SrCoOx粉体的合成及其光催化氧化活性

采用柠檬酸聚络合法,在800℃焙烧10 h合成了纯度较高、具有氧空位的SrCoOx复合金属氧化物.用x射线衍射和扫描电子显微镜对SrCoOx进行了分析,确定其具有六方晶系结构,所属空间群为P63/mmc(194),晶格参数a为(0.548 6±0.006)nm,c为(0.420±0.006)nm.粉体的颗粒形态相似,大小较为均匀,粒径为250 nm左右.在含SrCoOx催化剂悬浮液中进行水溶性偶氮型酸性染料(酸性红G)光催化降解实验,结果表明SrCoOx粉体具有较好的催化性能,紫外光照射60 min,可将酸性红G完全分解.     

钙钛矿SrNiO3光催化降解染料的研究

用柠檬酸络合法制备钙钛矿型复合氧化物SrNiO3,并以其为光催化剂对水溶性染料进行光催化降解实验.讨论了光催化反应时间、催化剂投加量、光照强度、pH值、以及外加氧化剂(H2O2)等因素对光催化活性的影响.实验结果表明:在催化剂投加量0.4 g,降解时间180min,pH值为2,光照强度200 W,H2O2的投加量5 mL时,大红染料的降解率可达99.47%.     

LaCoO3钙钛矿型催化剂的制备及其光催化降解盐酸四环素的研究

以硝酸钴、硝酸镧及柠檬酸为原料,采用水热合成法制备4种不同物质的量的比的钙钛矿型催化剂LaCoO₃。利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS、H₂-TPR等表征手段对合成的钙钛矿型催化剂LaCoO₃进行物化性质表征,并以盐酸四环素(TCHC)为目标降解物,在可见光照射下进行光催化降解反应,并分析光催化降解机理。结果表明,4种催化剂对TCHC的降解率均达到80%以上,在20℃下可见光照射1 h后,n[La(NO₃)₃]∶n[Co(NO₃)₂]∶n(柠檬酸)=1∶1∶6的LaCoO₃催化剂对TCHC的降解效果最好,降解率达到89.29%。     

纳米KCaF3的制备与光催化活性研究

本文采用高温固相法和溶剂热法合成了纳米钙钛矿型复合氟化物KCaF3粉末.通过XRD及TEM分析确定所制备的样品具有钙钛矿的空间构型,平均粒径在100m以下,属于纳米级.以可见光为光源、酸性红3B和KGL蓝为降解对象进行了光催化降解试验,并以染料溶液的脱色率对系列样品的光催化活性进行表征.结果表明:钙钛矿型复合氟化物KCaF3具有较高的光催化活性,不同制备方法所得样品的催化活性不同;表面吸附氧是其光催化活性的重要影响因素.     

柠檬酸络合法制备BiVO4的光催化性能研究

以柠檬酸为络合剂,五水钒酸铋Bi(NO3)3.5H2O和偏钒酸铵NH4VO3为原料,采用柠檬酸络合法制备新型可见光响应型光催化剂BiVO4。借助X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪和透射电子显微镜等手段对粉体进行了表征;探索比较了掺杂Cu2+和Ni2+对光催化活性的影响。结果表明:Cu2+的最佳掺入量为0.3%,Ni2+的最佳掺入量为1%;掺杂Ni2+所制得的复合光催化剂具有更高的光催化活性。     

制备方法对LaFeO3及掺杂LaFe03光催化活性的影响

用XRD、TEM等分析技术对样品进行表征,研究了制备方法对钙钛矿型复合氧化物LaFe03及具最佳掺杂比的La1-0.02Ca0.02FeO3及LaFe1-0.05Cu0.05O3的光催化活性的影响,结果表明,用柠檬酸络合法制得的光催伦活性最好,共沉淀法次之,研磨法最差。     

制备方法对LaFeO_3及掺杂LaFeO_3光催化活性的影响

用XRD、TEM等分析技术对样品进行表征 ,研究了制备方法对钙钛矿型复合氧化物LaFeO3及具最佳掺杂比的La1-0 0 2 Ca0 .0 2 FeO3及LaFe1-0 .0 5 Cu0 .0 5 O3的光催化活性的影响 ,结果表明 ,用柠檬酸络合法制得的光催化活性最好 ,共沉淀法次之 ,研磨法最差。     

B-Mo共掺杂BiVO_4光催化降解罗丹明B的研究

通过柠檬酸络合法+浸渍法合成B+Mo共掺杂Bi VO4,并对其进行XRD、SEM和UV-vis表征,研究合成材料的物相、形貌和光吸收性能。将制备的样品用于光催化降解罗丹明B,考察了溶液的初始浓度、p H、催化剂投加量等因素对光催化降解罗丹明B的影响。实验结果表明:罗丹明B的初始浓度为15 mg/L、p H=5、催化剂投加量为0.015 g时,B-Mo共掺杂Bi VO4对罗丹明B有较好的光催化活性,反应50 min后,降解率可达91%以上。     

钴掺杂二氧化钛光催化剂制备及光催化活性

采用溶胶-凝胶法制备了纯二氧化钛和不同钴掺杂量的二氧化钛复合纳米粒子。并用XRD、UV-Vis对样品组织结构进行了表征。以甲基橙（OM）的光催化降解为探针反应,评价了可见光催化活性,研究了不同热处理温度、不同钴掺杂量对二氧化钛光催化性能的影响。确定了最佳钴掺杂量和热处理温度分别为1%（物质的量分数）和600  ℃。在此条件下,钴的掺杂对二氧化钛的相变有很大的抑制作用,并使其光谱响应范围向可见光区拓展。与未掺杂的二氧化钛相比较,经钴掺杂的二氧化钛具有更高的催化性能。     

SOFC阴极材料La0.5Sr0.5Co1-x-yFexCuyO3-δ的制备与性能研究

采用EDTA-柠檬酸联合络合法制备La0.5Sr0.5Co1-x-yFexCuyO3-δ系列阴极材料,利用X射线衍射、扫描电镜、直流四电极法对材料结构与性能进行研究.结果表明,不同组分阴极材料经1 000℃焙烧后均为纯钙钛矿相.阴极材料的致密性、结晶度和粒径随2种元素掺杂量的升高而增加,其中x = 0.5时微观结构较优...     

钙钛矿型金属氧化物粉体的制备与光催化性能

综述了ABO3钙钛矿型金属氧化物光催化性能的研究进展。主要介绍了化学共沉淀法、超声波共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、固相研磨法、凝胶浇注法、甘氨酸燃烧法等制备方法及其优缺点。讨论了光催化降解有机污染物、光催化还原CO2制备有机物和光催化分解H2O的反应机理。分析了电荷转移能、B-O的结合能、B原子电负性、A、B原子价态、电子构型、掺杂等因素对催化剂光催化效率的影响。     

UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化孔雀石绿研究

光助芬顿反应是一种基于羟基自由基反应的高级氧化技术,为进一步提高光催化作用的效果,研究以柠檬酸为催化助剂,提出了UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化有机污染物的新方法。以孔雀石绿为底物,考察了Fe2+浓度、初始pH值、柠檬酸浓度、H2O2的用量等因素对脱色效果的影响,获得了光催化氧化孔雀石绿的优化实验条件。结果表明,在Fe2+浓度为5 g/L,pH控制在3.0～5.0之间,柠檬酸浓度在0.8 g/L,30%H2O2用量在0.1 mL/mL溶液的条件下降解效果良好,在20 min之内,孔雀石绿的脱色率达到90%以上。     

纳米TiO_2的制备及其对甲醛的光催化降解性能

以硫酸钛为前驱体,采用沉淀-溶胶法制备纳米TiO2,进行甲醛的光催化降解实验,考察了制备条件对光催化性能的影响。结果表明:当硫酸钛浓度为0.05mol/L、水解温度80℃、时间4h,0.10mol/LKOH聚沉、pH=2、熟化温度90～100℃、时间10min,煅烧温度450℃、时间4h时,制得的纳米TiO2对甲醛的降解效率6h内可达78%。     

球形氟化锶的控制合成研究

以氢氧化锶和氟化铵为原料,柠檬酸三钠为络合剂,通过水热法制备出由纳米立方体自组装形成的球形氟化锶颗粒。考察了柠檬酸三钠与氢氧化锶物质的量比、氢氧化锶浓度和水热时间对产物物相及形貌的影响,并探讨其形成机理。采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和X射线能谱分析（EDS）等手段对产物形貌和物相进行了表征。结果表明在柠檬酸三钠与氢氧化锶物质的量比为1∶1、氢氧化锶浓度为0.08 mol/L、水热时间为6 h条件下,制备的球形氟化锶形貌规整、粒径均一,过程中加入的柠檬酸三钠对球形结构的形成具有重要作用。     

负载型杂多酸的制备及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了负载型杂多酸H3PW12O40/SiO2、H4SiW12O40/SiO2、H3PMo12O40/SiO2催化剂,利用X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征;考察了负载型催化剂对甲基橙溶液的光催化降解,探究了催化剂的循环使用次数。结果表明,负载型杂多酸是一种非晶态复合物;H3PW12O40/SiO2对甲基橙溶液的降解有最高的活性,其经回收循环利用,第4次脱色率仍能达到60%左右。     

光催化双极膜的制备及应用

以聚乙烯醇（PVA）和羧甲基纤维素钠（CMC）混合制成阳膜层材料,以聚乙烯醇和壳聚糖（CS）混合制成阴膜层材料。分别用氯化铬、戊二醛对阳膜、阴膜进行交联改性,并在阴阳膜层间加入具有光催化活性的纳米二氧化钛,得mCMC/TiO2/mCS双极膜。该双极膜在紫外光照射下,具有高的水解离效率,优良的亲水性能,双极膜阻抗小,工作电压低,并将该膜应用于合成乙醛酸和丁二酸体系中。     

Photocatalytic and photo-Fenton-like degradation of methylparaben on monolith-supported perovskite-type catalysts

Methylparaben was degraded in the presence of ABO₃ perovskite catalysts (A: La, Bi, and B: Ti-Fe, Fe) synthesized on a monolithic structure using the sol–gel method. The catalysts were characterized by BET, SEM, XRD, and FTIR. The highest degradation was observed using BiFeO₃ on the monolithic structure. The methylparaben degradation and iron leaching were 82.8% and 0.06 ppm, respectively, under the optimum conditions, which were pH=7, [H₂O₂]₀=0.5 mM, and 0.1 g/L BiFeO₃ loading. The toxicity tests were carried out by cress seeds and 1.09% inhibition was observed. Methylparaben degradation followed the second-order reaction kinetics, whereas the activation energy was 54 kJ/mol.     

二氧化钛固载杂多酸催化剂的制备及其光催化性能研究

采用浸渍法以TiO2为载体制备了固载型杂多酸光催化剂--H3PW12O40/TiO2,H8SiW12O42/TiO2,H7PMo12O42/TiO2.通过Hammett指示剂与紫外光谱相结合的方法测定固体杂多酸催化剂的酸度,分别考察杂多酸种类、浸渍时间、浸渍浓度、烧结方式、烧结温度对催化剂酸度的影响,并对所制备的催化剂进行了红外光谱和光催化活性测试.结果表明,杂多酸固载到TiO2的表面,得到了催化活性较TiO2更强的复合杂多酸光催化剂,其对酸性大红3R的降解率从纯TiO2的79%提高到91%.以磷钨酸水溶液浸渍TiO2,浸渍浓度为0.10 mol·L-1 ,浸渍时间为28 h,烘干温度为120℃,微波炉焙烧功率为650 W,烧结时间为40 min制得的催化剂活性最高.在HPA-TiO2光催化系统中,杂多酸显著加速电子从TiO2表面到O2分子的传递,改变了TiO2光催化反应历程,从而提高光催化效率.