HALS及抗氧剂对聚丙烯辐射致色的影响

研究了在辐照条件下受阻胺光稳定剂（ＨＡＬＳ）、各种抗氧剂及ＨＡＬＳ与抗氧剂并用等对聚丙烯（ＰＰ）的黄度（ＹＩ）的影响。实验发现,添加五甲基ＨＡＬＳ的聚丙烯的黄度均小于添加相应的四甲基ＨＡＬＳ的聚丙烯的黄度。当抗氧剂Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６和ＰＤＳ并用时,聚丙烯的黄度比单独添加１０７６或ＰＤＳ的聚丙烯的黄度都低。单独添加１０７６的聚丙烯的黄度比添加抗氧剂Ｉｒｇａｆｏｓ１６８或ＩｒｇａｎｏｘＰＳ－８０２的聚丙烯的黄度都小。当ＰＤＳ和Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６并用时聚丙烯的黄度小于ＰＤＳ和Ｉｒｇａｆｏｓ１６８或ＩｒｇａｎｏｘＰＳ－８０２并用时的黄度。辐照后聚丙烯的黄度开始随放置时间很快降低,但随时间增加,黄度的变化逐渐减慢,最后基本保持不变。对结果进行了分析和讨论。     

聚乙烯的辐射致色及机理研究

为了探求聚乙烯（PE）辐射致色的主要原因,用测色色差计测定了高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化,并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成,辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明,HDPE比LDPE更容易辐射致色,经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低,最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似,但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同,PE的辐射致色主要是由生成的陷落自由基引起的。     

辐射引发 4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯在聚丙烯上的接枝

利用共辐照法将４（甲基丙烯酸）２，２，６，６四甲基哌啶醇酯（ＴＭＰＭ）接枝共聚在聚丙烯上。研究不同条件对接枝率的影响。研究表明在苯、四氯化碳和石油醚等溶剂中接枝率比在其它溶剂中要高；在氩气中辐照的接枝率比在空气中的高。在苯中，接枝率在１０～６０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于６０ｋＧｙ出现偏低；在ＣＣｌ４中，接枝率在１０～５０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于５０ｋＧｙ出现偏低。在０～２．８５ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内接枝率随单体浓度的增加而增加，只有在浓度低于１１４ｍｏｌ／Ｌ时接枝率随浓度增长较快。添加阻聚剂的样品接枝率比不添加阻聚剂的低，在低剂量时相差较大，随着剂量的增大，这种差别越来越小。研究接枝ＴＭＰＭ对聚丙烯耐辐射稳定性能的影响，发现添加接枝共聚物的聚丙烯比添加未接枝的ＴＭＰＭ的聚丙烯更耐辐射。     

20MeV电子韧致辐射谱的阈探测法测定

对２ＯＭｅＶ能量的电子在Ａｕ靶中产生的韧致辐射谱用阈探测法进行了测量。测量数据经过计算机处理得到的结果与理论计算相一致。     

稳定剂对PVC辐射变色性能影响的研究

采用^60Coγ射线对聚氯乙烯（Polyvinyl chloride,PVC）／稳定剂复合体系进行辐照。研究了不同稳定剂对PVC辐射变色．陛能的影响;并采用紫外光谱仪（Ultraviolet spectrometer,UV）和傅立叶变换红外光谱仪（Fouriertransform infrared spectrometer,FT—IR）对其结构进行了表征。结果表明,硬脂酸钙（Calcium stearate,CaSt）,硬脂酸锌（Zinc stearate,ZnSt）复合稳定剂、环氧大豆油、亚磷酸酯和光稳定剂的加入可提高PVC耐辐射变色性能。亚磷酸酯的加入可提高PVC的耐辐射氧化性能。在相同吸收剂量下,添加硬脂酸钙／硬脂酸锌复合稳定剂的PVC具有优异的耐辐射变色性能。在吸收剂量为30kGy时,CaSt：Znst为4：1的PVC黄变指数变化率为8．3％。PVC经辐照后主要形成3至4个共轭双键的不饱和酮或共轭烯烃结构。     

总剂量辐射对高速电路时间特性的影响

对不同辐照偏置条件下，总剂量辐射对高速CMOS电路54HC04时间参数的影响进行了探讨，并与相应的直流参数的响应特性进行了对比，研究了两者之间的相关性。结果表明，在总剂量辐射环境下，高速CMOS电路的延迟时间变化与阈电压的漂移有着强烈的相关性，0V和4．5V两种偏置状态将分别导致电路的时间参数的明显退化。     

中子辐射权重因子及其对中子剂量测量的影响

文章介绍辐射权重因子的概念和发展变化，分析中子辐射权重因子与剂量监测之间的关系。根据中子能量给出了相应的辐射权重因子的数值。根据所得的中子辐射权重因子对中子剂量测量的影响规律得出，在设计中子剂量当量测量仪器时，需充分考虑到品质因数和辐射权重因子数据的变化，并应按照新的辐射权重因子数据进行刻度。      

剂量率对MOS器件总剂量辐射性能的影响

对3种MOS器件在不同模拟源的两种辐照剂量率下进行辐照实验,研究了MOSFET阈值电压随辐射剂量及剂量率的变化关系。对实验结果进行了分析讨论。试验表明：在相同辐射剂量下,低剂量率辐照损伤比高剂量率大。     

海拔高度对β参考辐射剂量标准值影响的修正

介绍了海拔高度对β参考辐射剂量标准值影响的修正方法。验证实验表明：对低能β参考源，由于海拔高度的影响，必须修正辐射路径上空气密度变化对β参考辐射剂量标准值的影响。     

辐射交联聚乙烯泡沫塑料的阻燃研究

以氯化聚乙烯（ＣＰＥ），十溴联苯醚（ＤＢＤＰＯ）及三氧化二锑（Ｓｂ２Ｏ３）作为聚乙烯泡沫塑料的阻燃剂，研究了氯化聚然在辐照条件下对聚乙烯泡沫塑料的影响及其阻燃性，实验表明，氯化聚乙烯的存在强化了聚乙烯的辐射交联，而氯化聚乙烯，十溴联苯醚及三氧化二锑的联用聚乙烯泡氧指数超过３０，甚至自熄，同时三元体系的阻燃剂的使用不影响乙烯泡沫塑料的成型，发泡等工艺。     

辐射效应对LDPE/CB复合物电性能的影响

研究了γ射线辐照交联后的低密度聚乙烯（LDPE）／碳黑（CB）复合物在不同温度下的导电性能。应用扫描电子显微镜研究了不同剂量对复合体系正温度系数（PTC）效应以及负温度系数（NTC）效应的影响。结果表明,辐射剂量对PTC和NTC效应的影响很大。在400kGy时,NTC效应基本消除,当辐射剂量继续增加时,NTC效应又重新出现。     

褪黑素对小鼠脾淋巴细胞电离辐射损伤的防护作用

本文旨在探讨体内补充褪黑素 (melatonin ,MLT)对电离辐射所致小鼠脾淋巴细胞损伤的影响及其机制。实验采用昆明小鼠 ,连续 1周每天腹腔注射 0 .1mg/kg(体重 )的MLT ,第 8天给予 1～ 4Gy全身照射 ,2 4h后检测脾淋巴细胞数量的变化。另外 ,小鼠腹腔单次注射 0～ 2 .5mg/kg(体重 )的MLT ,60min后给予 2GyX射线全身照射 ,1 2h后检测脾淋巴细胞凋亡及细胞周期时相 (用流式细胞术 )和DNA裂解率 (用荧光分光光度法 )的变化。结果发现 :小鼠连续 1周腹腔注射MLT ,1 .0～ 4.0Gy照射后 2 4h ,脾淋巴细胞数呈剂量依赖性降低 (p <0 .0 1 ) ;而受照前连续 1周注射MLT( 0 .1mg·kg- 1·d- 1) ,预先给予MLT组脾淋巴细胞数比预先不给予MLT组显著增高 (p <0 .0 5 )。 2GyX射线全身照射后 1 2h ,细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率与对照组相比显著升高 (p <0 .0 1 ) ,G0 /G1期和G2 +M期细胞百分数增高 (p <0 0 5 ) ,S期细胞百分数降低 (p <0 .0 1 ) ,细胞发生G1和G2 期阻滞 ;而照射前单次注射MLT ,其凋亡小体百分率和DNA裂解率均显著降低 (p<0 .0 5或p <0 .0 1 ) ,G1期阻滞缓解 ,G2 期阻滞加剧。以上结果表明照射前预先补充MLT可减轻电离辐射所致小鼠脾淋巴细胞损伤 ,对小鼠免疫功能具有保护作用     

PET／PC共混物的辐射效应研究

研究了经溶液共混制备的聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚碳酸酯（ＰＥＴ／ＰＣ）共混物的辐射效应。结果表明：ＰＥＴ／ＰＣ共混物在辐照过程中未发生酯交换反应和交联反应，但有降解反应发生。在研究的剂量范围内，辐照对ＰＥＴ／ＰＣ共混物中ＰＥＴ和ＰＣ的晶体形态影响不明显。     

利用辐射接枝化学共价法固定酶的研究

文章叙述了利用辐射接枝技术,缩合共价法,使葡萄糖氧化酶固定在聚乙烯、氟46膜上。并用红外光谱法证明葡萄糖氧化酶固定在聚乙烯膜上是有效的。实验结果发现,对于氟46膜,共价率、接枝率、膜蛋白含量和膜酶活力间的相互关系,剂量率低,共价率低时,显示出单位膜酶活力较大。当共价率在4.3%时,单位膜酶活力达到最大值,实验也说明了丙烯酸会影响酶的保留活力。对于聚乙烯酶膜,证明红外光谱法表征是一种简便、有效的方法。     

分子量对聚合物辐射交联的影响

本文研究了不同分子量的甲基乙烯基硅橡胶的辐射交联,发现G交值与重均分子量的倒数成线性关系,其它各交联参数值均与重均分子量成线性关系。分子量大,交联反应快。而不同分子量的聚醚丙烯酸甲苯二异氰酸酯等齐聚物的辐射交联,分子量大,交联反应慢。本文还比较了不同二异氰酸酯的齐聚物的交联活性,含下列结构的齐聚物活性次序为HDI>TDI>MDI。     

淋巴因子相应靶细胞的小剂量辐射效应

观察了单次小剂量Ｘ射线全身照射后Ｃ５７ＢＬ／６小鼠胸腺细胞ＩＬ－１反应性和脾细胞ＩＬ－２反应性的变化，发现在１００ｍＧｙ以内的小剂量照射后，整个胸腺和脾脏的细胞数趋于增多，胸腺细胞对ＩＬ－１的反应性和脾细胞对ＩＬ－２的反应性趋于增强，体外照ＩＬ－２细胞亦出现同样的反应趋势，但统计学处理与对照组比较均地明显差异。