共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
用于集成电路封装的有机复合高导热灌封料 总被引:6,自引:0,他引:6
随着混合集成技术的高速发展和电子产品集成度的不断提高,集成电路对封装机有机材料的要求也越来越高。目前,功率电路模块进一步实现高性能、高可靠性和小型化的主要因素在于集成电路的组装和封装方式。封装材料应具有优良的导热性能、热匹配性能以及电性能,才能满足功率电路对封装材料的特殊要求。有机树脂封装不仅适用于集成电路(IC)和大规模集成电路(LSI),而且适用于超大规模集成电路和功率集成电路。国际上树脂公司生产的H77H47和E02等树脂产品,已大批量用于军用集成电路的组装与封装,产品具有导热性能良好、能长期在高温(150℃)条件下工作等特点。在我国,树脂封装也逐渐在电子行业得到足够的重视,并已经应用于高密度集成电路模块的研制而生产。 相似文献
2.
3.
以含氟单体改性的端乙烯基聚硅氧烷为基础聚合物,通过添加有机硅交联剂、铂金水催化剂及甲基乙烯基硅氧烷(MVQ)树脂,制备了可用于功率型半导体发光二极管封装的透明有机硅封装材料,并通过傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱、扫描电镜及热重分析等对其结构和性能进行了表征分析。结果表明,当硅氢键与乙烯基的摩尔比为125、MVQ树脂的质量分数为15%时,所制备含氟有机硅封装材料的力学性能较好,透光率在可见光波长700nm处达85%以上,接触角为94°(含氟单体质量
分数3%),且具有较好的耐紫外辐射和耐热性能。 相似文献
4.
5.
6.
针对某发光二极管(LED)灯具在老化过程中,灯珠封装胶体的变色甚至脱落问题,开展失效分析。通过LED灯珠切片分析、X射线透视、红外光谱分析、红外热像分析、有限元分析等技术手段,并设计相关验证试验分析灯珠封装胶体失效的原因。结果表明,灯珠封装胶体靠近芯片和灯珠外表面变色严重;灯珠内部结构一致,均串联连接;失效和正常灯珠封装胶体均为有机硅树脂材料,灯具整体散热性能对灯珠失效没有影响;有限元分析和模拟验证表明封装有机硅树脂材料的失效是LED芯片热量和腔体内积聚热量双重作用的结果;建议将灯具支撑柱进行开孔或直接制成网状结构,以让反射罩和支撑柱之间阻隔散热的静止空气流动起来,然后再根据实际情况进行优化。 相似文献
7.
8.
9.
功率型LED有机硅封装材料的耐老化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氙灯人工加速老化及热空气加速老化的方法,研究了以聚硅氧烷为主要原料制备的用于功率型LED的有机硅封装材料的耐热及耐候性能。结果表明:制备的树脂型4265及橡胶型4150两种有机硅封装材料的透光率较高,均在92%左右;二者耐热老化性能优异,适用于功率型发光二极管(LED)的封装;相比较而言,树脂型4265的耐候性能较好,更适合户外使用。 相似文献
10.
11.
12.
通过均匀设计方法对电子封装用单组分加成型液体硅橡胶的制备进行了优化,采用Excel软件对均匀设计试验结果进行了回归分析。结果表明:测试指标(y)与含氢硅油(x1)、硅树脂(x2)、白炭黑(x3)和增粘剂(x4)用量之间满足线性回归方程Y=-112.545-6.932x1+26.932x2+1.25x3+6.477x4,其复相关系数R=0.981,分析了各因素对测试指标的影响程度。在此基础上,优化得出了电子封装用单组分加成型液体硅橡胶的配方为:乙烯基硅油100.00g,含氢硅油5.60g,硅树脂8.50g,白炭黑3.50g,增粘剂2.90g,二氧化钛2.00g,铂催化剂0.05g,抑制剂0.10g。 相似文献
13.
以苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅、二甲基二乙氧基硅烷、二乙烯基四甲基二硅氧烷、二氢基四甲基二硅氧烷、六甲基二硅氧烷等为原料,制备了高折射率加成型双组分甲基苯基乙烯基硅树脂;并将其用于功率型(1~3 W)发光二极管(LED)5050的封装,然后进行常温点亮试验、高温点亮试验、回流焊试验、-40~100℃冷热冲击试验和墨水渗透试验。结果表明,各项指标均合格,其性能可与国外同类产品相近。 相似文献
14.
介绍了国内外环氧灌封材料的生产现状及其在电子封装业中的发展前景,并概述了对现代电子封装材料的环保新要求及电子封装无卤化阻燃对环氧树脂提出的挑战。 相似文献
15.
16.
17.
为了使卷烟包装材料中的甲醛含量能符合烟草行业要求,以高效液相色谱法作为检测手段,测试了卷烟包装材料印刷成品及其所使用的印刷用原纸和油墨等原辅材料中的甲醛含量变化情况,实验结果显示,通过对印刷用原辅材料进行质量控制,特别是更换甲醛含量高的原纸材料,可有效降低卷烟包装材料印刷成品中的甲醛残留量。 相似文献
18.
氨基系微胶囊包覆相变材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位聚合法,对影响以脲醛树脂(UF)和三聚氰胺-甲醛树脂(MF)为囊壁的微胶囊相变材料性能的因素,得出以UF为囊壁时,宜采用反应温度为70℃,尿素和甲醛摩尔比为1:2,控制预聚阶段pH为8~9,酸化固化阶段pH为1.5~2;以MF为囊壁时,宜采用反应温度为70℃,三聚氰胺和甲醛摩尔比为1:(2.4-2.5),控制预聚阶段pH为8-9,酸化固化阶段pH为3;然后选择氯化铵为pH调节剂并采用二次或三次调节,选择合适的乳化分散剂和乳化分散时间,可以获得优异的微胶囊性能。最后展望了氨基系囊壁的发展,并提出了目前面临的困难及急需解决的问题。 相似文献
19.
20.
本实验采用溶液聚合法,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,氢氧化铝作为交联剂,过硫酸钾为引发剂合成高吸水性树脂,并探讨了单体丙烯酰胺与丙烯酸的配比率、丙烯酸的中和度、交联剂用量、聚合温度、引发剂对高吸水树脂吸液性能的影响.结果显示当丙烯酰胺和丙烯酸单体的配比率0.3~0.4,丙烯酸的中和度60 %~70%,交联剂的用量约占单体0.03 %~0.05%,引发剂用量约占单体的0.2%加.3%,聚合温度为55~60℃时,合成树脂的吸水倍率达最大,为995.35 g/g. 相似文献