalcones of 2-acetyl and/or 1-methyl-2-acetylbenzimidazole were condensed with hydrazine hydrate, phenylhydrazine and/or hydroxylamine to produce 2-(5-aryl-1(H)-pyrazolin-3-yl)-, 2-(5-aryl-1-phenyl-2-pyrazolin-3-yl)- and 2-(5-aryl-2-isoxazolin-3-yl)benzimidazole (IX, X, XI) respectively.     

民族高等师范院校生物化学实验教学的实践与探讨

生物化学实验是当代生命科学中一门重要的专业必修课,民族师范类院校应针对中学新课改形势下的生物化学实验教学体系进行改革实践。要以培养学生的动手能力为出发点,提高学生在实验教学中的主体作用。将生物化学实验教学体系分为基础验证型和综合设计型两个层次,在整个的教学过程中贯彻"学生为主,教师为辅"的方针,更好的拓展学生运用所学知识分析并解决实际问题的能力,激发学生的自学和创新意识,胜任教学和科研工作。     

抗菌塑料母料的制备及其抗菌性能研究

本文选用了Zn-Ag系及Ag系无机抗菌剂，采用双螺杆挤出法和单螺杆挤出法制备抗菌母料，测定2种方法制备的母料的抗菌性能，结果表明，双螺杆挤出法制备的抗菌母料具有较好的抗菌性能，选用Ag系无机抗菌剂制备的抗菌母料比Zn-Ag系抗菌母料抗菌性能好。     

新型具备抑菌活性阴离子型表面活性剂的抑菌性与表面活性的关系研究

本论文利用一种新型具备抑菌活性的阴离子型表面活性剂为实验材料,选取大肠杆菌及金黄色葡萄球菌作为目标菌种,通过纸片扩散法对其抑菌活性进行了研究,利用吊片法对其水溶液的表面张力进行了测定,并研究了其抑菌活性与表面活性的关系,讨论了其抑菌机理。     

壳聚糖抗菌活性研究进展

壳聚糖具有无毒、良好的生物相容性、生物可降解性、广谱抗菌性等优良性能,作为新型抗菌剂越来越受学者的青睐。本文主要综述了21世纪以来影响壳聚糖抗菌性能的因素、壳聚糖的抗菌机理以及壳聚糖衍生物抗菌性能等方面的内容。