丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯结构设计及表征

设计聚氨酯（ＰＵ） 、丙烯酸树脂（ ＰＡ）２ 种树脂的机械共混、化学共混即核－ 壳型聚合过程，及设计该２ 种树脂分子链之间形成的化学键，研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯。分析乳胶粒大小及分布、胶膜材料红外光谱及ＤＳＣ 特征曲线表明：设计ＰＵ 分子链硬段与ＰＡ 分子链形成化学键，得到的材料中ＰＵＡ 及ＰＵ／ＰＡ 中ＰＵ 分子链硬段与ＰＡ 分子链具有较高的相容性和共混程度；核－ 壳型聚合得到的ＰＵＡ 及ＰＵＡ′材料ＰＵ 分子链与ＰＡ 分子链之间处于一定的微相分离状态；机械共混物ＰＵ／ＰＡ 中ＰＵ 分子链、ＰＡ 分子链之间的共混主要集中于ＰＵ 乳胶粒、ＰＡ 乳胶粒表层。     

丙烯酸树脂改性水性聚氨酯的结构与性能研究

采用丙烯酸树脂对水性聚氨酯进行改性，得到了共混改性（PU／PA）、共聚改性（PUA’）、接枝改性（PUA）3种丙烯酸改性水性聚氨酯聚合物。通过对改性聚氨酯乳液的激光粒度分析，乳胶膜的红外光谱、热分析、透明性、耐化学性及扫描电镜进行分析，结果表明：改性后的水性聚氨酯，各项性能均有不同程度的提高。在机械共混聚合物PU／PA体系中，聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链间具有一定的相容性及共混性；在共聚反应聚合物PUA’、PUA体系中，聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链形成核壳结构，且在PUA中，聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链之间形成的化学键，可以有效的提高二者的相容性及共混程度。     

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯性能与结构

采用丙烯酸树脂（ＰＡ或ＰＡ’）对水性聚氨酯（ＰＵ）改性,研究了丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的性能与结构。结果表明：设计ＰＵ分子链硬段与ＰＡ分子链形成化学键,材料中ＰＵＡ及ＰＵ／ＰＡ中ＰＵ分子链硬段与ＰＡ分子链具有较高的相容性和共混程度;机械共混物ＰＵ／ＰＡ中ＰＵ分子链、ＰＡ分子链之间的共混主要集中于ＰＵ乳胶粒、ＰＡ乳胶粒表层;ＰＵＡ及ＰＵＡ’材料ＰＵ分子链与ＰＡ分子链之间处于一同相分离状态。ＰＵＡ’     

生物可降解高分子材料

介绍了生物可降解材料的降解机理,并概述了生物可降解材料的种类,例如天然可降解高分子材料中的纤维素、淀粉,合成生物可降解高分子材料中的微生物合成类和化学合成类,同时阐述了生物可降解高分子材料合成技术的应用、性能改进,以及这些材料的研究现状、发展方向。并对前景进行了展望。     

生态型高吸水性树脂的研究

从高吸水性树脂的化学结构出发，论述了树脂的降解机理和降解方法，归纳和评述了近期我国在可降解天然聚合物、丙烯酸接枝共混和丙烯酸（盐）合成聚合物方向的研究，并对未来作出展望。     

可降解高分子材料的制备及其降解机理

随着科学技术的发展,工业生产中对绿色环保型材料的需求量越来越大.研究并开发可降解高分子材料能够极大地减小化石原料短缺、环境污染严峻等问题.在阐述可降解高分子材料降解机理(如生物降解、光降解、热降解以及溶剂降解等)的基础上,对可降解高分子材料的制备方法进行了综述,其中,包括生物基可降解高分子、合成型可降解高分子、共混型可...     

合成工艺对聚醚型聚氨酯弹性体性能的影响

聚氨酯弹性体（PUE）的合成工艺、组成对它的分子结构、规整性和微相分离程度产生直接的影响，进而影响其性能。本文用控制预聚体反应中单体的摩尔比、减压共沸蒸馏去除预聚体中游离甲苯二异氰酸酯（TDI）、两步法加扩链剂EG的方法合成了聚醚（PPG）聚氨酯材料。结果表明：1．采用预聚体工艺并且分步加入乙二醇（EG）所制备的聚氨酯弹性体具有较好的力学性能，玻璃化温度向高温方向偏移了6℃；2．采用减压共沸蒸馏工艺制备的聚氨酯材料在低温区的tanδ峰消失。     

可降解聚氨酯的研究及应用现状

传统聚氨酯材料硬度高,具有优异的弹性、耐磨性.使得它们应于生活中的众多领域之中.但传统聚氨酯合成材料大都来源于石油工业,而且这些聚氨酯材料的耐久性也使得它们难以降解,造成污染.近年来随着全球范围内人们对绿色生活的倡导以及环境保护意识的提高,可降解聚氨酯材料已成为可持续发展材料研究领域的热点,因此可降解聚氨酯材料的研究在...     

可降解塑料——聚己内酯的性能研究

介绍了可降解高分子材料聚己内酯的研究近况，重点介绍了其合成、与其它物质的共混、共聚及接枝等研究状况。     

热塑性聚氨酯共混物的增容方法

综述了作为聚氨酯弹性体的一种,热塑性聚氨酯（TPU）与其他聚合物共混改性时,可提高增容性的6种方法（如调整分子链结构、改变共混聚合物的极性、化学改生引入反应性官能团、改变分子极性、加入相容剂、形成互穿网络等）,并提到了对相容性影响很大的共混方法和工艺条件.     

PLA/PBAT拓扑扩链体系的发泡性能

为探究生物可降解材料的流体性能及其发泡性能，以异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)和3,3’,4,4’-联苯四羧酸二酐(BPDA)为扩链剂，通过双螺杆挤出机对聚乳酸(PLA)/聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混体系进行了反应性挤出改性，系统研究了共混流体改性前后的流变性能和发泡性能。结果表明，单一TGIC的加入可以使得体系的黏度、储能模量、损耗模量等性能均得到提升，发泡性能得以改善；而单一BPDA加入与分子链端羟基反应产生新的羧基基团，容易导致分子链发生降解，使得体系的黏度及流变性降低；当同时加入BPDA与TGIC对体系进行改性时，BPDA促进了TGIC与聚酯分子链的反应，复合流体表现出支化分子的流体特性，其储能模量和损耗模量比单一加入一种扩链剂时更好，相应流体的发泡性能也得以改善。     

热塑性聚氨酯弹性体及其应用前景

一、概述聚氨酯弹性体是聚氨酯合成材料中的一个品种（其它品种是指聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯粘合剂、聚氨酯涂料和聚氨酯纤维），而热塑性聚氨酯弹性体又是聚氨酯弹性体的三大类型中的一种，人们习惯称它为TPU（另外两大类聚氨酯弹性体分别是浇注型聚氨酯弹性体简称CPU和混炼型聚氨酯弹性体简称MPU）。TPU是一类加热可以塑化、溶剂可以溶解的聚氨酯弹性体，与CPU和MPU相比较，TPU在化学结构上没有或很少有化学交联，其分子链基本上是线性的，然而却存在一定量的物理交联，这就是下面要介绍的在结构上很有特点的热塑性聚氨酯弹性体。…     

可生物降解型聚氨酯的降解机理及研究进展

介绍了可生物降解型聚氨酯的概念、合成方式和降解性能表征方法以及降解机理,按可降解型聚氨酯发展4个阶段的顺序,综述了近年来国内外可生物降解型聚氨酯材料的研究进展,并指出了目前可降解型聚氨酯发展存在的问题和发展趋势。     

聚氨酯工业前景与资本市场使命

聚氨酯——充满希望的朝阳产品聚氨酯是分子链中含有重复氨基甲酸酯单元的聚合物,其主要合成原料为异氰酸酯和多元醇。通过灵活的"分子设计"聚氨酯材料被赋予了多样的性能,因此可     

可降解聚氨酯材料的研究及应用现状

综述了可降解聚氨酯材料的分类及生产方法,并对几种典型的可降解聚氨酯材料进行了详细介绍,结合示意图解释了聚氨酯的降解机制,对可降解聚氨酯材料的应用现状做了概括。     

生物可降解聚氨酯材料研究进展

综述了生物降解聚氨酯（PU）材料的研究进展。较详细地介绍了国内外制备生物可降解聚氨酯的方法，指出淀粉是使PU具有生物可降解性能最有潜力的原料，同时强调应加强在降妥原理和降解动力学方面的研究。     

苯乙烯-GMA共聚物的合成及其在尼龙6/聚苯醚共混体系中的应用

采用悬浮聚合方法合成了苯乙烯－甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）共聚物（SG），讨论了各种实验条件对聚合反应的影响。SG共聚物能够有效地与尼龙6分子链端的胺基、羧基和聚苯醚分子链端的羧基发生反应，生成接枝共聚物。将其用于尼龙6／聚苯醚共混体系，发现尼龙6（PA6）／聚苯醚（PPO）／SG三元合金体系与组成相同的PA6／PPO二元合金体系相比，材料的拉伸强度和断裂伸长均得到提高。这种共聚物可以作为适用于尼龙／聚苯醚合金体系的反应型增容剂。     

含聚氨酯型温度和pH双敏性水凝胶的合成及性能研究

合成了两种阴离子型的端烯基聚氨酯（UAA）预聚物，制备了pH值敏感的水凝胶，比较了它们的pH值响应性，将UAA预聚物与N-异内基丙烯酰胺（NIPA）共聚，得到具有温度和pH值双重敏感性的水凝胶，研究发现聚氨酯侧链的引入对NIPA的相转变温度（LCST）几乎无影响，聚合温度和组成比对所合成的水凝胶性能有较大的影响。     

聚乙烯醇共混薄膜研究进展

从近年来聚乙烯醇（PVA）与天然高分子［淀粉、壳聚糖（CS）及蛋白质］、合成型生物降解高分子［聚乳酸（PLA）、聚己内酯（PCL）及聚乙二醇（PEG）］以及合成型不可生物降解高分子［聚苯胺（PANI）、低密度聚乙烯（PE⁃LD）及聚氨酯（PU）］进行共混研究角度进行分析,总结了共混薄膜的制备方法及结构性能,并介绍了PVA共混膜材料在医疗、分离、食品包装及农业领域的应用情况,最后对PVA共混薄膜未来的研究方向进行了展望。     

可降解聚氨酯海绵的制备及体外降解性能研究

采用两步法合成了可降解聚氨酯海绵。经过反复纯化有效去除嵌段预聚体合成反应以及聚氨酯合成反应中可能存在的有害副产物以及残留单体,有效提高海绵的应用安全性。对合成得到的聚氨酯海绵进行了红外、孔隙率、吸水率及压缩强度的测试,并且对可降解聚氨酯海绵在生理盐水、PBS缓冲溶液、人工模拟体液以及人工血清四种介质中的降解行为进行了研究,发现其在生理盐水中的降解速度最慢,在PBS缓冲液中的降解速度最快,同时也发现聚氨酯海绵的降解对不同介质的pH值影响也不同。此项研究提供了一种简便可控的可降解聚氨酯海绵的合成方法,并且通过降解实验为其应用推广提供有力支持。