P_2O_5-Co_2O_3-Bi_2O_3掺杂NiCuZn/PZT复合材料的电磁性能

首先用sol-gel法制得Pb_(0.95)Sr_(0.05)(Zr_(0.52)Ti_(0.48))O_3(PZT)纳米粉料,然后采用固相反应法制备NiCuZn/PZT铁氧体/陶瓷复合材料,研究了P_2O_5-Co_2O_3-Bi_2O_3组合掺杂对复合材料性能的影响.结果表明,当固定质量分数w(Bi_2O_3)=2.5 %,w(P_2O_5)=0.5 %,适量的Co_2O_3掺杂可同时提高复合材料品质因数Q、起始磁导率和介电常数,并降低材料的介电损耗.当w(Co_2O_3)=0.3%时,材料的综合电磁性能最佳.所制备的材料满足叠层片式电容器和电感器件的性能要求,有望成为用于叠片式滤波器的电感、电容复合双性材料.     

Cu-Al_2O_3复合材料的制备技术及研究现状

综述了当前Cu-Al2O3复合材料的主要制备方法和制备技术中存在的问题,讨论了已报道的不同Al2O3含量对铜基复合材料性能的影响,评价了Al2O3第二相尺寸以及第二相与合金元素联合作用的机理研究,展望了Cu-Al2O3复合材料在第二相浓度、尺寸、与合金元素联合作用及制备技术等方面的发展趋势。     

Al_2O_3/LDPE复合材料导热对电气性能影响研究

利用熔融共混和多层热压的方法制备了7种具有三明治结构的氧化铝/低密度聚乙烯(Al_2O_3/LDPE)纳米复合材料。通过扫描电镜对材料的断面进行分析,得到最佳的热压参数。利用激光闪射扩散热分析仪测试了复合材料的热导率,并通过电流测试平台研究了复合材料在不同温度(30℃、50℃)30 k V/mm电场下的电导变化趋势。结果表明:三明治结构1%Al_2O_3-LDPE/0.5%Al_2O_3-LDPE/1%Al_2O_3-LDPE复合材料的热导率最高,达到0.4 W/(m·K)。当温度升高时,材料的电导率变化不同,热导率高的材料电导率变化相对较小。     

V_2O_5/DBSA-PANI复合材料的制备及电容性能研究

制备了V2O5/DBSA-PANI复合材料,用XRD、IR及SEM对材料进行了表征.结果表明,复合材料为片状,V2O5和DBSA-PANI之间有化学键形成;材料的恒流充放电性能测试结果表明.当电流密度为0.2～0.8 mA.电压范围为-0.2-0.8 V(vs.SCE),电解液为1 mol/L KNO3溶液时,所得材料具有良好的电容特性,复合材料的比电容比单独的V2O5明显提高,而循环性能比单独的DBSA-PANI好.电压范围为-0.2～0.8 V(vs.SCE),以2～10 mV/s扫描速率进行循环伏安测试,该复合材料均表现出良好的赝电容性能.     

Mn改性Fe_2O_3/?-Al_2O_3脱除气相As_2O_3实验研究

以活性氧化铝为载体,通过超声波辅助浸渍法制备一系列Fe-Mn O_x/g-Al_2O_3吸附剂。考察该系列吸附剂的砷吸附性能,研究反应温度、O_2和SO_2对Mn改性后Fe_2O_3/g-Al_2O_3砷吸附性能的影响。结果表明,Mn浸渍浓度会影响吸附剂的比表面积、孔径、氧化性能从而影响砷吸附性能,适量Mn的引入有利于吸附剂对气相砷的吸附,Mn-Fe摩尔比为0.5时吸附性能最佳;吸附温度升高增强了吸附剂的砷吸附性能,当温度过高时造成吸附剂表面结构恶化反而造成吸附性能的下降;SO_2会影响吸附剂表面性质促进对As_2O_3的吸附,O_2能补充反应消耗的晶格氧促进As_2O_3的氧化。     

纳米Al_2O_3改性变压器绝缘纸性能的研究

为了研究纳米Al2O3改性绝缘纸的绝缘性能,实验室制备了含不同质量分数的纳米Al2O3绝缘纸手抄片,并对真空浸油后的绝缘纸性能进行了测试。结果表明在一定的质量分数内纳米Al2O3改性后的绝缘纸的工频击穿场强得到较大的提高,在质量分数为1%时,工频击穿场强提高了12.75%,绝缘纸的抗张强度增加了14.13%;在1%的添加量内绝缘纸的介电常数、介电损耗都随纳米Al2O3含量的增加而减小。     

掺杂Bi_2O_3锌酸钙的电化学性能研究

采用液相共沉淀法制备了掺杂Bi_2O_3的锌酸钙粉末。X射线衍射测试表明,共沉淀的Bi没有进入锌酸钙的晶格而是以Bi_2O_3的形式析出并部分沉积在锌酸钙表面。恒电流充放电测试结果表明,Bi_2O_3在首次充电时能够转化为金属Bi并稳定存在于锌酸钙电极中。与未掺杂电极相比,掺杂10%(质量分数)Bi_2O_3后,锌酸钙电极的0.2 C比容量由391m Ah/g提高至433 m Ah/g,1 C比容量由372 m Ah/g提高至389 m Ah/g,3 C比容量由312 m Ah/g提高至330 m Ah/g,1 C循环30次后容量保持率由61%提高到92%。     

Pt-Fe_3O_4/C复合材料的合成及对乙醇的电催化性能

以氯化铁和硫酸亚铁为原料,采用水热法合成了四氧化三铁纳米微粒。采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所得产物进行表征,所得产物为均匀分布的纳米颗粒,平均粒径为40~50 nm。电沉积Pt获得了Pt-Fe3O4/C,利用循环伏安法探索了不同Pt含量的复合材料对乙醇的电催化性能。结果表明,沉积40次时Pt-Fe3O4/C的电催化性能最佳。     

空心Fe_2O_3微球负极材料的制备及电化学性能研究

以FeCl_3·7 H_2O和尿素为原料,采用水热合成法制备了空心Fe_2O_3微球。探讨不同合成温度对样品形貌的影响,利用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)等分析技术对样品的结构、形貌进行了系统的研究,采用恒流充放电等方法测试了材料的电化学性能。结果表明:空心Fe_2O_3微球由二维纳米片自组装而成,当合成温度为200℃时,制备的样品具有良好的电化学性能,电流密度为200 m A/g,首次放电比容量为1 415 m Ah/g,可逆比容量为955m Ah/g,具有较好的循环性能和倍率性能。     

氧化物对Bi_2O_3-B_2O_3-ZnO低熔点封接玻璃热性能的影响

采用常规熔融-淬冷法制备了以Bi2O3-B2O3-Zn O为基础,添加氧化物(Ta2O5、V2O5、Ba O和Sb2O5)的玻璃试样。对比研究了氧化物对玻璃转变温度、软化温度和黏度的影响规律。将玻璃粉配成玻璃浆料,印刷、烧结在硅片上制成试样,对其表面微观结构进行分析。结果表明:在基体中加入V2O5和Ba O,可有效降低玻璃转变温度和软化温度;加入Sb2O5可提高玻璃转变温度和软化温度;加入Ta2O5,不仅能降低玻璃转变温度和软化温度,而且能改善玻璃烧结后表面平滑度和光泽性。     

粉末预氧化法AgSnO_2In_2O_3电接触材料的制备及性能研究

采用水雾化法制备含Ni、Cu、Bi、Te等多元素掺杂的Ag Sn In合金粉末,将合金粉末在一定条件下内氧化,经过破碎、过筛得到多氧化物掺杂Ag Sn O2In2O3粉末。粉末经冷等静压、烧结、挤压、拉拔、打制等工艺后制成铆钉型触头,与合金内氧化法(AOM)制备的同等Ag、Sn、In含量的材料进行力学物理性能和电性能比较。结果表明:多元素掺杂粉末内氧化法(POM)制备的Ag Sn O2In2O3电接触材料的硬度、抗拉强度、抗电弧侵蚀和抗材料转移性能明显优于AOM制备的Ag Sn O2In2O3电接触材料。     

热电池用高电位Cu_3V_2O_8的性能研究

通过固相法合成高电位Cu3V2O8(CVO)正极材料,采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、能量散射光谱(EDX)和激光粒度分布仪对其结构和形貌进行表征。将正极材料、LiSi合金粉和Li2SO4-Li2CO3-Li3PO4-LiF电解质压片组成单体电池,研究正极材料的平均粒度和掺杂电解质对其放电性能的影响。研究表明平均粒度小、掺杂电解质的正极材料具有优良的放电性能。50、100和200 mA/cm2恒流放电时,单体电压分别达到2.916、2.773和2.634 V,比容量分别为550、385和330 mAh/g。     

γ—Fe_2O_3磁粉微观构造和性能的研究

我们对商用磁记录材料γ-Fe_2O_3磁粉进行了穆斯堡尔谱和扫描电镜测量。对比了国内外样品的微观形态、堆积状态和穆斯堡尔参数,对微观构造与性能进行了实际研究和探讨,可以看出颗粒不均匀、堆积状态疏松、晶体缺陷多是影响提高记录性能的主要因素。     

聚醚砜-双马来酰亚胺/超临界Al_2O_3复合材料的介电性能研究

以4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)为基体、3,3′-二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂制备基体(MBAE),以聚醚砜(PES)为增韧剂,以超临界乙醇处理的Al_2O_3(SCE-Al_2O_3)为改性剂,采用原位聚合法制备了PES-MBAE/SCE-Al_2O_3复合材料,并对其微观形貌及性能进行测试与分析。结果表明:该材料是一种多相复合材料,SCE-Al_2O_3可以均匀的分散在基体中,对材料有明显的增韧效果。当SCE-Al_2O_3的质量分数为3%,PES的质量分数为5%时,复合材料的介电常数为3.71(100 Hz),介质损耗角正切为1.6×10~(-3)(100 Hz),体积电阻率为4.87×10~(15)Ω·m,电气强度为14.9 k V/mm,是一种理想的绝缘材料。     

Cr_2O_3修饰Li_4Ti_5O_(12)的制备及电化学性能

采用湿法球磨工艺和热处理制备三氧化二铬(Cr2O3)修饰钛酸锂(Li4Ti5O12)材料。Cr2O3修饰后,Li4Ti5O12的XRD图中没有出现杂质峰。Cr2O3修饰可提高Li4Ti5O12在高倍率下的容量保持率和循环性能。Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的倍率性能和循环性能最好,以5.0 C在1.0~2.5 V充放电,第500次循环的放电比容量为122.8 m Ah/g,容量保持率为96.2%;纯相Li4Ti5O12分别为48.3 m Ah/g、81.1%。Cr2O3修饰降低了Li4Ti5O12的电荷转移阻抗,提高了材料的电化学活性。     

添加物Bi_2O_3对触头材料AgSnO_2的显微组织影响

本文利用扫描电镜及能谱分析 ,对添加 Bi2 O3 的 Ag Sn O2 触头材料经电弧作用后的表面及内部显微组织进行了较为详细的分析。结果表明 :经电弧作用后 ,由于 Bi2 O3 改善了 Ag对 Sn O2 颗粒的湿润性 ,使得熔化区 (直径约 0 .3mm、深约 1 .2 mm)内氧化物颗粒重新分布而形成类似由网络连接的“细胞”状组织 ,而非聚集于触头表面。其中“细胞”边界主要由 Sn O2 颗粒聚集而成 ,内部由 Ag与少量氧化物构成 ,细胞尺寸约为 2 0～ 60μm。形成这种细胞状组织可使触头材料的接触电阻和温升大大降低。     

蒸镀Al_2O_3复合聚丙烯薄膜及其电容器性能研究

为提升聚丙烯薄膜击穿场强,将氧化铝蒸镀在聚丙烯薄膜表面,形成复合介质薄膜。将蒸镀氧化铝的薄膜进行金属化蒸镀,制成电容器,并对其性能进行测试,结果表明虽然复合薄膜的相对介电常数无明显变化,但电容器的击穿场强上升。复合薄膜电容器具有良好的自愈性能,可实现"隔离自愈",可有效地防止由于出现超限自愈而导致的电容器短路击穿。     

锂离子电池负极材料a-Fe_2O_3的水热合成与性能研究

用水热反应法合成了几种具有不同形貌的低维纳米结构的α-Fe2O3材料。通过X射线衍射和透射电镜等测试手段对材料微观结构和形貌做了表征。分析探讨了不同沉淀剂和沉淀剂浓度对产物形成机理的影响,表活剂的存在对材料微观形貌的影响,以及微乳液体系在水热合成中的尝试应用等问题。将合成的α-Fe2O3材料组装成模拟电池进行恒电流充放电测试,考察了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。结果证明,随着材料微观形貌和粒径的改变,其电化学性能也有明显的差异。部分合成材料具有较好的电化学性能,具有较大的放电比容量和稳定的循环充放电性能。     

PVDF/Ti3SiC2导电复合材料的性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)和Ti3SiC2作原料,通过模压工艺制备导电复合材料PVDF/Ti3SiC2。研究了Ti3SiC2的含量、颗粒的粒径和粒度对导电复合材料电导率的影响。实验结果表明:Ti3SiC2的质量百分含量由60%增至90%时,复合材料的电导率由21.42 S/cm增至63.3 S/cm。合理的粒度配比可提高复合材料的电导率。