贫燃条件下净化汽车尾气中NOx的金属氧化物催化剂的研究进展

综述了在贫燃条件下以碳氢化合物为还原剂,在金属氧化物催化剂催化下对NOx选择还原的研究进展,主要介绍了以Al2O3为载体的氧化物催化剂的组分和制备方法等对催化剂结构和催化性能的影响,对催化剂的抗二氧化硫和水的性能也做了介绍,然后指出了金属氧化物催化剂的发展方向.     

贫燃条件下净化汽车尾气中NO_x的金属氧化物催化剂的研究进展

综述了在贫燃条件下以碳氢化合物为还原剂,在金属氧化物催化剂催化下对NOX选择还原的研究进展,主要介绍了以Al2O3为载体的氧化物催化剂的组分和制备方法等对催化剂结构和催化性能的影响,对催化剂的抗二氧化硫和水的性能也做了介绍,然后指出了金属氧化物催化剂的发展方向。     

废聚苯乙烯催化热裂解制苯乙烯的研究

研究了碱土金属氧化物和过渡金属氧化物对废聚苯乙烯（PS）热裂解的催化效果;考察了催化剂碱性对裂解结果的影响。开发了一种以CaO为主体、MgO和NaOH为助剂的混合催化剂。结果表明：混合催化剂对废PS裂解具有良好的催化性能。实验同时考察了废PS催化裂解温度对混合催化剂活性以及催化裂解产物组成的影响。     

非贵金属催化剂催化氧化甲醛的研究进展

室内装修装饰材料释放出的甲醛是一级致癌物质,严重危害人类的身体健康。催化氧化法在较为温和的条件下可以将甲醛转化为无毒的CO₂和H₂O,是一种非常有效的消除甲醛技术。其中该技术采用的非贵金属催化剂因资源丰富,价格低廉,目前研究的最为广泛。本文综述了近年来非贵金属催化剂的研究进展,主要介绍了单一金属氧化物和复合金属氧化物的研发情况;对这些催化剂的合成、结构及甲醛催化氧化性能进行了分析,并总结了一部分甲醛催化氧化的反应机理。另外还对非贵金属催化剂未来的研究发展方向进行了展望：通过各种制备方法调控金属氧化物的结构、形貌、比表面积,进而暴露大面积活性面和丰富优化活性位来提高催化性能;同时借助一些先进的表征技术和理论计算方法探索非贵金属催化剂结构和催化性能之间的关系,深入探讨甲醛催化氧化反应机理等基础问题。     

用于CO氧化的铜基催化剂研究进展

系统地介绍了用于CO氧化的催化剂种类、反应类型和反应机理,着重对铜基催化剂(单金属氧化物、双金属氧化物、多金属氧化物)用于该反应的研究进展进行总结,分析了对催化性能产生影响的因素,并在此基础上,对铜基催化剂用于CO氧化的研究方向进行了展望。     

酯交换合成碳酸二甲酯催化剂研究进展

综述了近年来国内外碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯与甲醇酯交换合成碳酸二甲酯催化剂的研究进展,重点对金属氧化物催化剂、离子交换树脂和负载型催化剂等多相催化剂的制备和催化性能作了介绍。金属氧化物催化剂在使用过程中可能发生化学变化,催化寿命较短;离子交换树脂对热稳定性较差,不能在高温下长期使用;负载型催化剂活性组分的流失有待解决。尽管存在这些不足,但多相催化剂分离简单,容易实现反应 分离一体化,是今后研究开发的主要方向。     

氨合成催化剂的研究开发与进展

综述了国内外氨合成催化剂的研究开发与进展，进一步概括以光催化，电催化，酶催化以及金属氢化物催化在温和条件下合成氨的催化剂，并介绍了近年来以稀土，钒和钴等金属氧化物为促进剂的新型铁系氨合成催化剂。     

金属氧化物催化苯酚-甲醇气相C-烷基化的研究进展

综述了金属氧化物催化体系下的苯酚-甲醇气相C-烷基化反应研究进展,比较了苯酚-甲醇气相邻位C-烷基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的工艺方法和催化体系,重点探讨了金属氧化物催化体系下苯酚-甲醇连续固定床气相烷基化法的研究现状。同时,对单一组分和多组分金属氧化物的不同C-烷基化反应活性进行了比较,在此基础上探讨了催化剂酸碱性质与反应性能的关系、催化剂失活原因、苯酚和甲醇气相邻位C-烷基化的反应机理等问题,并对今后更高效环保的金属氧化物催化剂的研究方向提出了展望,提出了纳米尺度催化剂和生物质催化剂等研究热点。     

以锆铈固溶体为载体的金属氧化物催化剂对NO还原性能的研究

研究了负载于锆铈固溶体上的多种金属氧化物在富氧条件下,以丙烯为还原剂,选择性催化还原NO的性能,讨论了CeO<,2>含量,金属氧化物负载量对催化剂性能的影响.结果表明,CeO<,2>含量为25%,CuO负载量为5%时,催化剂的活性最好,350℃时NO转化率可达到64.8%.     

Cu-Mn复合氧化物催化剂的制备和VOCs催化燃烧性能

以堇青石为载体,制备了堇青石负载Cu-Mn-Ag过渡金属氧化物催化剂.对其进行了甲苯催化燃烧活性评价,并采用TPR技术对催化剂进行了表征研究.探索了制备方法、助剂对催化剂的性能影响.表明Ag的引入有利于提高催化剂的甲苯的催化燃烧性能,而K的引入则抑制了其催化性能.     

金属氧化物催化剂上H_2S选择性催化氧化研究进展

选择性催化氧化法作为一种新型的脱除H_2S尾气技术,重点是开发具有高活性和多种性能特点的催化剂形成系列产品。总结了金属氧化物催化剂上H_2S选择性催化氧化反应的研究进展。重点介绍了不同载体、活性组分和助剂对催化剂活性的影响;阐述了H_2S选择性催化氧化的反应机理和失活机理,并对金属氧化物催化剂的未来发展方向上进行了展望。     

吸附-催化燃烧含氯挥发性有机物催化剂的研究进展

对吸附-催化燃烧的机理和具备吸附与催化性能的新型催化剂的研究与开发作了介绍。钙钛矿型复氧化物催化剂、金属氧化物催化剂、贵金属催化剂等在吸附催化燃烧含氯挥发性有机物的处理方面得到了广泛而深入的研究。对各种类型催化剂的活性和特点进行了评述并提出今后发展的方向。     

臭氧催化剂的制备及其应用研究进展

催化臭氧氧化技术在处理难降解有机废水领域具有很大应用前景,催化剂是实现催化臭氧氧化的关键材料。本文综述了近年来在臭氧催化剂的制备及其应用方面的进展。臭氧催化剂主要是以Mn、Fe、Co等过渡金属氧化物为活性组分,负载型催化剂的载体主要有氧化铝、分子筛、活性炭等。与金属氧化物催化剂相比,负载型催化剂和碳质材料催化剂具有较好的催化效果。催化剂应用性能研究大多为实验室单一成分的有机废水,面向实际复杂工业废水研究开发优良的催化剂,并与具有高效臭氧传质性能的反应器相结合,是未来催化臭氧化技术研究开发的趋势。     

NOx低温选择性催化还原催化剂研究进展

催化剂是选择性催化还原脱硝技术的核心,其催化性能直接关系到脱硝效果的好坏。本文介绍了该领域新开发的贵金属、金属氧化物、分子筛、碳基催化剂等低温脱硝体系及其最新研究进展。对碳纳米材料催化剂和新型杂多酸催化剂等新成果作了介绍,并且对今后的研究方向作了展望。     

负载型NiO和CoO催化剂上N2O分解研究

本研究在对多种金属氧化物催化剂进行初步筛选的基础上，研制出以莫来石为载体的负载型NiO、CoO催化剂，考察了分解温度、催化剂组成和负载量对N2O分解率的影响，并对其分解反应动力学进行了研究。结果表明莫来石负载NiO、CoO催化剂对N2O分解有良好的催化性能；其反应速度对N2O均为一级反应；同样负载量下NiO有更好的催化分解活性；这一研究为开发阻力低、催化性能好的工业用蜂窝型规整填料奠定了基础。     

双氧水氧化环己酮制ε-己内酯的Mg-Sn/TS-1催化剂协同效应研究

选择钛硅分子筛(TS-1)为载体，采用共沉淀法将镁-锡(Mg-Sn)双金属氧化物负载于TS-1上制得Mg-Sn/TS-1催化剂，对催化剂的晶相结构、微观形貌、比表面积和孔结构、组分结构进行了表征，并考察了其在双氧水氧化环己酮制备ε-己内酯中的催化性能。结果表明：制得的Mg-Sn/TS-1催化剂具有多孔结构，孔径分布较窄，Mg-Sn双金属氧化物均匀地负载在TS-1上；当Mg-Sn双金属氧化物摩尔比为3：1,Mg-Sn双金属氧化物与TS-1质量比为3：2,Mg-Sn/TS-1催化剂催化双氧水氧化环己酮制备ε-己内酯时的环己酮转化率为91.3%,ε-己内酯选择性为95.5%,催化性能较佳；Mg-Sn双金属氧化物之间具有良好的催化协同效应。     

木质素催化热解用催化剂的研究进展

木质素是一种结构复杂、产量丰富但利用率较低的生物质资源,可通过催化热解解聚为高附加值产物,具有广阔的应用前景。本文介绍了催化剂机理研究方法和催化剂作用方式,比较了催化木质素热解常用的分子筛类催化剂、金属氧化物类催化剂和金属盐类催化剂的催化性能、产物收率、产品分布、催化机理及优缺点。文中指出：分子筛类催化剂的脱氧能力强、酸度高,但液体产物收率较低;金属氧化物类催化剂具有液体产物收率较高、热稳定性强等优点,但依赖于催化剂酸碱性的调控;金属盐类催化剂虽高效、价格低廉,但热稳定性差、易失活。同时,本文对木质素催化热解领域提出了展望,未来热解催化剂的研究有待深入和系统化,根据木质素种类和目标产物设计复合型催化剂、核壳型催化剂和多催化剂协同催化是未来热解催化剂发展的趋势。     

丙烷氧化脱氢制丙烯介孔催化材料

介绍了丙烷氧化脱氢制丙烯介孔催化材料的研究进展,包括介孔分子筛和介孔金属氧化物催化剂,综述载体、活性组分和制备方法等对丙烷氧化脱氢催化性能的影响,着重评述提高介孔分子筛催化剂催化活性的方法。     

金属氧化物固体酸催化合成生物柴油研究进展

综述了近年来金属氧化物催化剂在生物柴油制备中的应用,比较了不同改性方法对金属氧化物催化性能的影响,并探讨了催化剂的失活原因。     

无溶剂条件下氧化锌催化苯氨基甲酸甲酯制备苯异氰酸酯的研究

对无溶剂条件下金属氧化物催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解制备苯异氰酸酯(PI)的反应进行了研究,控制适宜的加热温度和绝对真空度,产物PI和甲醇以蒸气状态分离出反应器,使分离与热解反应同时进行,再采用分段冷凝的方式将PI和甲醇分离并收集,发现金属氧化物中氧化锌(ZnO)具有较好的催化活性。考察了制备方法对ZnO催化性能的影响,结果表明以碱式碳酸锌热分解制备的ZnO,在400℃焙烧时性能最好。对ZnO催化剂进行了XRD和TEM表征,发现催化剂颗粒大小是影响催化性能的重要因素,最佳的催化剂粒径为40 nm左右。当ZnO用量为MPC用量的1%(wt),在加热温度为200℃,绝对真空度为100 mmHg时,MPC转化率为57.2%,PI选择性为91.1%。与溶剂法相比,该方法可得到更高浓度的目标产物,并减少分离提纯的能耗和污染。