大孔树脂在高纯过氧化氢生产中的应用

研究了抗氧化性较好的大孔吸附树脂和大孔阴阳离子交换树脂生产高纯过氧化氢的方法。通过实验选择了D990 4作为脱除有机物的树脂 ,在 8BV/h的流速下 ,总有机碳 (TOC)净化度为 88.7%。通过电感耦合等离子直读光谱仪 (ICP)分析离子含量的变化 ,考察了大孔阴阳离子交换树脂的净化效果。在 8BV/h的流速下 ,ICP检出物总净化率达 98.5 % ,总P去除率大于 99.9% ,可满足电子工业的需要。     

应用离子交换法治理含铬废水,净化镀铬槽液等应用中的强酸树脂再生问题

本文对目前在一些应用离子交换法治理镀铬漂洗废水，净化镀铬槽流工作中，简单地用酸再生强酸树脂效果不佳，以致强酸树脂交换容量不断下降，甚至造成树脂很快报废不能使用，对此进行了分析，并提出相应的改进意见。     

含酚废水的处理与酚的回收研究

介绍了含酚废水与聚乙烯基吡啶类树脂接触，酚类会吸附在树脂上，使废水得到净化，然后将吸附了酚类的树脂加热处理回收酚，与此同时，对树脂也进行了再生处理，再生后的树脂可循环使用。     

弱碱性阴离子交换树脂在电子级过氧化氢制备过程中的应用

研究了通过阴离子交换树脂净化食品级过氧化氢获得符合SEMI C12标准的超纯高净过氧化氢的方法,并确定了弱碱性阴离子交换树脂比强碱性阴离子交换树脂的安全性与净化效果都要好。在25℃条件下,弱碱性阴离子交换树脂在过氧化氢溶液中平稳,不会引起过氧化氢分解,温度稳定不上升;通过弱碱性阴离子交换树脂净化获得的过氧化氢的氯离子、硫酸根和硝酸根的含量均小于15μg/L,净化度均大于99%,而且重复使用的弱碱性阴离子交换树脂的净化效果不会发生明显变化。     

混床树脂的贮存

引言 离子交换树脂是比较稳定的材料，与其离子形态有关，有些可保持许多年不变质。用过的混床树脂几乎可无限期地贮存。但是氢氧化物形态的强碱阴树脂和氢形态的强酸阳树脂不如其它形态稳定，降解较快，特别是在与空气接触的条件下。对使用前经“干”贮存的混床树脂研究表明，树脂的质量发生缓慢但不可抗拒的下降，特别是可浸出的TOC增加。树脂性质发生的这些不希望的变化可通过将树脂在气体保护下贮存，     

树脂吸附法处理色酚AS生产废水的研究

采用国产超高交联吸附树脂NDA-222处理色酚AS生产过程中排放出的生产废水，取得了良好的吸附一脱附效果。原废水呈深棕红色，TOC(总有机碳)达15500mg／L，经酸析预处理和树脂吸附处理，出水无色透明,TOC质量浓度降低至20mg／L以下，达到国家排放标准。经原废水酸化和高浓度脱附液酸化可回收大量的色酚AS和2，3-酸。该技术先进，操作简单，经济合理，值得在色酚类染料生产废水的治理领域得到应用和推广。     

吸附树脂组合在电子级过氧化氢制备过程中的应用

研究了通过大孔吸附树脂组合净化食品级过氧化氢获得符合SEMI C12标准的超纯度过氧化氢产品的方法,并确定了大孔吸附树脂组合比其中的任意一种大孔吸附树脂的吸附效果都要明显。吸附树脂组合净化过氧化氢的总有机碳质量浓度均小于5 mg/L,净化度均大于95%,而且重复使用吸附效果不会发生明显变化。     

烧碱纯度对离子交换树脂再生度的影响分析

我厂５０００ｔ／ｙ三胺精制工艺是采用离子交换树脂净化工艺。目前使用的树脂为强碱性阴离子交换树脂。新购置的树脂是氯型的，通过用稀的ＮａＯＨ溶液进行转型变成ＯＨ型树脂，可用于三胺精制生产。使用后的树脂采用ＮａＯＨ溶液进行再生，将酰胺型树脂和部分氯型树脂再...     

第五十二届国际水会议（IWC）论文摘要

第五十二届国际水会议（ＩＷＣ）论文摘要钝化剂对冷凝净化中离子交换树脂的影响──ＷＩＬＩＡＭＬ．ＴＲＡＣＥ等；ＩＷＣ—９１—３６公用锅炉系统的冷凝水净化需使用离子交换树脂，以保证给水的水质。近来发现，挥发性有机除氧／钝化剂的使用对离子交换剂有一定影响，...     

凝胶树脂在腈纶生产中的工业应用

腈纶生产中作为聚合物的溶剂硫氰酸钠在循环使用过程中，各类杂质不断增加，导致硫氰酸钠含杂增加，色质致深，质量下降。为提高腈纶溶剂硫氰酸钠的质量，安庆石化与浙江大学共同开发凝胶树脂并应用于腈纶溶剂硫氰酸钠的净化，达到理想效果。     

Fe2+/H2O2体系O2生成路径

掌握Fe²⁺/H₂O₂体系O₂的生成路径,可为避免H₂O₂无效分解,开发经济高效的Fe²⁺/H₂O₂体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe²⁺/H₂O₂体系内各种自由基对O₂生成速率的影响,进而确定O₂的生成路径。结果表明:Fe²⁺/H₂O₂体系内不会产生大量O₂^-·,O₂^-·不是生成O₂的主要反应物质;O₂^-·被全部捕获后,体系中仍产生大量O₂^-·,但此时无O₂生成,证明生成O₂的反应由·OH和HO₂·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO₂·-H₂O+O₂是体系内O₂生成的主要路径。控制Fe²⁺/H₂O₂体系定向生成·OH,抑制HO₂·的产生,是提高Fe²⁺/H₂O₂体系中H₂O₂利用率的有效手段。     

甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备

采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%~10%(质量比),甲基丙烯酸∶氯化亚砜∶2,2,2-三氟乙醇=1.1∶1∶0.9(摩尔比),反应温度为50~60℃,收率达到95%以上。     

PbCl2-ZnCl2-H2O和CaCl2-PbCl2-H2O三元体系373K相平衡

采用等温溶解平衡法研究了两个三元体系PbCl₂-ZnCl₂-H₂O和CaCl₂-PbCl₂-H₂O在373 K时的相平衡,测定了平衡溶液的溶解度和密度,并根据溶解度数据和对应的平衡固相绘制了相图和密度-组成图,根据相图对单变量曲线和结晶区进行了讨论。研究发现,两个三元体系均为简单共饱和型,均无复盐和固溶体生成,有一个共饱点,两条单变量曲线,两个结晶区。平衡液相对应的固相由XRD确定,并对实验结果进行了简要的讨论。     

Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统乳浊釉的研究

对Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统釉进行了较全面的正交试验研究,找到了影响该系统釉乳浊及釉面质量的主次因素,获得了性能良好的乳浊釉及其较优乳浊釉配方.     

生产乙炔对电石的要求及乙炔清净

目前国内外乙炔大部分仍是由电石制得。然而由于工业电石除CaC2 外还含有很多杂质 ,所以生产乙炔不仅要求电石的纯度、粒度 ,还要求水温。一般电石的块度采用 8～ 2 5mm ,发生器温度控制在 85± 5℃ ,乙炔气体中含H2 S、H3 P、NH3 等气体会使氯乙烯合成氯化催化剂活性下降。因此 ,必须对乙炔气体进行清洁。采用次氯酸钠液体的氧化性将乙炔中的杂质氧化成酸性物质而除去。