高效液相色谱法检测葡萄酒中的白藜芦醇及其糖苷异构体

白藜芦醇是一类具有保健作用的生物活性物质。本文采用高效液相色谱法同时检测葡萄酒中反式白藜芦醇、顺式白藜芦醇、反式白藜芦醇苷和顺式白藜芦醇苷4种化合物。方法准确、快捷。     

高效液相色谱法-荧光检测器测定水果中顺、反白藜芦醇及白藜芦醇苷

目的:建立一种快速、灵敏的高效液相色谱荧光检测法,用于分离和测定水果中的顺、反白藜芦醇及白藜芦酸苷的含量.方法:采用Polaris C18-A柱(100mm×20mm,3μm);使用流动相为异丙醇和水的二元梯度洗脱系统,流速为0.2mL·min-1;荧光检测器的激发波长为334nm,发射波长为404nm.结果:在选定的色谱条件下,顺、反白藜芦醇苷和白藜芦醇的线性范围分别为0.002～1.0mg·L-1,样品加样平均回收率为90.4%～96.2%,相对标准偏差为1.15%～1.97%.结论:本方法精密度好,结果可靠,适于水果中顺、反白藜芦醇苷和白藜芦醇的定量分析.     

高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素不确定度分析

本文采用高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,建立结果数学模型,并计算测定过程中不确定分量、合成不确定度及扩展不确定度。通过分析发现,样品分析过程中回收率产生的不确定度对测量不确定度影响最大,标准溶液配制和稀释过程影响为其次,样品质量称量分量影响最小。     

高效液相色谱法测定药物中安乃近的含量

建立以高效液相色谱法测定安乃近的含量。用反相高效液相色谱法。乙腈 :水( 75∶ 2 5 )为流动相 ,外标法 ,检测波长为 2 5 4 nm,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,用该法测定了药物中的安乃近 ,结果满意     

反相高效液相色谱法测定虎杖根中白藜芦醇及其苷的含量

建立反相高效液相色谱法同时测定不同根龄虎杖根中虎杖苷和白藜芦醇含量。采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-1.0%磷酸水溶液（50：50,v/v）,流速0.8mL/min,检测波长319nm,柱温为30℃。虎杖苷和白藜芦醇的进样量分别在0.716~7.160μg（r=0.9996）和0.740~7.400μg（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为99.7%和98.5%。本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为虎杖根的质量     

高效液相色谱法测定血浆中伪麻黄碱的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中伪麻黄碱含量的方法。方法:使用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速1.0mLmin,检测波长194nm。结果:线性范围50～1000ngmL(r=0.9993),平均回收率79.20%,日内、日间RSD<5%,最低检测浓度25ngmL。结论:方法简便、快速、准确,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究。     

高效液相色谱法测定生发胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立生发胶囊中阿魏酸含量的HPLC测定方法。方法：采用Zorbax SB-C_(18)柱(4．6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈：1％冰醋酸(35：65),流速为1．0mL/min,检测波长为320nm。结果：线性范围为10～500mg/L(r=0．9999),平均回收率为100．9％,RSD=1．5％。结论：该方法简便、快速、准确,可作为生发胶囊的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定水果中有机酸含量

利用反相高效液相色谱法同时测定苹果、梨、橙子中草酸、酒石酸、乙酸、乳酸4种有机酸的含量.采用Waters2695 HPLC-PDA色谱系统,Waters Xbridge C18(4.6×250mm,5 μm)色谱柱,乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=2.6)作为流动相,流速1.00mL/min,柱温30℃,紫外检测波长214nm的色谱条件下,能够在10分钟内较好地定量分析水果中4种有机酸的含量,本方法回收率为92.17％-103.19％,相对标准偏差为0.23-0.65,各有机酸标准曲线相关系数均在0.9997以上.本方法准确、高效,灵敏度高,适用于水果中有机酸的检测.     

高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量

目的探讨吡罗昔康片含量测定的方法。方法采用GL Sciences Inertsil ODS-SP（5p-m,250×4．6mm）色谱柱,以乙腈一磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠7．15g,加水溶解成1000mL,用20％柠檬酸溶液调节pH值为5．0）（40：60）为流动相,检测波长为358nm,柱温为55℃,流速为1．0mL·rnin^-1。结果吡罗昔康在21．26～106．30mg·L＾－1“范围内进样量与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．68％（n=6）,gSD为0．88％。结论HPLC法测定吡罗昔康片的含量,专属性强,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定油类样品中的胆固醇含量

建立并验证了用高效液相色谱法测定油类样品中胆固醇含量的检测方法;方法:样品经无水乙醇-氢氧化钾溶液皂化后,石油醚和无水乙醇溶液提取,甲醇溶解定量后,高效液相色谱法检测,以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为81.04%,RSD为1.15%,检测限(S/N=3)为1.11mg.L-1;结论:实验表明该方法准确可靠,回收率良好,对于地沟油的鉴定具有一定的借鉴意义。     

高效液相色谱仪的管理与维护

本文介绍了高效液相色谱仪的结构组成和发展，阐述了关于流路泵系统、色谱柱和几种常用检测器的管理与维护，为广大液相色谱工作者今后更好的从事液相色谱分析工作，提供了一些有用的色谱知识和值得借鉴的仪器管理经验。     

固相萃取-高效液相色法测定饮用水中的丙烯酰胺

本文建立了固相萃取-高效液相色法测定水中丙烯酰胺的方法.经过优化实验,最终方法确定使用Cleanert AcA固相萃取柱进行富集丙烯酰胺,同时去除水中的干扰物质;使用亲水的C18色谱柱,以水做流动相,对生活饮用水进行浓度分别为0.1 mg/L、0.9mg/L的加标回收率实验,每个浓度共进行7组平行实验,相对标准偏差分别为4.8％、4.0％,回收率范围在87％ ～ 107％,最低检测限量浓度为0.1mg/L.将该方法应用于自来水厂水样的实际检测,结果表明该方法适合于水体中丙烯酰胺项目的检测.     

5-氯水杨酸工业品的高效液相色谱分析

本文研究了用反相高效液相色谱测定5-氯水杨酸工业品及其杂质水杨酸,3-氯水杨酸和3,5-二氯水杨酸含量的方法。样品在ODS柱上进行分离,流动相为甲醇-稀高氯酸水溶液,紫外226nm检测,方法简便快速,结果准确可靠。     

原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法

参照国标GB/T<原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法.草案>用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,高效液相色谱-强阳离子交换柱分离,紫外检测器检测,外标法定量.标准工作曲线、实际样品加标回收率、重复性和再现性均满足国标草案的要求.     

高效液相色谱法测定葛根样品中淀粉含量

建立了葛根淀粉含量的高效液相色谱测定方法，样品经酸解后用高效液相色谱测定其葡萄糖含量后折算成淀粉。用Sugar Pak—Ⅰ柱，以水为流动相，柱温保持80℃。本方法葡萄糖回收率为96．4％～97.8％，线性方程为Y=223804．3X-92150．6，相关系数r=0．9998。     

葡萄酒中26种添加剂的高效液相色谱-高分辨质谱筛查法

建立了一种高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱同时筛查葡萄酒中26种添加剂（包括防腐剂、抗氧化剂、甜味剂和合成着色剂）的方法。葡萄酒经甲醇 水溶液（1∶9,V/V）稀释后,采用超高效C18柱分离,高分辨质谱全扫描模式提取目标化合物的精确质量数,外标法定量。在0.1~5 mg/L范围内,26种添加剂的线性关系良好,线性相关系数均大于0.99。干红葡萄酒和干白葡萄酒基质中,2、4、20 mg/kg 3个添加水平的回收率均在78.5%~118.8%之间,相对标准偏差小于12.7%,定量限为2 mg/kg。该方法的前处理快速、简单,高分辨质谱定量结果的准确度和精密度高,可用于葡萄酒中添加剂的筛查。     

高效液相色谱法测定朝鲜蓟中的天冬酰胺

采用阳离子交换柱分离，荧光检测器检测，pH梯度洗脱，邻苯二甲醛-2巯基乙醇拄后衍生，成功分离、检测了朝鲜鲜蓟中的天冬酰腰。若以天冬酰胺的峰高Y（μV）对进样质量X（μg）进行线性回归，则线性方程为Y=4566X＋1396．r=0．9998；平均回收率（n=3）为973％，方法稳定、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定催泪喷射器的成分含量

利用简单流动相组成和商品柱,建立了测定催泪喷射器中有效成分的反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil KR-1005C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:水(80:20,V/V),流速0.8 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为205 nm.能够明确地分辨催泪喷射器内容物中主要成分:邻氯苯亚甲基丙二腈.该方法简便快捷,线性关系良好,结果准确可靠,对修改催泪喷射器的成分含量检测的标准具有重要作用.     

高效液相色谱法测定牛初乳粉中IgG含量的不确定度评估

建立高效液相色谱法测定牛乳乳粉中IgG含量的不确定度评估方法,依据GB/T5009.194-2003《保健食品中免疫球蛋白IgG的测定》和JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》,建立不确定度的数学模型,分析IgG含量测定的不确定度,为检验工作的质量控制提供帮助。