电位滴定法测定镀黑铬溶液中硝酸钠含量

介绍了一种用于测定镀黑铬溶液中NaNO3含量的电位滴定方法.硝酸根离子在热的浓硫酸中以氯化钠为催化剂,与硫酸亚铁铵反应,过量的亚铁离子以重铬酸钾标准溶液进行电位滴定,硝酸钠的含量根据加入的硫酸亚铁铵溶液的体积和消耗的重铬酸钾溶液的体积之差进行计算.该方法能自动控制滴定过程,终点判断准确,重现性好,回收率为98.21%～102.45%,相对标准偏差为0.79%,.     

混合碱溶液滴定实验中指示剂的改进

大一无机及分析化学实验中的混合碱溶液滴定实验常采用双指示剂法,由于终点变化不敏锐,导致有较大的误差。采用混合指示剂来指示滴定终点,测定结果与标准溶液真值进行比较,判断测定方法准确度高低。实验证明,多组混合指示剂颜色变化明显,滴定终点容易判断,滴定结果准确,优于常规的双指示剂法。     

非水滴定法测定阔草清含量的研究

建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,重现性好。     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的连续测定方法

研究了在测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸时所用的掩蔽剂,以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加亚铁氰化钾掩蔽亚铁离子,以酚酞作指示剂,继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定磷酸二氢根。该方法能有效消除亚铁离子对测定结果的影响,明显优于其它分析方法。     

非水滴定法测定乙氧基喹含量的研究

研究了用高氯酸标准溶液对乙氧基喹含量的非水滴定 ,具体方法为 :精确称乙氧基喹0 2 g ,加 5 0mL冰乙酸、1mL乙酸酐、加 2滴结晶紫指示剂 ,用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致 ,极差 0 34%。此方法容易操作 ,滴定终点清晰 ,准确可靠 ,重复性好。     

无水乙酸钠含量的快速测定

研究了对无水乙酸钠含量的快速测定。具体方法为：精确称取无水乙酸钠0.2g，加30mL冰乙酸、1mL乙酸酐、2滴结晶紫指示剂，用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致，极差0．3％。此方法容易操作、滴定终点清晰、准确可靠、重复性好。     

非水滴定法定量测定己二胺盐酸盐

建立了测定己二胺盐酸盐含量的非水滴定法。以高纯度冰醋酸为溶剂,0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L高氯酸标准溶液滴定至己二胺盐酸盐溶液由紫色变为蓝色。分别采用电位滴定与指示剂两种指示终点的方法。结果表明:2种指示终点的方法无显著差异,相对平均偏差为0.047%～0.070%。该方法操作简单、准确可靠、滴定终点突跃明显,重现性好。     

蒸馏法测定硝酸钠含量的一个系统误差及其消除

<正> 现行的硝酸钠国家标准(GB4553—84)中规定测定硝酸钠含量,采用定氮合金在强酸性介质中还原硝态氮,用蒸馏法蒸馏还原出来的氨,并用定量的硫酸溶液吸收,再以氢氧化钠标准滴定溶液回滴。这个方法的原理是经典的。但是,在测定空白值时,由于滴定终点的化学环境和样品测定终点时的化学环境不同,如果按标准规定采用同一种指示剂(甲基红-亚甲基蓝混合指示剂),就产生了一个系统误差,导致实际测定结果偏低3‰左右。     

甲基丙烯酸六氟异丙酯酸度测定方法的研究

甲基丙烯酸六氟异丙酯(HFIP-M)是一种无色透明液体,酸度对其质量有重要影响。通过实验探索了甲基丙烯酸六氟异丙酯酸度的测定方法,采用了3种常用的方法测定酸度:1)用电位法指示滴定终点,滴定中采用自动电位滴定仪;2)用指示剂目测滴定终点;3)先用水或饱和氯化钠水溶液将试样中的酸萃取入水相,然后用碱滴定法在水溶液中测定其酸度。对比上述3种方法,结果表明:方法 1其滴定曲线突跃明显,且很好地避免了手动滴定时终点判断误差;用方法 2试验的3种指示剂中甲基红在滴定终点有较明显的颜色变化,且结果与电位滴定法测定的结果吻合;方法 3经试验表明,采用饱和氯化钠溶液作萃取剂,能明显改善分离效果,但经分离后的测定结果偏低,且此方法操作过程长而繁琐。     

无水乙酸钠含量的快速测定

研究了对无水乙酸钠含量的快速测定。具体方法为:精确称取无水乙酸钠0.2g,加30mL冰乙酸、1mL乙酸酐、2滴结晶紫指示剂,用高氯酸标准溶液病定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,极差0.3％。此方法容易操作、滴定终点清晰、准确可靠、重复性好。     

电位滴定法测定苯胺的纯度

<正> 苯胺系无色油状液体,放置时很快变成褐色。它是一种重要的工业原料,可用来制备染料、胺醛树脂和作为制备酚醛树脂的碱性触媒。测定苯胺纯度的方法颇多,较重要的有溴量法和改良的重氮法。溴量法的结果偏高,重氮法须借助外指示剂来判断终点,而且直观性差,不易掌握,因此用电位滴定代替外指示剂判断滴定终点,取得良好效果。     

用THAM替代Na2CO3电位滴定标定酸浓度探讨

以国标GB601-2002为依据,改进了减量法的称样模式,验证了三羟甲基氨基甲烷(THAM)替代国标基准物碳酸钠的可行性和优越性,同时用滴定仪代替手工滴定,用电位突跃替代指示剂判断终点,摸索了自动电位滴定法标定酸标准溶液的适宜控制参数。试验表明,用THAM和Na_2CO_3作基准试剂,分别以自动电位滴定法与国标手工滴定指示剂法标定酸标准溶液的结果均具有较好的一致性。     

渣油中碱性氮含量电位滴定测定法研究

以高氯酸-冰醋酸溶液为标准滴定液,采用玻璃复合电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃来判断终点,建立了渣油中碱性氮含量的测定方法.结果表明所建方法相对标准偏差小于2 %,方法重复性好,克服了因渣油颜色较深、没有合适指示剂确定滴定终点的缺点,可以用于测定渣油中碱性氮化物含量.     

对农药甲、乙基1605化学分析方法的改进——橙亚内指示剂的应用

目前国内大多采用化学法分析农药甲基或乙基1605的含量。即把1605的硝基还原成氨基,再用亚硝酸盐溶液滴定使成重氮盐,过量的亚硝酸使淀粉碘化钾溶液变兰色进行测定。由于此淀粉碘化钾溶液系外指示剂,操作麻烦,终点不易掌握,且滴定液蘸出次数过多,易造成损失,现介绍一种内指示剂名为“橙亚指示剂。”橙亚指示剂配方①取橙黄Ⅳ0.1g,加入少许乙醇使之     

电位滴定法分析酸性光亮铜镀液中氯离子的含量

虽然酸性镀铜液中氯离子的分析方法有很多,但大都误差较大,或终点不明显,或试剂有干扰。本文介绍用电位滴定法来测定氮离子的含量,用硝酸银作为滴定剂,甩氯化银作指示电极,用甘汞作参比电极,用 pH 计或高阻直流毫伏计作电位滴定仪进行滴定,简便可靠,终点显示灵敏,结果也较精确。文内还附有高阻抗直流毫伏计的电路图供自制时参考。本法也可用于测定铝阳极氧化硫酸溶液中氯离子的含量。     

对酸碱指示剂选择的一些认识

1酸碱指示剂的一般知识酸碱滴定分析中,判断终点一般有两种方法,即指示剂法和电位滴定法。指示剂法是利用指示剂在某一固定条件(如某一pH范围)变色来指示滴定终点的分析方法。     

气体法测定苛性钠中的碳酸盐——采用样品与盐酸溶液反应放出的二氧化碳的体积

<正> 苛性钠中的碳酸盐测定一般常用方法,采用双指示剂法,样品溶解后加酚酞指示剂用1N盐酸标准溶液滴定到接近终点记下读数,然后用0.1N盐酸标准溶液进一步滴定到粉红色消失记下读数,然后再加甲基橙指领剂并用0.1N盐酸标准溶液继续滴定到橙红色记下读数,双指示剂法因采用两个指示剂分三步滴定,测定手续繁复,结果稳定性差。现我们经过长期试验和仪器的改进采用气体法测定苛性钠中的碳酸盐,样品溶     

电位滴定仪的原理和装置

一、电位滴定仪的特点:电位滴定法与一般容量分析,在滴定过程中的主要不同点是:前者不需内或外指示剂。电位滴定法是根据浸入在被测溶液中的指示电极与参比电极间的电位变化;更明确地说,就是根据在等当点时指示电极上发生的电极电位突跃变化,来比较客观地决定滴定反应的终点。因此在深色或浑浊溶液中而无适当指示剂时,例如用KMnO_4滴定Mn~( ),[Fe(CN)_6]~(-4),AgNO_3滴定Cl~-、CNS~-等,利用电位滴定注观察终点,会     

镍-铁合金镀液中硼酸分析方法的改进

用传统方法分析镍-铁合金镀液中的硼酸,亚铁离子严重影响测定结果。用亚铁氰化钾沉淀分离镀液中的亚铁离子和镍离子,用甘露醇与硼酸反应生成酸性较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。实验表明,测定结果的平均偏差为0.20%,回收率为98.2%～101.2%。本法准确、简单,优于其它方法。     

采用蒸馏-中和的电位滴定法测定水中氨氮

蒸馏-中和滴定法测定氨氮时,采用甲基红-亚甲蓝混合指示剂确定滴定终点,但由于人眼分辨颜色的能力不同,判断出的终点往往有一定差异。以电位代替指示剂确定终点,以数字滴定仪代替滴定管,降低标准酸的浓度至0.01 mol/L,提出纯粹空白的概念,并最终通过试验找出了用盐酸滴定含有氨氮的硼酸吸收液的试验终点,即终点时溶液的pH值为5.8～5.9。电位滴定法摆脱了滴定操作对试验员的苛刻要求,而以数字信号代替颜色信号也使滴定终点更易辨别,测得的试验数据更加准确。