偏氯乙烯/丙烯腈/苯乙烯悬浮共聚合动力学

本文研究了偏氯乙烯（ＶＤＣ）／丙烯腈（ＡＮ）／苯乙烯（Ｓｔ）三元悬浮共聚合体系的聚合机理、共聚速率、非聚物组成及其特性粘度的影响因素。实验表明随着投料配比的改变,可分成四个不同聚合机理区域。Ｓｔ对ＶＤＣ／ＡＮ／Ｓｔ三元悬浮共聚有缓聚作用。ＶＤＣ三元悬浮共聚速率可用半经验模型,ｄＣ／ｄｔ＝αＣ＾β「Ⅰ」ｏ＾γｅｘｐ（－γｋｄｔ）描述,由实验得到模型参数γ值为２．２４,模型参数α、β是聚合温度与引发剂浓度的函数。ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ三元悬浮共聚物存在着较宽的ＶＤＣ组成分布,并受到单体ＡＮ水溶性的影响,经ＡＮ动态相平衡校正后,可预测ＶＤＣ三元共聚物组成。ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ共聚物的特性粘度随着转化率的升高而增大。在相同引发剂用量下,高转化率ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ共聚物特性粘度的对数与温度的倒数成线性关系。     

反应型增容剂PS-co-GMA的合成及反应动力学的研究

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,利用改进的本体聚合方法制备了苯乙烯—甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物（ＰＳｃｏＧＭＡ）,用红外光谱证实了ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物的存在,并探讨了聚合温度,聚合时间对聚合物的分子量和转化率的影响,通过以上研究确定了最佳反应条件：反应温度为７０℃,反应时间为６ｈ时,可得到性能满意的ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物。     

WCl_6－Al（i－Bu）_2Cl催化丁二烯－苯乙烯共聚合──丁苯共聚物的结构组成和竞聚率测定

对丁苯共聚物的~１Ｈ－ＮＭＲ谱图进行了归属，并建立了计算其４种结构单元含量的方程式。当Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_２Ｃｌ／ＷＣｌ_６＝６（摩尔比）时，苯乙烯（Ｓｔ）单元含量最低，丁二烯（Ｂｄ）单元含量最高；Ｂｄ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而提高，总的Ｓｔ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而降低；聚合时间对单元含量的影响与Ｂｄ／Ｓｔ值的影响相似；提高聚合温度，Ｓｔ单元含量降低。用微分法求得转化率低于１０时Ｓｔ的竞聚率为４．７０，Ｂｄ的竞聚率为０．２７。     

WCl6—Al（i—Bu）2Cl催化丁二烯—苯乙烯共聚合：丁苯共聚物的结构组…

对丁苯共聚物的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图进行了归属，并建立了计算其４种结构单元含量的方程式。当Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ／ＷＣｌ６＝６（摩尔比）时，苯乙烯单元含量最低，丁二烯单元含量最高；Ｂｄ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而提高，总的Ｓｔ单元含量随Ｂｄ／Ｓｔ值的增加而降低；聚合时间对单元含量的影响与Ｂｄ／Ｓｔ值的影响相似；提高聚合温度，Ｓｔ单元含量降低。用微分法求得转化率低于１０％时Ｓｔ的竞聚率为４．７０，Ｂｄ     

SBS／MMA—BA自交联型接枝共聚物及其性能研究

在交联单体Ｎ－ＭＭＡ存在下，研究了ＳＢＳ／ＭＭＡ－ＢＡ四元枝共聚反应及其产物性能，讨论了引发剂浓度、Ｎ－ＭＭＡ用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝聚合影响，获得了最佳合成工艺条件。通过红外光谱和ＰＶＣ／ＳＢＳ粘接性能测试表明，共聚物具有初粘力大、剥离强度高、使用方便等特点。     

用水相沉淀聚合法制备高分子量PAN

以ＮａＣｌＯ３－Ｎａ２Ｓ２Ｏ５为氧化－还原引发剂,进行了丙烯腈（ＡＮ）与衣康酸（ＩＴＡ）等几种不同单体的水相沉淀聚合。制得了高分子量的ＰＡＮ聚合体。系统地考察了引发剂浓度及配比、聚合温度、聚合时间、单体浓度、以及第三单体甲基丙烯磺酸钠（ＭＡＳ）的加入等工艺条件对聚合转化率和聚合物相对分子质量的影响。     

AA／AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。     

AA/AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２丙烯酰胺２甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

用阳离子乳化剂的丙烯酸丁酯－苯乙烯共聚合

采用４种阳离子乳化剂，以过硫酸钾为引发剂合成了丙烯酸丁酯（ＢＡ）─苯乙烯（Ｓｔ）共聚物乳液。考察了乳化剂种类、聚合条件及加料方式对共聚合及乳液稳定性的影响，发现乳化剂十二烷基二甲基苄基氯化铵用量为２．０％时，ＢＡ─Ｓｔ共聚物的［η］和乳液粘度出现拐点现象。     

金属离子印迹聚合物微球的制备研究进展

对金属离子印迹的原理、发展现状等进行了概述,尤其对印迹聚合物微球制备方法中的种子乳液溶胀聚合、乳液聚合和悬浮聚合、W/O/W多相乳液聚合等方法进行了较详细的介绍。     

乳液聚合法制备聚合物/石墨烯复合材料研究进展

综述了近些年来使用乳液聚合法制备聚合物/石墨烯复合材料的国内外研究现状,详细阐述了制备聚合物/石墨烯复合材料的乳液聚合方法,总结了乳液聚合法中聚合物的种类和石墨烯的改性方法以及复合材料的性能改善,并对乳液聚合法制备聚合物/石墨烯复合材料的应用领域和研究方向进行了展望。     

不同方法制备聚苯胺/MoS_2复合材料及其电容性能

结合Li插层法制备的单层MoS2,分别采用溶液法和乳液法原位聚合制备了聚苯胺/MoS2复合材料。由FT-IR光谱对其结构进行表征,由电化学工作站测试其做电容器电极材料的电化学性能。结果表明,相同MoS2用量下,乳液法制备的聚苯胺/MoS2复合材料在0.8 A/g电流密度下的比电容为245 F/g,是溶液法聚苯胺/MoS2复合材料的3倍;充放电1000圈后的比电容保持率为82%,比溶液法聚苯胺/MoS2复合材料高11%,显示出更好的电容性能。     

超声引发聚合反应的研究

综述了超声波在一些聚合方法中的应用。     

Thin Layer Copolymerization of Methyl methacrylate and Butyl acrylate in Concentrated Emulsion

Summary In this study, stable concentrated emulsions of methyl methacrylate and butyl acrylate (MMA-BA) were first prepared using sodium dodecyl sulfate/cetyl alcohol (SDS/CA) as composite surfactants and polyvinyl alcohol (PVA) as liquid film reinforcer. A novel polymerization method, thin layer copolymerization of the concentrated emulsion was subsequently carried out with benzoyl peroxide/N, N’-dimethyl phenylamine (BPO/DMA) as redox initiators at low temperature. The effects of the thickness and area of the thin layer, the outside temperature, as well as environment of the polymerization on the amount of volatilization of water and monomer in the system were investigated. It has been found that the liquid film reinforcers and the polymerization environment were responsible for the polymerization stability. In addition, the conversion-time relationships of the thin layer polymerization and the tube polymerization, as well as the effect of polymerization environment on the polymerization rate were also investigated. The size and distribution of particle diameter and morphology of latex particles were determined with transmission electron microscope (TEM).     

可控/活性聚合在无机粒子表面接枝研究进展

介绍了一些主要的可控／活性自由基聚合法,包括氮氧调解自由基聚合法（NMRP）、原子转移自由基聚合法（ATRP）、可逆加成断裂链转移聚合法（RAFT）在粒子表面接枝聚合形成无机纳米粒子／聚合物的壳核结构,达到了对粒子改性的目的。并提出了一些目前研究中存在的问题,对可控／活性聚合应用的发展进行了展望。     

聚2,6-萘二甲酸乙二酯的合成及固相聚合

采用生产 PET的工艺路线和设备生产聚 2 ,6 -萘二甲酸乙二酯 ( PEN)。讨论了酯化反应 ,熔融聚合 ,固相聚合阶段的工艺条件。通过固相聚合后 ,PEN切片的特性粘数可由熔融聚合的 0 .5 d L/g提高到 0 .7d L /g以上     

N—己基马来酰亚胺微乳液聚合动力学研究

配制了ＳＤＳ／ＮＨＭＩ／ Ｈ２Ｏ 三组分Ｏ／ Ｗ 微乳液，对其相行为进行了分析。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液聚合，并对聚合动力学进行了研究。结果表明，Ｎ－ 己基马来酰亚胺的微乳液聚合动力学基本上符合常规乳液聚合中的Ｓｍｉｔｈ － Ｅｗａｒｔ 理论，但乳化剂对聚合的影响比较特殊。     

聚乳酸/有机蒙脱土纳米插层复合材料的原位插层聚合工艺及结构表征研究

采用新疆夏子街钠基蒙脱土为原矿制备的有机蒙脱土和丙交酯,通过原位插层聚合方法,合成聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料.通过对反应体系真空度、催化剂用量、反应温度、反应时间和OMMT 加入量等对工艺条件的研究,确定了最佳合成条件.结果为:反应体系真空度为0.085 MPa,催化剂用量为丙交酯质量的0.5%,聚合反应的温度控制在170 ℃,聚合反应时间7 h,OMMT加入量3%(质量含量).采用傅立叶红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对聚乳酸/有机蒙脱土纳米插层复合材料的微观结构、相态等进行了表征和分析.     

反相微乳液聚合制备丙烯酰胺类聚合物微球的研究进展

反相微乳液聚合技术具有稳定性好、固含量高、聚合速率快等优点而成为研究热点。本文系统地综述了近年来国内外应用反相微乳液聚合制备丙烯酰胺类聚合物微球的研究进展,概述了微乳液的基本理论及其特征,对稳定微乳液的制备进行了讨论;着重归纳了丙烯酰胺类的反相微乳液聚合,详述了聚合体系各组分的选择,同时探讨了影响聚合反应的因素,认为应研究新型表面活性剂以实现高单体浓度的聚合;介绍了聚合物微球在油田应用中提高采收率方面的应用现状。最后指出了其在深部调剖堵水领域存在的问题,以离子液体代替传统聚合体系组分制备集智能性、复合性、多功能性等综合性能于一体的聚合物微球是其未来发展方向之一。