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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
使用溶剂-凝胶法合成了锂离子电池正极材料LiMn1/3Co1/3Ni1/3O2,考察了不同反应温度(850、900、950 ℃)对产品物性的影响.并通过扫描电镜、X-射线衍射研究材料的表观形貌和晶体结构,并进行了电化学性能测试.结果表明,合成的样品较为纯净,产品粒径小(0.5~1 μm);900 ℃时合成的LiMn1/...  相似文献   

2.
层状结构材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有高比容量、高循环性能、低成本和环保等优点,有望取代LiCoO2成为新一代锂离子电池正极材料。在介绍LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的结构特点和电化学反应特性的基础上,对其主要合成方法进行了详细评述,总结了该正极材料的阴阳离子掺杂、复合离子掺杂以及表面包覆改性等技术,指出国内外目前锂离子电池材料研究中存在的问题和未来的发展方向。  相似文献   

3.
采用共沉淀法和高温固相烧结相结合,合成了锂离子电池层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。采用ICP-AES元素分析方法、XRD和SEM对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的成分、结构和形貌进行了表征。SEM测试结果表明,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的形貌近似为球形,且颗粒分布均匀。并对其进行了充放电性能测试,结果表明:LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2在25℃、2.5~4.6 V、0.1 C倍率下,首次放电容量达189.32 mAh.g-1(锂为负极),C/LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2在1 C、2.75~4.2 V下,初始放电比容量为145.5 mAh/g,循环100次后,容量保持率为98.41%。是一种有发展前景的锂离子电池正极材料。  相似文献   

4.
研究LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料在四种不同的电解液体系中(LiPF6/EC+ DEC(1∶1)、LiPF6/EC+ DMC(1∶1)、LiPF∶ 6/EC+ EMC(1∶1)和LiPF:6/EC+ PC+ DMC(1∶1∶1))的电化学性能,讨论了正极材料与电解液的相容性.结果表明在1 mol·L-1LiPF6/EC+ PC+ DMC(1∶1∶1)电解液体系中,2.8 ~4.6 V电压范围内,LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3O2的电化学性能最好,其首次放电比容量可达202.17 mA·h-g-1,50次的容量保持率可达88.58%.  相似文献   

5.
用VGCF为模板,用共沉淀方法辅助合成了棒状结构的LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2。通过X-射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDX)、扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并研究了其电化学性能。结果表明:该材料为棒状且表面多孔,并表现出了良好的电化学性能。在0. 2 C(1 C=170 m A/g)的电流密度下,其容量为160 m Ah/g以上,在1 C下经过250个循环后容量仍然有115. 2 m Ah/g,对于制备其他棒状结构的锂离子正极材料提供了一定的借鉴。  相似文献   

6.
主要考察了电解液浸泡对Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2粉料的影响,通过扫描电镜(SEM)观察了不同条件下粉体的形貌,采用X射线衍射仪及拉曼光谱仪表征晶体的结构,并将样品组装成电池,比较了不同条件处理下样品的首次放电及倍率性能。结果表明,电解液浸泡对Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2的形貌和晶体结构影响较小,但对粉体的电阻率和电池的容量有较大影响,而且随着浸泡温度的升高,其粉体电阻率和放电比容量均下降。  相似文献   

7.
8.
通过浸渍法在正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的表面包覆MgF2,通过XRD、SEM、交流阻抗(EIS)分析、充放电测试研究了不同量MgF2包覆对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的结构与电化学性能的影响。结果表明,MgF2以非晶态形式包覆于LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料颗粒的表面,当包覆量为3%(物质的量分数,下同)时,三元正极材料具有优良的电化学性能,在3.0~4.6 V充放电范围内0.1C充放电倍率下,首次放电比容量为196.3 mA·h/g,1C循环50次后容量保持率为95.7%,55 ℃高温下1C循环50次后容量保持率为93.3%。  相似文献   

9.
LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2作为一种新型的锂离子电池正极材料,其理论容量高达278mAh.g^-1,具有a—NaFeO2型层状结构,制备方法主要高温固相合成法、共沉淀法、流变相反应法、溶胶-凝胶法等,文章对制备方法进行了重点沦述,讨论了相应的电化学性能、结构特征和目前存在的问题,并对层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的发展进行了展望。  相似文献   

10.
邓玲  陈善华  吴骏  邱娟 《陕西化工》2014,(3):522-526
与LiFePO4相比,单斜结构的磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)具有更高的Li+扩散系数和更高的放电电压、能量密度和高的比容量,已成为锂离子电池正极材料的研究热点之一.综述了近年来Li3 V2(PO4)3的主要合成方法、充放电机理及其掺杂改性的研究现状,并且对Li3V2(PO4)3的发展趋势进行了展望.  相似文献   

11.
在不同pH下共沉淀制备了正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的前驱体Ni1/3Mn1/3Co1/3(OH)2。通过对前驱体产物进行粒径分布分析、振实密度分析及扫描电镜照片分析,比较了pH对合成前驱体材料性能的影响。结果表明,在pH等于11.0条件下,合成的前驱体粒径分布均匀,振实密度高,形貌规则。将该条件下的前驱体与氢氧化锂混合煅烧制备得到LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2。经电化学性能测定,发现其电化学性能优异,在0.2 C和1.0 C下首次放电容量可达160.0 mA·h/g和129.9 mA·h/g;在1.0 C下循环20次后,容量保持率高达94%。  相似文献   

12.
层状结构Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2是目前国内外锂电池正极材料的研究热点。制备这种三元系材料的方法是热点中的重点。本文主要综述了不同的制备方法以及这些方法的简单对比,并探讨了Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2的应用前景。  相似文献   

13.
LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 as a promising cathode material in lithium‐ion batteries was synthesized by flash/field‐assisted sintering technique for the first time. This study showed that the current‐limited synthesis of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 could be carried out at temperatures less than 400°C for only 8 minutes, compared with the conventional pressureless sintering at 850°C for 12 hours. X‐ray diffraction results showed the phase evolution from precursor mixtures to the final LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 products during flash/field‐assisted sintering process and a well‐layered structure without undesirable cation mixing in the as‐formed LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2. Combined with the lowered sintering temperatures and reduced sintering time, the excellent electrochemical performance of flash/field‐assisted sintered LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 materials suggested that this technique could be an energy‐efficient approach for the synthesis of lithium‐ion battery cathode materials and other materials requiring high‐temperature heat treatment.  相似文献   

14.
单斜结构的磷酸钒锂[Li3V2(PO43]材料与其他锂离子电池正极材料相比具有较高的工作电压(3.0~4.8 V)、良好的离子迁移率和优良的热稳定性,是一种具有竞争优势和发展前景的大功率锂离子电池正极材料,成为了近年来研究的热点。综述了锂离子电池正极材料磷酸钒锂的结构特点及其充放电机理。磷酸钒锂的常用合成方法有碳热还原法、水热法、溶胶-凝胶法及流变相法等,着重阐述了磷酸钒锂的不同合成方法对所制备样品的形貌和电化学性能的影响。分析总结了不同合成方法的改进方法,以改善磷酸钒锂正极材料电子导电性和锂离子扩散系数较低的问题。最后,针对磷酸钒锂正极材料在锂离子电池的应用中所存在的问题展望了该材料未来可能的发展方向和研究热点。指出需要优化材料的制备方法以改善材料的颗粒形貌、提高电子导电率和扩散系数等,进而改善材料的循环性能、倍率性能和充放电性能等;需要改进制备流程、提高实验的安全性、简化反应流程和减少制备成本等,以实现磷酸钒锂正极材料的工业化应用。  相似文献   

15.
尖晶石型锰酸锂是当前锂离子正极材料的研究热点。结合笔者的研究工作,详细阐述了传统工业制法以及软化学方法的制备方法、优缺点及合成材料的电化学性能。重点综述了近几年来合成锰酸锂新的合成方法及其优势,介绍了改善锰酸锂材料循环性能煦多种方法,充分说明了锰酸锂被将广泛地用作锂离子电池正极材料巨大的应用前景。  相似文献   

16.
用NH4HCO3为起泡剂共沉淀法成功的合成出一种多孔类球形钛酸锂,并对它的结构及电化学性能进行了研究。经测试表明合成出的Li4Ti5O12振实密度达到1.68 g/cm3,采用XRD粉末衍射测试表明产物为纯相尖晶石型Li4Ti5O12,扫描电镜表明产物为平均尺寸为2~5μmd的多孔的类球体结构。在1.0~3.0 V下充放电0.1 C、1 C、1.5 C、2 C、3 C倍率下首次放电容量分别为176.4、151.6、143.8、138.5 mAh/g。  相似文献   

17.
    
Energy density, power density, as well as the cost of aqueous zinc-ion batteries (AZIBs), are largely determined by the cathode material. Among the various cathodic candidates, vanadium-based materials with various oxidation states of vanadium cations and open frameworks have emerged as highly promising options. In this work, a heterogeneous with hydrangea-like (NH4)2V4O9/V5O12·6H2O as cathode materials for AZIBs. The hydrogen bonds formed by NH4+ of (NH4)2V4O9, in conjunction with the lattice water in V5O12·6H2O, sufficiently strengthen the cohesion of the layered structure and expand the interlayer space. As a result, accelerating the diffusion of Zn2+ ultimately leads to an enhanced overall discharge capacity. Remarkably, the hydrangea-like (NH4)2V4O9/V5O12·6H2O electrode at a current density of 100 mA g−1 shows a high reversible capacity of 209 mAh g−1 after 150 cycles and higher rate capability (172 mAh g−1 at 500 mA g−1). The outstanding electrochemical performance can be attributed to the unique structure of the cathode material and accelerated diffusion coefficient of Zn2+.  相似文献   

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