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在质量分数为30.0%的水溶性聚酯乳液中,添加少量乙醇溶剂代替水可极大降低乳液的黏度。随着乙醇含量的增加,乳液黏度先减小后增加;乙醇质量分数为1.0%~9.0%时水溶性聚酯乳液黏度较低,超过9.0%时黏度急剧增加。用激光粒径分析仪测定了乳液粒径和界面电位。结果表明:添加少量乙醇引起水溶性聚酯乳液黏度降低的原因是由于乙醇共溶剂不利于聚酯高分子链中磺酸基的离子化,Zeta电位下降,且使乳液胶粒溶胀,导致其粒径增加;当乙醇质量分数超过9.0%后,水溶性聚酯乳液粒径快速增加,聚酯乳液胶粒扩散层重叠,导致体系黏度急剧增加。 相似文献
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"两步法"生产高聚合度聚乙烯醇 总被引:1,自引:0,他引:1
聚乙烯醇生产过程中,当反应体系黏度达到一定值时,会产生“凝胶效应”,从而制约高聚合度产品的生产。通过对聚合率-聚合度-黏度的研究,提出了“两步法”加溶剂甲醇的生产工艺,解决了生产高聚合度聚乙烯醇的难题。 相似文献
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详细介绍了采用全自动黏度仪测定悬浮法PVC树脂平均聚合度的原理、操作步骤及数据计算方法.通过试验对比研究了全自动黏度仪及人工手动测得的PVC树脂平均聚合度数据,结果表明全自动黏度仪法较手动检测法操作简便、快捷,测定结果精度高,在PVC行业具有推广应用价值. 相似文献
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通过实验得出不同聚合度、不同质量分数下的黏度数据,并作出平均聚合度-质量分数-黏度三者的关系曲线。在此基础上,提出通过检测聚醋酸乙烯酯树脂的质量分数和黏度,直接查出对应的聚合度的快速检测方法。 相似文献
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采用对苯二甲酸(PTA)、1,6-己二酸(AA)和1,4-丁二醇(BDO)为原料合成聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)型生物可降解聚酯,并通过~1H NMR,FT IR对聚酯结构进行了表征。考察了醇酸比,聚合反应时间,真空度对聚合物特性黏度的影响。结果表明在本聚合体系中,当醇酸比为1.4∶1(物质的量比),预聚时间8h,缩聚时间8h,缩聚真空度100Pa时,得到特性黏度0.726~0.812dL/g的聚酯产物。通过加入二羟甲基丙酸作为交联剂对PBAT聚酯进行改性研究,显著提高PBAT聚酯特性黏度至0.900~1.140dL/g。 相似文献
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讨论了影响瓶用聚酯后加工的关键质量因素,包括聚酯的特性黏度、DEG含量、AA含量、熔点等,指出提高聚酯瓶耐应用开裂性能、耐热性能和透明度的方法,提出通过新的聚酯原料提高生产设备效率、降低能耗。 相似文献
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测试条件对瓶级聚酯切片特性黏度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
比较了GB T1793 1 1999标准、ISO162 8 5 :1998和ASTM460 3 96标准的测试条件。按照GB T1793 1 1999中规定的 2种方法对样品的特性黏度进行测试。试验了溶剂体系、测试温度、计算公式及黏度计毛细管直径对黏度测试结果的影响。瓶级聚酯切片标准样品在质量比为 1 1的苯酚 邻二氯苯溶剂中测试的特性黏度结果比在质量比为 3 2的苯酚 /四氯乙烷溶剂中的结果高 0 .0 5 ;在 2 5℃与 3 0℃下测试的结果相差 0 .0 13左右 ;用 2个计算公式得出的特性黏度结果有明显差异 ;而黏度计毛细管的直径影响不大 ,d为 0 .84~ 0 .95mm能满足试验精度要求。但毛细管直径选定后 ,不要轻易改变 ,以确保系统误差稳定。 相似文献
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为了在实际应用中更好地利用反应性微凝胶分散液的流变特性,采用自稳定分散聚合的方法合成了带有环氧基或羧基的反应性微凝胶,并研究了其在不同溶剂中的流变性能。结果表明,与相应的线形聚合物相比,当相对分子质量一定时,反应性微凝胶分散液的特性黏度较低,对聚合物相对分子质量依赖性较小;随着反应性微凝胶交联度的增加,特性黏度变小。在二甲苯中,随着反应性微凝胶质量分数的增加,分散液逐渐由牛顿流体转变为非牛顿流体,且随着反应性微凝胶质量分数的增加,假塑性增加。在甲苯、苯乙烯(St)或甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)稀溶液中,反应性微凝胶的官能团种类对特性黏度的影响较弱,官能团种类对高浓度溶液的流变性能有较大的影响。 相似文献
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The swollen-state polymerization of poly(ethylene terephthalate) in fibre form was performed in hydrogenated terphenyl as the swelling solvent. Ultra-high-molecular-weight poly(ethylene terephthalate) (CHMW-PET) fibre with an intrinsic viscosity of 3–4dl g−1 (Mn = 2–3 × 105) was obtained. The polymerization rate of as-spun PET fibres in the swollen state was greater than that of PET granules in the swollen state. It was clarified that the polymerization rate was related to the chain mobility of the starting materials. The chain mobility was influenced by various conditions, such as changing rigidity of the segments during copolymerization, the chain orientation of the starting fibre before swollen-state polymerization and the temperature of pretreatment with the solvent. Pretreatment with solvent before polymerization was effective in increasing the chain mobility. The relation between chain mobility and polymerization rate was examined by wide-angle X-ray diffraction, density, differential scanning calorimetry, solvent content and viscoelastic measurements. Undrawn UHMW-PET fibres could be drawn 10 times or more by the zone drawing technique in spite of their high crystallinity, and the drawn fibre showed high tensile strength (12 g d−1) and high modulus (240 g d−1). 相似文献
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高相对分子质量PET降解速率研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从涤纶工业丝纺丝装置上在线取样 ,研究不同温度下PET特性粘数与停留时间的关系。通过对实验值的拟合 ,给出了描述PET特性粘数与停留时间的关系的数学模型和以特性粘数表征的降解速率方程。结果表明 ,相对分子质量越大 ,温度越高 ,降解越快。根据数学模型得出的熔体允许停留时间 ,可以确定相匹配的产品规格与设备参数 ,在纺丝过程中应分段控制温度。 相似文献
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以加氢汽油为溶剂,采用负载型TiCl4/MgCly-Al(i-Bu),体系催化异戊二烯聚合,高压氢气调节相对分子质量,溶液聚合法合成出了低相对分子质量反式-1,4-聚异戊二烯蜡(LMTPIW),并分别探讨了氢气压力和聚合温度对LMTPIW的相对分子质量、聚合物组成以催化效率的影响。结果表明:氢气压力由0.8MPa增加至4.0MPa,LMTPIW的特性粘数由0.391dL/g下降至0.1951dL/g,相应数均相对分子质量从1500降至1000以下,常温下汽油可溶物的质量分数由49.3%逐渐上升至77.6%,相对分子质量分布变窄。随聚合温度的升高,LMTPIW的相对分子质量有所增大,分布加宽。氢气压力及聚合温度的上升均使体系催化效率下降,但仍可保持在2500g/gTi以上。 相似文献
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吸湿排汗用共聚酯切片的工业化开发 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了吸湿排汗用共聚酯的合成方法,并利用现有三釜流程连续聚合工艺技术,工业化试生产了吸湿排汗用共聚酯。结果表明:以聚乙二醇(PEG)作为改性剂,在较低的反应釜温度下,用三釜流程国产化生产线连续化生产吸湿排汗用共聚酯是可行的。所生产的产品与常规PET相比,特性黏度和b值较高,端羧基值较低。 相似文献
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在偶氮二异丁腈(AIBN)引发下,以甲苯为溶剂,合成了苯乙烯(St) 顺酐(MA)二元共聚物。探索了单体配比、反应温度、引发剂用量、溶剂用量等合成条件对共聚物相对分子质量的影响。并对不同相对分子质量的共聚物进行酯化改性,用于塔河稠油的降黏研究,试验发现特性黏数在85 mL/g左右,MA质量分数为30%时,降黏效果最好,降黏率为4408%。要得到上述产品的适宜条件为:反应温度为70 ℃,引发剂用量为油质量的02%,溶剂用量为单体总质量的60%,n(St)∶n(MA)为2∶1。 相似文献
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T.S. Rushing 《Polymer》2004,45(19):6587-6594
Elements of Odijk-Skolnick-Fixman and Yamakawa-Fujii polymer solution theories have been modified to create a new model that correlates flexible coil polyion intrinsic viscosity behavior with solvent and polymer properties. A new dimensionless viscosity is derived and is successfully related to the dimensionless ratio of Debye-Hückel screening length to polyion charge spacing and the degree of polymerization. The model has been applied to intrinsic viscosity data reported in the scientific literature and to data collected in our laboratory, all using sodium chloride solutions ranging in ionic strength. Multiple molecular weight fractions of six compositionally different polyelectrolytes were used to obtain 73 intrinsic viscosity versus ionic strength data points for model analysis. Regression analysis was applied to empirically determine the relationships between the dimensionless groups. The resulting model equation was found statistically adequate in describing the entire data set. 相似文献
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以二氧化钛(TiO2)为消光剂,采用钛系催化剂STiC-01或锑系催化剂乙二醇锑,在2 L间歇式聚合反应釜中制备半消光PET切片。根据PET切片的特性黏数和色度(L值及b值),比较了催化剂的催化活性,并研究了催化活性的影响因素。结果表明:在相同的聚合工艺条件下,STiC-01的钛用量为5μg/g(相对于PET质量)时的催化活性与乙二醇锑的锑用量为250μg/g(相对于PET质量)时的相当,PET切片的特性黏数达0.676 dL/g,钛系PET切片的L值高于锑系PET的,b值相当;磷化合物和镁化合物的用量应适当控制;催化剂在酯化前加入,TiO2在酯化后加入,STiC-01的催化活性不受TiO2的影响;相比乙二醇锑,STiC-01的催化活性受原料质量的影响小。 相似文献