新型香豆素染料的合成及荧光性能研究

以5-二乙基氨基水杨醛、噻吩乙腈为原料,经三步以较高的收率合成了新型香豆素敏化色素2-氰基-3-(5-(7-(N,N-二乙氨基)-2-羰基-2H-3-苯并吡喃基)-2-噻吩基)丙烯酸,其结构经1 H NMR和MS得以确认.并对其进行三维荧光光谱测试,结果显示:该化合物在溶剂中能发射出强的橙黄色荧光,在三维荧光图谱中有三个典型的荧光光谱峰,最强荧光特征峰最大激发波长λex为515nm,最大发射波长λem为600nm,Stokes Shift为85nm.     

不对称功能性吲哚三甲川菁染料的合成及光谱

以苯肼盐酸盐为原料,将其与甲基异丙基酮通过闭环反应,生成2,3,3-三甲基吲哚的衍生物,再经过与溴乙烷、六溴己酸反应成吲哚盐,然后和二甲脒反应得到吲哚乙烯基苯胺,最后合成了两种不同取代基团的水溶性的不对称三甲川吲哚菁染料,并通过核磁、质谱等测试手段对其结构进行表征.研究了该染料的紫外吸收光谱和荧光光谱.     

基于二氰基异佛尔酮近红外荧光染料的合成及光谱研究

合成了一例基于二氰基异佛尔酮的近红外荧光染料,通过核磁共振氢谱以及高分辨质谱验证了其结构。研究了其在不同溶剂中的光谱性质,结果表明该染料最大发射波长达644 nm(DMSO溶剂中)并具有大的斯托克斯位移。     

三唑基香豆素荧光性能的构效关系研究

采用分子力学MM2对15种三唑基香豆素化合物进行结构预优化。在B3LYP/6-31G(d,p)基组水平上对三唑基香豆素化合物进行构型全优化。通过线性回归分析建立了最优构效关系模型,获得了对三唑基香豆素化合物的荧光性能(Φ)影响较大的结构参数。结果表明,三唑环电荷(QTRIA)和分子表面积(S)是影响三唑基香豆素化合物荧光量子产生率最主要的两个原因,荧光量子产生率与QTRIA呈正相关,与S呈负相关。所得到的QSAR方程对该系列化合物的荧光量子产生率有较好的预测效果。     

苯并香豆素酯及其衍生物的电子结构与光谱性质的理论研究

采用密度泛函和单激发组态相互作用理论方法研究苯并香豆素酯及其衍生物的电子结构和光谱性质.结果发现,由于取代基的吸和给电子作用,含有吸电子取代基的苯并香豆素酯的HOMO-LUMO（最高占据轨道-最低空轨道）能隙、热稳定性和抗氧化性提高,而含有给电子取代基的苯并香豆素酯的HOMO-LUMO能隙、热稳定性和抗氧化性降低.在苯香豆素酯的苯环部分引入吸电子或给电子取代基均使吸收和荧光光谱发生红移.     

织物上荧光染料的荧光量子效率

通过对KUBELKA-MUNK函数进行修正,得出含荧光染料织物的KUBELKA-MUNK方程,并计算出荧光染料的荧光量子效率;计算结果与文献值相符,证实了所推导公式的正确性.     

含荧光基团透明质酸衍生物的合成及其荧光性能

以透明质酸钠和7-羟基-4-甲基香豆素为原料,合成了具有荧光性能的透明质酸衍生物.通过模拟人体的生理环境,研究了浓度、pH和温度变化对透明质酸衍生物荧光性能的影响.结果表明,透明质酸衍生物荧光强度随浓度的增大而增强,随pH变化其荧光强度变化趋势不明显,较为稳定,随温度的变化其荧光强度基本保持稳定.为以后探索具有药物载体透明质酸在机体内的作用机理及其靶向作用提供良好的实验基础.     

采用普通荧光灯激发荧光染料

目的 研究普通三基色荧光灯光谱特性,并以此激发用于生化分析及微流体示踪中的荧光染料.方法 分析了普通家用三基色节能荧光灯的光谱图,并用自制塑料滤光片滤光后获取其中的一个谱带,作为荧光染料的激发光源,用来激发罗丹明B染料和荧光微粒.结果 普通家用三基色节能荧光灯的发射光谱中包含423 nm、550 nm和623 nm 3个谱带;滤光后得到550 nm光谱,经CCD摄像机测试,此光谱强度2 h内波动小于1.83%,具有较好的光强度稳定性;此光谱激发罗丹明B染料和荧光微粒,实验证明可以得到较强的荧光图像.结论 普通三基色荧光灯热辐射小,价格便宜,对实验环境的周围温度影响小.可用于荧光检测和微流体示踪实验中.     

含羧基噻唑橙荧光染料的合成、修饰与光谱特性

合成了含有羧基的噻唑橙（TO-COOH）,同时采用壳聚糖（CTS）对其进行修饰,得到噻唑橙-壳聚糖（TO-COOH-CTS）,并通过红外光谱（IR）、差示扫描量热法（DSC）等测试手段对TO-COOH-CTS结构进行表征．研究了该染料的荧光特性,壳聚糖修饰的TO-COOH具有明显的荧光增强效应．     

一种花菁类染料的合成与光谱性能分析

合成了一种花菁类染料1,3,3,3’,3’-五甲基-1’-异丙基苯并[e]吲哚三甲川花菁的六氟磷酸盐.通过FT-IR,1HNMR对其结构进行表征,利用UV-Vis和FT-IR研究了在该花菁的乙醇溶液中加入金属离子时其紫外可见光谱的变化,探讨了变化的原因,并研究了该花菁在紫外光辐射后增色的性能.结果表明:在花菁的乙醇溶液中随着Fe3+离子浓度增加,330 nm处的小吸收峰会逐渐增强;而加入Cu2+离子会使所有吸收峰强度都增加,但是当Cu2离子的浓度达到0.8×10-5 mol/L时,继续增加Cu2+浓度,反而会使吸光度减小.红外光谱的检测也进一步说明该花菁与Cu2+、Fe3+的作用是不同的,Fe3+离子的加入会促使其和溶剂分子间氢键增强,该花菁染料的溶液浓度越大,增色效应越灵敏.     

铜酞菁型溶剂染料的合成及性能测试

以铜酞菁为主要原料,通过氯磺化后引入亲脂性基团（烷胺类）,使其转变为能溶于某些有机溶剂的溶剂染料。对染料性能进行测试,观察性能与结构关系。发现这类染料应用在彩蜡、高分子聚合物（聚乙烯塑料、聚酯）及丙烯酸酯涂料中,色光鲜艳,多项应用性能达五级。     

荧光染料噁唑黄的合成

噁唑黄（YO）菁染料是一类嵌入式荧光探针，因未与核酸结合时不发光，检测时无背景干扰而用于核酸标记中．研究了噁唑黄的制备方法，并将不同取代基团如H，t—Bu，Cl引入苯并噁唑环，同时将Br，COOH引入喹啉环上，设计合成了噁唑黄及其衍生物4个化合物，其结构通过核磁和质谱的确认．     

基于跨键能量转移机理新型氟硼吡咯类荧光染料的合成

氟硼吡咯类染料通常具有非常小的斯托克斯位移,这严重影响了其实际应用。采用跨键能量转移机理,通过将萘酰亚胺母体与氟硼吡咯染料母体以共价键直接相连的方式合成了新颖的氟硼吡咯类染料分子,1H-NMR、MS验证其结构正确。光谱研究表明,目标染料斯托克斯位移增大到150 nm,有效地克服了此类染料小斯托克斯位移的缺点。     

基于Schiff碱结构的长波长Cu~（2＋）荧光探针的合成及性能

合成了一种以BODIPY染料为荧光团,Schiff碱结构为识别体的长波长Cu2＋荧光猝灭探针。在pH=7.36的缓冲溶液中,当Cu2＋浓度达到0.5×10-4mol/L时,探针在最大发射波长为775 nm处的荧光强度减弱40%以上,且识别作用不受其它金属离子干扰。Cu2＋浓度在（0.7-3.0）×10-6mol/L范围内,探针的荧光强度与Cu2＋浓度有较好的线性关系,可以定量检测中性水溶液中的Cu2＋含量。     

用荧光光谱法研究染料与氧的作用机制

研究了孟加拉玫瑰红（ＲＢ）和品红甲亚胺染料与氧的作用机制．结果表明，氧对ＲＢ的荧光猝灭是能量转移、电子转移、以及对其激发单线态和激发三线态猝灭的综合作用结果，呈现偏离正常的Ｓｔｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ直线关系．氧与品红甲亚胺染料的作用，出现荧光量子产率增大的现象，可能是形成了接触电荷转移激态络合物，由它转换生成单线态氧和超氧负离子自由基的能力极低     

一种新型太阳能电池菁染料光敏剂的合成及其性能研究

设计合成了Cy3菁染料太阳能电池光敏剂,其结构特点是分子中吲哚环氮原子上的取代基为对羧苄基。本文通过自行合成的染料中间体N-对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾在超声波作用下与原甲酸三乙酯缩合制备得到了该染料。结果表明,超声波法具有反应时间短、温度低和收率高等优点;探讨了3种洗脱剂对产品的柱分离效果,其中异丙醇∶水=5∶1效果最佳;分析测试了Cy3菁染料的光谱性能,在水溶液中Cy3的最大紫外-可见吸收波长为551 nm,最大荧光发射波长为565 nm;与其相比,在-环糊精水溶液中,最大吸收和荧光发射波长不变,荧光发射强度有所增加。     

新型过氧化物酶荧光底物的合成及其性能的研究

合成了辣根过氧化物酶的５种荧光底物，它们分别是：Ｎ，Ｎ’－二氰甲基邻苯二胺（ＤＣＭ－ＯＰＡ），３－４二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＤＨＱ），３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＭＤＨＱ），３－４二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＤＨＱ－６－Ａ）及－３甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＭＤＨＡ－６－Ａ）。     

两性荧光增白剂的合成及其性能

针对传统荧光增白剂耐酸性差、在酸性条件下容易凝结沉淀的缺点,采用三聚氯氰分别与对氨基苯甲酸、4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸和脂肪胺类化合物进行三步缩合反应得到三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂,选择三乙醇胺、三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺作为反应物合成4种新型两性荧光增白剂。对4种新型两性荧光增白剂进行了结构表征,并与传统的阴离子型荧光增白剂对比分析了其荧光发射性能和染色性能。结果表明两性荧光增白剂的荧光量子产率较低。荧光发射性能较弱, 但该类荧光增白剂更适合在强酸性条件下使用。     

芳烃化合物荧光光谱和激发态结构的量子化学（PPP－CI）研究

根据Ｆｒａｎｋ－Ｃｏｎｄｏｎ原理，应用自编的分子轨道法（ＰＰＰ－ＣＩ）程序计算了３４种芳烃化合物基态和第一激发单重态在π电荷分布、偶极矩、键级以及各分子轨道的能极分布的变化。计算的分子吸收光谱波长与实验值较好地一致，并发现计算得到的荧光辐射能ΔＥｆＬ与荧光光谱波数ｆＬ存在如下关系：ｆＬ＝７．１９３０ΔＥｆＬ＋２３．３３３４（ｋｃｍ－１）ｒ＝０．９８６８并对激发态结构进行了讨论。