伏立康唑胶囊溶出度测定

目的 建立用紫外分光光度法测定伏立康唑胶囊溶出度的方法。方法 用中国药典2000版附录XC第一法,以0.1 mol/L盐酸为溶出介质,转速100 r/min,恒温（37±0.5）℃,测定波长256 nm。结果 伏立康唑在5～40μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率100.3%（RSD 1.8%）。结论 此法可作为测定伏立康唑胶囊溶出度的方法。     

伏立康唑胶囊溶出度测定

目的 建立用紫外分光光度法测定伏立康唑胶囊溶出度的方法.方法 用中国药典2000版附录XC第一法,以0.1 mol/L盐酸为溶出介质,转速100 r/min,恒温(37±0.5)℃,测定波长256 nm.结果 伏立康唑在5～40 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.3%(RSD 1.8%).结论 此法可作为测定伏立康唑胶囊溶出度的方法.     

不同厂家华法林片剂溶出度的考察

目的　建立华法林含量测定的高效液相色谱 (HPLC)方法 ,并以此方法考察比较 4个不同厂家华法林片的溶出度。方法　参照中国药典 2 0 0 0年版溶出度检查方法 ,建立华法林片剂溶出度高效液相色谱测定方法 ,考查 4个厂家的华法林不同时间内的累积溶出度 ,绘制溶出曲线 ,计算参数T50 、Td、T80 、m ,并对各参数值进行t检验。结果　华法林在 1.6 3～ 8.16 μg ml范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ;平均回收率 10 0 .4 6 % ;精密度 (RSD)小于 2 %。 4个厂家 4 5min时华法林累积溶出度分别为 :91.8%、82 .1%、84 .6 %、84 .5 % ,均大于 80 %。结论　以HPLC法测定华法林溶出度 ,方法准确、灵敏、稳定 ;以此方法测定 4个厂家华法林片剂的溶出度 ,结果均符合规定 (70 % ) ,但各产品体外溶出参数T50 、Td、T80 、m间差异与高度显著性。     

吡拉西坦片溶出度的测定方法研究

目的 建立吡拉西坦片溶出度测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶出量:采用Kromasil C18色谱柱,流动相为0.1％磷酸氢二钾溶液(用磷酸调pH至6.0±0.05)-乙腈(95:5),检测波长为205 nm,流速为1.0 ml/min;并考察了不同溶出方法、转速、溶出介质和取样时间点等.结果 采用桨...     

自身对照法测定橘红丸溶出度

目的建立自身对照法测定橘红丸溶出度。方法采用自身对照法（UV）测定橘红丸的溶出度。采用篮法,溶出介质为0.1 mol/L的盐酸溶液（900 mL）,转速150 r/min,取样时间120 min。结果橘红丸溶出度测定自身对照法在相当于柚皮苷0.1~1.1μg/mL浓度范围内呈线性( r=0.9999, n=6),平均回收率为101.26%,RSD为2.38%。结论本法简便、准确、可行,可作为橘红丸的质量标准中控制项目之一。     

高效液相色谱法测定氯雷他定片溶出度

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定氯雷他定片的溶出度.方法 色谱柱:Agilent C18柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾2.28 g,加水800 mL溶解,磷酸调pH6.0,加水至1000 mL)-甲醇(20∶80);检测波长247 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL.结果 氯雷他定在0.1～10 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R=0.9998),平均回收率99.09％,RSD=0.4％(n=6).结论 此法可排除辅料对溶出度的影响,可用于该制剂的质量控制.     

克痫胶囊的质量标准研究

目的建立克痫胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法定性鉴别克痫胶囊中钩藤、冰片,用紫外分光光度法测定胆酸含量。结果在薄层色谱中检出钩藤和冰片,胆酸在0.1～0.5 mg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.95%,RSD=2.25%。结论本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于克痫胶囊的质量控制。     

克痫胶囊的质量标准研究

目的 建立克痫胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法定性鉴别克痫胶囊中钩藤、冰片,用紫外分光光度法测定胆酸含量.结果 在薄层色谱中检出钩藤和冰片,胆酸在0.1～0.5 mg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.95％,RSD=2.25％.结论 本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于克痫胶囊的质量控制.     

不同粒度对三七粉主要有效成分体外溶出度的影响

目的分析不同粒度对三七粉末主要有效成分在体外溶出度方面的影响。方法采用高效液相色谱法法测定不同粒度三七粉末,包括粗粉(24～65目)、中粉(65～80目)和细粉(80～200目),在磷酸缓冲液、水和醋酸缓冲液中主要有效成分的溶出量,并绘制相应的溶出曲线以分析影响。结果在不同溶出介质中三七中粉和细粉在短时间内可以达到溶出平衡,而三七粗粉在30 min才达到溶出平衡;在3种溶出介质中三七中粉累积溶出度均为最大;在不同介质中三七总皂苷溶出率为:pH6.8的磷酸缓冲溶液水(pH=5.13)pH4.5的醋酸缓冲溶液。结论建议三七粉碎入药时,磨成中粉进行使用。     

不同仪器检测方法及标准品对保健食品中茶多酚含量测定的影响

目的以茶多酚及没食子酸为标准品,分别采用紫外分光光度法及高效液相色谱法测定保健食品中茶多酚含量。方法通过对市场上部分宣称含茶多酚的保健食品进行测定,探讨不同仪器检测方法、不同标准物质对保健食品中茶多酚含量的影响。结果高效液相色谱法测定的结果均低于紫外分光光度法,其中紫外分光度法测定中,以茶多酚为标准品测定结果低于以没食子酸为标准品的结果。结论测定保健食品样品中茶多酚含量时,应根据产品的原辅料及目的进行仪器方法及标准品的选择。     

硫酸钙溶解行为初探

工业氯化钾的除钙是一个至今尚未解决的技术难题,其核心是硫酸钙的增溶.为此,文章探讨了硫酸钙在盐酸及碳酸氢铵-盐酸体系的溶解行为.结果表明:在0～2.5 mol/L范围内增加盐酸浓度可在一定程度增溶硫酸钙,但最大酸溶率低于15%;采用碳酸氢铵-盐酸物相转化再酸溶的方法则可使88%的硫酸钙转化成碳酸钙,总溶钙率达到91%,硫酸钙的物相转化(硫酸钙→碳酸钙)是增溶主要途径.     

HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质

目的建立HPLC测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质的方法。方法采用C18柱,磷酸缓冲液-甲醇(85:15)为流动相,检测波长206nm。结果硫酸阿托品浓度在25.98～519.5μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),最低检出限8.25ng,平均回收率99.71%,RSD0.30%。结论此法准确度、精密度好,可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量和有关物质。     

HPLC测定硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液有关物质方法的研究

目的研究建立测定硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液中有关物质的HPLC方法．方法采用Agilent ZORBAX SB-C8柱（250mm×4．6mm,5μm）柱温：35℃;流动相：庚烷磺酸钠溶液-乙腈（78：22）;流速：1．5mL／mim检测波长：220nm。结果硫酸沙丁胺醇主峰与各分解产物峰分离良好,硫酸沙丁胺醇的检出限为1．0ng。结论此方法准确、简便、快速,适用于硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液的质量控制。     

加标浓度直读法测定茶叶中不同溶解特性的铜

建立测定茶叶中不同溶解特性铜的一种新方法。茶叶样品依次经过水溶、醇溶和微波消解后,用铜离子选择性电极加标浓度直读法测定。结果表明：pH 4.00的总离子强度调节缓冲剂中,1.00 mol/L硝酸钾和1.00 mol/L氟化钠溶液的最佳用量均为5.00 mL。所用铜电极有良好的能斯特响应,转换系数大于93%。实验条件下,茶叶样品测定的相对标准偏差为2.4%（n=11）、加标回收率为94.38%～101.22%,铜离子的检出限为1.20×10-6 mol/L,与国家标准方法进行对照,测定的结果令人满意。     

高效液相色谱法测定明胶胶囊中11种合成色素的方法研究

建立一种用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定明胶胶囊中的11种合成色素的分析方法。样品经木瓜蛋白酶60℃水解30 min后,以CAPCELL PAK C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分析柱,甲醇-乙腈(1:1)和15 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱进行分离,以二极管阵列检测器检测,检测波长450(柠檬黄、喹啉黄)、520(新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、偶氮玉红、赤藓红)和620 nm(靛蓝、亮蓝)。结果表明:11种合成色素在0~100 μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.3~2.5 mg/kg,回收率在79.1%~119.3%之间。该方法操作简便,灵敏度高,分离效果好,能实现11种色素的同步测定,适用于明胶胶囊中合成色素的检测分析。     

海茸中L-岩藻糖及硫酸基的测定

采用比色法测定L-岩藻糖,L-岩藻糖的吸光值在0～18μg/mL呈良好的线性关系;采用热水浸提法提取海茸中L-岩藻糖,其含量为5.790%,回收率为94.46%,重复性和精密度良好。采用硫酸钡比浊法测定海茸中L-岩藻糖中硫酸基含量,硫酸根浓度的吸光值在0～24μg/mL范围内线性关系良好,测定SO₄^2-含量为3.746%,回收率为95.28%,相对标准偏差为3.68%,重复性和精密度良好。最后测定海茸中褐藻胶含量为74.5%。