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利用共振光散射(RLS)技术,通过曙红Y与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)缔合产生强烈共振光散射增强效应,建立了一种测定阳离子表面活性剂CTAB的方法.实验结果表明,在pH=4.96的柠檬酸钠-盐酸缓冲介质中,采用吐温80作为曙红Y -CTAB体系的稳定剂,痕量CTAB的加入导致曙红Y在440~ 600 nm波长内的共振光强度增加,最大RLS峰位于538 nm处,其强度与CTAB的质量浓度在0~40 mg·L-1内成正比,检出限为0.012 mg·L-1.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中CTAB的测定. 相似文献
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在硫酸介质中,Pb2+与过量I-形成配离子[PbI4]2-,[PbI4]2-能与结晶紫(CV+)阳离子形成电中性的离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)增强,据此建立一种新的共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫的新方法。在0.07 mol/L H2SO4、1.8×10-4mol/L Pb2+、过量I-及0.04%PVA等的存在条件下,RRS强度改变值(ΔI)与结晶紫的浓度在0.15~180μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.998),方法检出限为0.08μg/mL,RSD<2.5%,样品加标回收率为86.4%~107.3%。新方法灵敏、操作简便,应用于鱼肉和鱼池水中痕量结晶紫的测定,结果满意。 相似文献
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在弱碱性介质中,α-萘酚被双乙酰氧化为α-萘醌,α-萘醌与肌酸生成荧光化合物,该化合物与十六烷基三甲基溴化铵生成离子缔合物,使体系的共振光散射增强,在1.44×10-9~2.00×10-7mol/L范围内,共振光散射强度(RLS)与α-萘酚浓度呈良好线性关系,回归方程为:△I=186.9c(×10-8mol/L)+84.89,r=0.999 1,检出限为4.31×10-10mol/L,样品的加标回收率为96.0%~104.0%,RSD=0.80%~3.42%,该方法可用于尿液中痕量萘酚的测定。 相似文献
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在硫酸存在下,微量蛋白质的加入可使吡咯红Y-SDS体系弱的共振光散射信号得到极大的增强。在λ=364 nm处,光散射强度最大,并且光散射增强强度与蛋白质的质量浓度在一定范围内呈线性关系,由此建立了一种测定蛋白质的新的分析方法。对牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)进行测定,其线性范围分别为0.15~3.6μg/mL和0.06~4.8μg/mL,检测限分别为21.0 ng/mL和12.0 ng/mL。该方法用于人血清样中蛋白总含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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在硫酸介质中,Pb2+与过量I-形成配离子[PbI4]2-,[PbI4]2-能与结晶紫(CV+)阳离子形成电中性的离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)增强,据此建立一种新的共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫的新方法。在0.07 mol/L H2SO4、1.8×10-4mol/L Pb2+、过量I-及0.04%PVA等的存在条件下,RRS强度改变值(ΔI)与结晶紫的浓度在0.15~180μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.998),方法检出限为0.08μg/mL,RSD〈2.5%,样品加标回收率为86.4%~107.3%。新方法灵敏、操作简便,应用于鱼肉和鱼池水中痕量结晶紫的测定,结果满意。 相似文献
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基于在0.5 mol/L的硫酸介质中,痕量锡对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用,建立了催化光度法测定痕量锡的动力学光度法。讨论了酸度,氧化剂,显色剂,反应时间,反应温度,干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件为:0.5 mol/L硫酸1.5 mL;0.1 mol/L溴酸钾1.25 mL;2.0×10-4mol/L邻苯二酚紫3.5 mL;反应时间为7 min;反应温度为100℃。在最佳的条件下,方法的检出限为4.51×10-3g/mL,线性范围为0~3μg/25 mL。进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差1.88%,该方法简便,设备简单,易于操作,并且具有较高的灵敏度和选择性。用于水样、人发中痕量锡的测定,相对标准偏差分别为0.312%和1.11%,标准加入回收率分别为99.8%和99.5%。 相似文献
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流动注射化学发光法测定洗涤用品中的甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在酸性介质中,甲醛能够增敏高锰酸钾氧化茚三酮的化学发光反应,结合流动注射技术,建立了测定洗涤用品中的甲醛的化学发光分析方法。结果表明,甲醛质量浓度在10μg/mL~100μg/mL内,与发光强度呈良好的线性关系;对50μg/mL甲醛标准溶液连续进样7次测定,相对标准偏差为1.49%,该方法的检出限为0.637μg/mL。 相似文献
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研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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在盐酸介质中罗丹明G的分子共振荧光信号强,发射峰尖而对称,受干扰因素少。基于亚硝酸根能催化KBrO3氧化罗丹明G的反应,建立了催化动力学共振荧光分析法测定痕量NO2-。考察了体系荧光强度减弱值(ΔF)的影响因素,优化了反应条件。最大共振荧光峰位于540 nm波长处,NO2-的浓度在4.20~56.0μg/L范围内与ΔF呈良好的线性关系,方法检出限为1.65μg/L。本方法用于环境水样中NO2-的测定,RSD<5.0%,样品加标回收率为98.84%~104.33%。 相似文献
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在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化溴甲酚绿溶液褪色有显著的催化作用,褪色程度与甲醛含量成正比,据此建立了测定微量甲醛的催化动力学光度法。方法的最大吸收波长为445nm,在50℃^-1水浴中反应22min,甲醛含量在0-14.0μg·(25mL)。范围内具有良好的线性关系。将方法用于实验室废水中微量甲醛的测定,结果满意。 相似文献